白化病PPT课件_第1页
白化病PPT课件_第2页
白化病PPT课件_第3页
白化病PPT课件_第4页
白化病PPT课件_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、氨基酸代谢障碍所致疾病氨基酸代谢障碍所致疾病 制作人:候制作人:候 雅雅 2601120106 2601120106 口腔五年制口腔五年制 1201 1201班班Page 2简介简介 白化病白化病(albinism)(albinism)是一种较常见是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。生障碍所导致的遗传性白斑病。Page 3目录目录Page 4 致病机理致病机理苯丙氨酸苯丙氨酸酪氨酸酪氨酸苯丙氨酸羧

2、化酶苯丙氨酸羧化酶多巴多巴酪氨酸酶酪氨酸酶多巴醌多巴醌氧化氧化吲哚醌吲哚醌脱羧脱羧聚合聚合黑色素黑色素Page 5症状体征症状体征n 全身皮肤呈乳白或粉红色,柔嫩发干。全身皮肤呈乳白或粉红色,柔嫩发干。n 毛发变为淡白或淡黄。毛发变为淡白或淡黄。n 患者皮肤对光线高度敏感,日晒后易发生患者皮肤对光线高度敏感,日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎,皮肤晒后不变黑。晒斑和各种光感性皮炎,皮肤晒后不变黑。n 常发生光照性唇炎、毛细血管扩张,有的常发生光照性唇炎、毛细血管扩张,有的发生日光性角化,并可发生基底细胞癌或发生日光性角化,并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。鳞状细胞癌。n 眼部由于色素缺乏,虹膜为粉

3、红或淡蓝色,眼部由于色素缺乏,虹膜为粉红或淡蓝色,常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。n 大多数白化病患者体力及智力发育较差。大多数白化病患者体力及智力发育较差。Page 6分类分类白化病是依据临床表型特征分为三大类别:白化病是依据临床表型特征分为三大类别:n (1)(1)眼白化病眼白化病(ocular albinism(ocular albinism,OA)OA), 病人仅眼色素减少或缺乏,病人仅眼色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下,畏光等症状。具有不同程度的视力低下,畏光等症状。n (2) (2) 眼皮肤白化病眼皮肤白化病(oculocutane

4、ous albi-nism(oculocutaneous albi-nism,OCA)OCA),除眼色素缺,除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外,病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏,乏和视力低下、畏光等症状外,病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏,n (3)(3)白化病相关综合症,病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外,白化病相关综合症,病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外,还有其他特定异常,如同时具有免疫功能低下的还有其他特定异常,如同时具有免疫功能低下的Chediak-HigashiChediak-Higashi综综合征(谢迪亚克合征(谢迪亚克- -东综合征)和具有出血素质的东综合征)和具有出血素

5、质的Hermansky-Pudlak Hermansky-Pudlak 综综合征(海合征(海- -普综合征),这类疾病较为罕见。普综合征),这类疾病较为罕见。Page 7疾病诊断疾病诊断根据根据症状表现症状表现和和实验室检查实验室检查可诊断。可诊断。 症状表现症状表现n 出生即有纯白或粉红色斑,日晒后易发生皮炎。出生即有纯白或粉红色斑,日晒后易发生皮炎。n 虹膜粉红色,瞳孔发红,畏光。虹膜粉红色,瞳孔发红,畏光。n 毛发变白或淡黄。毛发变白或淡黄。 实验室检查:实验室检查:基因检查、组织病理检查等。基因检查、组织病理检查等。n 组织病理为基底层有透明细胞,数量及外观正常。组织病理为基底层有透明细胞,数量及外观正常。n 银染色证明表皮内黑色素缺乏银染色证明表皮内黑色素缺乏n 酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断Page 8治疗方法治疗方法n目前药物治疗无效,目前药物治疗无效,n物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状。物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状。n使用光敏性药物、激素等治疗,使白斑减使用光敏性药物、激素等治疗,使白斑减弱甚至消失。弱甚至消失。Page 9疾病预防疾病预防n通过遗传咨询,禁止近亲结婚是重要的预通过遗传咨询,禁止近亲结婚是重要的预防措施之一防措施之一n同时产前

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论