聚合物基复合材料

1、精选ppt11.1.1 1.1.1 基本概念基本概念聚合物聚合物: : 由由巨型的链状分子巨型的链状分子（又称聚合物或大分子）组成（又称聚合物或大分子）组成 链状分子链状分子（由一种或几种低分子化合物聚合而成）（由一种或几种低分子化合物聚合而成）：形成聚合物的低分子化合物：形成聚合物的低分子化合物 烷类烷类（甲烷）、（甲烷）、烯类烯类（乙烯）、（乙烯）、炔类炔类（乙炔）（乙炔） 碳水化合物碳水化合物 、 醇、醚、酸、醛、芳香烃醇、醚、酸、醛、芳香烃1.1 1.1 聚合物的结构特征和性能聚合物的结构特征和性能精选ppt2链链节节：聚合物链状分子中的聚合物链状分子中的重复结构单元重复结构单元。聚聚

2、 合合 度度：大分子中的大分子中的链节数目链节数目。分分 子子 量量：链节分子量链节分子量 与与 聚合度聚合度的乘积。的乘积。聚合反应聚合反应：加聚反应（加聚反应（反应过程无副产物反应过程无副产物）、）、缩聚反应（缩聚反应（反应过程产生低分子化合物反应过程产生低分子化合物）有无反应副产物与聚合物收缩率的关系？有无反应副产物与聚合物收缩率的关系？精选ppt3大分子链分类（大分子链分类（化学成分化学成分）：）：a碳链大分子碳链大分子：主链全部由主链全部由碳原子碳原子构成；构成；b. 杂链大分子杂链大分子：主链中除了主链中除了碳碳外，还有外，还有O、N、S、P等等c. 元素有机大分子元素有机大分子：

3、主链主链无碳原子无碳原子（Si、O、N、Al、B、P）且且侧链为有机取代基侧链为有机取代基；d. 元素无机大分子元素无机大分子：主链：主链无碳原子无碳原子，且，且侧链无有机取代基侧链无有机取代基。精选ppt41.1.2 1.1.2 结构特征结构特征（1 1）聚合物链的结构）聚合物链的结构：包括：包括空间构型空间构型、构象构象 和和 形态形态。a. a. 聚合物链空间构型聚合物链空间构型：指指 聚合物链中原子或原子团聚合物链中原子或原子团 在空间的排列方式在空间的排列方式。当分子链。当分子链的侧基为氢原子时，只有一种链结构。当分子链侧基的侧基为氢原子时，只有一种链结构。当分子链侧基除了氢除了氢原

4、子外包含其它原子或原子团原子外包含其它原子或原子团时，根据其在分子链中占据位时，根据其在分子链中占据位置的不同，有置的不同，有三种空间构型三种空间构型。精选ppt5图图4.1 4.1 聚合物链的三种空间构型聚合物链的三种空间构型三种空间构型：三种空间构型：全同立构全同立构：其它原子或原子团：其它原子或原子团只占据分子链的一侧只占据分子链的一侧间同立构间同立构：其它原子或原子团：其它原子或原子团相间占据分子链的两侧相间占据分子链的两侧无规立构无规立构：其它原子或原子团：其它原子或原子团无规律地分布在分子链的两侧无规律地分布在分子链的两侧精选ppt6b. b. 聚合物链的构象聚合物链的构象：以单键

5、连接的原子由于热运动，两个原子可以以单键连接的原子由于热运动，两个原子可以在保持键在保持键角、键长不变的前提下角、键长不变的前提下作相对旋转，称为作相对旋转，称为单键内旋单键内旋，由，由此而产生的聚合物链的空间形态称为此而产生的聚合物链的空间形态称为聚合物链的构象聚合物链的构象。图图4.2 4.2 聚合物链的构象聚合物链的构象 精选ppt7实际聚合物链的构象实际聚合物链的构象：带有不同形式和大小的侧基，带有不同形式和大小的侧基，很难发生单键内旋很难发生单键内旋，而是以，而是以几个单键为一个独立单元进行内旋转，形成几个单键为一个独立单元进行内旋转，形成链段运动链段运动。高频率链段运动可以随时改变

6、聚合物链构象，使线性分子高频率链段运动可以随时改变聚合物链构象，使线性分子链在空间呈卷曲状链在空间呈卷曲状。在拉力作用下可以伸展拉直，外力除。在拉力作用下可以伸展拉直，外力除去后又缩回到原来卷曲状，从而使去后又缩回到原来卷曲状，从而使聚合物具有柔性聚合物具有柔性。聚合物的柔性主要受构成聚合物的柔性主要受构成单键的元素单键的元素、分子链的侧基或支分子链的侧基或支链链、链节数链节数、温度温度等的影响。等的影响。精选ppt8c. c. 聚合物链的形态聚合物链的形态：线线 型型 及及 支支 化化 型型：构成线性聚合物，具有：构成线性聚合物，具有高弹性和热塑性高弹性和热塑性， 又又称为称为热塑性聚合物热

7、塑性聚合物，如，如涤纶、尼龙、生胶涤纶、尼龙、生胶等。等。交联型及网络型交联型及网络型 ：构成体型聚合物，具有：构成体型聚合物，具有较高的强度和热固性较高的强度和热固性， 又称为又称为热固性聚合物热固性聚合物，如，如酚醛树脂、环氧树脂酚醛树脂、环氧树脂等。等。图图4.3 4.3 聚合物链的形态聚合物链的形态精选ppt9（2 2）聚合物链的聚集态）聚合物链的聚集态聚合物大分子通过聚合物大分子通过分子间作用力分子间作用力（范德华力、氢键范德华力、氢键）聚集而）聚集而成，按照大分子排列的有序程度，聚合物聚集态有成，按照大分子排列的有序程度，聚合物聚集态有晶态晶态、非非晶态和混合态晶态和混合态三种。对

8、于混合态，可用结晶区域所占百分数三种。对于混合态，可用结晶区域所占百分数表示聚合物结晶程度，称为表示聚合物结晶程度，称为结晶度结晶度。图图4.4 4.4 聚合物的聚集态（聚合物的聚集态（a a和和b b为晶态结构，为晶态结构，c c为混合态，为混合态，d d为非晶态）为非晶态）精选ppt10影响聚合物结晶度因素影响聚合物结晶度因素：冷却速度冷却速度、单体复杂程度单体复杂程度、链空间构型链空间构型和和链形态链形态冷却慢、单体简单、侧基原子或原子团极性大，容易结晶冷却慢、单体简单、侧基原子或原子团极性大，容易结晶聚集态聚集态分子链特点分子链特点性能特点性能特点晶态晶态规则排列，分子间作用规则排列，

