2018年房山一模生物试卷版有答案_第1页
2018年房山一模生物试卷版有答案_第2页
2018年房山一模生物试卷版有答案_第3页
2018年房山一模生物试卷版有答案_第4页
2018年房山一模生物试卷版有答案_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2017-2018年房山区一模生物试卷72018.41 .下列物质或结构中均不含有糖类成分的是A.蛋白酶和细胞壁B.Ti质粒和噬菌体C.脂肪和细胞骨架D.核糖体和染色体Na+逆浓度梯度2 .盐碱地中生活的某种植物,其细胞的液泡膜上有一种载体蛋白,能将细胞溶胶中的运入液泡,以降低Na+对细胞溶胶中酶的伤害。下列叙述错误的是A. Na+由细胞溶胶进入液泡的过程属于主动运输B. Na+进入液泡的过程体现液泡膜的选择透过性C.该载体蛋白作用的结果有助于提高植物的耐盐性D.该载体蛋白作用的结果不利于增强细胞吸水能力3.科学家研究发现人体生物钟的部分机理如下图所示,下丘脑SCN细胞中,当PER基因有活性时

2、,可以合成PERmRNA,PERmRNA进入细胞质后开始合成PER蛋白。随后,PER蛋白则进入细胞核,逐渐积PER基因表达产物PER蛋白浓度呈周期性变PE艮基因核膜r汾2细胞质冢PERfr 0 、降解累,才制PER基因的活性,使其表达的PER蛋白减少。化,周期为24h。下列分析正确的是A.PER基因只存在于下丘脑SCN细胞中B.过程需要RNA聚合酶,不需要解旋酶C.过程中核糖体在mRNA上移动的方向为左右D.过程PER蛋白进入细胞核促进PER基因的表达4.北美两种高山熊蜂甲和乙曾具有非常典型的“长舌”口器,可以采到花冠长度为12mm的花朵底部的花蜜。但是不到半个世纪它们的口器缩短一半(“短舌”

3、口器)。调查发现甲乙两种熊蜂的相对数量分别由50年前的60%和30%下降至30%和15%。同时气候变暖使花冠长度为12mm的数量较之50年前减少大约2/3,蜜源的减少,使两种熊蜂开始以长度为5mm的花朵为采蜜对象。下列相关叙述不合理的是A.50年间甲乙两种熊蜂口器缩短是自然选择的结果B.可用样方法调查蜜源植物的种类和数量的变化C.甲乙熊蜂数量下降可能与多种熊蜂物种间竞争有关D.“短舌”口器的出现是长花冠植物的数量减少而导致的变异5.下列实验操作中均涉及清水,其中错误的是A.花生子叶切片用苏丹W染液染色后,需要再用清水洗去浮色B.制备细胞膜时,置于清水中的红细胞渗透压逐渐变小直至涨破C.发生质壁

4、分离的紫色洋葱鳞叶外表皮置于清水中后,液泡颜色变浅D.制作洋葱根尖分生区装片时,染色前需用清水漂洗以去除解离液29. (18分)抑郁症已成为影响人类生活最严重的精神疾病之一,人的情绪是由位于脑干的“奖励中心”和位于大脑的“反奖励中枢”-外侧缰核(LHB)共同调控的。研究人员发现正常小鼠的外侧缰核神经元为单次放电;而抑郁症模型小鼠则表现为簇状放电(爆发式放电),使LHB神经元向“奖励中心”发送信号增强,导致LHB对“奖励中心”的抑制作用增强,使小鼠无法感受到快乐,而产生抑郁。请回答问题:(1)研究者发现正常小鼠和抑郁模型鼠LHB区的细胞Kir4.1蛋白的表达量存在差异,如图1、图2所示(左侧为电

5、泳图)。正常鼠模型鼠口正常叟模型鼠编核(LHB区) 斑口常型Kir4.1蛋白表达量缰核(LHB区)Klr4.Ha k2 5iKir4.1蛋白表达量图1a抑郁模型鼠和正常鼠的图2b抑郁模型鼠和正常鼠的注:左测为电泳图注:左测为电泳图据图1、图2分析,a、b两种抑郁模型鼠的Kir4.1蛋白的表达量均,原因是。(2)研究发现,Kir4.1蛋白是一种K+通道,在LHB区的星胶质细胞中表达,其功能如图3所示。抑帖小M的LHU国立微注:图中NMDART-VSCC是两种不同类型的Ca2+通道蛋白据图3分析,抑郁*II型鼠的LHB星胶质细胞膜上Kir4.1蛋白数量的变化,导致细胞外K+的浓度,引起LHB神经元

6、细胞膜对K+的通透性,进而导致两种不同类型的Ca2+通道,使LHB神经元的静息电位的值,细胞兴奋性增强,导致簇状放电(增强)。(3)研究者发现,临床应用的抗抑郁药物氯胺酮是一种非常有效的NMDA柳制剂,推测该药物的作用机理是。(4) LHB神经元内的Ca2+主要来自于细胞外,为了证明细胞内的钙离子浓度可以影响LHB神经元的放电,提出可供实验的两套备选方案。方案一:对抑郁模型鼠施加T-VSCC阻断剂,检测LHB神经元的静息电位或放电强度;在该实验体系中适度增加细胞外液中的Ca2+浓度,检测LHB神经元的静息电位或放电强度。该方案是否合理并说明理由:。方案二:适度增加抑郁模型鼠细胞外液中的Ca2+

