噻咯衍生物的应用

1、South China University of Technology研究生课程论文（2014-2015学年第一学期）嘎咯衍生物的应用研究生：宋波学 号201130420144学 院材料科学与工程学院课程编号S0805243课程名称有机硅与有机氟材料学位类别任课教师提交日期：2015年01月08日研究生签名：宋波教师评语:成绩评定： 分任课教师签名:年 月曰唾咯衍生物的应用宋波摘要：荧光分子是一类非常有用的材料并在技术领域找到了一系列的应用。如 今，大量的研究兴趣集中在研究它们在OLEDs和传感体系领域中的应用。虽然, 由于低的LUMO能级和能带隙，睡咯早在1996年就已被发现可用作高效的电

2、子传输(ET)材料，且器件的性能与睡咯环的2,5位上的取代基密切相关。但直到 睡咯的AIE现象的发现才开始了对可被用作OLEDs材料的睡咯的探索。同时，AIE现象的发现阐明了睡咯这一特殊的荧光分子在固态高度发光的特性，从而开辟了睡咯在光电材料、化学传感、生物检测、传感及成像等多个领域的应用。关键词：嚏咯；聚集诱导发光；OLED；化学传感；生物检测前言硅杂环戊二烯(silole)乂称硅咯、睡咯，是一种含硅的五元环，是环戊二烯 的一种硅类似物。与其他五元环相比，由于硅原子与相邻的丁二烯存在。*-兀* 共甄作用，使得五元环的最低空轨道(LUMO)能量低于常见的五元芳香环，如 毗咯、吠喃、睡吩等，赋予

3、了该类化合物高的电子接受能力和电子传输性能， 使它们在光电材料等领域具有广泛的应用前景。自从Biaye和Htibel在1959 年合成第一个硅杂环戊二烯化合物，1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯开始，研 究者们围绕该类化合物的合成、反应活性、性质等方面展开了广泛的研究。L OLEDs方面的应用由于其在新型显示器件中的潜在应用，有机发光二极管(OLEDs)吸引了广泛的研究兴趣。为实现OLEDs的高的电致荧光效率，需要空穴与电子的平衡注O 113 114 MPPS HPS入与传输以及高效的固态荧光材料。电荷的注入可通过低功函的金属作为阴极 或调整有机层的HOMO/LUMO能级来平衡。然而，

4、由于有机半导体固有的空 穴传输性能，电荷传输比较困难。因此，高迁移率的电子传输（ET）有机材料 非常稀少且有着巨大的需求。传统的有机半导体遭受源自聚集态下形成的激基 缔合物或激基复合物而使荧光效率降低的ACQ效应。这一效应一直是高效OLED 开发中的棘手问题，因为荧光分子通常以固态薄膜的形式用于OLED器件。虽 然通过将薄膜的形貌从无定形改变成晶态，空穴和电子迁移率均显著增加，但 ACQ效应却愈演愈烈。这种自我矛盾难以处理。1E-5-46E-6 43E-6«2E-6-850120015501900E”2 /（v/cm严图1HPS、MPPS、113、114的电子迁移率嚏咯的这种新型AI

5、E和结晶荧光增强（CEE）特性真正使得它们成为电致发 光（EL）材料的极有希望的候选。聚集包括结晶可成为提高电致发光器件性能 的积极因素。而且，睡咯是杰出的电子传输材料，在1.2x106 v/cm的电场下 测得MPPS薄膜的迁移率为2.1x10-6 cm2/Vs,这一迁移率可与在同一电场下测得 的最广为应用的电子传输材料Alq3 (2.3xl0-6 cm2/Vs)的媲美。HPS薄膜的电子 迁移率比MPPS薄膜的迁移率高1.5倍。最近，唐老师课题组制备了电子迁移率 更高的嚏咯，如图1所示，通过利用瞬态EL法，测得114和113电子迁移率分别 位于5.Oxi。" cm2/vS-1.2xl

6、0-5 cm2/Vs 和3-6.3'10-6 112"5,比Alq3 的迁移率 (在电场为1.2-4.0x106 v/cni的电场下，迁移率为2.3-4.3x10-6 cm2/Vs)更高。Alq3在固态表现出很低的Of值，而睡咯的固态值则高得多，因此基于睡咯制 得了一系列发光二极管并得到了卓越的器件性能。对于OLED应用领域来说，睡 咯是一类性能优越的发光材料和电子传输材料。这些优异的性能源于它们固有 的螺旋桨结构和由。*-兀*共桅所产生的高电子亲和性，这种独特的螺旋桨结构和 电子亲和性降低了激基缔合物和激基复合物形成的可能性并同时增强了电子迁 移率。据我们所知，睡咯是同时具

