肝素钠的提取及其乳膏的制备

1、我们毕业啦其实是答辩的标题地方肝素钠的提取及其乳膏制备组员指导老师研究背景肝素钠的提取分析总结CONTANTS肝素钠效价的测定肝素钠乳膏的制备研究背景It was the best of times, it was the worst of times; it was the age of wisdom, it was the age of foolishness. 肝素钠肝素钠 (Heparin Sodium ) ：l从动物结缔组织的肥大细胞提取的钠盐从动物结缔组织的肥大细胞提取的钠盐,，属粘多糖类物质。，属粘多糖类物质。l天然抗凝血物质天然抗凝血物质, 被广泛用于治疗血栓塞、暴发性流脑、败

2、血症等被广泛用于治疗血栓塞、暴发性流脑、败血症等疾病。疾病。l从生物学角度来讲从生物学角度来讲, 肝素钠是一种含硫酸脂的氨基葡萄糖、艾杜糖肝素钠是一种含硫酸脂的氨基葡萄糖、艾杜糖醛酸和葡萄糖酸的生物活性物质。在机体内它与蛋白质结合成复合醛酸和葡萄糖酸的生物活性物质。在机体内它与蛋白质结合成复合物存在于肥大细胞中物存在于肥大细胞中, 可被蛋白酶解离出来可被蛋白酶解离出来, 它在溶液中呈强电荷的它在溶液中呈强电荷的聚阴离子状态聚阴离子状态, 与强碱性与强碱性D208阴离子树脂有较强的亲和力阴离子树脂有较强的亲和力, 易被吸附易被吸附而分离。而分离。研究背景肝素钠结构式肝素钠结构式 临床上肝素钠的常

3、见剂型包括注射剂和乳膏剂。临床上肝素钠的常见剂型包括注射剂和乳膏剂。 乳膏剂是外用法给药的剂型之一，通过皮肤、孔窍、经络及病乳膏剂是外用法给药的剂型之一，通过皮肤、孔窍、经络及病变局部等部位治疗疾病，避免了胃肠道的破坏与肝首过效应，减少变局部等部位治疗疾病，避免了胃肠道的破坏与肝首过效应，减少血药浓度峰谷变化，已成为克服药物副作用的有效用药途径之一。血药浓度峰谷变化，已成为克服药物副作用的有效用药途径之一。 肝素钠乳膏剂（肝素钠乳膏剂（Heparin sodium Cream）常用于早期冻疮、皲）常用于早期冻疮、皲裂、溃疡、湿疹及浅表性静脉炎和软组织损伤。裂、溃疡、湿疹及浅表性静脉炎和软组织损

4、伤。 工艺现状：工艺现状： 以猪小肠粘膜提取肝素钠为主；以猪小肠粘膜提取肝素钠为主； 生产得率较低生产得率较低, 且混有大量有害物质且混有大量有害物质, 不利于临床应用；不利于临床应用； 需大量进口需大量进口, 价格昂贵。价格昂贵。研究背景肝素钠的提取It was the best of times, it was the worst of times; it was the age of wisdom, it was the age of foolishness. 实验方法：实验方法：1.原料采集及酶解吸附原料采集及酶解吸附2.离子交换吸附离子交换吸附2.1 D208树脂预处理树脂预处理2.

5、2 吸附与洗脱吸附与洗脱 静态吸附：将上述树脂加入到已处理好的酶解液中，混匀，调节静态吸附：将上述树脂加入到已处理好的酶解液中，混匀，调节pH至至8.5，置于混合器上搅拌过夜吸附。置于混合器上搅拌过夜吸附。 线性洗脱：装填静态吸附后的树脂，按下表配置洗脱液。线性洗脱：装填静态吸附后的树脂，按下表配置洗脱液。 静态洗脱：取动态洗脱的树脂于烧杯，加入静态洗脱：取动态洗脱的树脂于烧杯，加入4mol/LNacl溶液，搅拌吸附溶液，搅拌吸附30min，取上清液，留样。，取上清液，留样。3.肝素钠的精制肝素钠的精制试剂试剂体积（体积（ml） 重量（重量（g）3%Nacl1002.93mol/LNacl10

