生物化学复习2012

1、生物化学复习（2011级1-5班）2012.12.18基本事实（一句话，什么是什么）糖化学1. 单糖或多糖是多羟基醛或多羟基酮。2. 连接四个不同原子或基团的碳原子称之为不对称碳原子或手性碳原子3. 自然界存在的葡萄糖为L-型。4. 一个糖的-型和-型是异头物。5. 葡糖主要以吡喃环形式存在；果糖在游离状态下时主要以吡喃环形式存在，在结合状态时则多以呋喃环形式存在。6. 糖原是肝脏、肌肉中的贮藏性多糖，其合成和分解都始于非还原端。7. 蔗糖是植物体内糖运输的主要形式，无还原性，由1分子-D-吡喃葡萄糖和1分子-D-呋喃果糖通过a,b-1,2糖苷键构成。8. 一种单糖可以形成多种结构的多糖，原因

2、是单糖有异构体、异头物和多羟基。9. 单糖的羟基被氨基取代后形成的化合物称为氨基糖；单糖与磷酸缩合生成的化合物称为糖脂；单糖的缩醛式化合物称为糖苷。10. 糖脎是糖类的苯肼衍生物，为黄色结晶，由糖的C-1和C-2与苯肼反应生成，分解又得到原来的糖，因此可以用于糖的提纯。11. 脂多糖是细菌细胞壁中常见的结构性多糖。12. 糖原或支链淀粉经磷酸化酶作用（磷酸解）的分解产物是G-1-P和极限糊精，极限糊精含有-1,4糖苷键和-1,6糖苷键。13. 糖原或淀粉分解代谢中起始步骤的产物是G-1-P；G分解中起始步骤的产物是G-6-P。14. -淀粉酶可水解淀粉、糖原内部的-1,4糖苷键。15. -淀粉

3、酶水解支链淀粉的主要产物为葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖和糊精。16. -淀粉酶作用于淀粉分子非还原末端的-1,4糖苷键，产物主要为麦芽糖。17. 分解-1,6糖苷键的酶是脱支酶（又称为R酶），植物体内合成支链淀粉分支点-1,6糖苷键的酶是Q酶。18. 动物体内分解糖原分支点-1,6糖苷键的酶是分支酶。19. 直链淀粉遇碘呈蓝色，支链淀粉遇碘呈紫色。20. 植物体内淀粉彻底水解为葡萄糖需要四种酶协同，分别是：-淀粉酶、-淀粉酶、R酶和麦芽糖酶。21. 糖分解时单糖活化以磷酸化为主，其次是酰基化（活性醋酸）。22. 纤维素分子是由-D-葡萄糖残基以-1,4-糖苷键连接组成的不分支的直链葡聚糖，是植物中

4、最广泛存在的骨架多糖。23. EMP、HMP在有氧和无氧条件下均能进行。24. 糖原磷酸化酶是糖原酵解的第一个酶，它有糖原磷酸化酶a和糖原磷酸化酶b两种形式，其中有活性的是糖原磷酸化酶a，a和b的差别是该酶蛋白中的第14位Ser被磷酸化。25. 一般认为，EMP途径的终产物是乳酸,产生2ATP，三个关键酶分别是磷酸果糖激酶（最关键的限速酶）、丙酮酸激酶（次重要的调节酶）、己糖激酶（第三重要的调节酶）。26. EMP中第一个耗能的步骤是：葡萄糖激酶（或称已糖激酶）催化GG-6-P。27. EMP调节中磷酸果糖激酶是最重要的限速酶，该酶受1,6-二磷酸果糖的激活，为正反馈调节，ATP是该酶的变构抑