7、有高的载流子迁移率和固态荧光效率的发光 最好的材料之一。2 .光伏器件方面的应用睡咯的高电子亲和力刺激了我们利用这些活性材料来构建光伏器件的兴 趣。激子在给体(dono，D)-受体(acceptor A)异质结的界面上有效分离是被大 家所公认的。咔嗖是一类著名的电子给体和广泛应用的空穴传输材料。因而， 可以设想，睡咯受体体系中咔唾给体基团的引入将创造出光响应的D-A加合 物。在施加的偏压的影响下，各自的给体和受体区域中分离的空穴和电子可稳 定地沿着界面迁移至相应的电极从而完成从光到电转换的光伏过程。从图2可以 看出，所有Cz2Hps (10)的光伏器件(器件I-VI)均表现出良好的光伏转换性能

8、。 器件HI得到的结果最好，其短路电流密度、开路电压以及填充因子分别为96.5gA/cm2. 1.7 V和0.21。尽管该太阳能电池的结构远不够优化，但它已经表现出了高达2.19%的t|pv。换言之，优化基于Cz2Hps的太阳能电池的结构将能进一步提高器件的11PV。, Cz：HPS(5%):Aki3 blendzq/ WSU&PcoJJno837194876470 12 0 11图2 Cz2HPS （10）的光伏器件的IV特性曲线3 .偏振发射方面的应用近来，在合成和加工上的相当多的精力被投入在开发用于光电显示器件高 度极化的荧光材料上。然而，大多数的偏振荧光材料在固态下发光比较微弱

9、。 如果一种材料具有高的荧光发射效率和发射各向异性，它将会成为先进的光电 器件材料的极有希望的候选。在之前的研究中发现，80几乎不结晶但表现出卓 越的一维自组装性能。通过向装在玻璃管中的80的DCM溶液（Img/mL）中加 入80的相对不良的溶剂如甲醇，立即形成了纳米尺度的纤维。随着CHQH的缓 慢扩散和溶剂的蒸发，溶液被浓缩然后体系中形成了更多的纳米纤维并进一步 组装成了微米纤维。图3展示了微米纤维的SEM、TEM和荧光显微照片。可 以看出，微米纤维由平均尺寸为50nm左右的长度为几十微米的纳米纤维组成。 可以预见，这些高度发光的荧光微米纤维可能会发射偏振荧光。正如预期的那 样，80的微米纤

10、维观察到了各向异性的荧光发射。纤维状聚集体的在垂直方向 上的荧光发射强度（/、,）比水平方向上的人更大（图4）,这很可能可归因于80在微米纤维中规整的分子构型和更好的分子排列。由于晶态下，分子被限制在 晶态格子中，进一步增强了分子构象的僵化和荧光的取向。晶体的极化度（P） 和荧光的各向异性（】）也因此比微米纤维的更大。事实上，分子81的晶体的1， 的确远高于4 （人h4.5）（图4b）。受这些优异的属性如极化的荧光发射和固 态的高效发光的启发，人们开始积极致力于开发和探索这类曝咯在先进的发光 器件中的应用。8081图3 (a), (b) SEM, (c), (d) TEM, (e), (f)分

11、子80的纳米纤维的荧光照片 ne、3 一 SUOW 二U.Wavelength I nms s / aesuwiu.P-QB4 r=0 54CrystallineWavelength / nm图4a) 79在无定型状态下的偏振荧光发射，b) 80在结晶状态下的偏振荧光发射。4 .蒸气传感方面的应用唐老师课题组在研究AIE现象时发现，TLC板上的嘎咯分子的荧光发射可 通过暴露在有机溶剂的气氛中或除去有机溶剂的方式被“关闭”或“开启”山。 受到这种荧光开关行为的启发，睡咯因此而成为可被用作有机蒸气传感器的极 有希望的候选。进而，该课题组的研究工作者研究了MPPS的荧光在溶剂熏蒸下 的变化山。将MP

