网络题海2010全国模拟题生物遗传规律与伴性遗传

1、1某种鼠中，黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性。且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立分配的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A21B9331 C4221 D11112洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是A发生过交叉互换 B复制出现差错 C联会发生紊乱 D发生了自由组合3.若洋葱根尖分生区细胞中，由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是（ ）A.发生了自由组合 B.发生过交叉互换 C.联会发生了紊乱 4遗传的基本规律是指（ ）A遗传性状传递的规律 B精子与卵细胞结

2、合的规律C有性生殖细胞形成时基因的传递规律 D生物性状表现的一般规律5一个男孩患白化病，但其父母、祖父母和外祖父母肤色都正常，则该男孩的白化基因最可能来自( )A祖父和祖母 B外祖父和外祖母 C祖父和外祖父 D祖母或外祖母6假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析错误的是 A提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C为了验证所作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D孟德尔

3、发现的两大遗传定律使用的范围是有性生殖的真核生物的核基因。7下列有关遗传变异的四种说法，请你判断（ ）中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子高茎豌豆（Dd）产生雌配子的种类及比例为D：d=1：1染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变A有一种说法都对B有二种说法对C有三种说法对D有四种说法对8.果蝇的长翅对残翅为显性，现有长翅果蝇和残翅果蝇若干。若用它们来验证基因的分离定律，下列条件不是必需的是（ ）A.亲本果蝇必须是未交配过的纯种B.亲本中的长翅、残翅果蝇的性别不同C.在子代果蝇羽化前必须除去亲本D.长翅果蝇作母本，残翅果蝇作父本9果蝇

4、的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为A31 B53 C133 D7110某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准确的解释是A先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3 D被调查的家庭数过少难于下结论11低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生患

5、病儿子的概率是A13 B118 C18 D52412有关遗传和变异的说法，正确的是（ ） A基因型为Dd的豌豆，产生的两种精子（或卵细胞）比例为 B自由组合定律的实质是所有等位基因分离，非等位基因自由组合 C孟德尔成功的原因是从研究豌豆的全部相对性状综合分析入手 D导致基因重组发生的原因只有一个，即非同源染色体上的非等位基因自由组合13兔毛色的遗传受常染色体上两对基因控制。现用纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰 兔，F1自交产生的F：中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4。已知当基因C和G同时存在时 表现为灰兔，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是（ ） AC、c与G、g两对等位基因位于两对

6、非同源染色体上 B亲本的基因型是CCGG和ccgg CF2代白兔中能稳定遗传的个体占1/2 D若F1代灰兔测交，则后代有4种表现型14通过饲养灰鼠和白鼠（基因型未知）的实验，得到实验结果如表。如果第组亲本中的灰色雌鼠和第组亲本中的灰色雄鼠杂交，结果最可能是（ ）亲本后代杂交雌雄灰色白色I灰色白色8278II灰色灰色11839III白色白色050IV灰色白色740 A都是灰色 B都是白色 C12是灰色 D14是白色15一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是（ ） A该孩子的性别 B这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C这对夫妇相关的基因型 D这对夫妇再生患病孩子的可能性

7、16人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b） 所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是（ ） A可产生四种表现型 B肤色最浅的孩子基因型是aaBb C与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8 D与亲代AaBB表现型相同的有1/417若“MN”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（ ） AM表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 BM表示生物的进化，N表示基因频率的改变 CM表示基因突变，N表示性状的改变DM表示

8、伴X隐性遗传母亲患病，N表示儿子不一定患病18某植物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表现型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为（ ）A316B14C38D5819但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）AI片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性BII片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定20某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基

9、因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）A1/88B1/22C7/2200D3/80021某班同学在做“调查人类某种遗传病的发病率”的研究性课题时，下列做法正确是（ ）A通常以小组为单位，做部分调查即可说明问题B调查的病例既可以是AIDS，也可以是地中海贫血症C各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病在患者家族中的发病率D对结果应进行分析和讨论，如显、隐性的推断、预防、原因等22.如图为白化病在两个家族中的系谱图。如果5号和8号结婚，其下一代患该病的概率为A1/6B1/8 C1/9 D123在由一对等位基因控制的一种遗传病的遗传中，预测到某夫妇的子代中男性正常：男

