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文档简介
1、(1)分离细菌时,在培养基中加入浓度为50U/ml制霉菌素,可以抑制霉菌和菌的生长。(2) (2)分离放线菌时,在样品中加入洌二烷基磺酸钠(SDS不仅可以抑制细菌的生长,还能激活放线菌抱子的萌发。加入氟哌酸(5mg/L)+制霉菌素(50mg/L)+青霉素(L)也可以有效地抑制细菌和真菌,而不影响放线菌的生长。(3) (3)分离霉菌和菌时,在培养基中加入青霉素、链霉素和四环素各30U/ml,可以抑制细菌和放线菌生长。(4) (4)分离根霉和毛霉时,由于这些微生物的菌丝易蔓延成片,难以得到纯化的菌落,通常在培养基中添加残氧胆酸钠或山梨醇防止菌丝蔓延,使菌落长得小而紧密。(5) 一般用于分离单一目的
2、微生物的培养基中均含有抑制其他微生物的抑制剂,这些专用的抑制剂在小型实验室配制较麻烦,现已有成品供应,只要直接加入基础培养基即可。如氨苇西林,主要用于分离亲水气单抱菌。(6)1、细菌培养基配方一牛肉膏琼脂培养基牛肉膏克,蛋白月东克,氯化钠克,琼脂克,水1000毫升在烧杯内加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白月东和氯化钠,用蜡笔在烧杯外作上记号后,放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后,加入琼脂,不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水,用10溢酸或10%勺氢氧化钠调整pH值到,分装在各个试管里,加棉花塞,用高压蒸汽灭菌30分钟。配方二马铃薯培养基取新鲜牛心(除去脂肪和血管)250克,用刀细细剁成肉末
3、后,加入500毫升蒸微水和5克蛋白月东。在烧杯上做好记号,煮沸,转用文火炖2小时。过滤,滤出的肉末干燥处理,滤液pH值调到左右。每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心,灭菌,备用。配方四根瘤菌培养基葡萄糖10克磷酸氢二钾克碳酸钙3克硫酸镁克酵母粉克琼脂20克水1000毫升1%结晶紫溶液1毫升先把琼脂加水煮沸溶解,然后分别加入其他组分,搅拌使溶解后,分装,灭菌,备用。2、放线菌培养基配方一淀粉琼脂培养基(高氏培养基)可溶性淀粉2克硝酸钾克磷酸氢二钾克氯化钠克硫酸镁克硫酸亚铁克琼脂2克水1000毫升先把淀粉放在烧杯里,用5毫升水调成糊状后,倒入95毫升水,搅匀后加入其他药品,使它溶解。在烧
4、杯外做好记号,加热到煮沸时加入琼脂,不停搅拌,待琼脂完全溶解后,补足失水。调整pH值到,分装后灭菌,备用。配方二面粉琼脂培养基面粉60克琼脂20克水1000毫升把面粉用水调成糊状,加水到500毫升,放在文火上煮30分钟。另取500毫升水,放入琼脂,加热煮沸到溶解后,把两液调匀,补充水分,调整pH值到,分装,灭菌,备用。3、真菌培养基配方一萨市(Sabouraud's)培养基蛋白月东10克琼脂20克麦芽糖40克水1000毫升先把蛋白月东、琼脂加水后,加热,不断搅拌,待琼脂溶解后,加入40克麦芽糖(或葡萄糖),搅拌,使它溶解,然后分装,灭菌,备用。本培养菌是培养许多种类真菌所常用的。配方二
5、马铃薯糖琼脂培养基把马铃薯洗净去皮,取200克切成小块,加水1000毫升,煮沸半小时后,补足水分。在滤液中加入10克琼脂,煮沸溶解后加糖20克(用于培养霉菌的加入蔗糖,用于培养酵母菌的加入葡萄糖),补足水分,分装,灭菌,备用。把这培养基的pH值调到,配方中的糖,如用葡萄糖还可用来培养放线菌和芽抱杆菌。配方三黄豆芽汁培养基黄豆芽100克琼脂15克葡萄糖20克水1000毫升洗净黄豆芽,加水煮沸30分钟。用纱布过滤,滤液中加入琼脂,加热溶解后放入糖,搅拌使它溶解,补足水分到1000毫升,分装,灭菌,备用。把这培养基的pH值调到,可用来培养细菌和放线菌。配方四豌豆琼脂培养基豌豆80粒琼脂5克水200毫
6、升取80粒干豌豆加水,煮沸1小时,用纱布过滤后,在滤液中加入琼脂,煮沸到溶解,分装,灭菌,备用。4、食用菌菌种培养基配方一马铃薯一蔗糖-琼脂培养基20叫铃薯煮汁1000毫升蔗糖20克琼脂18克把马铃薯洗净去皮后,切成小块。称取马铃薯小块200克,加水1000毫升,煮沸20分钟后,过滤。在滤汁中补足水分到1000毫升,即成20峭铃薯煮汁。在马铃薯煮汁中加入琼脂和蔗糖,煮沸,使它溶解后,补足水分,分装,灭菌,备用。使用该培养基对pH值要求不严格,可以不测定。配方二综合马铃薯培养基20叫铃薯煮汁1000毫升磷酸二氢钾3克硫酸镁克葡萄糖20克维生素10毫克琼脂18克先配制20叫铃薯煮汁,方法同上。在煮汁中加入上述各种组分,加热溶解后补足水分,调整pH值到6。分装,灭菌,备用。该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种。下面是的周德庆微生物学教程介绍的一选择性培养基1酵母菌富集培养基葡萄糖5%尿素%硫化镂%磷酸二氢钾%磷酸氢二钠%七水合硫酸镁%七水合硫酸铁酵母膏孟加拉红%2Ashby无氮培养基富集好养自生固氮菌甘露醇1%磷酸二氢钾七水合硫酸镁氯化钠%二水合硫酸钙%碳酸钙二鉴别培养基EMBf养基,常用于鉴别蛋白陈10g乳
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