专接本自考生物工程导论考试重点-绝对的

1、生物工程导论1、生物工程的研究对象包括活的生物体或它们的一部分。2、基因工程中一般都使用松弛型质粒载体。两种常用的质粒载体为pBR322和pUC19.3、用于原核生物宿主的载体：质粒载体。噬菌体载体。柯斯质粒：用于真核生物宿 主的人工载体大多具有大肠杆菌质粒的耐药性或噬菌体的强感染力，同时还应满足携带真核生物目的基因大片段 DNA的要求。4、质粒载体：质粒载体 pBR322 （原核质粒常见） pUC195、用于真核生物宿主的载体： YIP载体。YRP载体。YAC体。其他质粒：BAC是 以细菌F因子为基础组建的细菌克隆体系。6、用于植物宿主的载体： Ti质粒。7、基因组文库的筛选： DNA杂交法

2、。双链 DNA分子可以通过热处理或碱变性的方法变性 成单链DNA子。加热后缓慢冷却的过程称为退火。退火后有的DN6子的两条链分别来自于不同的DNA子，即形成了杂合 DN酚子。免疫反应法：若一个目的基因 DNA序列可以 转录和翻译成蛋白质、那么只要出现这种蛋白质， 甚至只需要该蛋白质的一部分，就可以用免疫的方法检测。酶活性法：如果目的基因编码一种酶，而这种酶又是宿主细胞所不能编码的，那么就可以通过检查酶活性来筛选目的基因的重组子。8、将外源重组分子导入受体细胞的方法很多，其中转化（转染）和转导主要适用于原核的 细菌细胞和低等的真核细胞（酵母）,而显微注射和电穿孔则主要应用于高等动植物的真核细胞。

3、转化过程包括制备感受态细胞和转化处理。9、1982年，第一基因工程药物人胰岛素就在美国的Eli Lilly公司研究成功并投放市场。第一类基因工程药物主要针对因缺乏天然内源性蛋白所引起的疾病。第二类基因生物工程药物属于酶类。第三类基因工程药物属于疫苗。第四类产物单克隆抗体既能用于疾病诊断，又能用于治疗。10、1989年我国第一个基因工程药物干扰素 -alb上市，标志着我国基因工程制药实现了零 的突破。11、在基因组工程研究中，采用的载体是人工染色体。12、产物检测还需用高通量的研究手段（如生物芯片，包括核酸芯片、蛋白/酶芯片、抗体芯片、底物芯片等）来检测基因群体、表达图谱及产物群。）13、胃蛋白

4、酶是酸性酶。P10414、由于只有L一型氨基酸才具有生理活性，外消旋氨基酸必须转化为L一型氨基酸，主要的拆分方法有物理化学法、化学法和酶法等三种。酶拆分化学合成DL-氨基酸生产L一氨基 酸的反应式如图（P110）15、极端酶的研究和应用。P11816、催化抗体制备的方法很多，通常有单克隆技术、拷贝法、天然来源分离法、基因工程、 蛋白质工程和化学修饰等方法。17、放线菌是最主要的抗生素产生菌， 目前已经发现的约 6000种抗生素中，有4000多种是 由放线菌产生的。放线菌也是原核生物， 细胞构造和细胞壁的化学组成都与细菌类似，因其菌落呈放射状而得名。18、酵母的生长特性：绝大多数酵母菌都是单细胞

5、，但是体积比细菌要大得多，一般呈球形、卵形或柠檬行。出芽生殖是酵母菌中常见的生殖方式之一。有些酵母细胞也能以与细菌类似的裂殖方式来产生后代。这两种生殖方式都是无性繁殖。很多酵母还能通过产生囊抱子的形 式进行有性繁殖。酵母在自然界中分布很广，尤其喜欢在偏酸性且含糖较多的环境中生长。酵母与我们的生活密切相关，很多人几乎天天都在享受着酵母的劳动成果。每天吃的面包或馒头，常喝的啤酒、葡萄酒等各种酒类饮料，都是由酵母菌参与制造的。酵母还可以用来生产维生素、甘油和酶制剂。19生物反应器的类型：搅拌罐。鼓泡塔。气升式反应器。流化床反应器和填充床 反应器。20、发酵过程的检测和控制：环境参数方面，PH值、温度