10、性患病：女性正常：女性患病的数量比例为1：1：1：1，则下列说法不正确的是A.该遗传病不可能为伴性遗传，因为子代性状无性别差异B.该遗传病有可能为伴性遗传，即X染色体上的隐性遗传病C.如为常染色体遗传，亲代类似测交组合 D.该夫妇必定一个为正常，一个为患病24已知人的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。下列婚配组合中，所生子女表现型均正常的是（ ）AXBXb×XbYBXBXb×XBYCXbXb×XBYDXBXB×XbY25.图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。（1） 图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性

11、遗传。（2）图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常？_，原因是_。（3）图乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。（4）若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。练习二1科学家通过转基因技术成功地将一位女性血友病患者的造血干细胞进行了改造，使其凝血功能恢复正常，她婚后生的男孩患血友病的概率是A0B25%C50%D100%2、下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是A6的基因型为BbXAXaB7和8如果生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红

12、绿色盲症D11和12婚配其后代发病率高达2/33右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（ ）A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2D若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因4孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是（ ）A类比推理法、类比推理法、假说演绎法B假说演绎法、类比推理法、类比推理法C假说演绎法

13、、类比推理法、假说演绎法D类比推理法、假说演绎法、类比推理法5下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C携带遗传病基因的个体一定患遗传病D不携带遗传病基因的个体也会患遗传病6、一雌蜂和一雄蜂交配，产生F1代。F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，则亲本的基因型是 Aaabb×AB BAaBb×abCAaBb×aabb Daabb×AABB 7一个父母的基因型为IAIA和IAi的男人与一个

14、父母的基因型均为IBi的女人结婚，生了4个孩子。4个孩子中有2个孩子为A型血的概率为（ ）A9/4096    B81/4096    C225/4096      D1350/40968下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述中，正确的是（ ）A孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B孟德尔用人工方法进行杂交时，无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 D孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性9在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)

15、显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，有关于子代基因型与表现型的叙述，正确的是 A有9种基因型，其中基因型为wwYy、WwYy的个体表现为白色 B有9种基因型，其中基因型为Wwyy、wwyy的个体表现为绿色 C有4种表现型，性状分离比933lD有3种表现型，性状分离比为123110 10000个基因型为AaBb的卵原细胞，假设符合自由组合规律的话，理论上可形成Ab基因型的卵细胞数为 ( )A2500个B5000个C7500个D10000个11位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c基因为完全显性。用隐性性状的个体与显性纯合体个体

16、杂交得F1，Fl测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，则( ) A基因A和C连锁，基因a与c连锁B基因A和B连锁，基因a与b连锁C基因B和C连锁，基因b与c连锁D连锁基因间有互换12测定某生物三对基因A-a，B-b，D-d在染色体上的位置关系时，可进行测交。对某个体AaBbDd进行测交时发现它可产生如下8种配子及比例：ABD:aBD:ABd:aBd:AbD:abD:Abd:abd=4:1:4:1:1:4:1:4。根据这个结果，可判断连锁基因为（ ）AA、BBA、DCB、DDA、B、D13.右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）A该病是显性

17、遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群14某生物个体的基因型如右图，AB、CD的交换值分别为20%和30%，如这个个体自交，产生表现型为A B dd的纯合子的概率是（）A40%B4% C16% D20%15基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程？ A B C D16.某种昆虫控制翅色的等位基因种类共有五种，分别为VA、VB、VD、VE、v。其中VA、VB、VD、VE均对v为显性。VA、VB、VD、VE互为显性，都可以表现出各自控制的性状。该昆虫体细胞中的基因成对存在，则基因型种类和翅色性状种类依次分别为A. 10

