高考理综烃的衍生物知识点

1、五年高考题荟萃（烃的衍生物）2009年高考题一、选择题1（09安徽卷8）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（ ） A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案 A解析 从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。2(09全国卷12) 有关下图所示化合物的说法不正确的是 （ ） A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合

2、物最多可以与3molNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体答案 D解析 有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，A项正确；B项，酚羟要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，正确；C项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色，正确；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3放出CO2气体，D项错。3（09全国卷12） OCO OCCH3O 1 mol HO与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为 （ ） A5

3、 mol B4 mol C3 mol D2 mol答案 A解析 该有机物含有酚，还有两个酯基，要注意该有机物的酯基与NaOH水解时，生成羧酸钠，此外生成的酚还要继续消耗NaOH，故需要5molNaOH，A项正确。4（09江苏卷3）下列所列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是 （ ）abcAAlAlCl3Al（OH）3BHNO3NONO2CSiSiO2H2SiO3DCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO答案 B解析 A项：(或者，()，（），的转化必须经过（反应方程式为：）和（）这两步，所以A项不选；B项：()，（），（），（），所以B项正确；C项：()，必须经过两步（、

4、），D项：（），（），（），就必须经过两步（和）5（09江苏卷10） 具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是 （ ） A分子式为B不能与溶液发生显色反应C不能发生酯化反应D. 一定条件下，1mol该物质最多可与1mol反应答案 A解析 根据结构简式，很容易查出的原子个数，所以分子式为，A项对；因为在苯环上有羟基，构成羟基酚的结构，所以能与发生显色反应，B项错；从结构简式可以看出，存在，所以能够发生酯化反应，C项错；D项，有三个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基和肽键，所以消耗的氢氧化钠应该为3mol。6（09上海卷9）迷迭香酸是从蜂花属

5、植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。下列叙述正确的是（ ） A迷迭香酸属于芳香烃 B1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应 C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应答案 C7（09上海卷11）1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125，反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是 （ ） A不能用水浴加热B长玻璃管起冷凝回流作用 C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率答案 C8. (09上海理综13)酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警

6、对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是 （ ）乙醇沸点低 乙醇密度比水小 乙醇有还原性 乙醇是烃的含氧化合物 A B C D答案C9（09海南卷18-3）分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ： （ ） A7种 B8种 C9种 D10种答案 C二、非选择题10(09天津卷8) 请仔细阅读以下转化关系：A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B.称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D. 中只含一个氧原子，与

7、Na反应放出H2 ；F.为烃。请回答：（1） B的分子式为_。（2） B不能发生的反应是（填序号）_。a.氧化反应b.聚合反应c.消去反应d取代反应e.与Br2加成反应.（3） 写出DE、EF的反应类型：DE_、EF_。（4） F的分子式为_。 化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构；_。（5） 写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A:_、C： 、F的名称：_。（6） 写出ED的化学力程式_。答案 .解析 本题考查有机物的推断。F是相对分子质量为70的烃，则可计算14n=70,得n=5，故其分子式为C5H10。E与F的相对分子质量差值为81，从条件看，应为卤代烃

8、的消去反应，而溴的相对原子质量为80，所以E应为溴代烃。D只含有一个氧，与Na能放出H2，则应为醇。A为酯，水解生成的B中含有羟基，则C中应含有羧基，在C、D、E、F的相互转变过程中碳原子数是不变，则C中碳应为5个，102-5×12-2×16=10，则C的化学式为C5H10O2，又C中核磁共振谱中含有4种氢，由此可推出C的结构简式为：(CH3)2CHCH2COOH。（1）从B的结构式，根据碳四价被全氢原子，即可写出化学式。（2）B中有羟基，则可以发生氧化，消去和取代反应。（3）C到D为羧基还原成了羟基，D至E为羟基被溴取代生成溴代烃。溴代烃也可在NaOH水溶液中取代成醇。（