5、制剂。28. EMP中提供高能磷酸基团使ADP磷酸化成ATP的高能化合物是1,3-二磷酸甘油酸和PEP。29. 丙酮酸脱氢酶复合体包括5种辅因子，分别是TPP、硫辛酸、CoA、FAD和NAD+。30. 在PEP转化生成丙酮酸代谢步骤中经过底物水平磷酸化产生了ATP。但在有氧条件下EMP代谢途径的终产物是丙酮酸，共产生8ATP；由于红细胞没有线粒体，其能量几乎全由EMP提供。31. 丙酮酸脱氢酶复合体包括三种酶、5种辅因子（TPP、硫辛酸、辅酶A、FAD、NAD+），NAD+是底物脱下的2H的最终受体。32. EMP-TCA途径中的氢受体主要是NAD+ 和FAD，磷酸戊塘途径的氢受体主要是NAD

6、P +；在肌肉、神经组织中，通过EMP产生的NADH通过甘油-磷酸穿梭作用转化形成线粒体内的FADH2进入而进人琥珀酸氧化呼吸链，故这些组织中1mol葡萄糖产生36ATP；其他组织中通过EMP产生的NADH通过苹果酸穿梭作用转化为线粒体内的NADH而进人NADH呼吸链，故这些组织中1mol葡萄糖产生38ATP。33. EMP中产生的NADH的去路是使丙酮酸还原为乳酸，但有氧条件下则经甘油-磷酸穿梭或苹果酸穿梭进入线粒体氧化。34. EMP中醛缩酶催化6C糖1，6-二磷酸果糖转化为3C糖3-磷酸甘油醛，是典型的分解反应。35. 琥珀酸脱氢酶催化以下：琥珀酸+FAD=延胡索酸+FADH2，丙二酸是

7、该酶的竞争性抑制剂。36. TCA循环中共发生4次脱氢反应，生成3mol NADH和1mol FADH2，但不能直接产生ATP。37. 异柠檬酸脱氢酶催化的反应产物为-酮戊二酸、NADH 和CO2；异柠檬酸裂解酶催化的反应产物为乙醛酸和琥珀酸。38. 成熟红细胞缺乏全部细胞器，其能量来源主要依靠血糖(每天25克左右)进行糖酵解获得。39. 发酵可以在活细胞外进行。40. 磷酸戊糖途径中存在两种脱氢酶，它们分别是6-磷酸葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶。41. UDPG、ADPG是多糖（糖原、淀粉）合成时葡萄糖活化的主要方式，二核苷酸化是糖的合成代谢中单糖活化的主要方式。42. 糖异生作用是

8、指由非糖物质（乳酸、甘油、丙酮酸及某些氨基酸等）转化为糖的过程，需克服EMP三个关键酶催化的不可逆反应，其他反应步骤则是EMP的逆过程。人处于长期饥饿和酸中毒时肾脏中的糖异生作用大大加强。葡萄糖是微生物主要利用的碳源之一，当环境中缺少可利用的六碳糖时，微生物会通过糖异生过程将非糖含碳化合物合成葡萄糖以维持生长。油料作物种子萌发时可将贮存的脂肪通过糖异生作用转化为糖类。43. 糖异生途径的特异酶分别是丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖-1,6-二磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸酶（也有资料成为磷酸酯酶）。44. 糖异生过程中由丙酮酸羧化酶和PEP羧激酶催化的代谢历程称为丙酮酸羧化支路，该支路所需的主要辅因

9、子是生物素（携带CO2进行羧化作用）。45. 联系糖原异生作用与三羧酸循环的酶是丙酮酸羧化酶。46. 在EMP和糖异生中都发挥作用的酶是3-磷酸甘油醛脱氢酶。47. 由2丙酮酸或2乳酸合成1G共消耗6ATP（其中4ATP，2GTP）。48. 利用乳酸合成糖原，每增加1个葡糖单位，需消耗8ATP：2丙酮酸2草酰乙酸 消耗2ATP； 2草酰乙酸2PEP 消耗2GTP2甘油酸-3-P2甘油酸-1,3-2P 消耗2ATP； G-1-PUDPG 消耗2ATP49. 利用丙酮酸合成糖原，每增加1个葡糖单位，需消耗8ATP和2NADH：50. EMP是有氧呼吸和无氧呼吸共同具有的呼吸途径，催化第1个氧化-还

