初级药师考试模拟试题4附答案解析

1、2013 年初级药师考试模拟试题（4）附答案解析1 以下有关”重点医院监测 ADR 的叙述中，不正确的是A. 覆盖面小B. 针对性强C. 准确性高D. ADR 信息学术性强E. 限定几个医院，报告 ADR 并进行系统监测研究正确答案E试题解析：重点医院监测 ADR 是指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测 研究”。2 可用于鉴别维生素 C 的反应是A. 2, 6-二氯靛酚反应B. 麦芽酚反应C. 三氯化锑反应D. 硫色素反应E. 茚三酮反应正确答案A试题解析：解题思路：维生素 C 分子结构中的二烯醇基有极强的还原性，可将2, 6-二氯靛酚还原成无色的酚亚胺，使 2, 6-二

2、氯靛酚本身的颜色消失。3 不加热而提取效率高的提取方法是A. 渗滤法B. 冷浸法C. 回流提取法D. 连续回流提取法E. 水蒸气蒸馏法正确答案A试题解析：解题思路：B 的溶剂用量大；C 提取不完全；D 需加热；E 是专门用于提取挥发油。不加热而 提取效率高的提取方法是 A。故答案是 Ao4 以下有关”审核处方过程”的叙述中，最正确的是A.审核剂量、用法B. 审核有无重复给药现象C. 审核处方药品单价与总金额D. 首先确认医师处方的合法性E. 审核有无潜在的药物相互作用和配伍禁忌正确答案D试题解析：解题思路：”药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处 方的合法性”。5

3、 下列抗病毒药物中含有鸟嘌呤结构的是A. 沙奎那韦B. 金刚烷胺C. 阿昔洛韦D. 拉米夫定E. 利巴韦林正确答案C试题解析：解题思路：考查阿昔洛韦的结构特点。A 属于蛋白酶抑制剂，B 属于三环胺类抗病毒药， D属于核苷类抗艾滋病药，E 属于核苷类抗病毒药，故选 C 答案。6 与罗格列酮的叙述不相符的是A. 含噻唑烷二酮结构B. 含磺酰脲结构C. 含有吡啶环D. 临床使用其马来酸盐E. 属于胰岛素增敏剂正确答案B试题解析：解题思路：考查罗格列酮的结构特点、临床用途和作用机制。罗格列酮结构中的硫原子存在 于噻唑烷二酮环中，无磺酰脲结构，故选B 答案。7 用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时

4、，为消除氢卤酸对滴定的干扰，应加入的 试剂为A. 醋酸汞的冰醋酸溶液B. 乙二胺的冰醋酸溶液C. 计算量的醋酐D. 冰醋酸E. 二甲基甲酰胺正确答案A试题解析：解题思路：氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。加入醋酸汞的冰醋酸溶液, 卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。8 红细胞不具有A. 运输氧和二氧化碳的能力B. 较强的缓冲能力C. 止血和凝血能力D. 渗透脆性E. 悬浮稳定性正确答案C试题解析：解题思路：本题要点是红细胞生理特性。红细胞具有运输氧和二氧化碳的能力、 能力以及可塑变形性、渗透脆性和悬浮稳定性。9 关于碘解磷定叙述正确的是A. 可以多种途径给

5、药B. 不良反应比氯解磷定少C. 可以与胆碱受体结合D. 可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E. 与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复正确答案E试题解析：解题思路：碘解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物， 酶发生”老化之前使用，与磷酰化胆碱酯酶结合后，可使酶的活性恢复。10 组成甲型强心苷苷元的碳原子有A. 20B. 23C. 24D. 25E. 27正确答案B试题解析：解题思路：甲型强心苷苷元由多少个碳原子组成这是学习强心苷类化合物结构特点应该掌握 的内容，因为临床上用的强心苷几乎都是甲型强心苷。答案是B,其他均为干扰答案。11 注射用油最好选择的灭菌方法是A.热

6、压灭菌法 B.干热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.微波灭菌法 E.过滤灭菌法正确答案B试题解析：解题思路：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故 答案应选择 B。12 可导致”药源性消化系统疾病”的典型药物不是A. 抗酸药B. 利舍平C. 呋塞米D. 布洛芬E. 维生素 D正确答案A试题解析：解题思路：抗酸药一般不会导致”药源性消化系统疾病”。13 下列药物中，属于第一类精神药品的是A. 三唑仑B. 布桂嗪