9、4）F为烯烃，其同系物D也应为烯烃，又相对分子质量为56，则14n=56，得n=4。所有同分异构体为1-丁烯，2-丁烯（存在顺反异构）和甲基丙烯四种。（5）B为醇，C为羧酸，两者结合不写出A的酯的结构。F的名称要注意从靠近碳碳双键的一端进行编号命名。（6）ED为溴代烃,NaOH水溶液条件下的取代反应。11（09全国卷30）化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。根据以上信息回答下列问题:(1) A的分子式为 ;(2) 反应的化学方程式是 ;(3) A的结构简式是 ;(4) 反应的化学

10、方程式是 ;(5) A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式： 、 、 、 ；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为 。答案 解析 本题考查有机物的结构推断和性质，注意结构简式、同分异构体、化学方程式的书写。根据题意，A分子中碳的原子数为4个，氢原子的个数为6个，则氧原子的个数为2个，即A的分子式为C4H6O2。由于A可以发生聚合反应，说明含有碳碳双键，在硫酸存在条件下生成两种有机物，则为酯的水解，即A中含有酯基。根据不饱和度，没有其他功能团。由A的水解产物C和D的关系可判断C与D

11、中的碳原子数相等，均为两个。则A的结构为CH3COOCH=CH2，因此A在酸性条件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳双键的碳原子上接羟基不稳定，转化为CH3CHO。A聚合反应后得到的产物B为，在酸性条件下水解，除了生成乙酸和。12（09江苏卷19） 多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称： 和 。（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。 苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与Na2CO3溶液反应放出气体； 水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应。（3）EF的反应中还可能生成一种有机副产物

12、，该副产物的结构简式为 。（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为 。 （5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成 苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。 提示：RBr+NaRCN+NaBr ；合成过程中无机试剂任选； 合成路线流程图示例如下：Br2CH3CH2OH H2CCH2 BrH2CCH2Br 答案（1）羧基、醚键解析 （1）比较容易 （2）书写同分异构体（有限制条件的）要求熟练掌握各种官能团的性质结合题目信息即可得出答案。（3）审题认真，看看反应实质是什么，结合反应物物质的量之比进行判断，

13、结合信息，可以判断反应物物质的量之比如果控制不好达到2：1就会出现副产物结合答案进行认真分析。（4）结合反应物与产物及题目提供的X（C10H10N3O2Cl），不难得出答案。（5）关注官能团种类的改变，搞清反应机理。13（09广东化学20） 甲酸甲酯水解反应方程式为： 某小组通过实验研究该反应（反应过程中体积变化忽略不计）。反应体系中各组分的起始量如下表：甲酸甲酯转化率在温度T1下随反应时间（t）的变化如下图：（1）根据上述条件，计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率，结果见下表：请计算1520min范围内甲酸甲酯的减少量为 mol，甲酸甲酯的平均反应速率为 mol·min-1(不

14、要求写出计算过程)。（2）依据以上数据，写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因： 。（3）上述反应的平衡常数表达式为：，则该反应在温度T1下的K值为 。（4）其他条件不变，仅改变温度为T2（T2大于T1），在答题卡框图中画出温度T2下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图。答案 （1）0.045 9.0×10-3 （2）该反应中甲酸具有催化作用反应初期：虽然甲酸甲酯的量较大，但甲酸量很小，催化效果不明显，反应速率较慢。反应中期：甲酸量逐渐增多，催化效果显著，反应速率明显增大。反应后期：甲酸量增加到一定程度后，浓度对反应速率的影响成主导因素，特别是逆反应速率的增大，使总