9、分子间作用力大，运动困难力大，运动困难熔点、相对密度、强度熔点、相对密度、强度高，刚性、耐热性好高，刚性、耐热性好非晶态非晶态无规则排列，运动容易无规则排列，运动容易弹性、延伸率和韧性好弹性、延伸率和韧性好混合态混合态介于以上两者之间介于以上两者之间介于以上两者之间介于以上两者之间表表5.1 5.1 聚合物的结晶度与性能的关系聚合物的结晶度与性能的关系 精选ppt11强强度度： 取决于聚合物分子内和分子间相互作用力取决于聚合物分子内和分子间相互作用力； 实际强度较低（杂质、内部缺陷等）实际强度较低（杂质、内部缺陷等）弹性模量弹性模量： 与温度有关与温度有关（低于玻璃化转变温度时模量较高）（低于

10、玻璃化转变温度时模量较高） 温度高于玻璃化转变温度时迅速降低温度高于玻璃化转变温度时迅速降低热膨胀系数热膨胀系数： 随温度增加而成非线性增加随温度增加而成非线性增加；高于金属和陶瓷高于金属和陶瓷 ( (环氧树脂环氧树脂50-10050-100 x10 x10-6-6/K/K，不饱和聚酯，不饱和聚酯100-200100-200 x10 x10-6-6/K)/K)耐耐 热热 性性： 聚合物致命弱点聚合物致命弱点，受热时发生，受热时发生物理及化学变化物理及化学变化 （软化、熔融软化、熔融、环化、交联、降解、氧化、水解）环化、交联、降解、氧化、水解）耐化学腐蚀耐化学腐蚀： 优于金属但不如陶瓷；优于金属

11、但不如陶瓷；热热 导导 率率： 热的不良导体热的不良导体电电 导导 率率： 电的不良导体。电的不良导体。1.1.3 1.1.3 聚合物的一般性能特点聚合物的一般性能特点精选ppt12聚合物用作基体材料时的要求聚合物用作基体材料时的要求：黏附力大黏附力大、固化收缩率小、有良好物理性能匹配固化收缩率小、有良好物理性能匹配聚合物用作基体材料时的作用聚合物用作基体材料时的作用：（1 1）固结分散的增强体以形成复合材料的整体固结分散的增强体以形成复合材料的整体；（2 2）赋予制件形状赋予制件形状；（3 3）保护增强体不受或少受环境的不利影响保护增强体不受或少受环境的不利影响；（4 4）向增强体传递载荷以

12、发挥承力功能向增强体传递载荷以发挥承力功能。聚合物基体的类型聚合物基体的类型：（1 1）热固性树脂热固性树脂：受热软化，发生交联，：受热软化，发生交联，转化不可逆转化不可逆环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、呋喃树脂环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、呋喃树脂（2 2）热塑性树脂热塑性树脂：加热可变软或熔化，加热可变软或熔化，转化可逆转化可逆聚烯烃、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、氟树脂聚烯烃、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、氟树脂精选ppt131.2 1.2 热固性聚合物热固性聚合物1.2.1 1.2.1 环氧树脂环氧树脂（1 1）环氧树脂的定义）环氧树脂的定义指指含有两个或者两个以上的环氧基团的有机高

13、分子化合物含有两个或者两个以上的环氧基团的有机高分子化合物，环氧基团环氧基团十十分活泼分活泼，可位于分子链的末端或中间，能，可位于分子链的末端或中间，能与多种类型的固化剂发生交联与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三维网状结构的高聚物反应而形成不溶、不熔的具有三维网状结构的高聚物。环氧树脂最早环氧树脂最早出现于出现于2020世纪三十年代且于世纪三十年代且于4040年代工业化年代工业化，已广泛用于碳已广泛用于碳纤维增强复合材料，是纤维增强复合材料，是PMCPMC最重要的载体。最重要的载体。精选ppt14（2 2）环氧树脂的性能）环氧树脂的性能力学性能力学性能：固化后有：固化后有优

14、异的力学性能优异的力学性能；电电 性性 能能：绝缘性能优良绝缘性能优良，高介电性、耐表面漏电、耐电弧，高介电性、耐表面漏电、耐电弧化学稳定性化学稳定性：很强化学稳定性很强化学稳定性，耐酸、耐碱、耐溶剂等，耐酸、耐碱、耐溶剂等突出尺寸稳定性和环境耐久性突出尺寸稳定性和环境耐久性（耐酶菌，可湿热环境使用）（耐酶菌，可湿热环境使用）精选ppt15（3 3）环氧树脂的工艺性）环氧树脂的工艺性可供选择的品种多样可供选择的品种多样：有多种多样的环氧树脂、固化剂和改：有多种多样的环氧树脂、固化剂和改性剂体系，可以适应各种应用范围所提出的要求；性剂体系，可以适应各种应用范围所提出的要求；固化方便固化方便：选用

15、不同环氧树脂品种、不同的固化剂和固化剂：选用不同环氧树脂品种、不同的固化剂和固化剂配方，可以在度范围内的不同温度下进行固化；配方，可以在度范围内的不同温度下进行固化；黏附力强黏附力强：结构中羟基和醚键对各种物质均有很强黏附力；：结构中羟基和醚键对各种物质均有很强黏附力；固化收缩率固化收缩率：固化反应直接进行，没有水或者其它挥发性副：固化反应直接进行，没有水或者其它挥发性副产物放出，所以产物放出，所以固化收缩率低（小于）固化收缩率低（小于）。精选ppt16（）环氧树脂的分类（）环氧树脂的分类环氧树脂种类繁多，根据分子结构大体可分为五大类：环氧树脂种类繁多，根据分子结构大体可分为五大类：缩水缩水甘