7、C. 氨酚氢可酮片D. 甲丙氨酯E. 苯巴比妥正确答案A试题解析：解题思路：布桂嗪属于麻醉药品。三唑仑等属于第一类精神药品。14 用以治疗冠心病、心绞痛的地奥心血康主要成分A. 四环三萜皂苷B. 五环三萜皂苷C. 甾体皂苷D. 强心苷E. 以上都不是正确答案C试题解析：解题思路：要知道地奥心直康主要成分是什么，应该先要知道它的处方组成。地奥心血康主要以黄山药中甾体皂苷为原料，所以答案是C,其他均为干扰答案。15 包合物能提高药物稳定性那是由于A. 药物进入立体分子空间中B. 主客体分子间发生化学反应C. 立体分子很不稳定D. 主体分子溶解度大E. 主客体分子间相互作用正确答案A试题解析：解题思

8、路：此题考查包合物的特点。 药物作为客分子进入立体分子空间中,本题答案应选择 Ao16 以下是糖异生关键酶的是丙酮酸羧化酶、己糖激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶稳定性提高。故A.正确答案C试题解析：解题思路：本题要点是糖异生的关键酶。由多步反应组成的代谢途径中，往往有一步或几步酶的催化活性较低，这些酶被称为关键酶。在糖异生途径中有4 个关键酶：丙酮酸羧化酶、PEP 羧激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶。17 煎膏剂属于A. 水浸出制剂B. 含醇浸出制剂C. 含糖浸出制剂D. 精制浸出制剂E. 以上均不是B. 丙酮酸羧化酶、PEP 羧激酶、丙酮酸激酶、葡萄糖 -6-磷酸酶C.

9、丙酮酸羧化酶、PEP 羧激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶D. 6-磷酸果糖激酚-1、PEP 羧激酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6-磷酸酶E. 丙酮酸羧化酶、PEP 羧激酶、果糖双磷酸酉每 -1、乙酰辅酶 A 羧化酶正确答案C试题解析：解题思路：此题重点考查常用浸出制剂的分类。含糖浸出制剂一般系在水浸出制剂的基础上， 经浓缩等处理后，加入适量蔗糖（蜂蜜）或其他赋形剂制成。如内服膏剂、颗粒剂等。故本题 答案应选择 C。18 乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是A. Zeta 电位降低B. 分散相与连续相存在密度差C. 微生物及光、热、空气等的作用D. 孚 L 化剂失去乳化作用E. 乳化剂性

10、质改变正确答案B试题解析：解题思路：此题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相， 当油 相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮， 称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择 B。19 中国药学会于 1990 年成立了A 医院药剂专业委员会B. 药物分析专业委员会C. 医院药事管理专业委员会D. 医院制剂专业委员会E 医院药学专业委员会正确答案E试题解析：解题思路： 1990 年中国药学会召开了全国医院药学学术会议， 并成立了中国药学会医院药学专业委员会。20 眼用散剂应全部通过A. 五号筛B

11、. 六号筛C. 七号筛D. 八号筛E. 九号筛正确答案E试题解析：解题思路：此题考查散剂的应用特点。根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般散剂能通过六号筛的细粉含量不少于 95%;儿科或外用散能通过七号筛的细粉含量不少于95%;眼用散剂应全部通过九号筛。故本题答案应选择Eo21 加大新斯的明剂量会出现A.重症肌无力减轻 B.重症肌无力加重 C.肌肉张力增强 D.肌肉麻痹 E.呼吸肌无力正确答案B试题解析：解题思路：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌， 是一个间接的拟胆碱药； 除该药抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨 骼肌运动终板上的 N

12、受体，加强了骨骼肌的收缩作用，能迅速改善重症肌无力症状。但应注 意掌握剂量，以防剂量过大，引起胆碱能危象”，表现出 M 样和 N 样作用，并使肌无力加重。 故选 Bo22 在下列口服降糖药物中，最适宜用于肥胖型患者的是A. 二甲双胍B. 罗格列酮C. 阿卡波糖D. 格列吡嗪E. 格列齐特正确答案A试题解析：解题思路：最适宜用于肥胖型患者的口服降糖药物是二甲双胍。23 下列吗啡的药理作用，不正确的是A. 兴奋平滑肌B. 止咳C. 腹泻D. 呼吸抑制E. 催吐和缩瞳正确答案C试题解析：解题思路：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡既可直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体，又可通过自主神经调节胃肠道平滑肌兴奋，

13、使其张力增加，蠕动减弱，括约肌紧缩，消化液分泌减少，使食物和粪便在胃肠道停留时间延长，水分充分吸收，加上吗啡对中枢的抑制，使患者便意迟钝而产生便秘。临床可用10%阿片酊或复方樟脑酊治疗急慢性消耗性腹泻。故本题答案应选 Co24 下列关于哌替啶的描述，不正确的是A.可用于心源性哮喘B. 对呼吸有抑制作用C. 可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂D. 无止泻作用E. 不易引起眩晕、恶心、呕吐正确答案E试题解析：解题思路：本题重在考核哌替啶的临床应用与作用特点。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同，可替代吗啡用于镇痛、 心源性哮喘、人工冬眠；由于作用强度弱、 作用时间短，无明显止泻、 致便秘作用；无明显中枢镇咳