15、反应速率逐渐减小，直至为零。（3）0.14（4）解析 （1）15min时，甲酸甲酯的转化率为6.7%，所以15min时，甲酸甲酯的物质的量为11.00mol×6.7%=0.933mol；20min时，甲酸甲酯的转化率为11.2%所以20min时，甲酸甲酯的物质的量为11.00mol×11.2%=0.888mol，所以15至20min甲酸甲酯的减少量为0.933mol0.888mol=0.045mol，则甲酸甲酯的平均速率=0.045mol/5min=0.009mol·min-1。（2）参考答案。（3）由图象与表格可知，在75min时达到平衡，甲酸甲酯的转化率为24

16、%，所以甲酸甲酯转化的物质的量为1.00×24%=0.24mol，结合方程式可计算得平衡时，甲酸甲酯物质的量=0.76mol，水的物质的量1.75mol，甲酸的物质的量=0.25mol 甲醇的物质的量=0.76mol所以K=（0.76×0.25）/（1.75×0.76）=1/7（4）因为升高温度，反应速率增大，达到平衡所需时间减少，所以绘图时要注意T2达到平衡的时间要小于T1，又该反应是吸热反应，升高温度平衡向逆反应方向移动，甲酸甲酯的转化率减小，所以绘图时要注意T2达到平衡时的平台要低于T1。14.（09广东化学25） 叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车

17、安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件Ph代表苯基）（1） 下列说法不正确的是 （填字母）A. 反应、属于取代反应B. 化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应C. 一定条件下化合物能生成化合物ID. 一定条件下化合物能与氢气反应，反应类型与反应相同(2) 化合物发生聚合反应的化学方程式为 （不要求写出反应条件）(3) 反应的化学方程式为 （要求写出反应条件）（4） 化合物与phCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，结构式为 。(5) 科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有

18、人通过NaN3与NCCCl3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是 （填字母）。A. 该合成反应可能是取代反应B. C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构C. C(N3)4不可能与化合物发生环加反应D. C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4C6N2答案 (1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD解析 .(1)反应：是H被Cl所取代，为取代反应，反应：，可以看作是Cl被N3所取代，为取代反应，A正确；化合物含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物，C正确；化合物

19、为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应(反应是烯烃与溴加成)的相同，D正确。(2)。(3)反应是光照条件下进行的，发生的是取代反应：(4) 书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。(5)合成C(N3)4的反应可能为：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,属于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子中的四个氢原子被N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存在与相同的基团N3，故该化合物可能发生加成反应，C错；根

20、据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。20052008年高考题一、选择题1.（08广东理基28）下列关于有机物说法正确的是（ ） A.乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气B.75%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒C.苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D.石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物答案 B解析 乙醇、乙酸含有官能团OH和COOH，两者可与钠反应产生氢气，但乙烷与钠不反应；75%的乙醇溶液常用于医疗消毒；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；石油分馏可获得烃和芳香烃。A、C、D错误，B正确。2.（08宁夏理综9）下列说法错误的是（ ） A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B.乙醇和乙酸

21、的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应答案 D解析 酒的主要成分是乙醇，食醋的主要成分是乙酸，因此A正确；乙醇、乙酸在常温下都是液体，而C2H6和C2H4在常温下为气体，因此B也正确；乙醇催化氧化制乙酸，乙醇和乙酸都会发生燃烧氧化生成CO2和H2O，因此C正确；酯化反应与酯的水解反应互为逆反应，而皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，D错误。3.（08四川理综12）胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为 ，下列叙述中不正确的是 （ ）A.1 mol胡椒酚最多可与4 mol氢气发生反应B.