16、油醚类环氧树脂甘油醚类环氧树脂、缩水甘油酯类环氧树脂缩水甘油酯类环氧树脂、缩水甘油胺类缩水甘油胺类环氧树脂环氧树脂、线型脂肪族类环氧树脂线型脂肪族类环氧树脂、 脂环族类环氧树脂脂环族类环氧树脂。复合材料工业上使用量最大的是复合材料工业上使用量最大的是缩水甘油醚类环氧树脂缩水甘油醚类环氧树脂，其，其中又以二酚基丙烷型环氧树脂（简称中又以二酚基丙烷型环氧树脂（简称双酚双酚A A型环氧树脂型环氧树脂）为主）为主精选ppt171.2.2 1.2.2 酚醛树脂酚醛树脂定义定义：酚类和醛类的缩聚产物酚类和醛类的缩聚产物，常指由苯酚和甲醛经缩聚，常指由苯酚和甲醛经缩聚而得到的树脂，是而得到的树脂，是最早发明

17、最早发明的一类热固性树脂。的一类热固性树脂。性能性能：良好机械强度、突出的瞬时耐高温烧蚀性能良好机械强度、突出的瞬时耐高温烧蚀性能应用应用：最老热固性树脂，但：最老热固性树脂，但原料易得、合成方便、性能突原料易得、合成方便、性能突出且有广泛改性的余地出且有广泛改性的余地，仍广泛用于仍广泛用于玻璃纤维、碳纤维增玻璃纤维、碳纤维增强的复合材料强的复合材料，在宇航工业方面，在宇航工业方面作为瞬时耐高温和烧蚀的作为瞬时耐高温和烧蚀的结构材料结构材料有重要用途（空间飞行器、火箭、导弹等）。有重要用途（空间飞行器、火箭、导弹等）。精选ppt18精选ppt191.2.3 1.2.3 不饱和聚酯树脂不饱和聚酯

18、树脂( (unsaturated polyester resins, UPR或或UP) )（1 1）定义）定义不饱和二元酸不饱和二元酸( (或酸酐或酸酐) )或它们与饱和二元酸或它们与饱和二元酸( (或酸酐或酸酐) )组成的混组成的混合酸合酸与与多元醇多元醇缩聚而成，通常在缩聚而成，通常在190190220220进行。进行。（2 2）化学性质）化学性质结结 构构： 骨架主链上骨架主链上有有聚酯链键和不饱和双键聚酯链键和不饱和双键， 大分子链两端大分子链两端各各带有带有羧基和羟基羧基和羟基。酸性介质：酸性介质：水解是可逆的水解是可逆的，能耐酸性介质的侵蚀能耐酸性介质的侵蚀；碱性介质：碱性介质：水

19、解不可逆的水解不可逆的，耐碱性较差耐碱性较差。精选ppt20（3 3）物理性质）物理性质密度密度：约：约1.111.111.20 g/cm31.20 g/cm3，固化时，固化时体积收缩率较大体积收缩率较大耐热性耐热性：热变形温度约：热变形温度约50506060，耐热性好的可达，耐热性好的可达120120力学性能力学性能：具有：具有较高拉伸、弯曲、压缩等强度较高拉伸、弯曲、压缩等强度耐化学腐蚀性能耐化学腐蚀性能：耐水、稀酸、稀碱较好耐水、稀酸、稀碱较好，耐有机溶剂差耐有机溶剂差介电性能介电性能：介电性能良好介电性能良好精选ppt211.2.4 1.2.4 呋喃树脂呋喃树脂定义定义：分子链中含有分

20、子链中含有呋喃环呋喃环结构结构。未固化的呋喃树脂与许。未固化的呋喃树脂与许多热塑性和热固性树脂有很好的混溶性，可与环氧树脂或多热塑性和热固性树脂有很好的混溶性，可与环氧树脂或酚醛树脂混合起来进行改性。酚醛树脂混合起来进行改性。性能性能：固化后呋喃树脂：固化后呋喃树脂耐强酸耐强酸（强氧化性硝酸和硫酸除（强氧化性硝酸和硫酸除外）、外）、强碱强碱 和和有机溶剂的侵蚀有机溶剂的侵蚀，在，在高温下仍很稳定高温下仍很稳定，主，主要用作各种耐化学腐蚀和耐高浊的材料。要用作各种耐化学腐蚀和耐高浊的材料。环内含有四个碳原子和一个氧原子精选ppt22耐化学腐蚀材料耐化学腐蚀材料：可用来制备防腐蚀胶泥，用作化工设备

21、：可用来制备防腐蚀胶泥，用作化工设备衬里或其它耐腐材料。衬里或其它耐腐材料。耐热材料耐热材料：玻璃纤维增强呋喃复合材料耐热性比一般的玻：玻璃纤维增强呋喃复合材料耐热性比一般的玻璃纤维增强酚醛复合材料高，可在璃纤维增强酚醛复合材料高，可在150150左右长期使用。左右长期使用。与环氧树脂或酚醛树脂混合改性与环氧树脂或酚醛树脂混合改性：将呋喃树脂与环氧树脂：将呋喃树脂与环氧树脂或酚醛树脂混合使用，可改进玻璃纤维增强呋喃复合材料或酚醛树脂混合使用，可改进玻璃纤维增强呋喃复合材料的力学性能以及制备时的工艺性能，已广泛用来制备化工的力学性能以及制备时的工艺性能，已广泛用来制备化工反应器的搅拌装置、贮槽及

22、管道等化工设备。反应器的搅拌装置、贮槽及管道等化工设备。精选ppt231.2.5 1.2.5 有机硅树脂有机硅树脂有机硅树脂是有机硅树脂是聚有机硅氧烷中一类分子量不高的聚有机硅氧烷中一类分子量不高的热固性树脂热固性树脂。用这类树脂制造的玻璃纤维增强复合材。用这类树脂制造的玻璃纤维增强复合材料，在较高的温度范围内（料，在较高的温度范围内（200200250250）长时间连续）长时间连续使用后，仍能使用后，仍能保持优良的电性能保持优良的电性能，同时，还具有良好，同时，还具有良好耐电弧性能及憎水防潮性能。耐电弧性能及憎水防潮性能。精选ppt24（1 1）热稳定性）热稳定性：耐热性和耐高温性能均很高，

23、热稳定性耐热性和耐高温性能均很高，热稳定性范围可达范围可达200200250250 （Si-OSi-O键有较高的键能：键有较高的键能：363kJ/mol363kJ/mol）。）。（2 2）力学性能）力学性能：有机硅树脂固化后的力学性能不高有机硅树脂固化后的力学性能不高，若，若在大分子主链上引进氯代苯基，可提高力学性能。在大分子主链上引进氯代苯基，可提高力学性能。精选ppt25（3 3）电性能）电性能：具有：具有优良的电绝缘性能优良的电绝缘性能 （击穿强度、耐高（击穿强度、耐高压电弧及电火花性能均较优异）。受电弧及电火花作用时，压电弧及电火花性能均较优异）。受电弧及电火花作用时，树脂即使裂解而除

