分子生物学综合试验报告

1、分子生物学综合试验报告综合更如麻购（质粒DNA取、PC故术体外扩增DNA质粒载体和外源DNA的连接反应、地高辛标记的Southern杂交）一 .实验目的1 .学习Southern杂交的原理及操作方法。2 .学习碱裂解法提取质粒的原理。3 .学习PCRS应的基本原理和实验技术；了解引物设计的一般要求。4 .掌握DN琳外连接的基本技能，了解连接反应的注意事项。二 .实验原理利用染色体DNAJ质粒DNA勺变性与复性的差异而达到分离的目的。在碱变性条件下，染色体DNA勺氢键断裂，双螺旋解开而变性，质粒DN惠键也大部分断裂，双螺旋也有部分解开，但共价闭合环状结构的两条互补链不会完全分离，当pH=勺乙酸钠

2、将其pH调到中性时，变性的质粒DNAX恢复到原来的碱裂解法提取质粒的主要原理是：利用染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而构型，而染色体DNM能复性，形成缠绕的致密网状结构，离心后，由于浮力密度不同，染色体DNAW大分子RNA蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。聚合酶链反应（PCR是体外酶促合成DNAt段的一种技术，PCR进行的基本条件：DN隔板（在RT-PC珅模板是RNA、引物、dNTP（dATPdTTRdGTPdCTP、TaqDN谦合酶、反应缓冲体系。PCRB环由三个步骤组成：变性、退火、延伸。每一个循环的产物可作为下一个循环的模板，通过30个左右循环后，目的片段的扩增可达1

3、06倍。DNAt段之间的连接是通过DNA1接酶的催化实现的。DNA1接酶催化具有平末端或互补粘性末端的DNAt段间相邻碱基通过3,5磷酸二酯键连接起来。最常用的来源于T4噬菌体的T4DNA1接酶。对于平末端或互补的粘性末端可直接进行连接反应。一个片段是平末端，另一片段为粘性末端或两个片段都是粘性末端但不配对，则需要通过各种方式使其可一匹配或通过平末端进行连接。通常采用末端补平、加同聚物尾、加接头等方式是目的片段之间能够匹配。地高辛随机引物法标记的原理：在随机引物法标记的反应液中，有随机合成的六聚核甘酸作为引物，dATRdCTRdGTRdTTP和D1G-11-dUTp乍为合成底物，以单链DNA作

4、为模板，在Klenow酶的作用下，合成插入地高辛的DNA链。以地高辛标记的探针与靶基因DNAJ杂交后，再通过免疫反应进行检测。一般通过酶标记地高辛抗体检测，就可以肯定杂交反应的存在。免疫检验一般用碱性磷酸酶系统，BC1P/NBT显色，敏感性很高。三 .实验准备1 .实验材料：含质粒的大肠杆菌DH5x,LB液体培养基，LB平板培养基2.实验试剂：TaqDNA聚合酶，10X反应缓冲液(含25mmolMgClZ,dNTP引物(P1、P2),澳乙咤(EB)，点样缓冲液Loadingbuffer(10 x):%M酚蓝，40附油，目的基因及载体，2xligation缓冲液，T4DN旌接酶，LCaCl2,氨

5、节青霉素(100mg/mL,TBE电泳缓冲液(5X),DIGRandomLabelingMix(高效)，Anti-DIG-APConjugate,BCIP/NBTStockSolution,BlockingReagent。20XSSC柠檬酸钠，3MNaCl,2XSSC柠檬酸钠，NaCl,EDTA,变性液：NaOHNaCl,中和度：Tris-HCl、 、3MNaCl,Standardbuffer:5XSSC%(w/v)N-Lauroylsarcosine,%(w/v)SDS,1%BlockingReagent,Standardbuffer+50%formamide,Anti-DIG-AP碱性磷酸

6、酶标记抗地高辛单抗体，BCIP/NBT储备液，冲洗液：0.1MTris-HCl,MNaCl.pH=，封闭液：1%BlockingReagent/Tris-HCl,NaCl,显色缓冲液：Tris-HCl,NaCl,pH=,TE缓冲液：10mMTris-HCl,1mMEDTApH,2%LB固体培养基（添加amp的终浓度为100wg/ml,添加arabinose为培养基的%，溶液I、H、田，TE缓冲液，无水乙醇和70%L醇。3 .实验仪器：微量移液器，离心管，DNA附柱，DNA攵集管，台式离心机，电泳仪，凝胶成像系统，恒温水浴箱，PCRKC培养皿，超净工作台，硝酸纤维素膜或尼龙膜。四.试验方法1.质

