卫生化学习题

1、1 .选择合适的样品预处理方法时应该注意（A.与选择的分析测量方法相适应B.不改变待测物的状态C.完全消除干扰物质D.提高测量灵敏度2 .在水样中加入（）是为防止金属水解沉淀。A.H2SO4B.HNO3C.NaOHD.H3PO43 .使用干灰化法预处理样品的优点是（）。A.有机物分解除去完全B.挥发性待测物容易收集C.待测物无明显变化D.所需时间少4 .使用强氧化性混合酸（浓硝酸+高氯酸）湿消化法预处理生物样品时，常需要将消化液挥干，再用合适溶剂溶解残渣进行后续分析，挥干的目的是（）。A.使残渣溶解度增大B.为降低消化液对测定的影响C.保证消化彻底D.使残渣尽量少5 .在湿消化法预处理生物样品

2、时，如果消化液呈黑色，可能的原因是（）。A.氧化剂氧化能力过大B.样品中含“黑色”有机物C.氧化剂使用量不够D.生成“黑色”配位化合物6 .影响萃取分配比（D）大小的因素有（）。A.待测组分在两相的存在形式B.两相的体积比C.待测组分在两相的溶解度D.萃取的方式与次数460.1000-2.00107 .应用有效数子规则计算5.8父10父丁的结果为（）。0.10442.0010A.5.5110'B.5.5310上C.5.510*D.5.810'8 .下列各数中，有效数字位数为四位的是（）A.H+=0.0003mol/LB.pH=10.42C.4000ppbD.MgO%=19.96

3、9 .为减小随机误差，可采取的措施是（）。A.做空白试验B.校准仪器C.增加平行测定次数D.减少平行测定次数10.下面的论述中错误的是（）。A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作误差C.系统误差具有单向性D.系统误差呈正态分布11 .在测定过程中，加标回收率试验的目的是（）。A.评价方法检出限B.评价方法灵敏度C.评价方法精密度D.评价方法准确度12 .比较两组分析数据的测量精密度有无显著性差异，应采用（）。A.Q检验法B.F检验法C.Grubbs检验法D.t检验法13 .下列哪种情况带来的不是系统误差？（）A.所用试剂纯度不高，含有少量被测物质B.仪器显示数值不稳定C.样品中共存物质干

4、扰测定D.称量用天平祛码锈蚀14 .对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%,标准偏差为0.04%,乙测定结果为8.10%,标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果（）。A.准确度、精密度均较好B.准确度较好，但精密度较差C.准确度较差，精密度较好D.准确度、精密度均较差15 .两人采用同一方法测定同一样品，欲判断两人的分析结果之间是否存在显著性差异，应采用（）。A.t检验法B.Grubbs检验法C.F检验法D.F检验加t检验法1 .颗粒状吸附剂可用于气态、蒸气态和气溶胶的采样。2 .生物材料样品的采集时间由毒物在体内的半衰期决定。3 .样品预处理步骤越多

5、，产生的分析误差越小。4 .采样现场测定记录中要记录所有测定样品的处理及保存步骤，测量并记录现场温度和气压。（）5 .使用“少量多次”的萃取方式可以提高萃取率。（）6 .样品在贮存期内发生变化的程度完全取决于样品的类型及样品的化学性质和生物学性质。（）7 .分析结果的精密度仅由随机误差决定而与系统误差无关。（）8 .分析结果的精密度高，准确度肯定也高。（）9 .误差是多次测定值之间的差值。（）10 .即使存在系统误差，无限多次的测量值的平均值也会接近真值。（）11 .绝对误差即是误差的绝对值。（）12 .F检验用于判断两组数据之间是否存在显著性差异。（）13 .两组数据的平均值和平均偏差均相同

6、，表明这两组数据的精密度没有差异。14 .在测定结果中所有的“0”均为有效数字。（）第六章原子吸收分光光度法1 .AAS测量的是（）。A.溶液中分子的吸收B.气态原子的吸收C.溶液中原子的吸收D.气态分子的吸收2 .原子吸收光谱是由下列哪种跃迁产生的？（）A.基态原子的外层电子B.基态原子的内层电子C.激发态原子的内层电子D.激发态原子的外层电子3 .原子吸收光谱法中，测得的吸光度为（）。A.原子对光源辐射的峰值吸收B.溶液对光源辐射的峰值吸收C.待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸收D.待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收4 .原子吸收光谱为线光谱，一般分布在（）光区。A.远紫外B.远红外C.

7、红外D.紫外可见5 .多普勒展宽是由（）因素引起的。A.原子在激发态停留的时间B.原子与其他粒子的碰撞C.被测元素激发态原子与基态原子相互碰撞D.原子的热运动6 .空心阴极灯的主要操作参数是（）。A.灯电流B.预热时间C.灯电压D.内充气体压力7 .原子吸收光谱分析中空心阴极灯的作用是（）。A.提供试样蒸发和激发所需的能量B.发出强的连续光源C.提供待测元素电离所需要的能量D.发射待测元素基态原子所吸收的特征谱线8 .空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是（）。A.阴极材料B.阳极材料C.灯电流D.填充气体9 .用原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA勺作用是（）。A.释放剂B.保护剂C.缓冲