18、和10 B. 10和7 C. 15和11 D. 25和1517.下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A基因I和基因II可能位于同源染色体上 B基因可能位于X染色体上C基因IV与基因II可能位于同一条染色体上 D基因V可能位于Y染色体上18进行性肌肉营养不良遗传病为隐性伴性遗传病，某家庭系谱图如下，判断7号的致病基因来自 A1号B2号C3号D4号19已知小麦抗锈病是由显性基因控制的。一株杂合子小麦自交得F1，淘汰其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占总数的A14 B16 C18 D11620杂交玉米种

19、植面积大，农民每年都需要购买杂交玉米种子，不能自留种子来年再种的原因是A自留种子种子发芽率低 B杂交种都具有杂种优势C自留种子容易患病虫害 D杂交种的有性繁殖后代会发生性状分离21两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传，要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是A单倍体育种 B杂交育种 C人工诱变育种 D细胞工程育种22某植物控制花色的两对等位基因A、a和B、b，位于不同对的同源染色体上。以累加效应决定植物花色的深浅，且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子AABB和aabb杂交得到Fl，再自交得到F2，在F2中表现型的种类有A1种 B3种 C5种 D7种

20、23显性基因控制的遗传病分成两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，患者与正常人婚配，这两类遗传病在子代的发病率情况是男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同ABC D24以下有关人类遗传病相关内容的叙述，正确的是A胚胎发育过程中，只要细胞中的遗传物质发生了改变，就会使发育成的个体患病B家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病C先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于多基因遗传病D羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法25（每空1分，共10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）

21、；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：系谱二系谱一（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于染色体上的 性基因；2号个体的基因型是。（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是。（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的，必传给其子代中的。（4）系谱二中，4号个体的基因型是；第III代中的号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是。26（11分）下图

22、为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：123456910111278 男 女正常男性正常女性 男两种病男（1）根据上图判断，图右标注是_男，是_女，是_男。 （2）8号个体是纯合子的概率是多少？_。 （3）10号12号的基因型分别是_、_。（4）若10号12号结婚，所生子女中发病率是多少？_；只患一种病的概率是多少？_；同时患两种病的概率是多少？_。练习三1经人类染色体组型分析发现，有24的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合症患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y

23、染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是A患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致2下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是23D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l183人的听觉形成需要耳蜗和位听

24、神经，耳蜗的形成需要A基因，位听神经的形成需要B基因。一对听觉正常的夫妇生了一个先天性耳聋患者，这对夫妇的基因型不可能是（ ）AAaBB×AaBbBAABb×AaBb CAABb×AaBBDAaBb×AABb4等位基因A和a的最本质区别是（ ） A基因A、a位于非同源染色体上 BA对a为显性C两者的碱基序列存在差异 D减数分裂时基因A与a分离5在人类探明基因神秘踪迹的历程中，最早证明基因位于染色体上的是（ ）A孟德尔的豌豆杂交实验 B人类红绿色盲研究C萨顿的蝗虫实验 D摩尔根的果蝇杂交实验6两对等位基因独立遗传，亲本杂交方式为AABB×aabb

25、，则F2表现型、基因型、性状重组型个体所占比例分别为（ ）A4、9、3/8 B9、4、3/8 C4、9、5/8 D9、4、5/87优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（ ） A适龄结婚，适龄生育B遵守婚姻法，不近亲结婚C进行遗传咨询，做好婚前检查D产前诊断，以确定胎儿性别8已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状，由位于X染色体上(与Y染色体非同源区段) 的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状，由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制，且隐性基因都是突变而来。下列分析正确的是（）A. 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼B

26、若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛9.孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是A生物的性状是由遗传因子决定的 B基因在体细胞染色体上成对存在C受精时雌雄配子的结合是随机的 D配子只含有每对遗传因子中的一个10下列关于性染色体的叙述，正确的是A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体只存在于生殖细胞 D.女儿的性染色体必有一条来自父亲11.根据右图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇

27、两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是 A. 黄斑是隐性性状B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D. F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同12、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A、该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子13孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象，通过对这些现象的研究，他揭示出了遗传的两个基本定律。在下列各项中，不属于出现这些有规律的遗传现象不可