6、、溶氧值、出口CO2浓度和部分底物或产物的在线测量技术也已基本成熟，有望在短期内应用。操作变量方面，搅拌速度、通气量、冷却水流量、罐压、酸碱泵流速、流加速率等的测定和控制也已经不存在技术问题。可以说，发酵控制的硬件已经基本具备。21、温室气体主要成分为 CO222、生化需氧量（BOD指在氧的存在下，微生物将有机物降解并达稳定化所消耗的氧量。23、微生物间各种相互作用的类型：种间共处。共栖现象。互惠互生。竞争作用。偏害共生。寄生关系。捕食关系。24、微生物洗涤法的特点是利用污水处理厂剩余的活性污泥配置混合液，作为吸收剂处理废气。一：名词解释：1、蛋白质工程：通过定位突变的方法使所表达的蛋白质产物

7、的结构和功能发生变化，根据 需要设计新的氨基酸序列，已经发展成为一门新的交叉学科。2、DNA 一个DNA分子可以通过半保留复制机制精确的复制成两个完全相同的DNA分子，DNA复制从特定的位点开始，半保留复制，DNAM制具有高度的忠实性，DNA复制是多种酶和蛋白因子协同有序工作的结果，DNAB旋酶的功能是在复制叉处使双螺旋DNAB旋。3、逆转录酶：是从mRN砸转录形成互补 DNA（cDNA的酶，亦称为依赖于 RNA的DN咪合 酶。4、质粒：是能自主复制的双链闭合环状DNA分子，它们在细菌中以独立于染色体外的方式存在。5、基因库：也叫基因组文库，是指用克隆的方法将一种生物的全部基因组长期以重组体方

8、 式保持在适当的宿主中。6、基因文库：也叫cDNA文库。首先获得 mRNA反转录得cDNA经克隆后形成文库。 cDNA 文库和基因库的不同之处在于，cDNA文库在mRNA接过程中已经除去了内含子等成分，便于DNAM组时直接使用。7、干细胞：是一类极特殊的来自胚胎或成体的未分化细胞，同时具有不断增长繁殖的功能 以及向多种功能细胞分化的潜能。8、原代细胞：是直接从组织器官中分离得到的，原代细胞培养一般由组织器官解剖分离、 解聚和离体细胞培养三个步骤组成。9、酶法分离：是目前应用最广的动物细胞分离法，最常使用的酶有胰蛋白酶、胶原酶、弹性蛋白酶等，它们可以单独使用或混合使用。10、细胞系：一旦原代细胞

9、进行了传代培养（亦称转种），便被称为细胞系。11、细胞株：细胞系中往往存在若干表型相似或相异的细胞世系，若其中一世系，经过选殖 克隆、物理性细胞分离，或其他选择技术，而培养的细胞群体中辨识出其特殊表型性质，该 细胞系便称为细胞株。12、植物细胞具有“全能性”，即单一的离体细胞在一定环境下能分化成不同的细胞组织乃 至整个植株。13、干细胞：即未分化的细胞，是一类具有自我更新和分化发育潜能的原始细胞。机体的各种细胞、组织和器官、甚至完整的生物都是通过干细胞分化发育而成的。干细胞分胚胎干细H和组织干细胞两类。14、胚胎干细胞：具有形成所有组织和器官的能力，具有“全能性”。胚胎干细胞逐渐定向分化，朝着

10、特定的组织器官发展，失去全能性而变得比较专一，它们只能发育分化成一个系统中的几种细胞，但不能生成其他系统的细胞，因为这些干细胞称为“多能”干细胞。“多能”干细胞继续分化发育，将生成更加专门化的细胞，即“专能”干细胞，它们只能再增殖 分化为一种类型的“终端”细胞，如红细胞、肌细胞、神经细胞等。终端细胞失去了分裂增 殖能力，只能完成专门的生理机能，如输送氧气、肌肉收缩、传递信息等。15、组织再生工程：采用自体细胞，借助人工细胞外基质，在各种生长因子的促进下使细胞分裂、增殖、分化，以重新构筑患者自己的组织。16、酶的活力：是指酶催化特定底物转化成产物的速率，酶活力还常常是制订酶制剂价格的最重要的参考