6、017.50.5 mol/L Nacl250.74 mol/L Nacl20046.8肝素钠的提取实验结果：实验结果：1 1. .离子交换吸附离子交换吸附 肝素钠洗脱曲线图肝素钠洗脱曲线图 在肝素钠动态洗脱曲线图中在肝素钠动态洗脱曲线图中有一峰谷，代表洗脱出来的是杂有一峰谷，代表洗脱出来的是杂质峰，在此之前和之后分别有一质峰，在此之前和之后分别有一个持续平衡的吸光度范围，其吸个持续平衡的吸光度范围，其吸光值为光值为0.509-0.513，由此可判断，由此可判断A=0.513为仪器在为仪器在220nm处可显处可显示的最大吸光度。第二个下降区示的最大吸光度。第二个下降区吸光度由吸光度由0.513下

7、降至下降至0.086，表，表示树脂上的物质逐渐洗脱完全。示树脂上的物质逐渐洗脱完全。肝素钠的提取 在第二个稳定吸光度区（在第二个稳定吸光度区（A=0.513-0.509）收集洗脱液与加入乙醇后对比，呈）收集洗脱液与加入乙醇后对比，呈现明显的浑浊，见图现明显的浑浊，见图3。其原因可能是由。其原因可能是由于肝素钠是一种多糖，加入乙醇后通过降于肝素钠是一种多糖，加入乙醇后通过降低水溶液的介电常数脱水，从而产生沉淀低水溶液的介电常数脱水，从而产生沉淀分离。在反应过程中发现：加热会使浑浊分离。在反应过程中发现：加热会使浑浊溶液澄清，而冷冻会增加沉淀析出量，所溶液澄清，而冷冻会增加沉淀析出量，所以反应受到

8、温度的影响；当然反应过程中以反应受到温度的影响；当然反应过程中乙醇浓度增大时，沉淀析出量也会增加。乙醇浓度增大时，沉淀析出量也会增加。A=0.509-0.513处洗脱液加入乙醇处洗脱液加入乙醇前（左）和加入乙醇后（右）对比前（左）和加入乙醇后（右）对比图图2.肝素钠的精制肝素钠的精制白色略黄肝素钠粉末，共白色略黄肝素钠粉末，共0.0131g 肝素钠成品肝素钠成品肝素钠的提取肝素钠的效价测定It was the best of times, it was the worst of times; it was the age of wisdom, it was the age of foolish

9、ness. 实验方法：实验方法：1.效价测定效价测定 按下表处理标准品、样品及成品：按下表处理标准品、样品及成品：肝素钠溶液肝素钠溶液浓度（浓度（u/mL）血浆（血浆（mL）肝素稀释液（肝素稀释液（mL）1% Cacl2溶液（溶液（mL）空白空白-0.25-0.05标准品标准品0.9690.250.20.051.140.250.20.051.3410.250.20.05样品样品1号号稀释稀释10倍倍0.250.20.05样品样品2号号稀释稀释10倍倍0.250.20.05成品成品0.000026g/mL0.1250.10.025先加入血浆，置先加入血浆，置370.5恒温水浴保温恒温水浴保温5m

10、in；取出后加入肝；取出后加入肝素钠溶液，然后迅速加入素钠溶液，然后迅速加入1% Cacl2溶液，溶液，370.5恒温水浴恒温水浴保温保温3min。肝素钠的效价测定2.2.紫外吸收测定紫外吸收测定 用纯水将紫外检测仪校零（用纯水将紫外检测仪校零（220nm、280nm）,按下表配置溶液按下表配置溶液测定测定 。肝素钠溶液肝素钠溶液稀释倍数稀释倍数吸光倍数吸光倍数220nm样品样品1号号1000.05A样品样品2号号1000.05A成品成品51A280nm样品样品1号号500.05A样品样品2号号500.05A成品成品500.05A肝素钠的效价测定实验结果：实验结果：1.1.肝素钠的效价测定肝素