8、剂D.消电离剂10 .原子吸收法中，溶液黏度引起的干扰属于（）。A.物理干扰B.背景吸收C.电离干扰D.化学干扰11 .原子吸收光谱分析中用笊灯扣除背景是基于（）。A.待测元素可以吸收笊灯的辐射B.待测元素的吸收随笊灯强度的增加而增加C.待测元素对笊灯的辐射吸收很小，可以忽略不计D.待测元素的吸收随笊灯强度的增加而减小12 .原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度应（）。等于原子吸收线的半宽度的1/2远小于原子吸收线的半宽度）。A.远大于原子吸收线的半宽度B.C.等于原子吸收线的半宽度D.13 .在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除（A.光谱干扰B.背景干扰C.电离干扰D.物理干扰14 .由于电

9、离干扰的存在，原子吸收法中工作曲线（）。A.与横轴相交B.与纵轴相交C.向纵轴弯曲D.向横轴弯曲15 .下列可提高Al元素的原子化效率的方法是（）。A.加快喷雾速度B.降低火焰温度C.用石墨管原子化器代替火焰原子化器D.待测溶液中加入消电离剂16 .在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度，在很大程度取决于（）。A.原子化系统B.空心阴极灯C.分光系统D.检测系统17 .原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-W干扰，可加入（）消除。A.丙酮B.NaClC.LaCl3D.氯仿18 .目前，原子吸收分光光度计最广泛采用的光源是（）。A.无极放电灯B.空心阴极灯C.氢灯D.鸨灯19 .AAS定量分析中，采

10、用标准加入法，消除（）。A.物理干扰B.电离干扰C.化学干扰D.光谱干扰20 .原子吸收谱线的宽度主要决定于（）。A.自然变宽B.斯塔克展宽C.多谱勒变宽D.塞曼展宽21 .在原子化温度下基态原子数与激发态原子数相比（）。A.几乎相等B.基态原子数远多于激发态原子数C.激发态原子数远多于基态原子数D.无规律22 .原子吸收分光光度法中背景吸收不包括（）。A.分子吸收B.光散射C.火焰气体吸收D.离子吸收23 .火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比，其优点是（）。A.有较高精密度B.干扰较少C.检出限较低D.选择性较强24 .在石墨炉原子化器中，采用（）气体作保护气。A.乙快B.氧化亚氮C.气D

11、.氢气25 .用原子吸收法测定水中铅时，光源应采用（）。A.鸨灯B.笊灯C.高压汞灯D.铅元素空心阴极灯26 .原子吸收分光光度法选择性好是因为（）。A.原子化效率高B.光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收C.检测器灵敏度高D.原子蒸气中基态原子数不受温度影响27 .为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度，原子化阶段测量信号时，保护气体的流速应（）。A.减小B.增大C.停气D.不变28 .在原子吸收分光光度法中，原子蒸气对共振辐射的吸收程度与（）。A.基态原子数N0成正比B.与入射光强度I0有线性关系C.激发态原子数Nj成正比D.被测物质Nj/N0成正比29 .改变燃气与助燃气的配比，对

12、火焰的影响是（）。A.只影响火焰温度B.火焰的温度及氧化还原性均受影响C.火焰的温度及氧化还原性均不受影响D.只影响火焰的氧化还原性30 .原子吸收分光光度法需用锐线光源是为了（）。A.扣除背景吸收B.增加测定灵敏度C.测定被测组分的峰值吸收D.去除谱线干扰31 .原子吸收法测定钙时，加入盐或铜盐溶液是为了消除（）的干扰。A.磷酸根B.钾离子C.钠离子D.镁离子32 .根据IUPAC规定，火焰AAS法特征浓度定义为（）。A.单位浓度所检出的吸光度值（校正曲线斜率）B.产生1%吸光度所需被测元素的浓度C.产生1%吸光度所需被测元素的质量D.元素能被检测出的最小量1 .使外层电子从基态跃迁至第一电

13、子激发态所产生的吸收谱线称为，它是元素的谱线，对大多数元素来说，它是元素的线。2 .原子对辐射的吸收光谱都是有选择性的，这是由原子的所决定的。3 .空心阴极灯是一种光源。4 .AAS法对光源的要求是：发射线的半宽度比吸收线的半宽度得多。5 .原子吸收的谱线并不是绝对的几何线，而是具有一定的宽度，通常称为。6 .原子吸收谱线的中心频率u0是指所对应的频率。7 .用于描述原子吸收谱线轮廓的两个物理量是和。8 .吸收线半宽度是指所覆盖的频率u范围或波长范围入。9 .澳大利亚物理学家A.Walsh提出：用吸收来代替吸收，成功地解决了原子吸收测量的困难。10 .原子吸收谱线的中心频率u0处最强的光吸收即

14、吸收与待测原子浓度存在线性关系。11 .实现原子吸收的峰值吸收测量，必须满足的两个条件是：。12 .紫外-可见分光光度法和原子吸收法都是利用物质对光的选择性吸收原理，但其本质不同，前者是吸收，而后者是吸收；所用光源，前者是光源，后者是光源。13 .原子吸收分光光度计是由、和五部分组成。14 .空心阴极灯的阴极材料是,而阳极材料是,管内充有,它的操作参数是。15 .将金属元素水溶液经雾化成细小的雾粒喷入高温火焰中，将发生一系列的变化，大致可分为三个过程，即、。16 .原子化器主要有、和三大类，原子化器的作用是将试样中的转化为。17 .在原子吸收分析中，试样一般在温度20003000K原子化，温度

