基因工程选择题库,非常完整

1、基因工程选择题库，非常完整第一个用作重组DNA载体的质粒是（）（a）pbr322（b）colel（c）pscl01（d）pucl83。在下面关于宿主控制的限制修改现象的性质的描述中，只有（）是不合适的。（a）由作用于相同DNA序列的两种酶组成，（b）该系统中的核酸酶都是ii类限制性内切酶，（c）该系统中的修饰酶主要通过甲基化作用修饰DNA,（d）不同的宿主系统具有不同的限制-（a）由作用于相同DNA序列的两种酶组成，（b）该系统中的核酸酶都是第二类限制性内切酶（c）该系统中的修饰酶主要通过甲基化来修饰DNA）不同的宿主系统具有不同的限制：（a）内切酶和甲基化酶活性并且经常识别回文序列（b）仅内

2、切酶活性，甲基化酶活性由另一种酶提供（c）非甲基化核甘酸序列的限制识别（d）核酸外切酶和甲基化酶活性（e）仅核酸外切酶活性，甲基化酶活性由另一种酶提供。5.下列关于限制酶的陈述中哪一项是正确的？（）（a）限制性内切酶是核酸外切酶而不是核酸内切酶（b）限制性内切酶在特定序列（识别位点）切割DNA（c）切割DNA时，同一限制性内切酶留下的末端序列总是相同的（d）一些限制性内切酶在识别位点稍微不同的点切割双链DNA,导致粘性末端（e）一些限制性内切酶在识别位点的相同位置切割双链DNA。（a）西非经共体科索沃特派团（b）HINDIII（c）HINDII（d）西非经共体科索沃特派团7。以下哪种条件是控制

3、部分DNA切割的最佳条件？（a）反应时间（b）酶量（c）反应体积（d）酶反应温度8。下列哪种试剂能螯合钙离子？（）（一）乙二胺四乙酸（二）柠檬酸钠（三）SDS（四）EGTA9。EGTA可以抑制以下哪种工具酶？（）（a）S1单链核酸酶（b）末端转移酶（c）碱性磷酸酶（d）bal31核酸酶10。限制性内切核酸酶可以特异性识别：（）（a）双链脱氧核糖核酸的特异性碱基对（b）双链脱氧核糖核酸的特异性碱基序列（c）特异性三链体编码（d）以上都是正确的11。在下列限制性内切酶的表达中，正确的是（）。（a）sau3aI（b）e.corri（c）hindiii（d）sau3a112。限制性内切核酸酶的星号活性

4、是指：（）（a）在非常规条件下识别和切割序列变化的活动。（b）活性大大提高，（c）切割速度大大加快，（d）识别顺序完全不同于原来的13。以下哪一项不是星号活动的主要原因？（）（a）甘油含量过高（b）反应体系中含有的有机溶剂（c）含有非Mg2的二价阳离子（d）酶裂解反应14期间酶浓度过低。关于受宿主控制的限制性修饰现象的性质，在下面的描述中仅（）是不合适的（a）由作用于相同DNA序列的两种酶组成（b）该系统中的核酸酶都是第二类限制性内切酶（c）该系统中的修饰酶主要通过甲基化来修饰DNA（d）不同的宿主系统具有不同的限制-（）（a）ecok（b）hindiii（c）hindii（d）ecob7。在

5、下列条件下，哪一个是控制部分脱氧核糖核酸切割的最佳方法？（a）反应时间（b）酶量反应体积（d）酶反应温度8。下列哪种试剂能螯合钙离子？（）（一）乙二胺四乙酸（二）柠檬酸钠（三）SDS（四）EGTA9。EGTA可以抑制以下哪种工具酶？（）（a）S1单链核酸酶（b）末端转移酶（c）碱性磷酸酶（d）bal31核酸酶10。限制性内切核酸酶可以特异性识别：（）（a）双链脱氧核糖核酸的特异性碱基对（b）双链脱氧核糖核酸的特异性碱基序列（c）特异性三链体编码（d）以上都是正确的11。在下列限制性内切酶的表达中，正确的是（）。（a）sau3aI（b）e.corri（c）hindiii（d）sau3a112。限

6、制性内切核酸酶的星号活性是指：（）（a）在非常规条件下识别和切割序列变化的活动。（b）活性大大提高，（c）切割速度大大加快，（d）识别顺序完全不同于原来的13。以下哪一项不是星号活动的主要原因？（）（a）甘油含量过高（b）反应体系中含有的有机溶剂（c）含有非Mg2的二价阳离子（d）酶裂解反应14期间酶浓度过低。关于由宿主控制的限制性修饰现象的性质，在以下描述中仅（）是不合适的（a）由作用于相同的DNA序列的两种酶组成（b）该系统中的核酸酶都是第二类限制性内切酶（c）该系统中的修饰酶主要通过甲基化来修饰DNA（D）不同的宿主系统具有不同的限制：（a）用核糖核酸探针检测脱氧核糖核酸片段（b）用核糖

7、核酸探针检测核糖核酸片段用脱氧核糖核酸探针检测核糖核酸片段（D）用脱氧核糖核酸探针检测蛋白质片段（59）。用免疫化学方法筛选重组体的原理是:（1）根据外源基因的表达，（2）根据载体基因的表达，（3）根据基因与核酸的杂交，（4）根据基因与核酸的杂交。随机引物标记探针，下列哪一项是不正确的？（）（a）双链DNA、单链DNA和核糖核酸可以被标记，（b）脱氧核糖核酸酶1不需要预处理，（c）克列诺酶可以用于反应，（d）DNA聚合酶161可以用于反应。只有克氏酶可用于DNA探针聚合酶iii62的缺口移位标记。为了在31-末端标记双链DNA分子，可以使用（）（a）克氏酶（b）DNA聚合酶（I）（c）T4DNA聚合酶（d）T7DNA聚合酶。1.c.3 .b.4 .b5.b、C、d、e;6 .c.7 .b.8 .d.9 .d.10 .b.11 .d.12 .a13 .d.14 .b15.do16 .c.17 .a,b;18 .a.19 .c.20 .d21 .c.22 .c.23 .b.24 .c.25 .d.26 .aC、d;27 .b.28 .c29 .b.30 a31 .c32 .a、c、d、e、33.a、b、c;34.b.35.c36.c37.d.38.b.39.