12、PS的溶液滴在TLC板上然后将其放置在蒸气饱和的有盖培养皿 中。如图5所示，当MPPS在TLC板上的点暴露在氯仿中时，MPPS的荧光被猝灭。 此时，溶剂蒸气可能浓缩然后在TLC板的表面形成了薄的液膜，从而溶解并吸 收掉TLC板上的MPPS分子进而将其荧光“关闭”。而当溶剂挥发之后，分子再 次聚集，荧光重新“开启”。由于变化的非破坏性，这一 “关闭/开启”过程完 全可逆并能多次重现。这一荧光开光行为在其它睡咯化合物上也能观察到，证 明这种蒸气致变色性质是睡咯体系的一个普遍现象并说明嘎咯分子是挥发性有 机化合物检测的极富潜力的候选之一。图5 MPPS在TLC上的照片a ）没有氯仿，b ）暴露在氯仿

13、蒸汽后1 mni后，c ）2 min 后为获得上述现象的谱图，利用荧光光谱仪对MPPS在饱和有机蒸气的氛围 中的荧光变化进行了追踪。MPPS的固体薄膜旋涂在石英比色皿的内壁上，装 有几滴丙酮的小的容器被放置在比色皿的底部。随后在不同的时间下测定嘎咯 薄膜的发射（图6）。与TLC板上的观察类似，MPPS的荧光开始减弱，且在暴 露在蒸气中2 min后完全被猝灭。然而，被溶剂熏蒸的HPS薄膜的荧光发射反 而比未经处理的膜的发射更强且更蓝，这是因为溶剂的熏蒸改变了HPS的分子 结构和分子的排列模式，也就是后来发现的某些特殊睡咯体系的结晶荧光增强 （ciystallization-enhanced em

14、ission, CEE）现象400450500550600650Wavelength I nm1.51.00.5b)ne 一 "2咯二L400450500550600650Wavelength / nm与 n' 叁 二LExposuretime / min3.53.0图6 （a） MPPS和（b）HPS的荧光强度随暴露在丙酮蒸汽下的时间的变化5 .二氧化碳气体的检测二氧化碳（CO2）的检测无论是从职业安全、公共安全与卫生还是社会安定 等各个与人类息息相关的层面来看，都是意义重大的。例如，矿山、污水渠隧 道或船只（潜艇）中CO2水平的监控涉及相关职业的安全监管

15、。休眠火山口、 温泉及海底“烟囱”中CO2的水平的检测有助于捕捉、地震或海啸等危及人类 安全的灾难的早期迹象。同时，CO2的释放还与生物体的代谢等生命过程关。 特别地，随着环境污染的日益严重及温室效应的加剧，CO2的定量与便捷检更 具现实意义。但实际检测中，CO2传感器要求能专一地、定量地、简便而快地 且能抗干扰地（特别是CO2和水的干扰）检测CCh这种无色无味的气体。此外, 最好检测结果能通过肉眼可见，检测过程还要尽可能是能量和成本经济的。2010 年，唐本忠教授课题组开发了一种新型的基于睡咯的CO2的荧光传感器，这一 传感器满足了上述绝大多数的要求。通过将大大过量（160倍）的CCh气泡鼓

16、入二苯基胺（DPA）液体中，制 得了氨基甲酸酯类离子液体（CIL）,如图2a所示。随着HPS的DPA溶液中CIL 的加入，荧光单调地增强（7b）。明显地，CIL影响了HPS的荧光发射。将荧 光强度的半对数对CIL中的CO2分数作图得到一条直线（R= 0.9988）,如40 所示。另外，为适应实际检测，也考查了在水或氮气存在的条件下该传感器的 检测效应。结果发现，水和氮气均对该传感器的检测性能影响非常小。同时， 证明了该传感器对CO2的检测过程的工作机理如下：在极稀的HPS的DPA溶 液（37M）中，HPS的六个苯环转子经过活跃的分子内旋转有效地以非辐射 的形式消耗了激发态的能量。将CO2气泡鼓

17、入DPA液体中导致了粘稠的极性 CIL对HPS的差的溶解能力。众所周知的，粘性介质阻碍了分子内运动且极性 溶剂诱导疏水溶质的聚集。这两个效应均活化了HPS的RIR过程，因此阻断了 HPS的非辐射弛豫渠道进而开启了CIL混合物的荧光发射。粘度和极性随着CCh 的组份的增加而增加，从而使得HPS可定量检测CCh气体。图7 a）氨基甲酸酯类离子液体的制取，b）HPS的荧光强度随二氧化碳的加入量的变化。020406080100Fraction of CO21 vol %3 一 SUSU - BzaseJonLL图8 HPS的荧光强度随二氧化碳的含量的线性变化6 .爆炸物的检测硝基芳香族化合物，例如2,