10、原反应步骤的巯基酶是甘油醛-3-磷酸脱氢酶，碘乙酸是该酶的不可逆抑制剂。51. 合成糖原和蔗糖时葡糖供体是UDPG，合成淀粉时葡糖供体是ADPG。52. EMP中第1个消耗ATP的步骤是由葡糖激酶（或称为己糖激酶）催化G转化为G-6-P；第2个消耗ATP的步骤是由果糖磷酸激酶催化F-6-P转化生成F-1,6-2P。53. EMP中提供高能磷酸基团，使ADP磷酸化成ATP的高能化合物是1,3-二磷酸甘油酸和PEP。54. EMP中醛缩酶底物是F-1,6-二磷酸，产物是二羟丙酮磷酸和甘油醛-3-磷酸。55. TCA循环（即柠檬酸循环）是分解与合成的两用途径；是糖、脂、蛋白质彻底分解的共同途径，TC

11、A中循环催化氧化脱羧的酶是异柠檬酸脱氢酶和a-酮戊二酸脱氢酶，通过底物水平磷酸化生成的是GTP。56. 催化葡萄糖或丙酮酸进行有氧分解的酶系中，需要硫辛酸作为辅酶的酶系有丙酮酸脱氢酶系和-酮戊二酸脱氢酶系。57. 一分子葡萄糖有氧分解可净获得36分子（甘油-a-磷酸穿梭作用）和38分子（苹果酸穿梭作用）ATP，与乙醇发酵净得ATP数量之比接近18:1。58. 乙醛酸循环的 2个关键酶分别是异柠檬酸裂解酶（催化异柠檬酸裂解为乙醛酸和琥珀酸）和苹果酸合成酶（催化乙醛酸与乙酰辅酶A合成苹果酸）。59. 糖代谢HMP途径（即PPP途径）中发生了三碳（如甘油醛-3-磷酸）、四碳（如赤藓糖-4-磷酸）、五

12、碳（如核糖）、六碳（如果糖）、七碳糖（如景天庚酮糖）之间互变。脂肪化学60. 按电荷性质，脂质可分为中性脂质和极性脂质（包括负电性脂质和正电性脂质）；脂肪是中性或非极性脂，磷脂是极性脂。61. 磷脂是生物膜中最常见的极性脂，它又可分为甘油磷脂和鞘磷脂两类。62. 磷脂中脂酸碳链的缩短可增加细胞膜的流动性。63. 并非所有的脂类都含有脂酰基，动物细胞膜上的糖脂属于神经节苷脂，分别由鞘氨醇、脂酸、糖、唾液酸组成。64. 脂肪在脂肪酶的作用下，水解终产物是甘油和脂肪酸。65. 肪肪（包括植物油和动物油）在碱性条件下水解生成甘油和脂肪酸的反应称为皂化反应。66. 生物体中的脂肪酸绝大多数是偶数碳原子脂

13、肪酸。67. 常见脂肪酸16:0,18:0,20:0分别称为软脂酸、硬脂酸和花生酸；16:1,18:1,18:2,18:3分别称为软脂油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸。68. 哺乳动物自身不能合成亚油酸和亚麻酸,因此这二种脂肪酸被称为必需脂肪酸。69. 自然界中常见的不饱和脂酸多具有顺式结构。70. 含有胆碱的甘油磷脂称为卵磷脂，其分子的亲水端为磷酸胆碱，疏水端为脂肪酸。71. 含有乙醇胺的甘油磷脂称为脑磷脂，其分子的亲水端为磷酸乙醇胺，疏水端为脂肪酸。72. 甘油磷脂的磷酸基亲水，其余的部分亲脂。73. 构成生物膜的三类主要膜脂为磷脂、糖脂、固醇。74. 磷脂生物合成过程中，需要CTP参与。75.