15、越高，火焰中激发态原子数与基态原子数之比（即Nj/N0）就越，测定值比真值越。18 .对火焰原子化器，可通过改变燃气与助燃气的和控制火焰温度。19 .火焰原子化器由、三部分组成。20 .火焰原子化器是利用实现待测元素的原子化；而石墨炉原子化器以实现原子化。21 .石墨炉原子化过程分为、和四个阶段程序升温。22 .石墨炉原子化法比火焰原子化法灵敏度高的原因是。23 .在AAS法中，干扰可分为、和。采用标准加入法只能消除？干扰。24 .在原子吸收光谱法中，当吸收为1%寸，其吸光度A为。25 .在用火焰原子吸收法测定钠时，预先加入1%CsCl2可消除。26 .在原子吸收法中，采用标准加入法定量时，为

16、了取得较准确的外推结果，最少应取个点绘制外推曲线。三、判断改错题1 .在原子吸收法中，火焰的作用是使基态原子变成激发态原子或离子。（）2 .原子吸收测定中，基态原子数可以代表待测元素的总原子数。（）3 .温度越高，原子吸收谱线的宽度越窄。（）4 .在原子吸收分光光度法中，只有被测元素的共振线波长可作为测定波长。（）5 .原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收光谱是带状光谱。（）6 .原子吸收谱线的半宽度主要由自然变宽决定。（）7 .在AAS法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸收可以忽略不计。（）8 .在仪器分析中，测定的灵敏度越高，则检出限必定越低。（）9 .A

17、AS中，一般通过测定积分吸收来确定蒸气中的原子浓度。（）10 .原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之后。（）11 .火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是火焰中各种原子。（）12 .在AAS中，可以通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。（）13 .原子吸收法测定样品时，采用标准加入法可以消除物理干扰及背景干扰。（）第九章电位分析法1 .电位分析法测量的电学参数是（D）A.电流B.电导C电量D电动势2 .标准氢电极的相对平衡电位在什么温度下为零（B）A.常温B.任何温度C.零度以下D.4C3 .离子选择性电极的选择性主要由（C）决定A.干扰离子B.温度C.敏感膜材料性质D.溶液pH4 .影响离子

18、选择性电极检测下限的最主要因素是（D）A.内参比电极B.内参比液C.溶液pHD.敏感膜性质5 .参比电极的作用是（B）A.保持离子强度一致B提供标准电极电位C.调节适宜pH范围D消除干扰6 .在电位分析法中作为指示电极，其电位应（B）A.与溶液中离子的活度呈Nernst响应B.与溶液中待测离子的活度呈Nernst响应C.与溶液中H+离子的活度呈Nernst响应D.与溶液中待测离子的活度呈线性响应7 .离子选择性电极的选择性系数可用于估计（B）D.方法的线性范A.方法的检测限B.共存离子的干扰程度C.电极的斜率围8 .下列作用中，与总离子强度调节缓冲剂无关的是（D）A.调节pH值B,稳定离子强度

19、C.消除干扰离子D,稳定选择性系数9 .测定水中微量氟离子，最为简便合适的方法是（B）A.薄层色谱法B.离子选择电极法C.火焰光度法D.荧光分析法10 .测定溶液pH值时，通常使用的参比电极是（B）A.pH玻璃电极B.饱和甘汞电极C.氟离子选择电极D.敏化电极11.玻璃电极膜电位产生的机理是由于玻璃膜表面的（D）A.电子传导B.电子得失C.不对称电位D.离子交换和离子迁移12 .用氟离子选择电极测定溶液的F浓度时，应控制溶液的pH（B）A.pHv5B.pH=5-7C.pH=910D.pH>1013 .测定F-时，TISAB中的氯化钠的作用是(B).作配位剂A.维持，f!定的pH值B.维持

20、溶液的离子强度C.消除干扰D14 .对于电池ZnIZnSO(1mol/L)|CuSQ(1mol/L)ICu(C)AZn极为正极B.Zn极发生还原反应C.Cu极发生还原反应D.Cu极发生氧化反应15.银-氯化银参比电极的电位取决于A.AgCl的溶度积BC.试7«中Cl-的浓度D（D）.试液中待测离子的浓度电极内充液中Cl-的浓度16.直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用的叙述错误的是(D)A.固定溶液的离子强度C.掩蔽干扰离子B.恒定溶液的pH值D.消除液接电位17 .“盐桥”的作用是消除（B）C.接触电位.相间电位A.不对称电位B,液接电位18 .对于基体较复杂的体系

21、，在样品和标准的溶液中常常加入TISAB,它的组成和主要作用有（ACDA.含有强电解质，用来维持标准和样品溶液的离子强度，这样可用浓度代替活度。B.含有强还原剂，可除去溶液中的氧。C.含有缓冲试剂，可才制试液在适合的pH范围。D.含有配位试剂，可消除干扰离子。19 .普通pH玻璃电极测量pH>9的溶液时（AQA.会产生钠差B.会产生酸差C.测定的pH值偏低D.测定的pH值偏（Wj20 .测定溶液pH值时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（A）A.不对称电位B.液接电位C.不对称电位和液接电位D.相间电位21 .玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是（B）A.清洗电极B.活化电极