18、4-二硝基甲苯（DNT）, 2,4,6-三硝基甲苯（TNT） 及苦味酸（PA）为危及社会安定的爆炸物，也是雷区和弹药整治网络点检测 的重要的化学物种。利用含氨基的睡咯16 （A2HPS）检测PA的实例如下口5, 在大量的PA存在的情况下，A2HPS纳米聚集体的发光减弱（Figuie 1.14）。 由Stein-Volmei曲线在0-7.2 |1M区域推算出的猝灭常数（KSV）为1.67 x 105 M1, R2 的值为 0.9930。7 .层层自组装（LbL的监测聚电解质的LbL沉积被广泛用于构建功能固体薄膜。紫外-可见吸收常被用于组装过程的监控。然而，这种监控方法要求聚电解质带有生色团（如聚

19、苯乙 烯）且薄膜的基底必须是透明的，如石英。LbL沉积基本上来说是一个聚合物聚集过程，因此为具有AIE活性的睡咯提高了一个原位和实时监测的平分。8 .临界胶束浓度（CMC）的检测胶束无处不在。由于其作为乳液聚合中的实体单元、纳米材料合成的模板 3以及可控药物传递载体口等多重功能而吸引了相当多的研究兴趣。由各种天然 和合成的两亲性分子和超分子化合物已衍生出了针对各种特定应用的胶束。然 而CMC的确定却是一项基本的任务。一些诸如渗透压、等效导电率、表面和界 面张力的方法已被确定用于CMC的测定。这些方法依赖于专业的仪器从而耗时 而昂贵。利用具有AIE活性的睡咯分子开发了一种简便、高效且前所未有的

20、CMC的测试方法。9 ,离子检测氟化物与细胞色素c上的三价铁离子结合从而阻断线粒体电子传输链。因 此，弱化物是最毒的离子，对人体健康和环境十分有害。但氟化物的应用范围 非常广泛，虽然监管的程度逐渐提高，但意外发生释放到环境中的事故时有发 生。因此，开发灵敏的和选择性的弱化物传感器是高度需要的。但目前开发的 这些化学传感器对弱化物的选择性较差，特别是在氟离子和乙酸盐存在的情况 下难以实行对氟化物的检测。张德清教授课题组报道了利用1-位季钱盐化了的 睡咯化合物（82）的聚集诱导发光性能实现弱化物的荧光开启式检测的工作习。 其作用机制如图9所示，1）带有季钱盐基团的睡咯82在水溶液中荧光微弱但是 在

21、带负电的两亲性化合物存在时，则由于分子间的静电相互作用和疏水相互作 用而发生聚集；11）甄根离子极易与三氟乙酰胺基团发生反应，形成带负电的两 亲性化合物。因此，可以预期，在鼠根离子加入后，嘎咯82与三氟乙酰胺衍生 物的共沉淀将会发生，相应地睡咯82的荧光将增强。实验结果表明就根离子在 水溶液中的荧光开启式检测能通过曝咯82与三氟乙酰胺化合物来实现。图10a展 示了随着氟根离子的加入，睡咯荧光发射峰值的增强倍数的变化趋势。总体来 看，荧光增强倍率随着鼠根离子浓度呈现线性增强。故而，该检测体系可定量 地检测弱根离子。此外，考查了该体系对其它多种一价阴离子的响应性，如图 10b所示，睡咯82与三氟乙

22、酰胺化合物的混合溶液能特异地检测氟化物。由此 可见，哩咯可用作离子检测的高效荧光探针。10 .在生物领域中的应用在含有生物大分子的酸性缓冲溶液中，阳离子型的两亲性染料分子可以结 合负电性的生物分子如DNA和RNA等或者通过静电相互作用和疏水效应进入 蛋白质的本征折叠结构的疏水口袋中。当这些荧光分子停靠在生物大分子的表 面或位于其折叠的空腔结构中时，染料分子的分子内旋转受到抑制，从而阻碍 了非辐射衰减并促进了辐射跃迁。利用这样的原理，阳离子型的两亲性荧光分 子睡咯82在缓冲溶液中成功地检测了负电性的生物分子肝素。此外，睡咯82 还能选择性地检测负电性的能量基元三磷酸腺甘（ATP）,并将其与结构近