14、 脂肪酸氧化分解主要途径是-氧化，-氧化需辅因子NAD、 FAD、CoA等。76. 20碳或22碳脂肪酸在过氧化酶体内氧化，其酰基载体为辅酶A。77. 脂酰CoA的-氧化过程顺序是：脱氢、加水、再脱氢、硫解。78. 脂肪酸的-氧化主要发生在线粒体内。有几点需要说明：（1）细菌脂酸的-氧化系统是诱导产生的，在脂酸缺乏时，该系统不存在；在细菌中该系统是可溶性的；在大肠杆菌（E.coli）中，烯脂酰CoA水合酶、L-羟脂酰CoA脱氢酶、-酮脂酰硫解酶位于同一蛋白质上，分子量270000；（2）植物中含高脂肪的、正在发芽的-氧化系统出现在乙醛酸循环体（特化的过氧化物酶体），但含低脂肪的种子和叶细胞中，

15、-氧化系统位于过氧化物酶体；（3）近几年的研究表明，动物体内长链脂酸（20碳或22碳以上）在过氧化物酶体的-氧化系统中缩短，然后进入线粒体氧化系统被完全降解。 79. 肉碱的功能是：参与转移酶催化的酰基反应80. 生物对脂肪酸的氧化分解在线粒体基质中进行，主要有三条途径：-氧化、-氧化、-氧化。81. 肝细胞线粒体中产生的乙酰COA主要有四条去路，即：进入TCA，合成脂肪酸，合成固醇类和合成酮体。82. 偶数碳脂肪酸和奇数碳脂肪酸都可进行-氧化，每次脱去2个碳原子，脂肪酸活化以脂酰CoA形式为主。83. 参与脂肪酸-氧化的因子有ATP、FAD、HSCoA、NAD+ 等。84. 脂肪酸的-氧化和

16、-氧化都是从羧基端开始，w-氧化从甲基端开始。85. 多不饱和脂酸的-氧化比饱和脂酸的-氧化多需2种酶，即3顺、2-反烯脂酰CoA异构酶，表异构酶（即-羟脂酰辅酶A立体异构酶）。86. 细胞质是（饱和）脂肪酸“从头合成”途径的场所（主要是合成16碳软脂酸），乙酰CoA是合成脂肪酸的原料；高于16碳的脂酸合成在内质网进行，其酰基载体为辅酶A。87. 脂肪酸从头合成的C2供体是乙酰CoA，活化的C2供体是丙二酸单酰CoA。88. 脂酸从头合成中乙酰CoA 主要来源于葡萄糖分解或脂酸氧化，NADPH主要来源于HMP推经 89. 乙酰CoA羧化酶是脂肪酸从头合成途径的限速酶，该酶为别构酶，柠檬酸是该酶

17、的别构激活剂，只有别构部位结合柠檬酸后，该酶才有活性。细胞质中柠檬酸浓度是脂肪酸合成的最重要的调节物。90. 合成脂肪酸的原料是乙酰CoA，它需经柠檬酸穿梭（丙酮酸-柠檬酸循环）从线粒体内带到细胞质中；故脂肪酸合成需要柠檬酸。91. 脂肪酸生物合成的“从头合成”途径中丙二酰CoA是中间产物，乙酰辅酶A羧化酶是限速酶，该酶需辅因子生物素。92. 脂肪“从头合成”合成所需原料为乙酰CoA、NADPH、ATP、CO2及ACP（酰基载体蛋白），其中需要柠檬酸裂解来提供乙酰CoA。93. 超过16C的脂酸生物合成主要通过内质网、线粒体的酶系参与碳链的延长。94. 脂肪酸生物合成延长途径在线粒体中进行时以