22、C.校正电极D.清洗和校正电极22 .用氟离子选择电极测定F-时，下列离子中干扰最大的是（C）A.Cl-B.HC®C.H+D.Br-23 .用离子选择电极以一次标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液要求是（D）A.体积大，浓度高B.体积小，浓度低C.体积大，浓度低D.体积小，浓度高24 .由Nernst可知，25oC时一价离子的电极斜率的理论值为（A）A.59.16mVB.29.58mVC.19.72mVD.14.79mV25 .pH的实用定义是（A）A.pH=-lgah+B.pH=lgH+C.pH=lg丫*H+D.以上都不对26 .甘汞电极由汞、干汞和KCl溶液组成。常用的KC

23、l溶液浓度是（C）A.0.1mol/LB,1.0mol/LC,饱和溶液D.2.0mol/L27 .常用的参比电极不包括（AQA.氢电极B,饱和甘汞电极C.pH玻璃电极D.银-氯化银电极25°C时，用镁离子选择电极测定溶液中镁离子浓度。将此电极（为正极）和参比电极插入0.020mol/L的M寸溶液中，测得电动势为0.25V。用相同的电极测定另外一未知Mg+浓度的溶液，测得的电动势为0.28V。假设这两种溶液的离子强度完全相同，试计算未知试液中Mg+的浓度。第十章电导分析法1 .电解质溶液导电是由于（B）A.自由电子运动B.离子定向迁移C.水分子迁移D.离子对迁移2 .下列参数中用来比较

24、不同电解质溶液导电能力的是（D）A.电阻B.电导C.电导率D.摩尔电导率3 .下列哪个因素不影响电解质溶液的电导率（D）A,离子的种类B,离子的浓度C.离子的价数D,电导池常数4 .溶液的电导与温度的关系（B）A.随温度升高而减小B.随温度升高而增加C.和温度无关D.无法确定5、下列说法哪一项是正确的（C）A.电解质溶液的电导率总是随其浓度的降低而增大B.电解质溶液的电导率总是随其浓度的降低而减小C.电解质溶液的摩尔电导率总是随其浓度的降低而增大D.电解质溶液的摩尔电导率总是随其浓度的降低而降低6、电导率测量中最常用的电极是（A）A.粕电极B.银电极C.银-氯化银电极D.金电极判断题：电导法测

25、定水的纯度时，电导率小表明水的纯度越高电导率仪一般使用直流电源第十一章溶出伏安法和电位溶出法1 .下面哪一种说法是正确的（CDA.极限扩散电流的大小取决于浓差极化的大小B.浓差极化的大小取决于支持电解质的浓度C.扩散电流的大小取决于离子的扩散速度D.极限扩散电流的大小与扩散层中离子浓度的梯度无关2 .下列有关溶出伏安曲线的说法不正确的是（B）A.溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线B.溶出伏安曲线是富集过程电流随电压变化的关系曲线C.峰电位是定性分析的依据D.峰电流是定量分析的依据3 .同时测定试样中的cj+、PtT、Zn2+、Cc2+的方法可以是（A）A.溶出伏安法B.直接电位法C

26、.极谱法D.原子吸收法4 .阳极溶出伏安法灵敏度高的原因主要在于（D）A.采用快速扫描溶出B.搅拌溶液C.使用悬汞电极D.电沉积5 .溶出伏安法的富集过程中，需搅拌试液或旋转电极的目的是（A）A.加快电极表面的反应B.获得稳定的溶出电流C.加速达到电极平衡的时间D.提高富集效率6 .下面说法错误的是（D）A,溶出伏安法具有较高的灵敏度B.在阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原C.在富集过程中，电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集D.当阳极溶出时，工作电极的电位以一定速度由正向负变化7 .电极极化是指有电流流过电极时（D）A.电极电位大于平衡电位的现象8 .电极电位小于平

27、衡电位的现象C,电极电位等于平衡电位的现象D.电极电位偏离平衡电位的现象9 .电极极化的结果是（D）A,阳极电位和阴极电位都变得更正10 阳极电位变得更负，阴极电位变得更正C.阳极电位和阴极电位都变得更负D.阳极电位变得更正，阴极电位变得更负11 电解分析法中，实际分解电压不包括（D）A.理论分解电压B.由电极极化产生的超电位C.电解池的电压降D.电解池中的液接电位10.溶出伏安法测定过程中，下列哪项操作是正确的（C）A.整个测定过程中，完全不搅拌被分析溶液B.整个测定过程中，一直搅拌被分析溶液C.在富集阶段搅拌，在溶出阶段不搅拌被分析溶液D.在富集阶段不搅拌，在溶出阶段搅拌被分析溶液11.溶

28、出伏安法用于定性和定量的指标是（BQA.溶出时间B.峰电位C.峰电流D.溶出电位12阳极溶出伏安法中的工作电极上发生的反应为（C）A.电氧化B.电还原C.两者均有D.两者均无判断题1 .由于滴汞电极的表面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。2 .极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子，是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。3 .溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。X4 .阳极溶出伏安法用于测定阳离子的含量，阴极溶出伏安法用于测定阴离子的含量X5 .溶出伏安法根据富集阶段的电流一电压曲线进行定量分析的。X6 .阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反应，阴极溶出伏安法溶出时工作