11、指标。（国际上对酶的活力单位尚未制订统一的单位，主要原因是影响酶催化 活性的因素太多。）17、酶活力是在规定的环境条件下、化学因素和生物因素下，根据酶所催化反应的初速度而 测定的。酶活力的单位一般是： 单位时间、单位质量酶蛋白所催化的底物反应或产物生成的 物质的量（或质量）。18、WI :每一种酶都有一些特定的抑制剂，通常将这种酶称为该抑制剂的靶酶。19、人工酶或模拟酶：根据酶的作用原理， 用人工方法合成具有活性中心和催化作用的非蛋 白质结构的化合物称为人工合成酶或人工模拟酶。20、分子印迹技术：是指制备对某一特定分子具有选择性的聚合物的过程，该特定分子通常称为印迹分子或模板。21、核酸酶：具

12、有催化功能的核酸就是核酸酶。22、抗体酶：是指通过一系列化学与生物方法制备的具有催化活性的抗体。23、代谢工程：又称代谢途径工程或途径工程，是基于代谢流分析和基因重组技术改善菌株遗传性状的一种先进的工程技术。24、一般将为微生物提供碳元素的营养物质称为碳遮，而将微生物提供氮元素的营养物质称为氮源。25、生物修复就是利用生物的吸收、富集、代谢等功能作用将污染物转化或降解为无害物质 甚至有用物质，从而加速消除环境污染物、恢复生态系统的一种生物技术。26、原位微生物修复技术：是在不破坏土壤或地下水基本结构的情况下利用微生物就地修复 受污染土壤或地下水的一类技术。二、填空：1、几乎所有的酶都是蛋白质，

13、酶又具有催化剂的功能，即能够降低化学反应的活化能、加 快反应的速率，在反应中不消耗，反应结束时恢复到原来的状态。2、发酵工程已经泛指所有细胞（动物、植物、微生物及基因工程细胞）的大规模培养并获 得目标产物的过程。3、动物细胞的悬浮培养操作方式有间歇培养、补料一分批培养和灌流培养等。4、植物体受到切割等伤害后会产生 愈伤组织，愈伤组织的形成实际上是一种创伤反应，是 植物脱分化的结果，产生愈伤组织的植物器官可以是种子、根、茎、叶等。5、酶的三级结构是在二级结构的基础上，借助于各种次级键 （非共价键）盘绕成具有 特定 肽链走向的紧密球状构想。6、寡聚酶是由两个或两个以上亚基组成的酶。7、（选）生物传

14、感器是用生物活性物质做敏感器件、配以适当的换能器所构成的分析工具，大致可分为酶传感器、微生物传感器、免疫传感器和场效应晶体管生物传感器等四大类。其中利用酶的催化作用制成的酶传感器是问世最早、成熟度最高的一类生物传感器。8、目前已知的核酸酶大致上可以分为剪切型核酸酶和剪接型核酸酶。9、荷兰的业余显微镜制造者列文虎克利用自己制造的显微镜首先发现了肉不可见的微生物。10、（选）最早确定发酵与微生物关系的是著名的微生物学家巴斯德。巴斯德早期从事化学 研究。11、弗莱明发现了青霉素。12、氢元素主要来自水和各种有机物，有些微生物也能吸收和利用氢气。其他的主要元素或微量元素则大多来自无机盐。13、只有当固

15、氮细菌和某些蓝细菌将空气中的氮转变为硝酸盐时，才能被高等植物利用。 在自然界里大气中氮的固定有四种主要途径：生物固氮、工业固氮、大气固氮和岩浆固氮。三、选择题：1、1970年Baltimore 等人和Temin等人同时在各自的实验室发现了逆转录酶，打破了中心 法则，使真核基因的制备成为可能。2、基因工程也称为基因克隆或DNA分子克隆。3、1953年Watson和Crick提出了 DNA勺双螺旋结构模型，阐明了DNA分子的二级结构。4、决定DNA双螺旋结构因素有：氢键的形成、碱基的堆积力、磷酸基之间的静电斥力，碱 基分子内能的作用力。5、翻译过程：是非常复杂的生物反应过程，需要大约200多种以上