18、乙酰CoA为二碳供体（这是原料1；还需要NADPH作为还原性物质，这是原料2），在内质网和微粒体中以丙二酰CoA为二碳供体。95. 以乙酰CoA为原料在肝脏中合成的胆固醇是胆酸、性激素、VD等生物合成的前体。96. 乙酰CoA是脂类物质生物合成的起始物，也是合成酮体的原料。97. 脂肪酸氧化在线粒体基质经过中-氧化进行，其产物乙酰CoA可经过“丙酮酸-柠檬酸循环”转运至细胞质中作为脂肪酸“从头合成”途径的合成原料。98. 肝脏细胞线粒体是合成酮体（即乙酰乙酸、-羟丁酸和丙酮）的主要场所，合成酮体的底物是乙酰辅酶A。99. 肝脏不能利用酮体，酮体氧化利用主要在肝外组织的细胞线粒体内。100. 甾

19、体类物质（如胆固醇）合成的共同中间物为异戊烯基焦磷酸（IPP）。101. 胆固醇的核心结构是环戊烷多氢菲。102. 酮体和胆固醇合成中，都有-羟-甲-戊二酰CoA中间产物的产生。103. 磷脂（双亲分子）包括卵磷脂和脑磷脂等。磷脂不足，细胞膜结构受影响，会遗漏传递信息，加速人的老化。保证充足的磷脂供应，可以有效加深大脑记忆，提高智力，防止脑功能衰退。卵磷脂分子的亲水端为胆碱，疏水端为脂肪酸，在动植物中分布最广，由于蛋黄中含量最多，因而得名。卵磷脂对于神经信息传递，改善脂肪代谢，以及预防心血管疾病都具有重要作用。脑磷脂分子的亲水端为乙醇胺，疏水端为脂肪酸，主要是促进神经细胞的生长，对改善脑功能有

20、一定效用，还有加速血液凝固的作用。104. 前列腺素、白三烯等是由花生四烯酸转变而来的。 105. 脊椎动物的类固醇激素有肾上腺皮质激素和性激素两大类。106. 固醇类化合物结构的特点是含环戊烷多氢菲。蛋白质化学107. 自然界中有D-型和L-型氨基酸，但构成天然蛋白质的氨基酸均为L-a-氨基酸。108. 蛋白质的特征元素为氮元素，蛋白质平均含氮量16%，即1g氮相当于6.25g蛋白质；6.25又被称为蛋白质系数；20种基本氨基酸中含氮量最高的氨基酸为Aarg。109. 天然蛋白质的基本组成单位为氨基酸，共有20种；天然氨基酸并不都是编码氨基酸。110. 20种基本氨基酸中，生酮氨基酸是Leu

21、和Lys，Pro是亚氨基酸，Val、Leu、Ile是分支氨基酸，His是杂环氨基酸，Lys、Arg、His是碱性氨基酸，Asp、Glu是酸性氨基酸，Ser、Thr是羟基氨基酸。111. 20种基本氨基酸中，除Gly外，其它氨基酸至少含有一个不对称碳原子（即手性碳）112. 蛋白质的最大吸收峰在280nm处，这是由芳香族氨基酸（Trp,Tyr,Phe）引起的,在280nm波长处有特征性吸收峰的氨基酸是色氨酸（Trp）。113. 酶蛋白荧光主要是来自Trp和Tyr两种氨基酸。蛋白质中含有荧光生色团的氨基酸有Trp,Tyr,Phe，Trp的荧光强度最大，Tyr次之， Phe最小。114. 无遗传密码

22、，但在蛋白质中发现的修饰氨基酸有多种，如胱氨酸（由2Cys的-SH氧化形成）、5-羟脯氨酸、5-羟赖氨酸。115. 不组成蛋白质、但有生理功能的氨基酸如g-谷氨酸、S-腺苷甲硫氨酸、组胺、瓜氨酸、鸟氨酸、多巴胺、甲状腺素等。116. 虽然氨基酸的带电状况和解离度与溶液的pH有关，但氨基酸的pI不受溶液pH影响。117. 能形成二硫键的氨基酸是Cys，分子量最小的氨基酸是Gly，环状亚氨基酸是Pro，含硫氨基酸有Cys和Met，带有羟基的氨基酸有Ser、Thr、Tyr；含吲哚环的氨基酸是Trp。118. 人体不能合成8种氨基酸：Thr，Val，Leu，Ile，Phe，Trp，Lys，Met，又称