7、粒的提取：培养细菌将带有质粒的大肠杆菌接种于LB平板培养基上，37c培养24小时，然后从平板上挑取单菌落，接种于5ml液体培养基中，37c培养12小时。提取步骤 取mL过夜培养的菌液，加入离心管中，6000rpm离心1min,尽量吸除上清，重复两次 向留有菌体沉淀的离心管中加入250区L溶液P1（请先检查是否已加入RNaseA,使用移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀。 向离心管中加入250区L溶液P2,温和翻转多次使菌体充分裂解。 向离心管中加入350L溶液P3,温和翻转多次，充分混匀，此时将出现白色絮状沉淀。12,000rpm离心10min。将上一步收集的上清液转移到吸附柱CP3中，注意尽量

8、不要吸出沉淀。12,000rpm离心1Min,倒掉收集管中的废液，将吸附柱CP3放入收集管中。 向吸附柱CP3中加入600wL漂洗液PW12,000rpm离心1min,倒掉收集管中的废液，将吸附柱CP3放入收集管中。重复操作步骤6。将吸附柱CP3放入收集管中，12,000rpm离心2min。 将吸附柱CP3置于一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位滴加50pL洗脱缓冲液ER室温放置2min,12,000rpm离心1min将质粒溶液收集到离心管中。琼脂糖凝胶电泳法检测提取的质粒DNA2 .聚合酶链式反应（PCR技术体外扩增DNA按下表加入试剂，并小心混匀。模板为实验一中提取的质粒DNA试齐体积(

9、30“)ddH2O12”PrimerP1(wM1plPrimerP2(wM1pl模板1pl2xTaqMix15”设置PCFO序94c180s94c45s32cycles55c45s72C45s72C600s运行PCRg序反应结束后，取20屋PCR产物进行%琼脂糖电泳分析3.地高辛标记的Southern杂交： 将转移好的尼龙膜或硝酸纤维素膜装入杂交管中，贴壁放置（吸附有核酸的一面不要贴壁），赶走杂交膜和管壁间的气泡。力口入20mlStandardbuffer,65c预杂交4-20小时。将制备的DN麻针沸水浴加热10min,迅速置冰浴5min。全部加入杂交管。使用和预杂交相同的杂交温度，一般杂交1

10、6-20小时。杂交结束后将杂交液倒入带盖的试管中，储存于-20以备下次使用。这样至少可以保存一年。再次使用之前应在冻融之后，加热至+95C10分钟以变性探针。取出杂交膜，用WashSolutionI洗5分钟x3次。保温冲洗：用WashSolutionII于68c冲洗15分钟X2次。NBT显色检测法:经过杂交及杂交后的冲洗之后，膜置于冲洗液中平衡1分钟。用干净的平皿，封闭液室温封闭至少60分钟。用封闭液1:25005000稀释Anti-DIG-AP,例如2lAnti-DIG-AP加至5-10ml封闭液中（根据染色情况而调整）。稀释液4c可稳定12小时左右。加Anti-DIG-AP,37c反应60

11、分钟。用冲洗液洗15分钟X3次，每次100ml。 按1:50配制底物显色液： 例如100”“BCIP/NTP储备液”加至5ml显色缓冲液中，未用完的显色剂应避光保存。显色缓冲液20ml平衡2分钟后倾掉。 加100ml底物显色液（100cm2）。将膜及显色剂封在塑料袋中，开始避光显色。显色过程中可以观察。一般数分钟即开始出现颜色，显色过程可以持续至12小时。应绝对避免震动，以免出现颜色带的移位。当所需要的显色点或带出现之后，蒸储水洗以终止反应。结果可以进行照相记录； 也可以直接保存于TE缓冲液， 在此情况下， 颜色长期不退。还有一种选择时让膜干燥，颜色消褪。但若将膜放置于TE缓冲液中，显色重新出

12、现。五.实验结果及分析图1中，共有16个条带，说明大家都提取成功了，只是右边几个亮度比其他的低，说明提取的DNA含量低一些。图中有一些亮点,应该是胶上有杂质。GFP质粒提取为8个人一组，所以上图共有四个条带，说明提取成功，而且亮度高，说明含量高。上面图3中的第一张是班里的14个人的，后两张是另外14个人的，只是曝光时间不同。三张图中的所有条带整齐而且亮度高，表明大家的P38质粒的PCFT增很成功。在酶切点样中，右边第一个为Marker,第二个为质粒，第三个为酶切，后面几个为质粒的PCR图中条带较整齐，有些亮度不够，可能是含量较低。酶切条带与Marker的条带基本一致，但亮度稍低，含量较低，但总