29、电极发生还原反应。9 .溶出伏安法具有较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加。10 .电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集。11 .溶出都是以极化电压以一定的速度由正电位向负电位方向线性变化。X12 .如果用阳极溶出伏安法同时测定几种离子，要以富集电位最负的离子为准来选择富集电位。电位溶出法测定试样中的铅。在100.0mL酸性介质中加入5.00mL试样，电解富集100s后断开电路，在静置条件下测量铅的溶出时间为85.3s。向此溶液中加入5.0mg/L的铅标准溶液0.1mL,采用相同的方法测得溶出时间为123.5s。计算

30、试样中铅的浓度。第十二章色谱分析法概论1 .液-固色谱中，样品中各组分的分离是基于（）。A.各组分在流动相中的溶解度不同B.各组分的化学性质不同C.各组分在吸附剂上的吸附能力的不同D.各组分的挥发性不同2 .吸附色谱中，吸附剂含水量越高，则吸附剂的（）。（1活性越高（2）活性越低（3）吸附能力越大（4）活性级别越小（5）活性级别高A.（1）+（3）B,（2）+（5）C.（1）+（5）D,（2）+（4）3 .欲用吸附色谱法分离极性较强的组分应采用（）。A.活性高的固定相和极性弱的流动相B.活性高的固定相和极性强的流动相C.活性低的固定相和极性弱的流动相D.活性低的固定相和极性强的流动相4 .俄国

31、植物学家茨维特在研究植物色素的成份时，所采用的色谱方法属于（）。A.气-液色谱B.气-固色谱C.液-液色谱D.液-固色谱5 .在吸附色谱中，吸附平衡常数Ka值大的组分（）。A.被吸附得牢固B.移动速度快C.溶解度大D.在柱内保留时间短6 .在分配柱色谱中，分配系数K值小的组分（）。A.被吸附的不牢固B.在流动相中浓度低C.移动速度慢D.移动速度快7 .广义的分配系数K是指在一定温度和压力下，某一组分在两相间的分配达到平衡时的浓度比值，色谱分离机理不同，K的含义不同，在吸附色谱中，K称为（）。A.吸附平衡常数B.交换系数C.渗透系数D.分配系数8 .吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析

32、方法（）。A.极性B.溶解性C.离子交换能力D.分子大小9,下列各溶剂极性从小到大排列顺序正确的是（）。A.石油醴、氯仿、苯、正丁醇、乙酸乙酯B.甲醇、水、正丁醇、乙酸、碱水C. CCl4、苯、CHC丙酮、乙醇D. CHCl3、CCl4、乙醴、苯、石油醴10.下列说法错误的是（）。A.相同活性级别的氧化铝和硅胶，硅胶含水量比氧化铝低B.组分极性越强，被极性吸附剂吸附的越牢固，越难被洗脱剂洗脱C.铺好的薄层板自然晾干后，还需活化后才能使用D.所谓薄层板的活化，是指通过加热的方法除去或部分除去吸附剂中的水分，以提高吸附剂的吸附性能11 .在硅胶作为吸附剂的吸附柱色谱中，被分离组分的极性越弱，则（）

33、。A.在柱内保留时间越长B.被吸附剂吸附得越不牢固C.吸附平衡常数越大D.应选择极性大的洗脱剂12 .分配柱色谱的分离原理是（）。A.吸附与解吸附B.溶剂萃取C.离子交换D.分子排阻13 .下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是（）。A.氧化铝B.硅胶C.氧化镁D.活性炭14 .下列有关吸附剂说法错误的是（）。A.常用的极性吸附剂主要有氧化铝、硅胶和聚酰胺B.活性炭属于非极性吸附剂C.硅胶和胶氧化铝含水量越高，则活性级别越大D.极性吸附剂含水量越多，吸附能力越强15 .在以硅胶为固定相的吸附色谱中下列叙述中正确的是（）。A.组分的极性越强，吸附作用越强B.组分的分子量越大，越有利于吸附C.二元混合

34、溶剂中正己烷的含量越大，其洗脱能力越强D.流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附16 .对于凝胶柱色谱法，下列说法正确的是（）。A.凡是多孔性物质都可用于凝胶柱色谱作固定相B.凝胶柱色谱法的分离效果取决于凝胶孔径的大小和被分离组分分子的大小C.被分离组分分子越小，越容易通过凝胶柱，柱内保留时间越短D.凝胶色谱法按分离原理不同可分为凝胶渗透色谱法和凝胶过滤色谱法17 .可用来分离溶液中的Ca2+、Mg2十Cl和的固定相/流动相为（）。A.离子交换树脂/H2OB.葡聚糖/H2OC.石油醴/H2OD.硅胶/氯仿18 .离子交换树脂的交联度对树脂性能有很大影响，交联度小，则（）。A.树脂的交换容量

35、大B.树脂的选择性好C.树脂的选择性差D.树脂的网眼小19 .采用离子交换色谱法分离酚类样品时，流动相pH从比它的pKa小一个单位改变到大一个单位时，该酚的保留值变化情况为（）。A,变小B.不变C.不确定D,变大20 .对于离子交换柱色谱法，下列说法错误的是（）。A.离子交换树脂是一类具有网状结构的高分子化合物B.离子交换柱色谱法的分离原理属于离子交换原理C.某组分的离子性越强，被交换的能力越弱，越容易被洗脱下来D.离子交换树脂有阴离子交换树脂和阳离子交换树脂两种21 .用薄层色谱法对待测组分定性时，使用的参数是（）。A.斑点至原点的距离B.比移值RfC.斑点面积大小D.保留时间22 .经薄层

