沪科版生物高中第三册8.2《伴性遗传》ppt课件

1、色盲检测图有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼他的 色觉 正常吗？色盲症的发现色盲症的发现J.Dalton 1766-1844道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色的袜子，送给棕灰色的袜子，送给妈妈。妈妈却说：他买的这双樱桃红妈妈。妈妈却说：他买的这双樱桃红色的袜子，我怎样穿呢？色的袜子，我怎样穿呢？后人为留念道尔顿，又把色盲症叫后人为留念道尔顿，又把色盲症叫道尔顿症。道尔顿症。(17661844是是18世纪英国的大科世纪英国的大科学家，近代原子实际的创建人，他学家，近代原子实际的创建人，他虽不是研讨生物学的，却

2、是世界上虽不是研讨生物学的，却是世界上第一个发现色盲的人。第一个发现色盲的人。 男性患者女性患者性别决议和伴性遗传性别决议和伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？1、性别决议、性别决议男性体细胞的染色体组成：男性体细胞的染色体组成： 44+XY性别：有的生物有雌雄差别性别：有的生物有雌雄差别女性体细胞的染色体组成：女性体细胞的染色体组成： 44+XX 常染色体：雌雄个体细胞中都具有的一样的染色体。常染色体：雌雄个体细胞中都具有的一样的染色体。

3、 染色体染色体 性染色体：雌雄个体细胞中不同，与性别决议有直接关系。性染色体：雌雄个体细胞中不同，与性别决议有直接关系。正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图XY染色体方式图染色体方式图X非同源区段Y非同源区段XY同源区段XY同源区段 44+XY 44+XX精子精子卵细胞卵细胞22+X22+Y22+X44+XX44+XY子代子代1 ： 1第五次人口普查结果总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100

4、全国全国12.65亿6.54亿6.12亿106.7：100ZW型性别决议型性别决议雄家蚕体细胞的染色体组成雄家蚕体细胞的染色体组成 : 54+zz雌家蚕体细胞的染色体组成：雌家蚕体细胞的染色体组成： 54+zw 54+zw精子精子: 27+Z: 27+Z卵细胞：卵细胞：27+Z 27+Z 或或 27+W 27+W 由性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联络的遗传景象,称为伴性遗传.色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因人类的色盲基因色觉的基因型性 别女男基因型表现型正常 正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBBBXbXbbbXB

5、XbbBXBYBXbYb思索：为什么红绿色盲男患者要多于女患者？写出以下红绿色盲伴性遗传的图解(一一)正常女性与色盲男性结婚正常女性与色盲男性结婚(二二)女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性(三三)色盲女性与正常男性色盲女性与正常男性(四四)女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性(一一)正常女性与色盲男性结婚后的遗传景正常女性与色盲男性结婚后的遗传景象象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1 : 1不能传给儿子。不能传给儿子。父亲的色盲基因只能传给女儿父亲的色盲基因只能传给女儿受精卵( (二二) )女性携带者与正常男性结婚后的遗传景象女性携带者

6、与正常男性结婚后的遗传景象男孩的色盲基因只能来自于母亲男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性携带者男性正常男性色盲受精卵母亲的色盲基因既可传给女儿也能传给儿子。母亲的色盲基因既可传给女儿也能传给儿子。(三三)色盲女性与正常男性结婚后的遗传景象色盲女性与正常男性结婚后的遗传景象父亲正常女儿一定正常父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1受精卵(四四)女性携带者与色盲男性结婚后的遗

7、传景象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传景象女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲受精卵XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传送的？由外公经过女儿传给外孙由外公经过女儿传给外孙 请同窗们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？1 1、隔代遗传、隔代遗传由于父亲的致病基因只能随由于父亲的致病基因只能随X X染色体传送给女染色体传送给女儿，不能传

8、送给儿子。故男性患者的致病基儿，不能传送给儿子。故男性患者的致病基因经过他的女儿传给他的外孙因经过他的女儿传给他的外孙2 2、母亲的致病基因既可以传送给女儿，也可、母亲的致病基因既可以传送给女儿，也可以传送给儿子。以传送给儿子。红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：3 3、男性患者多于女性患者。、男性患者多于女性患者。 伴性遗传的研讨运用伴性遗传的研讨运用性别判别，指点生育性别判别，指点生育Q：假设他是一位遗传病咨：假设他是一位遗传病咨询师，现有一对夫妇：女询师，现有一对夫妇：女方色觉正常，但其父色盲，方色觉正常，但其父色盲，她与正常男子婚配，那么她与正常男子婚配，那么其生育的孩子性别最好是

9、？其生育的孩子性别最好是？血友病简介血友病简介病症：血液中短少一种凝血因子，故病症：血液中短少一种凝血因子，故 凝血时间延伸，或出血不止。凝血时间延伸，或出血不止。 血友病也是一种染色体上的血友病也是一种染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。盲完全一样。 维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片 血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图婚配1 系谱2 特点 系谱1婚配2色盲调查血友病1血友病2III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb习题1：以下图是某家系红绿色盲遗传系谱图。请据

10、图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲习题：色盲女性与正常男性生下三个儿子和习题：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？一个女儿，问：其中有几个色盲？ 请画出该家庭的遗传系谱图请画出该家庭的遗传系谱图1、人类精子的染色体组成是- A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决议是在- A、胎儿构成时 B、胎儿发育时 C、构成受精卵时 D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于- A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现