13、体来说酶切还是不错的。显色后，可以看到有两个PCR4点和酶切位点，一个质粒，说明杂交结果很好。综合实验二.RT-PCR扩增目的基因cDNA(植物基因组DNAI取、酶切及电泳分析；植物RNAI取、定量及电泳分析；RT-PCFT增目白基因cDNA一.实验目的1.掌握植物基因组DNAI取方法及注意事项，大分子量DN砌子的酶切分析。2 .掌握RNAI取的基本技术，了解RNAI取过程中的各种注意事项。3.学习从细胞或组织的RNM用逆转录PCFT增目的基因的技术及操作。二 .实验原理CTAB可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度时,从溶液中沉淀。通过含有CTA

14、B高盐抽提液使DNA充分溶出，然后加入氯仿使蛋白和细胞碎片沉淀，离心后，溶液分为三层，上层为CTABW核酸的复合物的高盐溶液。取出上清加入异丙醇使核酸沉淀。RNAI取和DNAI取有类似的地方，因为它们都是核酸，都具有较好的水溶性。提取RNAT先破碎细胞，然后用提取液将RNA容出，反复抽提去除蛋白质，加入乙醇沉淀RNA将RNAt淀溶解备用。逆转录PCRRJ用逆转录病毒依赖于RNA勺DN磁转录合成酶，在反义引物或oligo(dT)的引导下合成mRNAE补的DNAcomplementalDNA,再按普通的PCR勺方法用两条引物以cDNA模板， 扩增出不含内含子的可编码完整蛋白的基因。这一DNA勺5,

15、和3,端经改造可直接用于基因工程的表达，因此逆转录PCF为了目前获取目的基因的一条重要途径。三 .实验准备1 .实验材料：普通小麦幼苗2.实验试剂：TtizolReagent,氯仿，点样缓冲液Loadingbuffer(10 x),DEPCt理的ddH2Q澳乙咤(EB),异丙醇，RNA莫板，cDNA引物，反转录缓冲液，dNTPMML收转录酶，RNA卬制齐1J(RNasin),引物(P1、P2),Taq酶及10XPCRS冲溶液，DNA抽提液， .氯仿： 异戊醇(24:1),70%乙醇，EcoRI酶，HindIII酶，TaqDNA!合酶，10X反应缓冲液(含25mmolMgCl03 .实验仪器：微

16、量移液器，研钵，灌装液氮，台式离心机，电泳仪，凝胶成像系统，PCRKC恒温水浴锅四.实验步骤的分离与纯化： 称取小麦叶片400mg，于研钵中加液氮研磨成粉末，迅速转移到离心管中。加入1mlTrizolReagent,室温放置5min。加入氯仿，剧烈振荡15sec,1530cx3min。冷冻离心12000rpmx15min。将上清液转移到另一个离心管中，加预冷异丙醇，混匀，-20C放置20min。冷冻离心12000rpmx10min,弃上清。加入70亚醇于RNA沉淀中并悬浮沉淀，10000rpmX2min,挥发除去乙醇。加入30屋DEPC处理过的ddH2O容解RNA电泳检测RNA勺反转录在PCR

17、f中依次加入RNA莫板5止l引物1LLDEPCH2O6LL混合后，70c水浴5min（破坏二级结构），迅速冰浴5min在管中依次加入（反应体系为20wL）:5xRTbuffer4LLRNasin1LL10mMdNTP2LM-MMLV反转录酶1wL置于42c水浴，1h。70C保温5min（使酶失活）PC即tDDNA在灭菌的PCR管中，依次加入cDNA2区l取10屋PCR产物进行琼脂糖电泳分析。3.基因组DNAI取及鉴定：基因组DNA勺提取取左右小麦叶片， 在液氮中研磨后放入离心管中， 加入700区1抽提液（65C预热）鼻M匀，力口8ulRNase室温静置2min。放入65C水浴中，裂解30分钟，

18、期间温和混匀几次。取出裂解好的DNA,加入700区l氯仿：异戊醇（24:1）,猛烈混匀，离引物FW11引物AW212xTaqMix10力口ddH2O补足20”94c94c32cycles55c72c72cPCFT物的鉴定wiwiwi,混匀。设置PC强序:180s45s45s45s600s心（12000rpm,10分钟）。取上清于新管中，（不要混入氯仿），加入1倍预冷异丙醇，缓慢混匀后，再猛烈混匀，使DN碱团，-20C放置半小时以上。将析出的DNA离心，12000rpm,10分钟。去掉上清，将沉淀用1ml70%乙醇清洗两次，挥发除去乙醇，溶于50区lTE或水中。gDNAPCR反应体系：2Xmix