36、色谱分离后样品斑点中心的位置恰好在起始线与前沿线中间，其Rf是（）。A.0B.0.25C.0.5D,0.7523 .吸附薄层分析法中的固定相是（）。A.固体吸附剂B.液体C.气体D.液固混合体24 .在色谱法中，分配系数是指一定温度和压力下，物质在固定相和流动相中达到溶解平衡时，溶解于两相中的溶质的（）。A.溶解度之比B,浓度之比C.质量之比D.体积之比25 .硬板的制备方法是（）。A,将硅胶G粉末进行干法铺板B,将硅胶H粉末进行干法铺板C.将硅胶H加CMGNa溶液研成糊状进行铺板D.将硅胶H加纯水研成糊状进行湿法铺板26 .下列有关薄层色谱法概念不正确的是（）。A.吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒

37、度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗B.薄层色谱法的分离原理与柱色谱法相似，所以又称敞开的柱色谱法C.薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D.薄层色谱法中用于定性分析的主要参数是各斑点的Rf值与Rst值27 .在纸层析中，若被分离的各组分的极性强弱不同，当选用弱极性溶剂展开时，比移值Rf最大的是（）。A.弱极性组分B.中等极性组分C.强极性组分D.无法确定28 .纸色谱法一般属于（）。A.液-固分配色谱B.液-液分配色谱C.液-固吸附色谱D.液-液吸附色谱29 .纸色谱中的分离过程是依据物质的（）。A.分子大小B.离子交换能力C.挥发性D.溶解性）。.吸附等温线多为凸形.进样量越多

38、，吸附等温线越接近线形30 .下列叙述中，正确的是（A,吸附等温线多为凹形BC.吸附等温线多为线形D（二）、多项选择题1.用液-固色谱法分离极性组分，应选择的色谱条件是（）A.流动相为极性溶剂B.用非极性溶剂做流动相C.活性较低的吸附剂D.吸附剂的含水量小些）。.液-固色谱D）。.液-液色谱D）。D.大孔吸附树脂气-固色谱气-固色谱2,下列色谱法属于分配柱色谱的是（A.液-液色谱B.气-液色谱C3 .下列色谱法属于吸附柱色谱的是（A.气-液色谱B.液-固色谱C4 .柱色谱中常用的极性吸附剂有（A.氧化铝B,活性炭C.硅胶5 .碱性氧化铝适用于分离（）。A.碱性成分B.弱酸性成分C.中性成分D.

39、强酸性成分6 .分配色谱的特点是（）。A.分配色谱的分离原理是两相溶剂萃取原理。B.分配色谱可应用于极性大的组分的分离提纯，定性定量分析C.分配色谱是气相色谱和高效液相色谱中应用较多的一种色谱D.分配色谱中的固定相需要涂渍或键合在载体上。7 .薄层色谱法在点样步骤中应注意的事项是（）。A.必须在室温下进行点样8 .点样量要适当，不能太多也不能太少C,必须用毛细管进行点样D.点样的原点直径不能太大，一般在3mm以内8.薄层色谱中定量分析常用的方法是（）。A.目视比较法B.斑点洗脱法C.薄层扫描法D.滴定法、填空题1 .在用极性固定液分离极性组分时，固定液分子与组分分子间的作用力主要是。试样中各组

40、分按顺序先后流出色谱柱。2 .选择吸附色谱的分离条件时，必须从、和三个方面综合考虑。3 .吸附柱色谱法中常用的两种固体吸附剂的是和。4 .吸附等温线用来描述在一定温度下，组分在吸附剂表面达到吸附平衡时，组分在两相中的相对关系曲线。5 .用液固色谱法分离极性组分，应选择吸附活性的吸附剂和极性的流动相。6 .液相色谱操作可分为、四个步骤，和的选择是色谱分离的关键。7 .用氧化铝作固定相进行分离时，如被测组分极性较大，应选用活性的氧化铝，采用极性的洗脱剂。8 .吸附剂的活性级别越大，含水量越，活性越，吸附能力越。9 .在液-液分配色谱分析中，分离物质时，应选用正相色谱，这时固定相的极性流动相的极性。

41、10 .硅胶表面吸附的水称为，硅胶交联结构内部含有的水为。11 .在液-液分配色谱中，若分离非极性组分，则选择固定液，作流动相，此色谱法又叫，在此色谱分离过程中，物质先流出色谱柱。12 .在液-固吸附色谱分析中，当被分析的极性物质洗脱太快时应流动相的极性。13 .在液-液分配色谱分析中，分离极性物质时应选用色谱，这时固定相的极性，流动相的极性。14 .离子交换色谱的固定相是，流动相采用，用来分离样品中的。15 .离子交换树脂的交联度是指，其大小与树脂的网眼大小有关，交联度大，网眼，树脂的选择性好。16 .薄层色谱展开后，若斑点为无色物质，常用的显色方法有；。17 .在薄层色谱中，常用作为定性参