24、去有机基团，表面剩下的二氧化硅同样树脂即使裂解而除去有机基团，表面剩下的二氧化硅同样具有良好的介电性能。具有良好的介电性能。（4 4）憎水性）憎水性：吸水性很低吸水性很低 （水珠在表面只能滚落而不能（水珠在表面只能滚落而不能润湿，因此潮湿环境下复合材料仍能保持其优良性能）。润湿，因此潮湿环境下复合材料仍能保持其优良性能）。精选ppt26（5 5）耐腐蚀性能）耐腐蚀性能：有机硅树脂玻璃纤维增强复合材料：有机硅树脂玻璃纤维增强复合材料可耐浓度可耐浓度 10%10%30%30%硫酸、硫酸、10%10%盐酸、盐酸、10%10%15%15%氢氧化钠、氢氧化钠、2%2%碳酸钠及碳酸钠及3%3%过氧化氢过氧

25、化氢。醇类、脂肪烃和润滑油对它影响较小，但醇类、脂肪烃和润滑油对它影响较小，但耐浓硫酸及耐浓硫酸及某些溶剂（如四氯化碳、丙酮和甲苯）的能力较差。某些溶剂（如四氯化碳、丙酮和甲苯）的能力较差。精选ppt27结构特点结构特点：线型、分枝型线型、分枝型，遇热软化或熔融且可遇热软化或熔融且可反复进行反复进行力学性能力学性能：具有明显的力学松弛现象具有明显的力学松弛现象；较大的断裂延伸率较大的断裂延伸率；抗冲击性能好抗冲击性能好。电学性能电学性能：优异的绝缘性能，对腐蚀性介质稳定优异的绝缘性能，对腐蚀性介质稳定。举举例例：聚烯烃聚烯烃、聚酰胺聚酰胺、聚酯聚酯、聚碳酸酯聚碳酸酯、聚甲醛聚甲醛、 聚丙烯聚丙

26、烯- -十二烯十二烯- -苯乙烯（苯乙烯（ABSABS树脂）树脂）等。等。1.3 1.3 热塑性聚合物热塑性聚合物1.3.1 1.3.1 热塑性聚合物热塑性聚合物精选ppt281.3.2 1.3.2 聚烯烃聚烯烃包括包括聚乙烯聚乙烯（产量最大）、（产量最大）、聚丙烯聚丙烯、聚苯乙烯聚苯乙烯和和聚丁烯聚丁烯等等1.3.3 1.3.3 聚酰胺聚酰胺定义定义：分子链中含有酰胺基团（分子链中含有酰胺基团（尼龙尼龙）性能性能：具有良好的力学性能具有良好的力学性能 良好的耐磨性和耐腐蚀性良好的耐磨性和耐腐蚀性较之金属材料刚性较差，但比拉伸强度高于金属较之金属材料刚性较差，但比拉伸强度高于金属精选ppt29

27、1.3.4 1.3.4 聚碳酸酯（聚碳酸酯（PCPC） OO定义定义：分子链中含有（：分子链中含有（-ORO-C-ORO-C-）基团）基团的线性聚合物。的线性聚合物。性能性能：硬度高、韧性好，良好耐蠕变性、耐热性和电绝缘性硬度高、韧性好，良好耐蠕变性、耐热性和电绝缘性制品易产生应力开裂，耐溶剂和水能力差，制品易产生应力开裂，耐溶剂和水能力差，高温下易水解高温下易水解精选ppt301.3.5 1.3.5 聚甲醛聚甲醛定义定义：分子链中含有（分子链中含有（-CH-CH2 2-O-O-）基团）基团高熔点、高结晶高熔点、高结晶 的的热塑性塑料热塑性塑料性能性能：优异的力学性能优异的力学性能（力学性能最

28、接近金属的塑料）（力学性能最接近金属的塑料）很高的比强度和比刚度很高的比强度和比刚度 （在某些场合可以替代钢、铝、铜等金属）（在某些场合可以替代钢、铝、铜等金属）精选ppt311.3.6 1.3.6 氟树脂氟树脂定义定义：分子链中含有氟单体分子链中含有氟单体，应用最多为，应用最多为聚四氟乙烯聚四氟乙烯，分子，分子式为式为()，产量约占氟塑料的。产量约占氟塑料的。性能性能：聚四氟乙烯是高度结晶的聚合物，分解温度为：聚四氟乙烯是高度结晶的聚合物，分解温度为400400度，度，可在可在度以下长期使用度以下长期使用，具有，具有优异的力学性能优异的力学性能, ,耐化学腐耐化学腐蚀性极强蚀性极强，能耐王水

29、及沸腾的氢氟酸能耐王水及沸腾的氢氟酸（塑料王）（塑料王）精选ppt321.4 1.4 橡橡 胶胶 橡胶是指具有显著高弹性的一类高分子化合物，也可橡胶是指具有显著高弹性的一类高分子化合物，也可用作复合材料的基体材料，包括用作复合材料的基体材料，包括天然橡胶天然橡胶和和人造橡胶人造橡胶，如，如丁苯橡胶、氯丁橡胶、聚丁二烯橡胶丁苯橡胶、氯丁橡胶、聚丁二烯橡胶等。等。 不同于树脂基复合材料，橡胶基复合材料除了不同于树脂基复合材料，橡胶基复合材料除了要具有要具有轻质高强的特点轻质高强的特点外，还外，还应具有柔性和较大的弹性应具有柔性和较大的弹性。橡胶基。橡胶基复合材料主要用来复合材料主要用来制备轮胎、传

30、动皮带制备轮胎、传动皮带等。等。精选ppt33（1 1）按聚合物基体的结构形式分类（）按聚合物基体的结构形式分类（最重要的分类方法最重要的分类方法） 热固性树脂基、热塑性树脂基、橡胶基热固性树脂基、热塑性树脂基、橡胶基 复合材料复合材料（2 2）按增强体类型分类）按增强体类型分类纤维增强、晶须增强、颗粒增强纤维增强、晶须增强、颗粒增强 聚合物基复合材料；聚合物基复合材料；（3 3）按增强纤维种类分类）按增强纤维种类分类玻璃纤维玻璃纤维、碳纤维、芳纶纤维、其它纤维碳纤维、芳纶纤维、其它纤维 增强聚合物基复合材料增强聚合物基复合材料（4 4）按基体材料性能分类）按基体材料性能分类通用型通用型、耐化