19、15wLFWAWgDNA2区LddH2O11wL共计30LLgDNA酶切反应体系：gDNA30区lEcoRI1区l10 xEcoRIBuffer5lddH2O19”共计55”琼脂糖凝胶电泳检测并分析 琼脂糖凝胶的制备：称取琼脂糖加入40mlXTBE缓冲液中，于微波炉中加热熔解。冷却至65c时力口入2EB,混匀。 胶板制备：将凝胶梢洗净擦干，在一端插好梳子。然后倒入熔好的琼脂糖，待凝胶完全凝固后， 去掉两端封条， 将凝胶梢移至电泳梢 （梢中已加入XTBE缓冲液） ，拔掉梳子。 加样：每个样品中加入1/10体积点样缓冲液，混匀后小心地加入样品梢中。 电泳观察：接通电源，电压为80V,电泳1小时左右

20、，当澳酚蓝到达下沿1-2cm处时，停止电泳。 观察及照相：将胶板拿出，用自来水冲洗。在紫外灯下观察结果。五.实验结果及分析理论上，未降解的总的RNA电泳时，在凝胶中会出现18S和28S对应的条带。但是在上图中，许多组都有5条带，而且有拖尾，说明有基因组DNA勺污染。有些组没有出现条带或亮度不够，说明RNAt降解了，可能是在操作过程中，受到环境中的RNAB的污染，所以在实验操作中应戴手套，严格对实验材料和电泳系统中的RNAB进行处理。如果用普通琼脂糖凝胶电泳，要尽量减少电泳时间。图7上为RT-PCR下为基因组PCR而且基因组PCR勺条带亮度要高一些，说明基因组片段要比反转录得到的片段更大一些。原

21、因是由mRN限转录得到的片段不含有内含子，而基因组中含有大量的内含子。图8中结果显示，基因组条带离点样处很近，而且亮度很高，说明基因组所含DN蛤量很高，片段很大。所有组的条带并不是很整齐,可能在操作中没有处理净蛋白质或在吸取上清液是不小心把蛋白质给吸入了，造成污染。还有组没有出现条带，可能是操作中不小心把基因组片段给倒掉了。图9中所示，小麦基因组酶切后，条带铺满整个泳道，而且亮度很高，说明基因组片段中含有很多的酶切位点，酶切后会有很多大小不一的小片段。个别组的条带没有铺满整个泳道，说明酶切失败，可能是酶切时离心管中进水或酶受到了污染。综合实验三.T-A克隆（细菌培养、感受态细胞的制备及转化、T

22、-A克隆的筛选和快速鉴定）一.实验目的1.学习细菌的培养方法及培养基的配置2,掌握感受态细胞制备和转化的基本方法3.掌握快速细胞破碎法测定大小不等的众多的质粒DNA4,掌握菌落PCR快速鉴定克隆二.实验原理在基因工程实验和分子生物学实验中，细菌是不可缺少的实验材料。质粒的保存、增殖和转化；基因文库的建立等都离不开细菌。特别是常用的大肠杆菌。大肠杆菌所用的培养基可以是固体的培养基，也可以是液体培养基。实验室中最常用的是LB培养基。在培养过程中会有延滞期、对数期、稳定期和衰亡期。受体细胞经过一些特殊方法如电击法，化学试剂法（CaCl2,RbCl,KCl）等的处理后，细胞膜的通透性发生了暂时性的改变

23、，成为能允许外源DN粉子进入的感受态细胞。在这个实验方法中，只需配制一种细胞缓冲液（它可以在室温下保存，长期使用）。利用破碎细胞缓冲液中的阴离子去污剂-SDS在37c溶解膜蛋白，使细胞破裂，并解聚核蛋白，SDS还能与蛋白质结合形成复合物，使得蛋白质沉淀。利用EDTAS合金属离子，防止破碎细胞的脱氧核糖核酸酶对DNA勺降解。然后高速离心，去除细胞碎片核大部分的染色体DNAfDRN砥白， 将含有质粒DNA勺上清夜直接进行点样电泳和分离。在琼脂糖凝胶上分离开的个组分中，有染色体DNA不同大小的质粒DNA和RNA它们都可以经肉眼观察或拍照显示。三.实验准备1 .实验材料：大肠杆菌（含质粒）2.实验试剂