42、数。18 .薄层色谱法的操作技术可分为、五步。19 .平面色谱中，相对比移值Rst是样品移行距离与移行距离之比，它可消除误差。20 .Rf值称，Rf值在之间变化，一般要求组分的Rf值在之间为宜，而且混合物中各组分的Rf值之差应，否则斑点会重叠。21 .在一定的温度和压力下，某组分在两相间的溶解达到平衡时的浓度之比称为。22 .在纸色谱法中，若被分离化合物的Rf=0,表示组分；若Rf=1,则表示组分。三、判断改错题1 .用柱色谱法分离脂溶性的维生素，采用反相分配色谱法，可达到较好的分离效果。（）2 .液-液分配色谱的固定液和流动相是由两种不同的溶剂组成。（）3 .吸附剂的含水量越少，活性越强，所

43、以硅胶活化时，温度越高，活性越强。（）4 .在分配柱色谱法中，对组分起保留作用的是担体。（）5 .氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低，吸附能力越强。（）6 .在分配色谱中，所用的固定相与流动相必须事先相互饱和。（）7 .吸附柱色谱的基本操作步骤为装柱、加样、洗脱、定性与定量分析。（）8 .柱色谱中装柱要均匀，不能有气泡，否则影响分离效果。（）9 .在吸附色谱中，分离极性大的组分，应选用极性大的吸附剂和极性小的洗脱剂。（）10 .色谱法是一种分离分析方法。（）11 .在同一硅胶柱色谱中，被分离的组分极性越强，则在柱内保留时间越短。（）12 .极性吸附剂中含水量越多，活性级别越大，吸附活性越低

44、。（）13 .分配柱色谱的分离是基于吸附与解吸附的原理。（）14 .凝胶色谱分析中分子量小的组分先流出色谱柱。（）15 .某样品在硅胶板上展开、显色后，只得到一个斑点，则此样品肯定为纯物质16 .用硅胶制作的薄层板，分离A、B两组分，它们的Rf值分别为0.41、0.56,说明B组分的吸附平衡常数K较A组分的小。（）17 .Rf值是薄层色谱法定性的依据。如果两组分有相同的Rf值，则它们一定是同一种物质。（）18 .用薄层色谱法分离氨基酸类混合物，作为固定相的硅胶其吸附活性不宜太高。19 .用薄层色谱法分离强极性物质时，应选用活性低的吸附剂和极性强的展开剂。20 .在用混合溶剂作展开剂时，展开前必

45、须使展开缸内的混合溶剂蒸气达到饱和，以防止产生“边缘效应”。（）21 .在纸色谱中，被分离组分的极性越小，移动的速度越慢，Rf值越小。（）22 .薄层色谱的操作步骤有铺板、活化、点样、展开、斑点定位、定性与定量分析。（）23 .加粘合剂的铺板方法为干法铺板。（）24 .薄层色谱和纸色谱点样时，点样量越多，灵敏度越高。（）25 .薄层色谱中吸附剂颗粒度比经典柱色谱中吸附剂的颗粒度大。（）26 .酸性氧化铝适用于分离酸性成分和中性成分。（）27 .活化即是通过加热除去或部分除去吸附剂中的水分，提高吸附剂活性的过程。（）28 .在分配色谱法中，若被分离物质的极性较大，则应选择极性大的固定液和极性小的

46、流动相。（）29 .用液-液分配色谱法分离极性物质应采用正相色谱。（）第十二章气相色谱法（B）1.关于气相色谱法试指出下述说法中哪种说法是错误的A.氢气、氮气是气相色谱法的流动相B.固定液是气相色谱法的固定相C.气相色谱法主要是用来分离沸点低、热稳定性好的物质D.气相色谱法是一个分离效能高、分析速度快的分析方法（A）2.气液色谱中选择固定液的原则是A.相似相溶B.极性相同C.官能团相同D.活性相同（A）3.分离非极性混合物样品时可选用非极性固定液，这时最先流出色谱柱的是A.沸点最低的B.极性最小的C.沸点最高的D.极性最大的（B）4.分离非极性和极性混合物时，一般应当选择A.非极性固定液B.极

47、性固定液C.氢键型固定液D.有机皂土（B）5.描述色谱柱效能和分离效能指标分别为A.理论塔板数和保留值B.有效塔板数或有效塔板高度和分离度C.分离度或有效塔板高度D.理论塔板高度和理论塔板数（A）6.在一定实验条件下，组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为A.相对保留值B.选择性因子C.相对保留体积D.死体积(C)7.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的参数是A.保留时间B.死时间C.调整保留时间D.保留体积(D)8.只要柱温、固定相不变，即使柱长、柱填充情况及流动相速流有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是A.保留值B.调整保留值C.分配系数D

48、.相对保留值(C)9.在气相色谱分析中，液体样品通常采用的进样器是A.旋转六通阀B.漏斗C.微量注射器D.吸球(B)10.在气液色谱内，被测物质中各组分的分离是基于A.各组分在吸附剂上吸附性能的差异B.各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异C.各组分在固定相中浓度的差异D.各组分在吸附剂上脱附性能的差异(B) 11.液相色谱适宜的分析对象是。A低沸点小分子有机化合物B高沸点大分子有机化合物C所有有机化合物D所有化合物(C) 12.液相色谱定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是。A外标标准曲线法B内标法C面积归一化法D外标法(A)13.分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是。A吸