31、学介质腐蚀型耐化学介质腐蚀型、耐高温型、阻燃型耐高温型、阻燃型 聚合物基复合材料聚合物基复合材料1.5 1.5 聚合物基复合材料的分类聚合物基复合材料的分类精选ppt34精选ppt35 2.1 2.1 聚合物基复合材料制备方法分类聚合物基复合材料制备方法分类 2.2 2.2 聚合物基复合材料的制造工艺聚合物基复合材料的制造工艺2 2 聚合物基复合材料的制备和加工聚合物基复合材料的制备和加工 精选ppt362.1.1 2.1.1 聚合物基复合材料制备工艺的特点聚合物基复合材料制备工艺的特点 （1 1）材料的形成和制品的成形是同时完成的材料的形成和制品的成形是同时完成的 （简化制品结构、减轻制品质

32、量、降低工艺消耗简化制品结构、减轻制品质量、降低工艺消耗） （2 2）方法多样、工艺简便、设备简单、成本很低方法多样、工艺简便、设备简单、成本很低2.1 2.1 聚合物基复合材料制备方法分类聚合物基复合材料制备方法分类精选ppt372.1.2 聚合物复合材料成形方法分类聚合物复合材料成形方法分类（1）预浸料预浸料/预混料制备预混料制备（2）接触成型接触成型（手糊成型）（手糊成型）（3）压力成型压力成型（ 袋压成型、模压成型、层压成型）袋压成型、模压成型、层压成型）（4）缠绕成型缠绕成型（5 5）树脂传递成型树脂传递成型（6 6）注射成型注射成型（7 7）拉挤成型拉挤成型上述各种成形方法之间存在

33、着共性！上述各种成形方法之间存在着共性！精选ppt38图图4.5 4.5 复合材料制品的生产流程图复合材料制品的生产流程图 精选ppt392.2 2.2 聚合物基复合材料的制造工艺聚合物基复合材料的制造工艺2.2.1 2.2.1 预浸料预浸料 / / 预混料制备预混料制备：定向排列：定向排列连续纤维连续纤维浸渍树脂形成浸渍树脂形成薄片状半成品薄片状半成品热固性预浸料热固性预浸料： 轮鼓缠绕法、陈列排铺法（轮鼓缠绕法、陈列排铺法（设备不同设备不同） 湿法、干法（湿法、干法（树脂状态不同树脂状态不同）热塑性预浸料热塑性预浸料： 预浸渍技术预浸渍技术（树脂完全浸渍纤维）树脂完全浸渍纤维） 后浸渍技术

34、后浸渍技术（树脂以粉末等形式存在，（树脂以粉末等形式存在， 完全浸渍在成型过程中完成完全浸渍在成型过程中完成）精选ppt40图图4.6 轮鼓缠绕法轮鼓缠绕法预浸料制备示意图预浸料制备示意图精选ppt41：工艺对象：工艺对象：不连续纤维不连续纤维浸渍或混合树脂浸渍或混合树脂制品特征：制品特征：片状模塑料片状模塑料（Sheet molding compound，SMC） 块状模塑料块状模塑料（ Bulk Molding Compound，BMC） 注射模塑料注射模塑料（Injection molding compound，IMC）精选ppt422.2.2 手糊成型（手糊成型（Hand Lay -

35、up）（1）工艺概要）工艺概要 模具表面模具表面施加脱模剂、胶衣施加脱模剂、胶衣； 涂刷树脂液体、铺增强材料；涂刷树脂液体、铺增强材料； 手持手持 辊子使树脂浸渍增强体、压实并驱除气泡；辊子使树脂浸渍增强体、压实并驱除气泡； 重复铺层操作，达到制品设计厚度；重复铺层操作，达到制品设计厚度； 固化固化最原始、最简单最原始、最简单的制备方法！的制备方法！精选ppt43图4.7 手糊成型工艺使用的模具及成型示意图精选ppt44（2 2）优点）优点1 1）适合少量生产适合少量生产；2 2）设备投资少设备投资少；3 3）可制形状复杂产品可制形状复杂产品；4 4）可进行材料设计可进行材料设计（3 3）缺点

36、）缺点1 1）劳动密集型生产劳动密集型生产；2 2）增强体含量不太高增强体含量不太高（4 4）典型产品）典型产品 舰艇、风力发电机叶片、游乐设备、建筑模型舰艇、风力发电机叶片、游乐设备、建筑模型精选ppt452.2.3 树脂传递成型（树脂传递成型（Resin Transfer Molding ，RTM）（1 1）工艺概要）工艺概要（闭模低压成型方法闭模低压成型方法） 增强体置于上下模之间；增强体置于上下模之间； 合模并将模具夹紧；合模并将模具夹紧； 压力注射树脂；压力注射树脂； 固化后打开模具，取下产品。固化后打开模具，取下产品。工艺关键：工艺关键：树脂要充满模腔树脂要充满模腔；注射压力注射压

37、力0.4-0.5MPa0.4-0.5MPa精选ppt46 图图4.8 4.8 树脂传递成型示意图树脂传递成型示意图精选ppt47（2 2）优点）优点 1 1）增强体含量较高增强体含量较高；2 2）劳动强度低劳动强度低；3 3）成型周期较短成型周期较短；4 4）产品大型化产品大型化（3 3）缺点）缺点1 1）不易制作小产品不易制作小产品；2 2）模具复杂且成本高模具复杂且成本高（4 4）典型产品）典型产品 小型飞机与汽车零部件、客车座椅、仪表壳小型飞机与汽车零部件、客车座椅、仪表壳精选ppt482.2.4 2.2.4 喷射成型喷射成型（）工艺概要（）工艺概要（半机械化成型方法半机械化成型方法）n

38、树脂树脂+ +引发剂引发剂、树脂树脂+ +促进剂促进剂 分别分别从喷枪喷出；从喷枪喷出；n纤维经纤维经切断器切断器切断并从喷枪中心喷出；切断并从喷枪中心喷出；n树脂与纤维一起树脂与纤维一起同时均匀沉积同时均匀沉积在模具上；在模具上；n沉积一定厚度后沉积一定厚度后用手辊压实除去气泡用手辊压实除去气泡；n固化固化（）优点（）优点：生产效率高生产效率高、制品孔隙率小制品孔隙率小（）缺点（）缺点：不易制作小产品不易制作小产品、模具复杂且成本高模具复杂且成本高精选ppt49图图4.9 喷射成型原理图喷射成型原理图精选ppt502.2.5 2.2.5 袋压成型袋压成型（1 1）工艺概要）工艺概要（最早最广