14、作用； 对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程；治疗量有呼吸抑制作用，可引起恶心、呕吐等。故不正确的作 用是 E。25 地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度。其中毒浓度范围为A. 1. 6ng/mlB. 2. 0ng/mlC. 2. 4ng/mlD. 2. 8ng/mlE. 3. 2ng/ml正确答案C试题解析：解题思路：地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度。其中毒浓度范围为2. 4ng/ml。26 与高效利尿药合用，可增强耳毒性的抗生素是A. 青霉素B. 氨苄西林C. 四环素D. 红霉素E. 链霉素正确答案E试题解析：解题思路：高效利尿药可引起内耳淋巴液电解

15、质成分改变，与氨基糖苷类合用可诱发或加重耳聋，应避免。故正确答案为巳27 关于颗粒剂的表述不正确的是A. 飞散性，附着性较小B. 吸湿性，聚集性较小C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D. 根据在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂E. 可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂正确答案D试题解析：解题思路：此题考查颗粒剂的特点和分类。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。故答案应选择Db28 下列药物中，属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是A. 丙米嗪B. 马普替林C. 米安色林D. 吗氯贝胺E. 帕罗西汀正确答案D试题解析：解题思路：属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑

16、郁药的是吗氯贝胺。29 外致热原引起发热主要是A. 激活血管内皮细胞，释放致炎物质B. 刺激神经末梢，释放神经介质C. 直接作用于下丘脑的体温调节中枢D. 促进细胞产生和释放内生致热原E. 加速分解代谢使产热增加正确答案D试题解析：解题思路：许多外致热原（传染源或致炎刺激物）主要是激活产生内致热原细胞，使后者产生和释放内生致热原，再通过某种作用方式引起发热。30 以下有关医疗队或手术队（灾害与急救）药品储存原则叙述中，最需要的是A. 酸中毒治疗药B. 肾上腺皮质激素C. 钙剂、抗痉挛药D. 副交感神经抑制剂E. 强心剂、升压药、输液用药正确答案E试题解析：解题思路：最需要储存的灾害与急救药品是

17、强心剂、升压药、输液用药等31 根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是A.6 位氯原子 B.环外氨基 C.环外磺酰胺基 D.环内氨基 E.环内磺酰胺基正确答案C试题解析：解题思路：考查苯并噻嗪类利尿药的构效关系。环外的磺酰胺基为利尿作用的必要基团，其他与其不符，故选 C 答案。32 新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的A. 5 %10%B. 10%20%C. 20%30%D. 30%40%E. 40%50%正确答案C试题解析：解题思路：新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的20%30%。33 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是A. 甲

18、药为激动剂，乙药为拮抗剂B. 甲药为拮抗剂，乙药为激动剂C. 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂D. 甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂E. 甲药为激动剂，乙药为激动剂正确答案B试题解析：解题思路：本题重在考核受体激动剂和拮抗剂的定义。激动剂与受体有亲和力，也有内在活性；拮抗剂与受体有亲和力，无内在活性；部分激动剂与受体有一定亲和力，但内在活性较 弱。故正确答案为 Bo34 化学结构如下的药物为A. 金刚烷胺B. 阿昔洛韦C. 利巴韦林D. 齐多夫定E. 巯嘌呤正确答案B试题解析：解题思路：考查阿昔洛韦的化学结构。其他答案与其不符，故选B答案。35 下列吗啡的中枢作用中，不正确的是A. 镇静、镇痛作用强大

19、B. 抑制延脑呕吐中枢而镇吐C. 兴奋动眼神经核产生缩瞳D. 作用于延脑孤束核产生镇咳E. 促进组胺释放降低血压正确答案B试题解析：解题思路：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、抑制 呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等；对消化系统的作用，兴奋平滑肌止泻、致便秘等；对心血管系 统的作用可扩管、降低血压；降低子宫平滑肌张力，影响产程等。故不正确的说法是 36 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A. EudragitRLB. 酒石酸C. PEGD. 泊洛沙姆 188E. 蔗糖正确答案A试题解析：解题思路：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、溶性

20、和肠溶性三大类。聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆 188、酒石酸、蔗糖为水溶性载体材料,EudragitRL 为难溶性载体材料。故本题答案应选择A。37 鉴别强心苷中五元不饱和内酯环的反应是A. 三氯化铁-冰醋酸反应B. 醋酐-浓硫酸反应C. 三氯醋酸反应D. 三氯化锑反应E. 亚硝酰铁氰化钠反应正确答案E试题解析：解题思路：A 是鉴别强心苷中 2, 6-去氧糖；B C 和 D 是甾体和三萜的反应。所以答案是 38 以下有关使用舌下片剂的叙述中，对临床用药最有意义的是A.不要咀嚼或吞咽B. 药物吸收迅速、完全C. 硝酸甘油舌下片已经广泛应用D. 药物经口腔黏膜吸收进入血液E. 服药后至少 30mi

