[理化生]2013年高考化学二轮复习专题 有机推断与合成ppt课件

1、 有机化学根底知识在高考中常以有机框图推断或合成有机化学根底知识在高考中常以有机框图推断或合成题的方式进展调查，情景新，要求高，综合性强，几乎涵题的方式进展调查，情景新，要求高，综合性强，几乎涵盖有机化学中的一切重点知识，涉及的主要考点有：盖有机化学中的一切重点知识，涉及的主要考点有：(1)官官能团的构造与性质的判别；能团的构造与性质的判别；(2)分子式、构造简式、有机反分子式、构造简式、有机反响方程式的书写；响方程式的书写；(3)有机反响类型的判别；有机反响类型的判别；(4)有限制条件有限制条件的同分异构体的书写与数目判别；的同分异构体的书写与数目判别；(5)利用所给原料合成有利用所给原料合

2、成有机物并设计合成道路等。机物并设计合成道路等。 分析近两年高考试题发现，有机推断与合成题往往以新分析近两年高考试题发现，有机推断与合成题往往以新资料、新药物、新成果以及社会热点为题材，并串联多个重资料、新药物、新成果以及社会热点为题材，并串联多个重要有机反响，进展综合调查。复习时要牢牢抓住要有机反响，进展综合调查。复习时要牢牢抓住“有机物之有机物之间的转化关系这条主线，注重从官能团的构造及转化上掌间的转化关系这条主线，注重从官能团的构造及转化上掌握有机物的重要性质，同时留意有机反响类型的区别。再者，握有机物的重要性质，同时留意有机反响类型的区别。再者，复习过程中要留意总结推断题的复习过程中要

3、留意总结推断题的“突破口，学会运用突破口，学会运用“正向正向与与“逆向推理法，同时进展相应的专题训练。逆向推理法，同时进展相应的专题训练。考点分析考点分析 考点一考点一 有机化合物中碳原子的成键特征及有机化合物中碳原子的成键特征及同分异构景象同分异构景象 考点二考点二 有机物的构造和性质有机物的构造和性质 考点三考点三 有机反响类型有机反响类型 考点四考点四 有机推断与合成有机推断与合成一掌握根本转化关系，关注特一掌握根本转化关系，关注特殊转化方式，正确推断有机物殊转化方式，正确推断有机物 (1)烃及烃的衍生物之间的转化关系烃及烃的衍生物之间的转化关系(2)(2)常作常作“题眼的特殊转化方式题

4、眼的特殊转化方式二、掌握官能团的变化二、掌握官能团的变化 (1)官能团的引入官能团的引入 碳碳双键：碳碳双键： 乙醇乙醇 CH3CH2CH2BrKOH CH3CH=CH2KBrH2O浓浓H2SO4 CH3CHCH3 CH3CH=CH2H2OOH消去反响消去反响: 催化剂催化剂 HC CCH3HCl H2C = CCH3Cl炔烃加成：炔烃加成：碳碳三键：碳碳三键：CH2CHCH32NaOH CHCCH32NaCl2H2OClCl乙醇乙醇CH2CCH3NaOH CH CCH3NaBrH2OBr乙醇乙醇：卤素原子：卤素原子CH3CH=CH2Br2 CH3CHCH2BrBrC2H5OHHBr C2H5

5、BrH2O：羟基：羟基a.醇羟基的引入醇羟基的引入: CH3CH2CH2BrKOH CH3CH2CH2OHKBr水水 CH3COCH2 NaOH CH3COONa O CH2OHCH3CH=CH2 H2O CH3CH2CH2OH 催化剂催化剂 或CH3CHCH3OHCH3COCH3 H2 CH3CHCH3OH 催化剂催化剂 b.酚羟基的引入：酚羟基的引入：CH3CH2CO 2NaOH CH3CH2COONa H2OOONaCO2H2O NaHCO3ONaOH醛基：醛基：2CH3CHCH2OHO2 2CH3CHCHO2H2OCH3CH3Cu羧基：羧基：CH2CCOOCH3H2O CH2CCOOH

6、CH3OHCH3H2SO4CH3CH3CH2CH3KMnO4H+COOHCOOH2CH3CHCHOO2 2CH3CHCOOHCH3催化剂催化剂CH3(2)(2)官能团的消除官能团的消除本专题栏目开本专题栏目开关关(3)常见有机官能团的维护常见有机官能团的维护物质检验中碳碳双键与醛基的先后处置方法物质检验中碳碳双键与醛基的先后处置方法检验碳碳双键时，当有机物中含有醛基、碳碳双键等多个官能检验碳碳双键时，当有机物中含有醛基、碳碳双键等多个官能团时，可以先用弱氧化剂，如银氨溶液、新制的团时，可以先用弱氧化剂，如银氨溶液、新制的Cu(OH)2悬浊悬浊液等氧化醛基，再用溴水或酸性液等氧化醛基，再用溴水或

7、酸性KMnO4溶液进展碳碳双键的检溶液进展碳碳双键的检验验 . 物质合成中酚羟基的维护物质合成中酚羟基的维护由于酚羟基极易被氧化，在有机合成中，假设遇到需求用氧化由于酚羟基极易被氧化，在有机合成中，假设遇到需求用氧化剂进展氧化时，经常先将酚羟基经过酯化反响，使其成为酯而剂进展氧化时，经常先将酚羟基经过酯化反响，使其成为酯而被维护，待氧化过程完成后，再经过水解反响，使酚羟基恢复被维护，待氧化过程完成后，再经过水解反响，使酚羟基恢复.有机推断题的有机推断题的“突破口突破口(4)由单一有机物发生酯化反响能生成环酯或由单一有机物发生酯化反响能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸，高聚酯，可确

8、定该有机物是含羟基的羧酸，并根据酯的构造，确定并根据酯的构造，确定OH与与COOH的相的相对位置。对位置。例例1 知：知： R COOH，从，从A出发，发出发，发生以下图示的一系列反响，其中生以下图示的一系列反响，其中W和和Z互为同分异构体。互为同分异构体。KMnO4H+请回答以下问题：请回答以下问题： 写出反响类型：写出反响类型： ， 。 写出化学反响方程式：写出化学反响方程式： 。 。 典例分析典例分析A的构造简式能够有的构造简式能够有 种，请写出其中化学式不同的两种构造简式种，请写出其中化学式不同的两种构造简式 ， 。与与HOCH2 CH2OH互为同分异构体，属于酚类且苯环上互为同分异构体，属于酚类且苯环上只需两个互为对位取代基的化合物共有只需两个互为对位取代基的化合物共有4种，其构造简式为：种，其构造简式为：HO OCH2CH3，HO CH2OCH3， ， 。答案：答案：加成反响加成反响 水解反响或取代反响水解反响或取代反响2C2H5OHO22CH3CHO2H2O催化剂，加热催化剂，加热 HOCH2 CH2OH2CH3COOH CH3COOCH2 CH2OOCCH32H2O6本专题栏目开本专题栏目开关关本专题栏目开本专题栏目开关关(1)根据元素守恒书写化学方程式根据元素守恒书写化学方程式:(CH3)2C(OH)CNCH3OHH2