39、泛用于预浸料成型最早最广泛用于预浸料成型）n 将铺层在模具中铺放；将铺层在模具中铺放；n 依次铺上可剥保护层、脱模膜、袋膜等；依次铺上可剥保护层、脱模膜、袋膜等；n 热压固化热压固化n 脱模获得具有一定结构形状的制品脱模获得具有一定结构形状的制品 （2 2）袋压分类）袋压分类：真空袋成型真空袋成型、压力袋成型压力袋成型、热压袋成型热压袋成型（3 3）真空袋成型）真空袋成型： 排除排除 蒸汽蒸汽、包埋空气包埋空气、其它挥发物其它挥发物精选ppt51图图4.10 4.10 真空袋成型原理图真空袋成型原理图 精选ppt522.2.2.2. 缠绕成型缠绕成型（1 1）工艺概要）工艺概要n增强体（增强体

40、（无捻粗纱无捻粗纱）排列在纱架上；）排列在纱架上；n粗纱自纱架退绕、通过树脂槽、绕丝嘴（粗纱自纱架退绕、通过树脂槽、绕丝嘴（浸渍过程浸渍过程）；）；n小车往复移动小车往复移动并带动已浸渍粗沙缠绕在并带动已浸渍粗沙缠绕在回转芯轴回转芯轴上；上；n固化、脱模（两端密闭产品不用脱模，芯模作为固化、脱模（两端密闭产品不用脱模，芯模作为内衬内衬）工艺关键工艺关键：缠绕角度与排列密度由芯轴与小车速度之比控制缠绕角度与排列密度由芯轴与小车速度之比控制精选ppt53图4.11 湿法缠绕的工艺原理图 精选ppt54图4.12 缠绕成型绕线示意图精选ppt55（2 2）优点）优点 1 1）制品结构性能可达很高制品

41、结构性能可达很高； 2 2）可制耐腐蚀、耐压、耐热制品可制耐腐蚀、耐压、耐热制品；3 3）可制造两端封闭制品可制造两端封闭制品；4 4）生产周期短、增强体成本低生产周期短、增强体成本低；（3 3）缺点）缺点1 1）制品限于回转体制品限于回转体； 2 2）纤维不易沿制品长度方向精确排列纤维不易沿制品长度方向精确排列；（4 4）典型产品）典型产品 管道、贮罐、气瓶、固体火箭发动机壳体管道、贮罐、气瓶、固体火箭发动机壳体精选ppt562.2.7 2.2.7 拉挤成型拉挤成型（1 1）工艺概要）工艺概要n预置在纱架上的玻璃纤维无捻粗纱经树脂槽浸渍树脂预置在纱架上的玻璃纤维无捻粗纱经树脂槽浸渍树脂n预成

42、型后进入预成型后进入加热模具加热模具，进一步浸渍、固化、定型，进一步浸渍、固化、定型 将型材按要求长度切断将型材按要求长度切断精选ppt57图图 4.13 4.13 拉挤成型工艺原理拉挤成型工艺原理精选ppt58（2 2）优点）优点1 1）生产效率高，可批量生产生产效率高，可批量生产； 2 2）树脂含量可精确控制树脂含量可精确控制；3 3）制品轴向性能优异制品轴向性能优异；4 4）原材料成本低原材料成本低（3 3）缺点）缺点1 1）模具费用较高模具费用较高；2 2）制品横断面恒定制品横断面恒定（4 4）典型产品）典型产品 建筑屋顶横梁、帐篷竿、汽车板簧、电缆管、钓鱼竿建筑屋顶横梁、帐篷竿、汽车

43、板簧、电缆管、钓鱼竿精选ppt592.2.8 2.2.8 模压成型模压成型（1 1）工艺概要）工艺概要n 制备具有制品形状的预浸料或预混料半成品；制备具有制品形状的预浸料或预混料半成品；n 将半成品在模具中热压；将半成品在模具中热压；n 固化、脱模固化、脱模工艺关键工艺关键：模压：模压 温度温度、压力压力、时间时间精选ppt60图图4.14 4.14 模压成型工艺原理模压成型工艺原理精选ppt61（2 2）工艺优点）工艺优点1 1）制品尺寸精度高制品尺寸精度高；2 2）可大批量生产可大批量生产；3 3）孔隙率低孔隙率低；4 4）原材料成本低原材料成本低（3 3）缺点）缺点1 1）模具费用较高模

44、具费用较高；2 2）制品性能各向同性制品性能各向同性精选ppt622.2.9 2.2.9 挤出成型挤出成型工艺概要工艺概要（热塑性塑料主要加工方法热塑性塑料主要加工方法）n 干燥干燥热塑性塑料粉料热塑性塑料粉料从料斗进入挤出机加热料筒；从料斗进入挤出机加热料筒；n 物料随料筒螺杆旋转而物料随料筒螺杆旋转而沿螺槽前移沿螺槽前移；n 物料受物料受机械剪切机械剪切和和料筒加热料筒加热而逐渐熔融；而逐渐熔融；n 熔融物料受熔融物料受螺杆轴向推力螺杆轴向推力而通过机头和口模；而通过机头和口模； 与口模形状相似与口模形状相似的连续体冷却定型。的连续体冷却定型。精选ppt63图图4.15 4.15 挤出成型

45、工艺示意图挤出成型工艺示意图精选ppt642.2.10 2.2.10 反应注射成型反应注射成型（1 1）工艺概要）工艺概要n 两种组分在混合区低压混合（两种组分在混合区低压混合（0.5MPa0.5MPa）；）；n 低压注射到闭模中（低压注射到闭模中（0.5-1.5MPa0.5-1.5MPa）；）；n 模具中模具中反应成型反应成型工艺关键工艺关键：在一种组分内加入磨碎玻纤原丝（增加强度）在一种组分内加入磨碎玻纤原丝（增加强度）精选ppt65图4.16 反应注射成型示意图精选ppt66（2 2）优点）优点1 1）工艺成本较低工艺成本较低；2 2）可快速生产可快速生产（固化快）（固化快）3 3）可制