11、型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 - A、25% B、50% C、75% D、100%B巩 固 练 习 假设某显性致病基因假设某显性致病基因位于位于X染色体上，其染色体上，其遗传特点是怎样的？遗传特点是怎样的？ 1 1、2 2、假设某致病基因位于、假设某致病基因位于Y Y染染色体上，其遗传特点是怎样色体上，其遗传特点是怎样的？的？ 思索、讨论思索、讨论3、其他的伴性遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为X型或0型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病症。 伴伴X

12、 X染色体显性遗传染色体显性遗传IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 遗传特点：遗传特点：1 1、女性多于男性、女性多于男性 2 2、延续遗传、延续遗传, ,代代表现代代表现 其他伴性遗传疾病其他伴性遗传疾病 伴伴Y染色体遗传：外耳道多毛症染色体遗传：外耳道多毛症 遗传特点：患者全为男性遗传特点：患者全为男性人类遗传病类型及特点人类遗传病类型及特点: 伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 如如: :色盲、血友病色盲、血友病 伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病

13、如：抗维生素如：抗维生素D D 佝偻症佝偻症 伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 如：外耳道多毛症如：外耳道多毛症 常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 如：白化病如：白化病 常染色体显性性遗传病常染色体显性性遗传病 如：多指症如：多指症遗传系普图的判别步骤遗传系普图的判别步骤第一步：判别能否为伴第一步：判别能否为伴Y有中生无有中生无延续遗传延续遗传第二步：无中生有第二步：无中生有 隔代遗传隔代遗传常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病第三步：判别最有能够的一种患病情况第三步：

14、判别最有能够的一种患病情况 假设为隐假设为隐性性女病：其父病、儿病女病：其父病、儿病患者：男多于女患者：男多于女伴伴X X隐，否那么为常隐隐，否那么为常隐隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病假设为显性假设为显性男病：其母病、女儿病男病：其母病、女儿病患者：女多于男患者：女多于男伴伴X X显，否那么为常显显，否那么为常显以下遗传图谱中的遗传病的遗传方式最能够是以下遗传图谱中的遗传病的遗传方式最能够是 A A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传B B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C C、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传D D、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传C伴伴X X染

15、色体隐性遗传病特点：染色体隐性遗传病特点：1、常出现隔代遗传无中生有、常出现隔代遗传无中生有2、男性发病率高于女性、男性发病率高于女性3、女性有病，儿子和父亲必患病。男、女性有病，儿子和父亲必患病。男 性有性有病可经过女儿传给外孙，呈现交叉遗传景病可经过女儿传给外孙，呈现交叉遗传景象。象。伴伴X X染色体显性遗传病特点：染色体显性遗传病特点：1、延续遗传，代代表现。、延续遗传，代代表现。2、女性发病率高于男性。、女性发病率高于男性。3、男性有病，其女儿和母亲必患病。、男性有病，其女儿和母亲必患病。伴伴Y Y染色体遗传病特点：染色体遗传病特点： 传男不传女，父病儿必病，表现为代代传男不传女，父病

16、儿必病，表现为代代直系遗传。直系遗传。常染色体隐性遗传病特点：常染色体隐性遗传病特点：1、常出现隔代遗传无中生有、常出现隔代遗传无中生有2、男性发病率等于女性发病率、男性发病率等于女性发病率3、假设女性有病，其儿子和父亲可无病。、假设女性有病，其儿子和父亲可无病。常染色体显性性遗传病特点：常染色体显性性遗传病特点：1、延续遗传、代代表现。、延续遗传、代代表现。2、双亲有病可生下无病的孩子有中生、双亲有病可生下无病的孩子有中生无无3、男性有病，其女儿和母亲可无病。、男性有病，其女儿和母亲可无病。四、遗传病的预防四、遗传病的预防制止近亲结婚制止近亲结婚遗传咨询遗传咨询产前诊断产前诊断婚前体检婚前体

17、检适龄生育适龄生育最简单、有效的方法最简单、有效的方法预防的主要手段之一预防的主要手段之一优生的重要措施之一优生的重要措施之一祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑父父 母母 舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女本人本人兄弟姐妹兄弟姐妹舅、姨的子女舅、姨的子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的孙子女 或外孙子女或外孙子女子女子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女舅姨的孙子女 或外孙子女或外孙子女叔伯姑的曾孙叔伯姑的曾孙子女或曾外子女或曾外孙子女孙子女孙子女外孙子女外孙子女孙子女兄弟姐妹的孙兄弟姐妹的孙子女或外孙子女或外孙子女子女舅姨的曾孙子女舅姨的曾孙子女 或曾外孙子女或曾外孙子女旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲直系血亲一个患抗维生素一个患抗维生素D性佝偻病性佝偻病X上显性遗传的男上显性遗传的男子子(XHY)与正常女子与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病结婚，为预防生下患病的孩子进展了遗传咨询，他以为最有道理的是的孩子进展了遗传咨询，他以为最有道理的是 A 不要生育不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩只生男孩 D 只生女孩只生女孩遗传咨询也称遗传咨询也称“遗传商谈或遗传商谈或“遗传劝导遗传劝导遗传咨询的内容和步骤为遗传咨询的内容和步骤为-提出建议提出建议检查、了解病史，作出遗传诊断检查、了解病史，作出遗传诊