16、的生物大分子参与，包括核糖体mRNAtRNA氨酰tRNA合成酶、各种可溶性的蛋白因子等参加并协同作用，从而 完成蛋白质的生物合成，体现了生物体的功能基因性状。6、质粒广泛存在于细菌中，某些蓝藻、绿藻和真菌细胞中也存在质粒。7、减少乙酸等抑制性副产物的形成：降低比生产速率。降低培养温度。限制性流加葡萄糖。基因工程菌培养和乙酸分离耦合过程。（P45）8、效仿体内营养供给模式，动物细胞的离体培养最初采用天然体液培养基，如小鸡胚胎萃 取液、血清、淋巴液等。9、旋转瓶和中空纤维反应器是比较常见的动物细胞大规模贴壁培养的反应器。10、聚苯乙烯、葡聚糖 和胶原等都是通用的 微载体材料，通过加工而成为珠状颗粒

17、。11、（P103）E+S ES - E+P E代表游离酶；ES为酶与底物的复合物； S为底物；P为产 物；为相应各步反应的反应速率常数。12、酶的固定化方法或技术： 按所用载体和操作方法的差异，可分为 载体结合法、包埋法和 交联法等三类。载体结合法包括了物理吸附法、离子结合法、螯合法和共价结合法等，包埋 也又包括了聚合物包埋法、疏水相互作用法、微胶囊包埋法、脂质体包埋法等。13、自20世纪80年代初Cech和Altman各自独立地发现了 RNAM有生物催化功能后， 人们 发现除蛋白质具有酶的催化功能以外，某些RN用口 DNA分子也具有催化功能。14、细菌是单细胞原核生物，个体极小，没有成型的

18、细胞核，一般以典型的“一分为二”的繁殖方式繁殖。细菌根据外形可以分为球菌、杆菌和螺旋菌三个大类。球菌按其细胞排列方 式又可进一步分为单球菌、双球菌、四联球菌、八叠球菌、葡萄球菌和链球菌等。15、有些细菌除了具有一般的细胞结构和细胞质内含物外，还具有一些特殊的结构，如荚膜、芽抱、鞭毛、线毛等。芽抱是细菌的休眠体。有些杆菌和弧菌还能长出细长的丝状物，称为 鞭毛，主要成分是蛋白质。鞭毛是细菌的运动器官。球菌通常没有鞭毛，杆菌中有的有，有 的没有。弧菌和螺旋菌一般都有鞭毛。除了染色体DNA#,很多细菌细胞内还存在染色体外 的遗传物质，称为质粒。16、霉菌有菌丝。霉菌的无性抱子直接由生殖菌丝分化而形成，

19、常见的有节抱子、厚垣抱子、抱囊抱子和分生抱子。最后形成一些厚壁的休眠池子，称为厚垣池子。17、霉菌有性抱子是指经过两性细胞结合而形成的抱子。霉菌有性抱子的产生不及无性抱子那么频繁和丰富。常见的有卵抱子、接合抱子、子囊抱子和担抱子，分别由鞭毛菌亚门、接 合菌亚门和担子菌亚门的霉菌产生。18、腐乳是在豆腐块上接种了鲁氏毛霉而制成的，制造四川豆用的则是另一种毛霉一一总状毛霉。19、在微生物体内，这些能量主要储存在一种叫三磷酸腺昔的高能化合物中。而另一些微生物则需要比较复杂的营养成分， 除了需要各种有机物作为碳源和氮源外， 甚至还需要一些生 长因子，如某些维生素、氨基酸、喋吟和喀咤类化合物等。17、人

20、们对细胞内代谢调节和控制的很多认识就是从氨基酸发酵菌种选育时获得的。18、第一个实际应用的生物杀虫剂是苏云金杆菌。19、微生物发酵生产的多糖主要有黄原胶、右旋糖酊、结冷胶、小核菌葡聚糖、短梗霉多糖 和热凝多糖等。20、固定床：生物滤池，生物转盘，淹没式生物滤池，膜一生物膜生物反应器。流动床：生物流化床，气提式生物膜反应器，机械搅动床，厌氧生物膜膨胀床，移动 床生物膜反应器。（P208）21、 P20922、用于生物脱硫的生物反应器有：搅拌釜反应器、气升式反应器、流化床反应器、固定床 反应器和膜反应器。23、生物修复包含微生物修复、植物修复以及水生生物修复等方法。24、影响微生物修复的因素：有机

