脾气虚论文:脾气虚变应性鼻炎模型益气脱敏汤嗜酸性粒细胞白细胞介素-5嗜酸细胞阳离子蛋白P物质_第1页
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文档简介

1、脾气虚论文:脾气虚变应性鼻炎模型益气脱敏汤嗜酸性粒细胞白细胞介素-5嗜酸细胞阳离子蛋白P物质【中文摘要】脾气虚是变应性鼻炎发病的主要病机,建立脾气虚变应性鼻炎病证复合模型,观察在脾气虚状态下变应性鼻炎的发病特点以及鼻腔黏膜的病理变化,运用健脾益气脱敏的中药进行药物干预从病理、炎症介质的角度来评价益气脱敏汤对脾气虚变应性鼻炎的效应及作用机理,为临床运用益气脱敏法治疗变应性鼻炎提供实验依据。方法:将健康SD大鼠随机分为正常对照组、变应性鼻炎(AR)组、脾气虚模型组、脾气虚AR组、脾气虚AR中药组。AR组以卵白蛋白做为致敏原对大鼠进行实验性变应性鼻炎造模,脾气虚模型组利用大黄泻下法、饮食不节加劳倦过

2、度综合因素的方法造模,经评价造模成功后进行AR模型的复制,复制病证结合之模型(脾气虚AR组)。基础致敏成功后,再将脾气虚AR组随机分为:脾气虚AR模型组,脾气虚AR中药组。大鼠鼻腔局部免疫激发前,脾气虚AR中药组,每日给予益气脱敏汤5.85g/kg,共7无正常对照组与AR组、脾气虚组、脾气虚AR组给予等容积生理盐水。除正常对照组、脾气虚组外,其他各组在给药结束后1小时再予以5%卵蛋白溶液激发;正常对照组、脾气虚组以生理盐水代替卵白蛋白。造模第一天开始,观察动物一般情况及体重的变化,并在滴入卵白蛋白溶液30分钟内,着重观察鼻部症状。于末次鼻腔局部激发后30分钟,大鼠眼眶取血,观察血中及鼻分泌物嗜

3、酸粒细胞(EOS),留血清待测白细胞介素5(IL-5)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)的含量。处死动物,剥离上颌骨摘取鼻中隔黏膜多聚甲醛固定,HE染色作组织病理学检查,观察在光镜下的病理形态变化;采用免疫组化法检测鼻中隔黏膜P物质(SP)在脾气虚型变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中的表达变化。结果:观察AR组、脾气虚AR组动物出现的鼻部症状(鼻痒、喷嚏、清涕),鼻分泌物及血中EOS数量,被动皮肤免疫反应(PCA)试验作用明显,大鼠血清中IL-5、ECP含量升高(PV0.01);鼻黏膜间质有较多EOS及少量淋巴细胞浸润,血管扩张充血;SP的表达均增高,与AR组相比,脾气虚AR组鼻中隔黏膜SP表达有进一步增强

4、的趋势,而经过益气脱敏中药干预治疗后,改善了大鼠脾气虚症状,AR症状减轻,大鼠血清中IL-5、ECP含量降低(PV0.01);明显降低大鼠鼻黏膜EOS浸润的病理状态及SP的表达。结论:利用大黄泻下、饮食不节加劳倦过度法及以卵白蛋白为致敏原的复合方法,建立脾气虚变应性鼻炎大鼠病证结合模型是可行的。在同样致敏原的作用下,脾气虚模型动物更易于发生变应性鼻炎。益气脱敏汤对脾气虚变应性鼻炎模型大鼠有一定治疗效应,其疗效的产生与该方改善鼻局部黏膜病理炎症及SP表达、降低EOS及血清IL-5、ECP的含量有关,这一结果也反证了脾气虚造模的成功。【英文摘要】:AccordingtoTraditionalChi

5、neseMedicine(TCM),spleenqideficiency(SQD)ispurportedtobethemainpathogenesisofallergicrhinitis(AR),establishonspleen-deficiencydiseaseandsyndromecompoundmodelofallergicrhinitis,toobserveonspleen-deficiencyconditionnasalmucosaspathologicalchanges.UsingtraditionalChinesemedicineoftonifyingthespleenandt

6、heqianddesensitizationtodrugintervention,whichfrompathology,inflammationangletoevaluatetheeffectofYiqiTuomingPrescriptiononspleen-deficiencyallergicrhinitisandfunctionmechanism.Providingthebasisforclinicaluseofyi-qidesensitizationmethodtotreatallergicrhinitis.Methods:NormalSDratswererandomlydividedi

7、ntonormalcontrols,allergicrhinitis(AR)group,spleenqideficiency(SQD)modelgroup,spleenqideficiencycombinedwithallergicrhinitis(AR+SQD)andAR+SQDtreatedwithTCM.TheARgroupwasmodeledbyusingovalbuminasthesensibiligen.TheSQDgroupwasunderwentrhubarbpurgation,eatinganddrinkingwithouttemperaneeandoverstrains.T

8、heAR+SQDgroupwasmadebycombiningovalbumininjectionwithRhubarbpurgation,eatinganddrinkingwithouttemperaneeandoverstrains.Afterthesucceedofmodeling,dividetheAR+SQDgrouprandomlyintoAR+SQDgroupandAR+SQDtreatedwithTCM.Beforethesdtimulationofpartimmunizationinthenasalcavity,TheAR+SQD+TCMgroupweregiveTCMtreatment(ratsgivenY

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