28、缺少的因素是A每种类型的雌配子与每种类型的雄配子相遇机会相等BF1自交后代各种基因型发育成活的机会相等C各基因在F2体细胞中出现的机会相等DF1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等14已知玉米某两对基因按照自由组合规律遗传，现有子代基因型及比值如下：基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122则双亲的基因型是ATTSS×TTSsBTtSs×TtSsCTtSs×TTSsDTtSS×TtSs15一个基因型为BbRr（棕眼右癖）的男人与一个基因型为bbRr（蓝眼右癖）的女人结婚，所生子女中表型的机率各为18的类型是A棕眼右癖和蓝眼右癖

29、B棕眼左癖和蓝眼左癖C棕眼右癖和蓝眼左癖D棕眼左癖和蓝眼右癖16已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是AXbYb、XBXB B XBYb、XBXbCXBYb、XbXb D XbYB、XBXb17.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？A与父亲有关、减数第一次分裂B与母亲有关、减数第二次分裂C与母亲有关、减数第一次分裂D与父母亲都有关、受精作用18下

30、图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）A由I1×I2II4和II5，可推知此病为显性遗传病BI2、II5的基因型分别为AA、AaCII4和II5是直系血亲，III7和III8属于三代以内的旁系血亲D根据II6与III9或II4与III7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上19、某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是（ ）A1/2B1/4C1/8D020通过测交不能推测被测个体A产生配子的数量B产生配子的比例C基因型D是否是纯合体21、菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的显性。一株杂合有色花菜豆Cc生

31、活在海岛上，如果海岛上没有其他菜豆植株存在，且菜豆为一年生植物，那么三年之后，海岛上开有色花菜豆植株和开无色花菜豆植株的比例是A3：1 B15：7 C9：7 D 15：9 22.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A B C D23某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花授粉后获得160粒种子，这些种子发育成的小麦中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病。若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交，在其F1中选择大穗抗病的再进行自交，理论上F

32、2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的 （ ）A2/10 B7/10 C2/9 D7/924普通小麦中有高杆抗病和矮杆易感病两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现用显性纯合子高秆抗病小麦和矮秆易感病小麦杂交得F1，F1自交或测交，预期结果不正确的是 （ ）A自交结果中高秆抗病与矮秆抗病比例为9：1B自交结果中高秆与矮秆比例为3：1，抗病与易感病比例为3：lC测交结果为矮秆抗病：矮秆易感病：高秆抗病：高秆易感病比例为l：l：l：lD自交和测交后代出现四种相同表现型25下图是某遗传病的家系图下列相关分析正确的是A该病是由一个基因控制的遗传病 B7号与8号再生一

33、个男孩患病的几率是1/12C11号带有致病基因的几率是3/5 D12号带有致病基因的几率是1/226.下图中A、B两图分别是甲、乙两种遗传病在不同家族中的遗传系谱图，请分析回答：（1）甲遗传病的致病基因最可能位于人体细胞的中，这种遗传属于遗传。（2）乙遗传病的致病基因最可能位于上，这种遗传属于遗传，（3）某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若第一胎生了一个儿子，则该儿子两病兼发的可能性是。若第二胎生了一个女儿，则该女儿只患一种病的概率是。27果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体上。下表是杂交实验结果：P

34、灰身×黑身红眼×白眼F1灰身红眼F2灰身黑身=31红眼白眼=31（1）选果蝇作实验材料的优点是。（至少写出2点）(2分)。（2）F1随机交配，试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是和。（3）以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是，不一致的是。（4）现用纯合的灰身红眼果蝇（）与黑身白眼果蝇（）杂交，再让F1个体间杂交得到F2。预期F2可能出现基因型有(2分)种，雄性中黑身白眼的概率是(2分)。28在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血

35、友病，请据图回答问题：（1）病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为性遗传病。（2）13在形成配子时，在两种基因传递中，两种基因之间遵循的遗传规律是。（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。（4）6的基因型为，13的基因型为。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为，只患乙病的概率为；只患一种病的概率为；同时患有两种病的概率为。练习四1.一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（ ） A 1个，位于一个染色单体中 B 4个，位于四分体的每个单体中 C 2个