21、污染物和土壤的物化性质。营养物质。电子受体。环境因素。25、植物修复利用植物具有萃取、吸收、积累、挥发等特性进行土壤中金属元素去除。 四：解答：1、基因工程载体的必备条件：能够进入宿主细胞。载体可以在宿主细胞中独立复制， 即本身是一个复制子，或者能够整合到宿主细胞的染色体。要有筛选标志。对多种 限制酶有单一或者较少的切点，最好是单一切点。DN底:组使用的载体可以分为三大类：克隆载体：是以繁殖DNA片段为目的的载体。穿梭载体：用于真核生物DNA片段在原核生物中增殖，然后再转入真核细胞宿主表达。 表达载体：用于目的基因的表达。2、真核生物目的基因的获得： cDNA方法。DNA勺化学合成法。PCRt

22、。 1983年美国 Cetus公司的Mullis等人建立起了一套大量快速地扩增特异DNA片段的系统，即聚合酶反应系统。PCR法要求反应体系具有以下条件。要有与被分离的目的基因两条链各一 端序列互补DNA引物。具有热稳定性的酶，如TaqDNA聚合酶。dNTP作为模板的目的DN际列。PC阪应过程包括以下三个方面：变性，将模板DNA置于95 c的高温下，使双链 DNA的双链解开变成单链 DNA退火，将反应体系的温度降低到55 c左右，使得一对引物能分别与变性后的两条模板链相配对。延伸，将反应体系温度调整到TaqDNA聚合酶作用的最适温度72 C,以目的基因为模板，合成新的DNA连。3、重组体的筛选：

23、重组体筛选的方法很多，在核酸水平或蛋白质水平上筛选。从核酸水平 筛选克隆子可以通过核酸交杂的方法。这类方法根据DNA-DNA DNA-RNAg基配对的原理，以使用基因探针技术为核心，发展了原位交杂、Southern交杂、Northern交杂等方法。从蛋白质水平上筛选克隆子的方法主要有：检测抗生素抗性及营养缺陷型、观测 噬菌斑的形成、检测目标酶的活性、目标蛋白的免疫特性和生物活性等。 利用抗生素抗性基因。营养缺陷互补法。核酸杂交法。通过免疫反应筛选。 通过酶活性筛选。4、目的基因的高效表达：影响目的基因表达的基本基因：从基因表达系统构建和目的基因表达过程这两个方面分析，目的基因的表达效率不仅取决

24、于宿主菌体特性和表达载体的构建，而且还取决于重组菌的培养工程。从表达系统来看，主要表 现在转录和翻译两个水平上。目的基因的不溶性高效表达。对于不需要翻译后修 饰的蛋白质产物，利用生长速度快、培养基简单的大肠杆菌为宿主细胞，采用不溶 性融合蛋白表达策略仍是一种提高目的基因表达效率的很好选择。（通过采用目的蛋白与带纯化标签的细菌蛋白融合的新策略，所得到的融合蛋白不仅能够抵抗蛋白酶的进攻，而且可以利用带纯化标签的蛋白与相应的抗体之间的亲和反应，实现目 的蛋白的高效亲和分离。）目的基因的高效可溶性表达。对于不少目的蛋白，可 通过降低启动子强度和减少培养温度的手段成功的实现高水平的可溶性表达。目的基因的

25、高效分泌型表达。当采用大肠杆菌作为表达系统时，如果在质粒设计时就 加上一段信号肽基因，就有可能实现目的蛋白质的分泌型表达。构建分泌型、特别 是胞外分泌型的表达载体是实现目的基因高效表达的重要发展方向之一。4、细胞的生理特性有哪些？（植物细胞培养的细胞生理特性）：植物细胞尺寸较大。植物细胞对剪切力非常敏感。易沉降。植物细胞生长缓慢。植物细胞生长与次级 代谢产物的合成无显著关联。易染菌。5、常用的建立转基因动物方法：显微注射法。逆转录病毒感染法。胚胎干细胞。 精子载体法。体细胞移植法。6、干细胞的研究进展：胚胎干细胞。造血干细胞。造血干细胞分布于骨髓、外周血和脐血中。尤其脐血中含有丰富的造血干细胞

26、。造血干细胞是造血细胞的“种子”，体内所有血细胞，包括红细胞、白细胞、血小板等，都由它分化发育而来，也是人们认识最 早的干细胞之一。间充质干细胞。间充质干细胞是分化发展成为骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞、成肌肉细胞和骨髓基质细胞的干细胞，在成年后主要存在于骨髓下和骨髓腔 中，也分布于肌肉、胸腺和皮肤中。神经及其他干细胞。神经干细胞存在于成体神经 组织中，具有再生神经元、星形胶质细胞和少突状细胞的潜在能力。7、组织工程的研究几乎遍及人体所有的器官和组织。一些组织工程产品如生物人工肝等已进入三期临床试验。组织工程以组织为核心，借助工程学方法由细胞重新构筑人体组织。 组织工程按组织器官构筑方式可分为两