7、浓度,检测LHB神经元的静息电位或放电强度;另取一组抑郁模型鼠施加T-VSCC®断剂,检测LHB神经元的静息电位或放电强度。该方案是否合理并说明理由:。方案改进:两套方案均应设置的对照组,以分析阻断剂对抑郁模型鼠的治疗效果。(5)根据以上实验,提出两种可能的治疗抑郁症的方法。30. (18分)研究者用基因型为AABBDD勺野生型果蝇(记为Pi),与基因型为aabbdd的突变体(记为P2)杂交(三对基因均位于常染色体上),用Fi的雄果蝇进行测交实验,检测出了Fi雄果蝇产生了四种配子:abd、ABDaBckAbD,比例为1:1:1:1。(1)这三对基因的传递(遵循/不遵循)基因分离定律。

8、(2)这三对基因中位于一对同源染色体上的两对基因是,在F1雄果蝇进行减数分裂时,这两对基因所在的同源染色体。(3)已知A、a基因控制果蝇的体色(灰身和黑身),B、b基因控制果蝇的眼型(细眼和粗眼)。若只考虑这两对基因的遗传,P1和B杂交得到F1均为灰身细眼,让其雌雄果蝇相互交配,F2的性状分离比为,F2中出现变异个体的原因是(4)根据(3)中两对基因的DNA歹U分另I设计PCR弓|物,又行H本P1和P2、F2中的两种基因型的灰身粗眼个体的基因组DNA®彳tPCRF增,扩增结果见下图。基因片盘大小PlP2H2央身粗(UF2故身粗眼2A1200城基时»工000鞋基对T。特基对根

9、据上述杂交实验与相关基因PCRT物电泳结果推测,果蝇A-a的突变是由于A基因内所致。基因B-b的突变是由于B基因内所致。F2灰身粗眼1的基因型是,请将F2灰身粗眼2果蝇的扩增电泳条带绘在图中的横线上。(5)基因D、d分别决定果蝇的长翅和残翅性状,只考虑果蝇体色和翅形的遗传,让F1雌果蝇测交,测交后代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅四种表现型,比例为4:4:1:1。如果让F1雌雄个体交配,F2中出现重组类型(变异)个体的概率是。(6)想进一步测定基因在染色体上的准确位置,可采用的现代生物学检测方法是。31. (14分)肠道微生物可以合成许多人体自身不能合成的微量营养物质,如生物素等,对

10、人体的影响已不再局限于消化系统,在肺、脑等器官的生理过程以及人类寿命等诸多方面均起重要作用。请回答问题:(1)乳酸杆菌、双歧杆菌等肠道微生物与酵母菌在结构上最主要的区别是。(2)科研人员为研究肠道微生物与动物毛发的关系,以正常小鼠为实验材料进行了如图1所示的实验。VCM(-)(正制卫)卫(轻微脱毛)注:Biotin (生物素,是一种维生素),VCM (万古霉素,是一种抗生素),“+”代表在食物中添加,皿"*j0Qk(轻微脱毛)IlioiiahJ(脱毛)图1实验结果为O科学家推测VCM是通过影响肠道微生物的种类和数量进而影响小鼠毛发,为证明这种推测,将上述实验中小鼠肠道粪便先用进行系列

11、梯度稀释,然后再用法接种于固体培养基上,观察菌落的特征,并统计微生物的种类、数量,结果如图2。.31 X 岸昌每底.一&IX你雇 W据图2分析,说明小鼠食用万古霉素会导致肠道中 生物素缺乏时,这种现象更加显著。,特别是当综上,科研人员分析出微生物与小鼠脱毛之间的关系,如图 3所示。有生椅我的比食 / / /不由用万古器塞iti'通请说出小鼠脱毛的原因(至少2点)。(3)请根据以上实验研究,提出两种治疗脱发的方法:,2017-2018年房山区一模生物试卷参考答案2018.41.C2.D3.B4.D5.A(18分,除标注外,每空2分)增加抑郁模型鼠LHB区细胞Kir4.1基因转录水

12、平(Kir4.1mRNA相对值)高于正常鼠(2)(每空1分)降低增强打开减小(3)抑制NMDAR向细胞内运输钙离子(抑制钙离子通道打开,减少钙离子内流),增大神经元的静息电位,使神经元的放电减弱(抑制簇状放电)(合理给分)(4)方案1的评价:设计不合理(1分)施加T-VSCC阻断剂后,再适度增加细胞外液中钙离子浓度,由于阻断剂没有清除,钙离子通道仍然关闭,神经细胞的钙离子不会增加(合理给分)(1分)方案2的评价:设计合理(1分)适度增加抑郁模型鼠细胞外液中的钙离子浓度,钙离子内流增强,静息电位降低;施加T-VSCC阻断剂,钙离子内流被抑制,静息电位增大(合理给分)(1分)方案改进:不做任何处理

13、正常鼠和模型鼠(5)(写出任意两点即可,每一点1分)研制出针对NMDAR(靶点)的抑制剂;研制出针对T-VSCC(靶点)的抑制剂;研制出针对Kir4.1(靶点)的抑制剂;研制出抑制Kir4.1基因表达的药物;研究出抑制钾离子通道开放的药物;制造出能与几种离子通道特异性结合的单克隆抗体。30.(18分,除标注外,每空2分)(1)遵循(2)A、a和D、d(或A和D或a和d)(非姐妹染色单体)未发生交叉互换(3)9:3:3:1(或灰身细眼:灰身粗眼:黑身细眼:黑身粗眼=9:3:3:1)基因重组(随机重组/非等位基因的自由组合)(每仝1分)事出ti内”*掠岫和*面履如此苒*tuUH碱基对缺失碱基对替换(置换)AAbb(5) 10%(1/10)(6) DNA分子探针法(或DNA分子杂交法/利用相关基因制做被荧光物质标记的DNA分子探针,与处于有丝分裂中期的染色体进行原位杂交,观察荧光点出现在染色体上的位置)3

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论