11、钠的效价测定 标准品效价测定中，标准品效价测定中，0.969U/mL标准品管血清出现半凝固标准品管血清出现半凝固状态，以此管为参照。样品状态，以此管为参照。样品1号、号、2号管血浆均出现半凝固状态。号管血浆均出现半凝固状态。样品效价：样品效价：0.969U/mL10=9.69 U/mL。成品效价：成品效价： 0.969U/mL0.000026g/mL=37.27U/mg。效价测定半凝固点图效价测定半凝固点图（从右至左依次为标准品（从右至左依次为标准品0.969U/mL、样品样品1号、样品号、样品2号、成品）号、成品）肝素钠的效价测定实验结果：实验结果：2.肝素钠紫外吸收测定肝素钠紫外吸收测定

12、于于220nm处测定肝素钠吸光度，处测定肝素钠吸光度，280nm处测定残留蛋白吸处测定残留蛋白吸光度，结果见下表。蛋白质由于含有色氨酸残基和酪氨酸残基，光度，结果见下表。蛋白质由于含有色氨酸残基和酪氨酸残基，其分子内部存在共轭双键，在其分子内部存在共轭双键，在280nm处有一特征吸收峰，但因处有一特征吸收峰，但因肽键的存在，在肽键的存在，在220nm处也有一吸收峰，故对肝素钠的紫外测处也有一吸收峰，故对肝素钠的紫外测定存在干扰。定存在干扰。肝素钠溶液肝素钠溶液吸光度吸光度220nm样品样品1号号0.1410.705样品样品2号号0.1190.595成品成品0.2561.28280nm样品样品1

13、号号0.1810.4525样品样品2号号0.1530.3575成品成品0.4851.2125肝素钠的效价测定肝素钠乳膏的制备It was the best of times, it was the worst of times; it was the age of wisdom, it was the age of foolishness. 实验方法实验方法1.乳膏的制备乳膏的制备 处方：处方： 肝素钠肝素钠 7.9mg 液体石蜡液体石蜡 11mL 硬脂酸硬脂酸 1.5g 蜂蜡蜂蜡 2.4g 石蜡石蜡 2.6g 硼砂硼砂 0.1g 纯水纯水 3.3mL 按处方精密称取液体石蜡、石蜡、硬脂酸、蜂

14、蜡在水浴上加按处方精密称取液体石蜡、石蜡、硬脂酸、蜂蜡在水浴上加热融化，并保持温度热融化，并保持温度90，得油相备用。按处方量称取肝素钠、，得油相备用。按处方量称取肝素钠、硼砂溶解于纯水中，并保持温度硼砂溶解于纯水中，并保持温度90，得水相备用。先将油相，得水相备用。先将油相2/5缓慢加入水相中，边加边搅拌至初乳形成。将初乳缓慢滴加至油缓慢加入水相中，边加边搅拌至初乳形成。将初乳缓慢滴加至油相中，室温下迅速搅拌，至温度下降至室温，既得肝素钠油包水相中，室温下迅速搅拌，至温度下降至室温，既得肝素钠油包水型乳剂。型乳剂。肝素钠乳膏的制备实验方法实验方法2.乳膏的显微观察乳膏的显微观察取取30%甘油

15、一滴于载玻片上，用玻璃棒蘸取实验样品少量，取少甘油一滴于载玻片上，用玻璃棒蘸取实验样品少量，取少量苏丹红颗粒染色，涂匀，量苏丹红颗粒染色，涂匀，40/0.65倍镜下观察。倍镜下观察。3.质量评价质量评价外观、感受、酸碱度、焰色反应、效价测定外观、感受、酸碱度、焰色反应、效价测定稳定性试验：将乳膏分装于稳定性试验：将乳膏分装于3个塑料烧杯中。个塑料烧杯中。1号杯置于室温，号杯置于室温，2号杯置于号杯置于55培养箱中，培养箱中，3号杯置于号杯置于-15冰箱中。冰箱中。24小时后观察。小时后观察。肝素钠乳膏的制备实验结果实验结果1.肝素钠乳膏显微观察肝素钠乳膏显微观察 肝素钠乳膏未经染色时呈现晶块状