23、为必需氨基酸。119. 植物、微生物由Cys合成Met，动物由Met合成Cys。120. 目前蛋白质测序的主要原理是Edman反应。121. 线性多肽肽分子中，尽管它的a-氨基和a-羧基之间相互连接，但在其一端仍有自由氨基存在，此端被称为氨基末端或N-端；另一端被称为羧基末端或C-端。122. 稳定蛋白质溶液的两大因素是电荷和水化膜。（一是蛋白质颗粒表面可带相同电荷颗粒之间相互排斥不易聚集沉淀，也可以起稳定颗粒的作用；二是蛋白质颗粒表面大多为亲水基团，可吸引水分子，使颗粒表面形成一层水化膜，从而阻断蛋白质颗粒的相互聚集，防止溶液中蛋白质的沉淀析出。若去除蛋白质颗粒这两个稳定因素，蛋白质极易从溶

24、液中沉淀。）123. 环境pH小于某种氨基酸或蛋白质的pI时，该氨基酸或蛋白质带正电荷，为阳离子，在电场中向负极移动；环境pH大于其pI时，则带负电荷，为阴离子，在电场中向正极移动；环境pH等于其pI时，则对外不显静电荷，在电场中不移动，易沉淀，此时所带的电荷最对。124. 电泳和等电聚焦都是根据蛋白质的电荷不同，即酸碱性质不同分离蛋白质混合物的两种方法。125. 蛋白质空间结构在表现其生物学功能时可变。126. 肽键的特点：（1）氮原子上的孤电子对与羰基具有明显的共轭作用；（2）肽键中的C-N键具有部分双键性质，不能自由旋转，C=O双键具有部分单键的性质；（3）组成肽键的原子-CO-NH处于

25、同一平面，构成刚性平面；（4）C-N键长(0.132nm)比一般C-N键 (0.147nm) 短，而比C=N(0.127nm)长；（5）多数情况下H和O以反式结构存在。 127. 消化液中的蛋白酶主要作用于必需氨基酸形成的肽键。128. 蛋白质一级结构中较多的二硫键可增加其结构稳定性。129. -角蛋白的超二级结构为“三右左”式；胶原蛋白是“三左右”式结构。130. 球状蛋白中亲水氨基酸常在外侧，疏水氨基酸常在中心或内部。131. 结构域有空间结构域和一级结构域两类。132. 酰胺平面又称为肽平面、肽单位、肽基，是肽链主链上的重复结构，所含的原子数是6。133. 在一个肽平面中，不能自由旋转的

26、价键共有3个：肽平面中的-C-N-单键（含有40%双键的性质）、-C=O-双键（含有40%单键的性质）及-N-H-单键；而N-Ca和C-Ca键则可自由旋转。134. 蛋白质、核酸的主干链单调重复，前者为“-C-C-N”（以肽平面为单位）或“-N-C-C-”（以氨基酸残基为单位），后者为“核糖-磷酸”，蛋白质构象的结构单元是肽平面。135. 蛋白质的一级结构的化学键主要包括肽键和二硫键。136. 典型的蛋白质-螺旋是3.613 。 137. 维持蛋白质三级结构稳定的主要力量是次级键（非共价键），但在某些蛋白质中也存在二硫键（共价键）。138. 使蛋白质立体结构稳定的次级键中疏水作用（疏水键）是主