23、似 的磷酸一腺昔（AMP）和磷酸二腺昔（ADP）区分开来闭。特别地，除了利用 静电相互作用和疏水相互作用来检测生物大分子如蛋白质外，特异性作用更强 的荧光探针体系在高对比度的生物检测和成像体系中具有高度的需求。最近， Liu Bin教授课题组与唐本忠教授课题组合作开发了基于叠氮功能化的睡咯 BATPS （83）与端烘基取代的整联蛋白avp3受体的靶向配体环状精氨酸-甘氨 酸-天门冬氨酸三肽（cRGD）点击反应后得至I的cRGD共甄的荧光探针 TPS-2cRGD （如图11）并将其用于整联蛋白av03的特异性检测。体外的检测C)Qa/vwvw0»AA/VUWVt / WWWVlWeak

24、 fluorescence在DMSO/水（体积比为1:199）的混合溶液中进行，由于TPS-2cRGD在水中良 好的溶解性，其在这样的介质中不发光。而且，无机盐、氨基酸、葡萄糖和维 生/vwwwvwwvStrong fluorescenceAmphiphilic Hydrophobic"Qaa/vaaa/wwvw Q<vwvw匚4Amphiphilic Amphiphilic图9a）82的分子结构，b）三氟乙酰筱的分子式以及其和氟基的反应。c）分子82检验睛基的荧光变化ne - 二L2468 10 12 14Cyanide 110-6 M0H*/ 二 二.，二二；-/*

25、87;，", 0Biniaiillblank CN'AcO Br HSO； F* 2P04 CT 巧萌图10a）82和三氟乙酰铉对氨基的线性检测行为，b）对氟基的特异性检测素对该探针分子的荧光几乎没有影响。其检测机理如图12所示，由于TPS-2cRGD 与水互溶，故而水溶液中该分子的激发态能量通过多重苯基转子的自由内旋转 立即以非辐射的形式耗散。TPS-2cRGD的水溶液中蛋白质的加入可能导致两种 情况。情况A是探针特异性蛋白如整联蛋白avp3的加入。根据AIE过程的RIR机 理，TPS-2cRGD与整联蛋白”平3的特异性结合将显著地限制芳基转子的分子内 旋转，进而导致探针荧

26、光的“开启”。而当与TPS-2cRGD没有特异性相互作用 的蛋白加入探针溶液中时，溶液仍不发光，保持在“喑态”。进一步通过荧光 滴定检测和细胞培养考查了TPS-2cRGD对整联蛋白a，03的响应性能。研究结果 表明，TPS-2cRGD能定量检测溶液中的整联蛋白也能对细胞膜上的cRGD和整 联蛋白av03的结合过程进行实时成像。因此，探针分子睡咯163可被用于整联蛋 白av|33的追踪和鉴定整联蛋白av|33阳性的癌细胞。可以设想，通过简单地将肽 变成其它如抗体、适体和配体等的可生物识别的基元，睡咯可推广到其它各种 生物体系的检测中。NH图11 BATPS的作用机理凝胶电泳是利用施加给凝胶基质的

27、电场对DNA,RNA或蛋白质分子的进行 分离的一项技术。电泳结束后，凝胶中分离了的检测物通过荧光分子染色而使 得其在紫外光下可见。溟化乙锭（EB）是分子生物实验室中常用的琼脂凝胶电 泳的核酸染色剂。当其暴露在紫外光下时，EB发射橙红色的荧光，在与DNA结 合后，荧光强度增加近20倍。然而，EB可插入DNA中，因此，EB可能为一 种强烈的诱变剂，也可能为一种致癌剂或致畸剂。如果能找到一种低毒性和低 成本的显像剂来替代EB,这对生物技术领域的发展来说将是一个伟大的成就。图12分子83的检测机理如前所述，当与生物大分子结合后睡咯分子发射更强的荧光。这种行为促 使人们利用嘎咯作为生物大分子的染色剂。通

28、常情况下，在电泳前EB被预装在 琼脂糖凝胶中，而我们则是在电泳后利用睡咯84来对琼脂糖凝胶进行染色。利 用EB和睡咯84作为核酸染料对两个DNA的梯形标记物Ml和M2的凝胶电泳进 行了对比分析。尽管图13中所示的结果是初步的，但仍可看出，睡咯84有望被 用作不同尺寸的DNA的可视化染料但应用条件还需进一步优化和设计。生物相容性是决定生物传感器能否被用于体内应用的关键因素。要成为有用 的细胞追踪剂，荧光分子既不能抑制也不能促进活细胞的生长。睡咯85的毒性 在DMSO含量小于0.1%的DMSO和水的混合溶液中测定，当DMSO在介质中的 量小于0.2%时，DMSO对细胞增值没有影响阴。在85的存在下