36、，分别位于姐妹染色单体中 D 2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中2.一只雄蜂和一只雌蜂交配产生F1代，在F1雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB和ab4种，雌蜂的基因型共的AaBb、Aabb、aaBb和aabb4种，则亲代的基因型是（ ）A. aabb×AB B. AaBb×Ab C. Aabb×aB D. AABB×ab3.长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体(A一长翅，a一残翅)和X染色体(B一红眼，b一白眼)上，在没有基因突变的情况下，下列分析正确的

37、是 A该染色体组成为XXY的白眼雄蝇体细胞中含有3个染色体组 B产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错，XY同源染色体没有分离，产生异常的精子XY与正常卵细胞结合 C产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AXb，AXb，a D产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AXb，AXb，a4、椎实螺外壳的螺旋方向，右旋对左旋是显性。杂交实验，当右旋×左旋时，F1为右旋；当左旋×右旋时，F1为左旋，则椎实螺外壳螺旋方向的遗传（）A 遵

38、循伴性遗传的规律B遵循基因的分离定律C遵循基因的自由组合定律D后代不出现一定的分离比例5、人类的每一条染色体上都有很多基因，若父母的1号染色体分别如图所示。不考虑染色体的交叉互换，据此不能得出的结论是（）基因控制的性状等位基因及其控制性状红细胞形态E:椭圆形细胞 e:正常细胞Rh血型D:Rh阳性 d:Rh阴性产生淀粉酶A:产生淀粉酶 a:不产生淀粉酶A他们的孩子可能出现椭圆形红细胞B他们的孩子是Rh阴性的可能性是1/2C他们的孩子中有3/4能够产生淀粉酶D他们的孩子中可能出现既有椭圆形又能产生淀粉酶类型的6下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗

39、传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响7下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，一4是杂合子B一7与正常男性结婚，子女都不患病C一8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群9已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用Fl与玉米丙杂交（图1），结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为ADdRr BddRR CddRr DDdrr10一位只患白化病的病人（a）的父亲为正常，母亲只

40、患色盲（b）。则这位白化病病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是 （ ）A或B或C或D或11.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 （ ）A. 1/22B. 1/8812用具有两对相对性状的纯种豌豆做遗传实验，得到的F2的部分基因型结果如下表（非等位基因位于非同源染色体上）。下列叙述不正确的是（ ）A表中Y、y、R、r甚因的编码区是间隔的、不连续的B表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体和线粒体Cl、2、3、4代表的基因型

41、在F2中出现的概率大小为3241DF2中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是38或5813、已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是（ ）A. 0 、0 B. 0、C.0、0 D.、14甲性状和乙性状为细胞质遗传,下列四种组合中能说明这一结论的是（ ）甲乙F1呈甲性状甲乙F1呈乙性状乙甲F1呈甲性状 乙甲F1呈乙性状AB CD15、下列关于细胞核遗传和细胞质遗传的叙述中，错误的是A两者共同控制着生物的遗传

42、 （ ）B前者是染色体上的DNA控制的遗传C紫茉莉花的形状是由细胞核DNA控制的 D后者是细胞质中的RNA控制的遗传16、母系遗传现象出现的原因是（ ）A受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞B后代的X染色体都是由母体传来的C. 母体体细胞的细胞质中含有基因DX染色体上的大多数基因在Y染色体上找不到等位基因 17下列属于相对性状是：（ ）A玉米的皱粒与圆粒 B猫的白毛与马的白毛C鼠的长毛与细毛 D兔的红眼与猫的蓝眼18下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（ ）A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症是基因重组的结果 D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高19

43、血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，一对夫妇均患有该病，问这对夫妇生下健康小孩的概率是：（ ）A0 B1/4 C2/4 D3/420孟德尔通过观察和分析提出问题后，通过推理和想象提出尝试性的解释，根据解释进行演绎推理，最后再通过实验进行检验。这种科学研究方法叫：（ ）A类比推理法 B对照实验法C数学统计法D假说演绎法21.人的黑发对金黄色发为显性，由位于常染色体上的一对基因控制，一对夫妇全为杂合体黑发，他们的两个孩子中，符合一个为黑发，另一个为金黄色发的概率为（ ）A1/16B3/16C6/16D9/1622基因型分别为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交，在三对等位基因各自独立遗传的条件下