27、要的。139. 具有四级结构的蛋白质特征是：含有二条或二条以上肽链,这些肽链称为亚基，亚基之间非共价结合，单独存在的亚基无生物学活性，蛋白质变性时其四级结构受到破坏。140. 蛋白质变性的实质是空间结构破坏，功能丢失。141. 蛋白质变性后溶解度降低是因为有些原来在分子内部的疏水基团由于结构松散而暴露出来,分子的不对称性增加，因此粘度增加，扩散系数降低。142. 肌红蛋白分子具有球状三级结构，其稳定性主要依靠疏水键。143. 蛋白质分子二级和三级结构之间经常存在两种结构组合体称为超二极结构和结构域，它们都可充当三级结构的的组合配件。144. 天然蛋白质分子的-螺旋多数为右手螺旋，其结构靠氢键维

28、持，每转一圈上升3.6个氨基酸残基。145. 氢键既存在于蛋白质、核酸的空间结构，又是核酸转录、翻译中碱基配比的化学键。146. 目前的蛋白质测序技术主要是从N端进行的。147. Sanger试剂是2,4-二硝基氟苯；Edman试剂是异硫氰酸苯酯； 148. 角蛋白中富含较多的氨基酸是胱氨酸，胶原蛋白中含Gly较多。149. 蛋白质的分离、纯化主要是利用蛋白质分子的净电荷、分子大小和形状、溶解性和亲和力的不同。150. 蛋白质电泳的方向、速度主要取决于其所带电荷的正负性、所带电荷的多少及分子颗粒大小。151. SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGGE）迁移率主要与蛋白质分子量有关，与其所带

29、电荷和分子形状无关。152. 沉降速度法使用的速度大于沉降平衡法，前者利用了不同的离心速度进行，后者利用了离心力和扩散力的平衡。153. 离子交换是同种电荷离子之间的交换，阳离子交换树脂与阳离子进行交换。154. 利用颜色反应测定氨基酸含量时，常用的试剂是茚三酮。155. 动物体内氨的储存及运输的主要形式之一是Gln，植物体内是Asn。156. 胰蛋白酶可专一性的水解由碱性氨基酸组成的肽键，特别是对Lys、Arg的羧基参与形成的肽键具有专一性的水解作用。157. 氨基酸分解代谢可经过氧化脱氨基、联合脱氨基和转氨基途径脱去氨基生成酮酸和NH4+，其中联合脱氨基途径中a-酮戊二酸的作用是递氨体；也

30、可在脱羧酶催化下脱羧生成伯胺和CO2,其脱羧酶的辅酶为磷酸吡哆醛。158. 人和哺乳动物体内的氨，主要在肝脏细胞内通过尿素循环形成尿素排除体外，其分子中的两个N分别来自氨甲酰磷酸（氮素来自游离氨）和Asp（通过转氨基作用生成），即形成一分子尿素可清除二分子氨和一分子CO2。159. 尿素循环（又称鸟氨酸循环）分别发生在线粒体和细胞质。160. 氨甲酰磷酸合成酶（CPS-）存在于线粒体，CPS-I是一种变构酶，N-乙酰谷氨酸（AGA）是此酶的变构激活剂。精氨酸酶存在于细胞质中，其中间产物瓜氨酸在线粒体内形成。由精氨酸裂解生成尿素和鸟氨酸。161. 氨甲酰磷酸合成酶II催化Gln和CO2合成氨甲酰

31、磷酸，进一步参与嘧啶核苷酸的合成。162. 尿素循环中的需能（ATP提供）反应有：氨甲酰磷酸的生成；瓜氨酸+天冬氨酸生成精氨酸代琥珀酸。163. 尿素合成的调节：（1）食物：高蛋白质膳食时尿素合成加快，反之低蛋白质膳食时尿素的合成速度减慢；（2）AGA是氨甲酰磷酸合成酶I的变构激活剂，Arg促进AGA的合成,故Arg浓度高时尿素合成加速;(3)尿素合成酶系的调节:所有参与反应的酶中，精氨琥珀酸合成酶活性最低，是尿素合成的限速酶。 164. 尿素循环的中间产物瓜氨酸、鸟氨酸不能合成蛋白质。165. 原核生物蛋白质生物合成第一个加入的氨基酸为fMet（甲酰甲硫氨酸）。166. mRNA作为蛋白质合