27、个部分：组织再生工程和组织替代工程。8、组织工程的三种基本要素：细胞、支架材料与调节因子。对于任何一种细胞支架材料，都需要考虑以下几个指标：有良好的生物相容性和细胞亲 和性、能阻挡外来组织的侵袭、通畅的营养物质补给、可以控制释放生长因子、能灭菌 消毒、有利于细胞大量分泌各种蛋白质等，还应该具有良好的力学性能。用于组织工程 细胞支架的生物材料主要有无机材料、天然高分子材料和合成高分子材料三大类。天然 无机材料有羟基磷灰石、珊瑚礁和磷酸钙；天然高分子材料有壳聚糖、海藻酸盐、胶原 蛋白、葡聚糖、透明质酸、明胶和琼脂等；合成高分子材料有脂肪族聚酯、聚酸酊、聚 原酸酯和聚醛等。9、反应温度、PH值、离子

28、强度、表面活性剂、剪切力及混合等环境条件；底物浓度、产物 浓度、辅酶及辅助因子、酶催化反应的抑制物及激活剂等化学因素；酶的来源、存在形式、 酶的失活速率及酶的纯度等生物因素都将影响酶催化反应的速率等。10、酶的来源和生产：酶作为生物催化剂普遍存在于动物、植物和微生物细胞中。早期酶的生产多以动植物为主要来源。直接从生物体组织经过分离、纯化而获得。微生物发酵生产酶，主要有两种方式：固体发酵和液体深层发酵。固体发酵技术也称为表面培养或曲式培 养。11、酶催化反应的特点：反应条件温和。极高的催化效率。高度专一性。底物专一 性。反应专一性。立体化学专一性。 辅酶和辅酶因子。 许多酶只有在某些非蛋白质成

29、分存在时才表现出催化作用， 人们将这些非蛋白成分称为辅助因子。其中能通过透析除去的称为辅酶，而不能通过透析除去的叫做辅基或辅因子，如等金属离子。酶催化活性的调控机制。 12、为什么要进行酶的固定化？为了适应工业化生产的需要，人们模仿生物体中酶的作用方式，通过固定化技术将酶加以改造固定，使固定化酶具有酶的催化性能，又具有一般化学催化剂能回收、反复使用的优点，并在生产过程中可以实现连续化和自动化。 、固定化酶具有以下优点：可以重复多次使用，而且在大多数情况下，酶的稳定性也有明显改善。催化反应后，酶与底物以及产物容易分开， 产物中没有残留酶，易于分离纯化， 使产品的质量有大的提高。反应条件易于控制，

30、可实现生物催化反应的连续化和自动化控 制。酶的利用效率高， 单位酶量催化的底物量增加，而用酶量则大为减少。比水溶性酶 更适合于多酶催化反应。 固定化酶也带来了一些问题和缺点：在固定化过程中， 总是有一部分酶会失活，其中以共价键法固定时造成的酶活损失最为严重。酶的固定化将消耗固定化材料，增加酶的成本。酶被固定到载体后将增加底物和产物的传质阻力。13、酶的修饰方法有哪些？通过酶分子的改造或修饰就有可能克服酶在应用中的缺点，使酶能发挥最大的催化效能。分子水平上对酶进行化学修饰，如金属离子置换修饰、大分子结合修饰、肽链有限水解修饰、酶蛋白侧链基团修饰、氨基酸置换修饰以及物理修饰等。 金属离子置换修饰是

31、通过改变酶分子所含的金属离子，使酶的特性和功能发生改变的方 法，简称离子置换法。大分子结合修饰利用水溶性大分子与酶结合，使酶的空间结构发生某些精细的改变，从而改变酶的特性与功能，简称为大分子结合法。通常使用的水溶性大分子修饰剂有：左旋糖酎、聚乙二醇、肝素、蔗糖聚合物、聚氨基酸等。这些大分子在使用前一般需要经过活化，然后 再一定条件下与酶分子以共价键结合，对酶分子进行修饰。蛋白质侧链基团修饰可以改变蛋白质表面电荷和疏水性，从而影响其催化活性和稳定性。 经过修饰的酶可显著提高酶活力、增加稳定性或降低抗原性、显著提高酶的使用范围和应用价值。化学修饰法是改造酶分子的有效方法，化学修饰法并不适用于所有的