16、，染色后可明显观察到小肝素钠乳膏未经染色时呈现晶块状，染色后可明显观察到小颗粒状油球，表明乳膏出现了一定的均匀状态，其原理是苏丹红颗粒状油球，表明乳膏出现了一定的均匀状态，其原理是苏丹红在脂类物质中的溶解度大于在溶剂中的溶解度，当接触脂质类在脂类物质中的溶解度大于在溶剂中的溶解度，当接触脂质类时，进入脂类内部呈色。时，进入脂类内部呈色。 肝素钠乳膏（未染色）显微观察肝素钠乳膏（未染色）显微观察 肝素钠乳膏（染色）显微观察肝素钠乳膏（染色）显微观察 肝素钠乳膏的制备实验结果实验结果2.肝素钠乳膏质量评价肝素钠乳膏质量评价性状：乳白色肝素钠乳膏，十分粘稠，细腻无颗粒。性状：乳白色肝素钠乳膏，十分粘

17、稠，细腻无颗粒。 酸碱度：酸碱度：pH=7.37焰色反应：火焰呈黄色焰色反应：火焰呈黄色肝素钠乳膏肝素钠乳膏肝素钠乳膏焰色反应肝素钠乳膏焰色反应肝素钠乳膏的制备实验结果实验结果2.肝素钠乳膏质量评价肝素钠乳膏质量评价 效价测定：稀释效价测定：稀释0,1,10,20倍数后进行效价测定，每管都出现半凝倍数后进行效价测定，每管都出现半凝固状态，以未稀释管计算效价：固状态，以未稀释管计算效价：4.845U/g17.72595g=85.88U 稳定性实验：稳定性实验：24小时后，分别观察耐热、常温、耐寒条件下肝素小时后，分别观察耐热、常温、耐寒条件下肝素钠乳膏状态，可明显观察到耐热试验中肝素钠乳膏油水分

18、层。钠乳膏状态，可明显观察到耐热试验中肝素钠乳膏油水分层。 85.85100%29.17%37.27 7.9肝素钠乳膏效价测定肝素钠乳膏效价测定 （从左至右依次为稀释（从左至右依次为稀释0、1、10、20倍数）倍数）肝素钠稳定性实验肝素钠稳定性实验肝素钠乳膏的制备讨论与分析It was the best of times, it was the worst of times; it was the age of wisdom, it was the age of foolishness. 1.工艺流程工艺流程肠粘膜必须新鲜肠粘膜必须新鲜, 由于粘膜污染有许多微生物由于粘膜污染有许多微生物, 长

19、时间保存会发酵产长时间保存会发酵产生肝素酶生肝素酶,分解肝素钠。分解肝素钠。酶解一方面使肝素释放，另一方面又要除去大量杂蛋白，以防大分酶解一方面使肝素释放，另一方面又要除去大量杂蛋白，以防大分子杂质堵塞树脂孔径而影响对肝素分子的吸附。子杂质堵塞树脂孔径而影响对肝素分子的吸附。pH略大一方面有利于增大肝素离子化程度，以便于最大程度吸附；略大一方面有利于增大肝素离子化程度，以便于最大程度吸附；另一方面不会对官能团离子化产生大的影响，吸附率下降可能与样另一方面不会对官能团离子化产生大的影响，吸附率下降可能与样品中杂质离子化增大后竞争吸附有关。品中杂质离子化增大后竞争吸附有关。乙醇沉淀时乙醇沉淀时, 必须在搅拌的