46、造大尺寸、形状复杂制品可制造大尺寸、形状复杂制品； （3 3）缺点）缺点 采用磨碎玻璃纤维增强原料费用高采用磨碎玻璃纤维增强原料费用高（4 4）主要产品）主要产品 汽车仪表盘、建筑门、窗、桌、沙发、电绝缘件汽车仪表盘、建筑门、窗、桌、沙发、电绝缘件精选ppt672.2.11 2.2.11 树脂膜熔浸成型树脂膜熔浸成型（1 1）工艺概要）工艺概要n 将增强物与树脂片将增强物与树脂片交替铺放交替铺放在模具内；在模具内；n 用真空袋包覆铺层并用真空袋包覆铺层并抽真空抽真空；n 加热熔化树脂加热熔化树脂并并流浸流浸增强物；增强物； 经过一段时间使其固化经过一段时间使其固化精选ppt68图4.17 树脂

47、膜熔浸成型示意图 精选ppt69（2 2）优点）优点 1 1）空隙率低，纤维含量高空隙率低，纤维含量高；2 2）较预浸法成本低较预浸法成本低（3 3）缺点）缺点 1 1）模具能经受一定温度模具能经受一定温度； 2 2）尚未推广尚未推广（4 4）典型产品）典型产品 飞机雷达罩、舰艇声纳整流罩飞机雷达罩、舰艇声纳整流罩精选ppt703.1 3.1 纤维增强聚合物基复合材料一般性能特点纤维增强聚合物基复合材料一般性能特点3.1.1 3.1.1 力学性能力学性能（1 1）力学性能特点）力学性能特点比强度高比强度高（密度小）（密度小）性能各向异性性能各向异性（短纤维增强时各向同性）（短纤维增强时各向同性

48、）性能分散性大性能分散性大（影响因素太多）（影响因素太多）（2 2）静态拉伸性能）静态拉伸性能：完全弹性形变完全弹性形变（无屈服点、塑性区无屈服点、塑性区）精选ppt71 图图4.18 4.18 纤维增强聚合物基复合材料应力应变曲线纤维增强聚合物基复合材料应力应变曲线CFRP(HM)CFRP(HM)：高模碳纤维；：高模碳纤维；CFRP(HT)CFRP(HT)：高强碳纤维；：高强碳纤维；KFRPKFRP：KevlarKevlar纤维；纤维；GFRPGFRP：玻璃纤维：玻璃纤维精选ppt72 轴向拉伸强度和模量轴向拉伸强度和模量： 随纤维体积分数增大而增大随纤维体积分数增大而增大横向拉伸强度和模量

49、横向拉伸强度和模量： 主要由基体和界面控制主要由基体和界面控制弯曲强度和弹性模量弯曲强度和弹性模量： 性能分散性较大性能分散性较大剪切强度和模量剪切强度和模量： 与界面和基体材料有关，有方向性与界面和基体材料有关，有方向性精选ppt73（3 3）高温力学性能）高温力学性能：主要主要由基体控制由基体控制 图图4.19 FRP4.19 FRP的的高温力学性能高温力学性能UPUP：不饱和聚酯：不饱和聚酯EPEP：环氧树脂：环氧树脂PEEKPEEK：聚醚醚酮：聚醚醚酮 PIPI：聚酰亚胺：聚酰亚胺 精选ppt74（4 4）疲劳性能）疲劳性能疲劳破坏疲劳破坏：低于低于静态强度极限静态强度极限动载荷动载荷

50、，作用作用一段时间一段时间的破坏的破坏S-NS-N曲线曲线：最大应力最大应力与与循环次数循环次数关系曲线关系曲线影响因素影响因素：纤维类型；基体类型；铺层形式；界面性质；纤维类型；基体类型；铺层形式；界面性质；载荷形式；平均应力；应力频率；环境条件载荷形式；平均应力；应力频率；环境条件 FRPFRP疲劳强度疲劳强度：与静态强度比值约：与静态强度比值约0.22-0.410.22-0.41（循环（循环10107 7）精选ppt75图图4.20 FRP4.20 FRP与金属铝的疲劳性能对比与金属铝的疲劳性能对比KFKF：Kevlar Kevlar 纤维；纤维；BFBF：硼纤维；：硼纤维；S-GFS-

51、GF：高强玻璃纤维；：高强玻璃纤维；E-GFE-GF：E E玻璃纤维；玻璃纤维；EPEP：环氧树脂：环氧树脂精选ppt76（5 5）冲击韧性）冲击韧性冲击试验冲击试验：测量：测量 标准冲击试样标准冲击试样 破坏所需能量破坏所需能量DI DI 指数指数：裂纹扩展能：裂纹扩展能QPQP与裂纹引发能与裂纹引发能QiQi之比之比 DI = QP / QiDI = QP / QiQP + Qi = QQP + Qi = Q（ QQ：冲击破坏所吸收能量）：冲击破坏所吸收能量）DIDI越大，材料韧性越好；对完全脆性材料，越大，材料韧性越好；对完全脆性材料，DI = 0DI = 0 精选ppt77 图图4.2

52、1 4.21 冲击试验中的典型加载历程冲击试验中的典型加载历程精选ppt78FRPFRP的能量吸收方式：的能量吸收方式：纤维脱胶纤维脱胶、纤维拔出纤维拔出、纤维破坏纤维破坏、基体变形和开裂基体变形和开裂、分层裂纹分层裂纹图图4.22 4.22 纤维复合材料中裂纹扩展模式纤维复合材料中裂纹扩展模式精选ppt79纤维非常显著地影响破坏模式纤维非常显著地影响破坏模式（韧性纤维较脆性纤维有更高的冲击强度韧性纤维较脆性纤维有更高的冲击强度）基体变形要吸收较多的能量基体变形要吸收较多的能量（较之热固性，热塑性基体有较大塑性变形而冲击强度高较之热固性，热塑性基体有较大塑性变形而冲击强度高）纤维与基体界面粘结

53、强度强烈地影响冲击破坏模式纤维与基体界面粘结强度强烈地影响冲击破坏模式（纤维脱胶可吸收大量能量纤维脱胶可吸收大量能量）精选ppt80 材料材料体积比体积比（Vol %Vol %）冲击强度冲击强度 （KJ / m2KJ / m2）石墨石墨 / EP/ EPKavlar-40 / EPKavlar-40 / EPS GF / EPS GF / EPBF / EPBF / EP41304130合金钢合金钢43404340合金钢合金钢2024 T32024 T3铝合金铝合金6061 T66061 T6铝合金铝合金555565657272606011411469369369369378785925922