22、1 mol胡椒酚最多可与4 mol溴发生反应C.胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答案 B解析 胡椒酚分子中有1个苯环和1个碳碳双键，因此1 mol该有机物最多可与4 mol H2发生反应。由于酚羟基的邻对位可以被溴取代，但对位已被占据，同时Br2会与碳碳双键发生加成反应，因此1 mol该有机物最多与3 mol Br2发生反应；根据苯酚和HCHO可以发生缩聚反应，可判断该有机物也可以发生缩聚反应；由于该有机物中烃基较大，因此其在水中的溶解度比苯酚在水中的溶解度还要小。因此只有B不正确。4.（08山东理综12）下列叙述正确的是（ ） A.汽油、柴油和

23、植物油都是碳氢化合物B.乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D.含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个CC单键答案 B5.（08重庆理综11）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是（ ）A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验答案 D6.（07广东理科基础34）下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是（ ） A.石油裂解得到的汽油是纯净物 B.石油产品都可用于

24、聚合反应C.天然气是一种清洁的化石燃料 D.水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料答案 C解析 汽油是由含C原子数为511的烷烃和烯烃等组成的混合物，A错；石油产品中有些不含双键的烃类物质不能用于聚合反应，B错；水煤气是通过煤的气化得到的气体燃料，D错；以甲烷为主要成分的天然气是一种很好的清洁燃料。7.（07重庆理综9）氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如下图所示。下列对氧氟沙星叙述错误的是 （ ）A.能发生加成、取代反应B.能发生还原、酯化反应C.分子内共有19个氢原子D.分子内共平面的碳原子多于6个答案 C解析 氧氟沙星分子内共有20个氢原子，故C项错误。8.（06全国理综12）茉莉醛具有浓郁的

25、茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是 （ ）A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应 D.不能与氢溴酸发生加成反应答案 D解析 由茉莉醛分子中含有 和醛基，故A、B、C叙述是正确的，D是错误的，故选D。9.（06重庆理综12）利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是 （ ）A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C.1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应答案 A解析 由利尿酸的

26、结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4，A正确；在利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故B错；由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个苯环、一个 和一个C C双键，故1 mol利尿酸最多能与5 mol H2加成，C错；因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与FeCl3发生显色反应，D错。10.（06广东5）利用合成气（H2+CO）生产汽油、甲醇和氨等已经实现了工业化，合成气也可转化成醛、酸、酯等多种产物。下列表述正确的是（ ）以合成气为原料的反应都是化合反应改变合成气中CO与H2的体积比，可以得到不同产物合成气的转化反应需在适当的温度和压强下通过

27、催化完成从合成气出发生产液态烃或醇类有机物是实现“煤变油”的有效途径以合成气为原料的反应产物中不可能有烯烃或水 A.B.C.D.答案 B解析 以合成气为原料的反应不一定都是化合反应，错；以合成气为原料的反应产物中可能有烯烃和水，这可通过题设条件来判断，错。二、非选择题11.（08北京理综25）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸 发生化学反应的产物（1）甲一定含有的官能团的名称是 。（2）5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 。（3）苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体

28、，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式） 。菠萝酯的合成路线如下：试剂X不可选用的是（选填字母） 。a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na丙的结构简式是 ，反应的反应类型是 。反应的化学方程式是 。答案 （1）羟基 （2）CH2=CH-CH2-OH（4）acClCH2COOH 取代反应12.（08广东26）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。（2）醇在催化剂作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某

29、科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363 K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是 （写出2条）。（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标出具体反应条件）。（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 （写出2条）。已知具

30、有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯甲醛中醛基的反应方程式 。答案 （1）C6H5CH2Cl+NaOH C6H5CH2OH+NaCl(2)催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性；苯环上的取代基对苯甲醇衍生物催化氧化反应的影响不大；催化剂对C6H5CH CHCH2OH的催化效果差。（任写2条）（3）空气原料易得，安全性好；反应速率较慢（4）C6H5CHO+2Ag(NH3)2OH C6H5COONH4+2Ag+H2O+3NH3（5）除去反应中生成的水、反应物（CH3CH2OH）过量13.（08重庆理综28）天然气化工是重庆市的支柱产业之一。以天然气为