29、，HeLa细胞同参 照实验中的其它细胞的生长一样（图14）。显然，睡咯85对活细胞无毒性。换言 之，睡咯165是细胞相容性的，不会干扰活细胞的代谢。85的优越的生物相容 性促使人们将其用于细胞成像。当HeLa细胞用85的纳米聚集体染色后，细胞在短短的1 s的曝光时间内便已清晰地成像（图15）。在同等的成像条件下，商 业购买的荧光染料CellTiackeiTM Green CMFDA更细致地观察这些荧光图像，发现睡咯165的纳米聚集体只染了细胞的细胞质区域，但CMFDA分子却染了整个细胞。这可能是由于前者是疏水的而后者是亲水的。诸如CMFDA的水图13DNA的凝胶成像a）滨化乙脏和b）分子84作

30、为酸性染料性荧光分子能通过细胞膜进入细胞。小的CMFDA分子也可通过核孔进入细胞 核。因此，CMFDA既标记了活细胞的细胞质乂标记了细胞核（图10c）。而曝 咯165的纳米聚集体进入细胞的主要途径是凭借内噬作用。在这个过程中，聚集 体被细胞膜包裹形成可被细胞内化的小囊泡。在细胞内，纳米聚集体在内涵体 和溶酶体中进一步被处理最后从细胞器中释放出来。然而，纳米聚集体的疏水 特性阻止其进入细胞核。纳米聚集体结合到细胞质中的生物大分子上后，由于 荧光分子的分子内旋转的进一步受限，聚集体变得高度发光。则表现出了差的 染色性能，1s内儿乎没有HeLa细胞的影像（图15b）。直到时间被延长至5 s时才看到清

31、晰的图像。更细致地观察这些荧光图像，发现睡咯165的纳米聚集体只 染了细胞的细胞质区域，但CMFDA分子却染了整个细胞。这可能是由于前者 是疏水的而后者是亲水的。诸如CMFDA的水溶性荧光分子能通过细胞膜进入 细胞。小的CMFDA分子也可通过核孔进入细胞核。因此，CMFDA既标记了活 细胞的细胞质乂标记了细胞核（图10c）。而睡咯85的纳米聚集体进入细胞的主 要途径是凭借内噬作用。在这个过程中，聚集体被细胞膜包裹形成可被细胞内 化的小囊泡。在细胞内，纳米聚集体在内涵体和溶酶体中进一步被处理最后从 细胞器中释放出来。然而，纳米聚集体的疏水特性阻止其进入细胞核。纳米聚 集体结合到细胞质中的生物大分

32、子上后，由于荧光分子的分子内旋转的进一步 受限，聚集体变得高度发光。85 § 0 0 0 0 8 S 4 2 东 / 至一一 qp>一石。ConcentratioiiuM图14分子85对HeLa细胞活性的影响c)5 sCMFDA图15 Hela细胞的荧光照片被a分子85和b和c睡咯85的纳米聚集体能选择性地对细胞质区域染色的实验事实给予了 AIE 活性的睡咯以不同于其它染整个细胞的细胞标记分子的独特优势。在大多细胞 成像的情形下，常常需要用两种不同的荧光分子来染同一个细胞：一个染细胞 核中的DNA,而另一个则是用于染细胞质。因此，具有AIE性能的睡咯分子是 与DNA染色剂结合使

33、用的更好的选择。二氧化硅荧光纳米粒子（FSNPs）能提供相比于普通荧光染料更高的荧光 强度，从而在高科技应用领域如超敏检测、生物成像等领域找到了更多的应用。 FSNPs通常在二氧化硅基质中包含传统的染料分子，如FITC和RITC。引入的 荧光分子即使在多重曝光后仍得到了额外的光化学稳定性，因此可被用于长期 的细胞成像研究。然而，由于ACQ效应，这些分子的荧光常常比较微弱口0口2。 磁性材料的引入可赋予纳米粒子以磁性。对于睡咯而言，聚集增强荧光而不是 猝灭。因此，可以用于制备荧光和磁性纳米粒子。结论与展望本文基于睡咯衍生物简要综述了它们的AIE现象和在各个领域的应用。聚集 诱导发光现象的发现更新了我们对光物理发展进程中聚集效应影响的认识：聚 集行为对物质的荧光不一定是负面因素。睡咯衍生物的聚集状态表现出强烈的发光，