54、152158484153153表表4.3 4.3 各种材料的典型冲击强度各种材料的典型冲击强度精选ppt813.1.2 3.1.2 物理及化学性能物理及化学性能（1 1）电性能）电性能：介于：介于增强纤维增强纤维和和基体树脂基体树脂电性能之间电性能之间 （树脂品种、纤维表面处理等影响电性能树脂品种、纤维表面处理等影响电性能 ）水的影响水的影响：很大很大( (潮湿环境或者水中浸泡电阻下降很大潮湿环境或者水中浸泡电阻下降很大) )精选ppt82（2 2）热性能）热性能 导导 热热 性性 能：能：良好隔热材料良好隔热材料 热膨胀系数：在热膨胀系数：在一定温度范围一定温度范围内有内有较好尺寸稳定性较好

55、尺寸稳定性 热变形温度：热变形温度：很差很差（不超过（不超过250250度度）（3 3）耐热性）耐热性（温度对力学性能影响）（温度对力学性能影响） 较大温度依赖性较大温度依赖性（常温下较好，温度升高急剧下降）（常温下较好，温度升高急剧下降）精选ppt83（4 4）阻燃性及耐火性）阻燃性及耐火性：依赖于基体树脂依赖于基体树脂（5 5）光学性能）光学性能：取决于：取决于基体和增强体对光透过性和折射性基体和增强体对光透过性和折射性（6 6）耐化学腐蚀性）耐化学腐蚀性：优良耐化学腐蚀性优良耐化学腐蚀性（7 7）耐候性）耐候性： 户外使用时抵抗各种气候因素的能力户外使用时抵抗各种气候因素的能力 （日光、

56、（日光、OO2 2、OO3 3、热、雨、风、沙、盐雾）、热、雨、风、沙、盐雾） FRPFRP耐候性：耐候性： 表面失去光泽表面失去光泽、起毛起毛、变黄变黄、纤维外露纤维外露 力学性能无显著变化力学性能无显著变化( (就力学性能而言优秀就力学性能而言优秀) )精选ppt843.2 3.2 玻璃纤维增强热塑性树脂（玻璃纤维增强热塑性树脂（FR-TPFR-TP）3.2.1 3.2.1 玻璃纤维增强热塑性树脂玻璃纤维增强热塑性树脂基体树脂基体树脂：聚丙烯、聚丙烯、ABSABS树脂、聚甲醛、聚酰胺、聚酯树脂、聚甲醛、聚酰胺、聚酯性能改善性能改善：力学性能、物理化学性能：力学性能、物理化学性能均有明显提高

57、均有明显提高突出优点突出优点：更高的比性能更高的比性能（更小的密度更小的密度）精选ppt85玻璃纤维增强聚丙烯（玻璃纤维增强聚丙烯（FR-PPFR-PP）增强方式：增强方式： 玻璃短纤维，含量一般为玻璃短纤维，含量一般为30% - 40%30% - 40%；性能特点：性能特点： 抗拉强度可达抗拉强度可达100 MPa100 MPa 明显改善明显改善低温脆性低温脆性、抗冲击性抗冲击性、热变形性热变形性 吸水率小吸水率小精选ppt86玻璃纤维增强聚酰胺（玻璃纤维增强聚酰胺（FR-PAFR-PA）基体特点：基体特点：强度高、耐磨性好强度高、耐磨性好、吸水率大、耐热性差吸水率大、耐热性差增强方式：玻璃

58、纤维含量增强方式：玻璃纤维含量30% - 35%30% - 35%；性能改进：性能改进：抗拉强度提高抗拉强度提高2-3 2-3 倍倍 耐热性、电绝缘性明显提高耐热性、电绝缘性明显提高 耐磨性有所降低耐磨性有所降低常见举例：常见举例：玻璃纤维增强尼龙玻璃纤维增强尼龙6 6（尼龙（尼龙6666、尼龙、尼龙10101010）精选ppt87玻璃纤维增强聚苯乙烯类塑料（玻璃纤维增强聚苯乙烯类塑料（FR-ABSFR-ABS）基体树脂：丁二烯基体树脂：丁二烯- -苯乙烯共聚物（苯乙烯共聚物（BSBS）丙烯腈丙烯腈- -苯乙烯共聚物（苯乙烯共聚物（ASAS）丙烯腈丙烯腈- -丁二烯丁二烯- -苯乙烯共聚物（苯

59、乙烯共聚物（ABSABS）性能改进：性能改进：强度、弹性模量有成倍提高强度、弹性模量有成倍提高 耐高温、耐低温、尺寸稳定性等都有所改善耐高温、耐低温、尺寸稳定性等都有所改善精选ppt88玻璃纤维增强聚酯（玻璃纤维增强聚酯（FR-PETFR-PET、FR-PBTFR-PBT）基体树脂：聚苯二甲酸乙二醇酯（基体树脂：聚苯二甲酸乙二醇酯（PETPET） 聚苯二甲酸丁二醇酯（聚苯二甲酸丁二醇酯（PBTPBT） 结晶度高结晶度高、成型收缩率大成型收缩率大、尺寸稳定性差尺寸稳定性差性能改进：性能改进：强度很高强度很高（较其它玻璃增强热塑性塑料）（较其它玻璃增强热塑性塑料） 耐高温性、耐低温性、电绝缘性都好

60、耐高温性、耐低温性、电绝缘性都好 高温下易发生水解高温下易发生水解精选ppt893.2.2 3.2.2 玻璃纤维增强热塑性树脂对比玻璃纤维增强热塑性树脂对比表表4.4 4.4 各种塑料与玻璃纤维增强后的各种塑料与玻璃纤维增强后的性能对比性能对比精选ppt90基体树脂基体树脂：环氧树脂环氧树脂、酚醛树脂酚醛树脂、不饱和聚酯树脂不饱和聚酯树脂GFRPGFRP优点：优点：1 1）密度小、比强度高密度小、比强度高：密度为：密度为1.61.62.0g/cm32.0g/cm3 （“玻璃钢玻璃钢”：质轻而强度高）：质轻而强度高）2 2）良好的耐腐蚀性良好的耐腐蚀性： 耐酸、碱、有机溶剂、海水等；耐酸、碱、有