44、，其子代表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的（ ）A1/4B3/4C3/8D5/823在某类兔子中，毛色黑色与白色是一对相对性状黑色为显性(W)白色为隐性(w)。下图显示两项交配，亲代兔子A、B、P、Q均为纯合子(1)将兔C与兔D的表现型比较可以得出什么结论(2)将兔D与兔S交配得到子代。若子代在15中成长，表现型最可能是若子代在30中成长，表现型量可能是。(3)将兔D与兔S的子代与兔R交配，若子代在15中成长预期子代的表现型及其比例是。(4)试推测和解释在寒冷的自然环境中黑色皮毛对兔子的生存有什么好处?24某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的

45、“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met-甲硫氨酸；Val-缬氨酸；Ser-丝氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）请据图回答问题：（1）基因的本质是。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则女性为携带者的几率约是（可仅列出算式）。（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是，基因克隆必需的酶是，另外，基因的克隆还需等条件。

46、练习五1下列关于孟德尔成功揭示出遗传两大定律的原因的叙述中，正确的是 A选用异花传粉的豌豆作试验材料，豌豆各品种之间有稳定的、易区分的性状B在分析生物性状时，首先针对两对相对性状的传递情况进行研究C主要运用定性分析的方法对大量试验数据进行处理，并从中找出了规律 D在数据分析的基础上，提出假说，并设计新实验来验证假说2甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传病)，乙的外祖母也有此病，乙的三个姐姐的孩子都未患此病，试问：甲和乙婚后的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大？A1/9 B1/12 C1/8 D1/243分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗

47、传病为伴x染色体隐性遗传病 B8和3基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是1由传来的 D8和9婚配，后代子女发病率为1/44一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A3/8B3/16C3/32D3/645.人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是（ ）A基因控制，遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现B基因控制，但不遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现C突变的基因属于细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，只在女性中表现D突变的基因属于细胞质遗传，后代一定不出现性状

48、分离6紫茉莉的花色受核基因控制，开红花(CC)的品种与开白花(cc)的品种杂交，F1(Cc)开粉红花。紫茉莉的枝叶的颜色受质基因控制，有绿枝、白枝与花斑枝现用粉红花、花斑枝为母本，白花、白枝为父本，两者杂交其后代不可能有： A粉红花，花斑枝 B白花、白枝 C红花、绿枝 D白花、花斑枝7人类的ABO血型系统有ABABO 型4种血型， 红细胞表面有与血型相关的糖蛋白和糖脂。决定 ABO血型的基因位于第9对染色体上，4种血型的基因型和能产生的配子如下表。下列有关叙述中不正确的是（）血型基因型能产生的配子AIAIAIAIAiIA iBIBIBIBIBiIB iABIAIBIA IBOiiiA对异型血的

49、受血者来说，与血型相关的糖蛋白和糖脂是一种抗原 B基因IA对基因i具有显性作用C两个O型血的人婚配所生的孩子只会是O型血DA型血和B型血的人婚配所生的孩子为O型血的几率为1/88有关细胞核和细胞质遗传的叙述，正确的是（ ）A质遗传的杂交实验，F1的表现型总是和母本一样B核遗传无论是正交还是反交，F1的表现型总是相同C核遗传和质遗传都遵循孟德尔的遗传定律D减数分裂和有丝分裂过程中，质遗传物质都是随机地、不均等分配9椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基

50、因型决定而与其自身基因型为无关。 对以下杂交后结果的推测（设杂交后全部分开饲养）错误的是（ ）ADD×dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋左旋31Bdd×DD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋左旋31Cdd×Dd，F1全是左旋，F2中右旋左旋11DDD×Dd，F1全是右旋，F2也全是右旋10人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若l号为患者（3表现正常），图中患此病的个体是（）2345678男性女性1A4、5、7B5、7、8C4、5、8D4、7、811有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