21、n 内不要饮水正确答案A试题解析：解题思路：舌下黏膜吸收药物迅速，使用舌下片剂绝不要咀嚼或吞咽。39 以下有关过度作用的叙述，最正确的是A. 由于药物作用引起B. 某些人出现此效应C. 降低药物剂量可以避免这种反应D. 指应用常量药物出现的非预期的强烈效应E. 指某些人应用超量药物出现的超常强效应正确答案D试题解析：解题思路：过度作用”指应用常量药物出现的非预期的强烈效应”40 下列药物中，用于”四联疗法治疗幽门螺杆菌感染 ”的不是A. 甲硝唑B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 氢氧化铝E. 胶体果酸铋正确答案D试题解析：解题思路：氢氧化铝不是”四联疗法治疗幽门螺杆菌感染”的药物。41 以下有关

22、”影响新生儿口服给药吸收的因素 ”的叙述中，不正确的是 A.胃排空达 68hB.出 生后 2 周左右其胃液仍接近中性 C.刚出生的足月新生儿胃液接近中性D.生后2448h胃液 pH 值下降至 1 3,然后又回升到 68E.随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达到成人水平正确答案E试题解析：解题思路：随着胃黏膜的发育，新生儿胃酸分泌才逐渐增多,42 以下有关单剂量配发制的优越性的描述，最恰当的是A.减少浪费2 风后达成人水平。B. 防止患者服错药C. 减少药师和护士核对工序D. 保证使用药品的正确性和安全性E. 消除分发散药片无法识别的弊端正确答案D试题解析：解题思路：单剂量配发制的最大

23、的优越性是”保证使用药品的正确性和安全性 ”。43DNA 复性的实质是A. 分子中磷酸二酯键重新形成B. 亚基重新聚合成完整的四级结构C. 配对碱基间重新形成氢键并恢复双螺旋结构D. 受某些理化因素作用出现增色效应E. DNA 分子中碱基被修饰正确答案C试题解析：解题思路：本题要点是 DNA 复性的概念。DNA 复性是指变性的 DNA 在一定条件（去除变性因 素）下，使互补碱基对间的氢键重新形成，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象的过程。此过程同时伴有 0D 直减小的减色效应。44 以下所列”新大环内酯类抗生素品种 中，可用于幽门螺杆菌感染的是A. 克拉霉素B. 交沙霉素C. 阿奇霉素D.

24、螺旋霉素E. 麦迪霉素正确答案A试题解析：解题思路：”新大环内酯类抗生素品种中，可用于幽门螺杆菌感染的是克拉霉素。45 以下关于不良反应的论述，不正确的是A. 副反应是难以避免的B. 变态反应与药物剂量无关C. 有些不良反应可在治疗作用基础上继发D. 毒性作用只有在超极量下才会发生E. 有些毒性反应停药后仍可残存正确答案D试题解析：解题思路：本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是 D。46 利尿降压药的作用机制不包括A. 抑制肾素分泌B. 排钠利尿，减少血容量C. 诱导血管壁产生缓激肽D. 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性E. 减少血管壁细胞内 N

25、a 的含量，使血管平滑肌扩张正确答案A试题解析：解题思路：利尿药是治疗高血压的基础药物，降压作用温和、持久，多数病人用药24 周内出现血压下降。其初期降压作用可能是通过排钠利尿，减少细胞外液和血容量，导致心输出量减少而降低血压；长期降压作用可能是通过排钠降低平滑肌细胞内Na 浓度，使 Na-Ca交换降低，细胞内 Ca 浓度降低，从而使血管平滑肌对去甲肾上腺素等缩血管物质的反应性 减弱，血管平滑肌舒张，血压下降。故选Ao47 关于 TTDS 的叙述不正确的是A. 可避免肝脏的首过效应B. 可以减少给药次数C. 可以维持恒定的血药浓度D. 减少胃肠给药的副作用E. 使用方便，但不可随时给药或中断给

26、药正确答案E试题解析：解题思路：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数，可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和 不易口服的病人。故本题答案应选择 E。48 底物浓度对酶促反应速度的影响错误的是A. 底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高B. 底物浓度增至一定范围， 酶促反应速度随其浓度升高而升高， 但不成比例C. 底物浓度再升高，酶促反应速度达最大值D. 酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高E.底物浓度与酶促反应速度的关系可用米-曼氏方程表示正确答案D试题解析：解题思路：本题要点是底物浓度对酶促反应速度的影响。在其他条件不变时， 底物浓度对酶促反应速度的影响是底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成