32、酶，同时也不是经过化学修饰后，酶所有性质都有改善。14、随着人类基因组计划完成及对疾病引发机理的深入研究，人们发现许多疾病的发生都是由于基因突变引起的酶蛋白表达水平的变化引起的。这样一来，只要对这些酶蛋白的活性水平进行调节，就可能治愈疾病。这种对疾病具有关键作用的酶就是靶酶，筛选得到的能影响和调节靶酶活性并能治疗疾病的药物就称为酶标药物。15、非水系统中的酶催化有以下一些特点： 绝大多数有机化合物在非水系统中进行。 根 据热力学原理，一些在水中不可能进行的反应，有可能在非水系统中进行。与水相比，酶在非水系统中的稳定性比较高。 从非水系统中回收反应产物比从水相中容易。 在非水系 统中酶很容易回收

33、和反复使用。16、微生物工程的发展史：大约在9000年前就已经开始了原始的啤酒生产。公元前 6000年左右，在黑海与里海间的外高加索地区，就已经开始种植葡萄和酿制葡糖酒。在公元前 2400年左右，在埃及第五王朝的墓葬壁画上，就有烤制面包和酿酒的大幅浮雕。从19世纪末一20世纪30年代，相继出现了乳酸。乙醇、丙酮/丁醇、甘油、面包酵母等工业化生 产的发酵产品，特别是丙酮/丁醇发酵和甘油发酵的出现。近30年来，随着人类在基因水平上改造微生物技术一一基因工程、代谢工程、组合生物合成等技术的突飞猛进，发酵工业的应用领域迅速扩展，发酵工程的研究内容也日益丰富。17、微生物纯种培养技术： 在自然环境中，一

34、种微生物常常和其他微生物相互混杂在一起生 活。不同微生物的发酵或引起的疾病是不同的。所以，要研究某种疾病或者某种发酵过程， 必须把混杂在一起生活的微生物按种类分开，并分别进行培养，即纯种培养。我们今天的所 有基础和应用微生物学研究，都离不开培养基、无菌和纯种培养技术。德国医生和微生物学家科赫发明了固体培养基。采用科赫的划线分离方法， 很容易就能把一个个单独的菌落挑出来，得到纯种微生物。18、常见的工业微生物： 它们的个体虽然微小，但由于其群体数量惊人地庞大，因而具有极 强的代谢能力。物体的表面积与体积之比称为比表面积。个体越小，则比表面积越大，也就是说单位体积物体与环境的接触面积越大。比表面积

35、大非常有利于微生物通过它们的身体表面吸收营养和排泄废物，这就使它们的代谢能力特别强。由于微生物个体小、繁殖快、数量多，使微生物具有分布广、种类多、容易变异、适应能力 强等特点。微生物代谢能力强、生长繁殖快的特点使其非常适合于工业和其他领域。19、什么是诱变育种？诱变育种是最常见的微生物育种技术，在发酵工业的发展过程中做出了重大的贡献，而且至今仍被广泛使用。 诱变育种 的基本原理 是利用一些物理或化学的因素 处理微生物细胞，使其遗传性状发生随机的突变，得到大量性状各异的突变株，然后再从众多突变株中以一定的方法筛选出生产性能改善的个体。用于处理微生物以使其发生突变的物理或化学因素称为 诱变剂。常用的诱变剂可以分为 物理诱变剂和化学诱变剂两大类。（物理诱变剂：紫外辐射。电离辐射。化学诱变剂：碱基类似物。羟化剂。脱氨 剂。烷化剂。诱发移码突变的诱变剂。P141）紫外线是最常用的，也是最安全的诱变剂之一。需要特别强调的是，可以引起微生物DN侬生突变的诱变剂往往也能造成人和动物的 DN侬生变异。经过诱变处理后，变异细胞一般只占存活细胞的百分之几甚至更低。20、（名）DNA重排的基本原理是首先将同源基因（单一基因或基因家族）切成随机DNA片段，然后进行 PCR重聚。那些带有同源性但核甘酸序