31、原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。已知： (R、R、R烃基或H)（1）B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则B的结构简式是 ；B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 （写结构简式）。（2）F的结构简式是 ；PBT属于 类有机高分子化合物。（3）由A、D生成的反应方程式为 ，其反应类型为 。（4）E的同分异构体C不能发生银镜反应，能使溴水褪色、能水解且产物的碳原子数不等，则C在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。答案 （1）（2）HOCH2CH2CH2CH2OH 酯（或聚酯）（3）HCCH+2HCHO HOCH2CCCH2OH 加成反应（4）CH214.（07重庆理综28）有机

32、物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如下图所示。已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应；B为五元环酯。提示：（1）A中所含官能团是 。（2）B、H结构简式为 、 。（3）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）DC ；EF（只写条件下的反应） 。（4）F的加聚产物的结构简式为 。答案 （1）醛基或CHO（2） OHCCH2CH2CH2COOH(3)CH3CH CHCH2COOH+H2O解析 根据题意：B为五元环酯，分子式为C5H8O2，确定B生成D为酯的水解，D为 D生成C，条件是浓H2SO4加热，确定C为C生成E，条件

33、是NBS，确定E为E生成F为卤代烃的水解，F为F生成G条件为H2，催化剂，G为HOCH2CH2CH2CH2COOH；G生成H为醇的催化氧化，H为OHCCH2CH2CH2COOH；H生成I为醛的催化氧化，I为HOOCCH2CH2CH2COOH；根据题意，可确定A为二元醛，A为OHCCH2CH2CH2CHO。15.（07天津理综27）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为241。（1）A的分子式为 。（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式： 。已知：ROH+HBr(氢溴酸) RBr+H2OA中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：(3

34、)写出AE，EF的反应类型：AE 、EF 。（4）写出A、C、F的结构简式：A 、C 、F 。（5）写出BD反应的化学方程式： 。（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式： 。AG的反应类型为 。答案 (1)C4H8O2 （2）CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3（3）取代反应 消去反应 解析 本题为有机推断题，考核烃的衍生物的化学性质的同时也考核反应类型及同分异构体的书写。据信息和A与HBr反应可推知A中含有OH，另外含有一个碳氧双键。由分子量为88，CHO

35、=241得A的分子式为C4H8O。据信息和B在HIO4/条件下只生成C，可推知B的结构简式为 由此可知A的结构简式为 由A到G分子量从88变为86正好失去2个H被氧化，且G的一氯代物只有一种，可推知G为16.（07江苏23）物质A（C11H18）是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应到完成了环醚F的合成工作：该小组经过上述反应，最终除得到F1（ ）外，还得到它的同分异构体，其中B、C、D、E、F分别代表一种或多种物质。已知：请完成：（1）写出由A制备环醚F1的合成路线中C的结构简式： 。（2）写出B的一种结构简式： ；写出由该B出发经过上述

36、反应得到的F1的同分异构体的结构简式： 。（3）该小组完成由A到F的合成工作中，最多可得到 种环醚化合物。答案 （3）517.（07广东27）克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：（1）化合物的某些化学性质类似于苯。例如，化合物可在一定条件下与氢气发生加成反应生成 ，其反应方程式为 （不要求标出反应条件）。（2）化合物生成化合物是原子利用率100%的反应，所需另一反应物的分子式为 。（3）下列关于化合物和化合物的化学性质，说法正确的是 （填字母）。A.化合物可以与CH3COOH发生酯化反应B.化合物不可以与金属Na生成氢气C.化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）化合物生成化合物的反应方程式为 。（不要求标出反应条件）。（5）用氧化剂氧化化合物生成克矽平和水，则该氧化剂为 。答案 （2）CH2O（答HCHO者也得分）（3）AC解析 （1）根据提供的产物可以写出其化学方程式为（2）根据“原子的利用率为100%”可知另一反应物的分子式为CH2O。（3）因化合物分子中含有醇羟基，所以可以和CH3COOH反应，也可以和金属钠反应放出H2，故A对B错；在化合物的分子中含有C C双键，故可以使溴的四氯化碳溶液褪色，也可以使高锰酸钾溶液