24、：琼脂粉，胰蛋白月东，酵母提取物，氯化钠，NaOH氨节青霉素（100mg/mL,破碎细胞缓冲液（50mmol/LTris-HCl、1%SDS2mmol/LEDTA400mmol/L蔗糖、%t酚蓝），10mg/ml澳乙%TBE电泳缓冲液（5X）,TaqDNA聚合酶，10X反应缓冲液（含25mmolMgCl2,dNTP点样缓冲液Loadingbuffer（10 x）：喊酚蓝，40%油3 .实验仪器：微量移液器，DN徼附柱，DNA攵集管，1,5ml离心管，培养皿，立式离心机，培养皿，带帽试管，涂布器，灭菌锅，无菌操作台（含酒精灯、接种环、灭菌牙签等），恒温摇床，电泳仪，离心管，Tip,PCFT增仪，

25、台式离心机，恒温水浴四.实验步骤1 .LB培养基的配制：配制每升培养基，应在950m1去离子水中加入：细菌培养用胰蛋白月东10g细菌培养用酵母提取物5gNaCl10g摇动容器直至溶质完全溶解，用1mol/LNaOH调节pH位至。加入去离子水至总体积为lL,在15lbf/in2x105Pa）高压下蒸气灭菌20分钟。这样得到是LB液体培养基。LB固体培养基是在其液体培养基的基础上另加琼脂粉15g/L。2 .细菌的培养：在液体培养基中培养过夜培养 取5ml液体培养基加入一只无菌的试管中。 用接种环或灭菌牙签挑一个单菌落，接种于培养液中。 盖好试管，在摇床上以60r/min速度，于37c过夜培养。大体

26、积培养 按1：100(V/V)的比例将过夜培养物加入到一无菌烧瓶中，烧瓶的体积应该是培养液体积的5倍以上。 于37C,约200r/min剧烈摇动培养。在固体培养基中培养细菌在固体培养基上培养主要是为了获得单菌落和短期保存。平板划线法分离单菌落 采用无菌技术，用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。 重新消毒接种环，从第一划线处将样品划线至平板的其余部分,重复划线直至覆盖整个平板 于37c培养直至长出单菌落。3,感受态细胞的制备CaCl2方法）： 从LB固体平板挑单克隆于5mlLB液体培养基中（不加抗生素），37cx200rpmx12-16h,可过夜培养。 将活化菌体按15%接种到LB中， 扩大培

27、养37CX200rpmX2h,至OD600勺为。取培养好的菌液ml于一离心管中，4C离心8000rpmX1min。 弃上清，力口500”CaCl2（灭菌预冷）洗菌体，4c冷冻离心8000rpmx1min。彻底除去残液，加200区lCaCl2（灭菌预冷），悬浮菌体。4C冷冻离心8000rpmX1min。 弃上清，力口100”CaCl2（灭菌预冷），悬浮菌体，即为制备好的感受态细胞。4 .大肠杆菌的转化： 将连接产物加入1001制备好的感受态细胞，冰上放置20min。42C热激90s。 迅速冰浴3min。 加入800屋LB液体培养基，37c轻摇90rpm培养45min。30屋X-gal和6履IPT

28、G混匀涂布在含有50g/ml氨节的LB固体培养平板中 取菌液100口涂板。37C倒置，避光培养16-20h。 蓝白斑筛选，挑取单菌落进行菌落PC建定。5 .克隆的筛选和快速鉴定（菌落PCR快速鉴定法）：直接用牙签或接种针挑取少许菌体加入25w1或50/PC皈应体系中。用通用引物或特异引物进行PCR根据扩增条带的有无和大小来判断插入片段的有无、大小及方向（反应体系参照前面实验）。试齐体积（20口）ddH2O8plPrimerP1(10M1plPrimerP2(10M1pl模板1个菌落或菌落稀释液2*Taq酶Mix五.实验结果及分析图10中的结果可以分为三种： 第一种是只有一条亮带， 与Marker中原来的DNA置相同，这是想要得到的结果；第二种是没有条带，可能是挑取了蓝斑菌落或假阳性菌落，或者没有点上样；第三种是出现两条带或拖尾现象，可能是非特异扩增的结果。综合实验EGF质粒的提取（GFP质粒的提取、转化、表达）一.实验目的1、学习碱裂解法提取质粒的原理2、掌握感受态细胞制备和转化的基本方法二.实验原理即实验一中的碱裂解法原理和实验三中感受态细胞制备及转化原理。三.实验准备即实验一和实验三中和GFP有关的试剂及实验用品。四.实验步