49、附色谱B反离子对色谱C亲和色谱D空间排阻色谱(D)14.在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离。A异构体B沸点相近，官能团相同的化合物C沸点相差大的试样D极性变化范围宽的试样(A)15.在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分离组分的三维彩色图形的是(A)。A光电二极管阵列检测器B示差折光检测器C荧光检测器D电化学检测器(C)16.下列因素中影响相对保留值的因素是A.柱长B.固定液的量C.柱温D,流动相的流速(C)17.在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是A.涡流扩散B.分子扩散C.传质阻力D.输液压力(B)18用高效液相色谱法分析维生素B2,选用()检测器较好A.紫外光度

50、检测器B.荧光检测器C.火焰光度检测器D.示差折光检测器(B)19.选择内标物的原则是A.内标物与样品不互溶B.内标物与样品性质相差不宜太大C.内标物与样品的色谱峰尽量远些D.内标物的保留时间应小于待测物的保留时间(A)20.载体填充的均匀程度主要影响A.涡流扩散B.分子扩散C.气相传质阻力D.液相传质阻力(D)在HPLC检测中，哪种检测器可以获得三维光谱-色谱图紫外-可见检测器B蒸发光散射检测器C.荧光检测器D光电二极管阵列检测器(X)1.紫外吸收检测器是HPLCfe谱法通用型检测器。(蒸发光散射检测器)(X)2.相对保留值不仅与柱温和固定液有关，且与操作条件有关。(无关)(X)3.色谱柱的

51、选择性可用“总分离效能指标”来表示，它可以定义为：相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。(两色谱平均峰宽值)(，)4.色谱柱的分离效能主要是由柱中填充的固定相所决定的。(，)5.作为气相色谱使用的载体，其主要要求是：无吸附性、热稳定性好、比表面积大、孔径分布均匀，机械强度好。(X)6.液相色谱的H/u曲线与气相色谱的H/u一样，流速都存在一个最低点。(液相色谱流速无最低点)1.气-液色谱中，分离非极性物质，一般选用(非极性)固定液，样本中各组分按(沸点高低顺序)流出色谱柱，(沸点低)的先流出，(沸点高)的后流出。2.vanDeemter方程式:扩散项）和（传质阻力项）H=A+B/u

52、+Cu中三项分别代表（涡流扩散项），（分子当色谱峰的半峰宽为0.1min，保留时间为4.5min,死时间为1min,色谱柱长为Zrn计算色谱柱的理论塔板数，塔板高度以及有效理论塔板数，有效塔板高度。（11219,0.18mm6787,0.29mm）If200011219=0,ISjswzr-5,54(尸-112190.10.157S7%=菖凄=0.6787第十四章高效液相色谱法B高沸点大分子有机化合物所有化合物1 .液相色谱适宜的分析对象是（A低沸点小分子有机化合物C所有有机化合物2 .HPLdGC的比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为（）A柱前压力高B流速比GC的快C流动相钻度较小D柱温低3

53、 .组分在固定相中的质量为MA（g）,在流动相中的质量为MB（g）,而该组分在固定相中的浓度为CA（gmL1）,在流动相中浓度为CB（gmL1）,则此组分的分配系数是（）。AmA/mBBmB/mACCB/CADCA/CB4 .液相色谱定量分析时，不要求混合物中每一个组分都出峰的是_。A外标标准曲线法B内标法C面积归一化法D外标法5 .在液相色谱中，为了改善分离的选择性，下列措施（）是有效的？A改变流动相种类B改变固定相类型C增加流速D改变填料的粒度6 .在分配色谱法与化学键合相色谱法中，选择不同类别的溶剂（分子间作用力不同），以改善分离度，主要是（）。A提高分配系数比B容量因子增大C保留时间增

54、长D色谱柱柱效提高7 .分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是（）。A吸附色谱B反离子对色谱C亲和色谱D空间排阻色谱8 .分离糖类化合物，选以下的柱子（）最合适。AODS柱B硅胶柱C氨基键合相柱D氟基键合相柱9 .在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）。A异构体B沸点相近，官能团相同的化合物C沸点相差大的试样D极性变化范围宽的试样10 .在高效液相色谱中，采用254nm紫外控制器，下述溶剂的使用极限为（）A甲醇210nmB乙酸乙醋260nmC丙酮330nm11吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（）。A液一液色谱法B液一固色谱法C键合相色谱法D离子交换法12 .当用硅胶为基质的填料作固

55、定相时，流动相的pH范围应为（）。A在中性区域B5一8C1一14D2一813 .在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（）A减小填料粒度B适当升高柱温C降低流动相的流速D增大流动相的流速14 .在正相色谱中，若适当增大流动相极性则（）。A样品的k降低，tR降低B样品的k增加，tR增加C相邻组分的0（增加D对0（基本无影响15 .用ODSK分析一有机弱酸混合物样品，以某一比例甲醇一水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是（）。A增加流动相中甲醇的比例B增加流动相中的水的比例C流动相中加入少量HAcD流动相中加入少量的氨水16 .如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定困难时，可选择以下方法（）定性。A利用相对保留值定性B加人已知物增加峰高的办法定性C利用文献保留值数据定性D与化学方法配合进行定性17 .液