32、成的模板，其原因是由于mRNA含有密码子；mRNA中的密码子与tRNA分子中的反密码子是反平行配对的。167. 核糖体是肽和蛋白质生物合成的主要场所，但不是唯一场所。168. rRNA是细胞中含量最丰富的一类RNA。169. 氨基酸有61组密码子，终止密码子有3个。170. 遗传密码子的第三位碱基可变性较大；线粒体、叶绿体的遗传密码与通用密码有差异。171. mRNA分子中阅读框的方向是：5´端到3´端。172. 蛋白质的生物合成通常以AUG作为起始密码子，以UAA，UAG和UGA作为终止密码子。173. 真核和原核细胞的核糖体均由rRNA和多种蛋白质组成，其沉降系数分别是

33、80S和70S。174. 核糖体活性中心的A位主要在大亚基上，P位多在小亚基上。175. 蛋白质生物合成由ATP和GTP提供能量，其中ATP用于氨基酸活化，GTP用于肽链延伸.176. 原核细胞中参与肽链延伸的蛋白质因子包括IF因子、Tu和Ts因子等。177. 原核生物染色体和质粒、真核生物的细胞器DNA都是环状双链分子。178. 原核生物DNA复制起点一个并与细胞膜相结合，复制为双向，复制方式为复制，真核细胞DNA复制在核膜上开始。179. 氯霉素、四环素、链霉素与核糖体结合抑制原核生物DNA的翻译，亚胺环己酮只抑制真核细胞的翻译。180. DNA双链中，可作模板转录生成RNA的一股单链称为

34、模版链，其对应的另一股单链称为编码链。181. 原核细胞中具有起始功能的肽链合成的起始复合物是70s复合物。182. L-谷氨酸脱氢酶是生物体内分布最广、活性最强的氨基酸氧化脱氢酶，主要催化-酮戊二酸和NH3生成相应含氮化合物。183. 生物氨的排泄方式有尿素、尿酸、氨、酰胺、鸟嘌呤和氧化三甲胺等，人和脊椎动物以排泄尿酸为主。184. 生物体中活性蛋氨酸是S-腺苷蛋氨酸，它是甲基的供应者。185. 动物体内生酮氨基酸指的是亮氨酸和赖氨酸。186. 一碳单位的载体主要是FH4，CO2不是一碳单位。187. 黑色素是酪氨酸转化的产物之一。188. 植物芳香族氨基酸是由莽草酸途径合成的，起始物质为磷

35、酸赤藓糖和磷酸烯醇丙酮酸。189. 天然氨基酸均为L型，D氨基酸大多是由L氨基酸变旋而来的。190. 溴化氰CNBr仅分解由Met的羧基与别的氨基酸的氨基之间形成的肽键。191. 核酸和蛋白质的生物合成都可分为起始、延长和终止三个阶段。192. 蛋白质变性是由于空间结构受异常因素影响而改变，同时生物学功能丧失。193. 强酸水解蛋白质时色氨酸被破坏。194. 蛋白质的变性（指蛋白质分子空间结构被破坏而凝聚从溶液中析出的现象）、沉淀，凝固相互之间有很密切的关系，但蛋白质变性后并不一定沉淀，沉淀的蛋白质不一定都变性；变性蛋白质只在等电点附近才沉淀；沉淀的变性蛋白质也不一定凝固，如蛋白质被强酸、强碱

36、变性后由于蛋白质颗粒带着大量电荷，故仍溶于强酸或强减之中；但若将强碱和强酸溶液的pH调节到等电点，则变性蛋白质凝集成絮状沉淀物，若将此絮状物加热，则分子间相互盘缠而变成较为坚固的凝块。195. 蛋白质的生物合成是不可逆的，多肽链中氨基酸排序是按照遗传密码的规定进行排列，其排序是一定的，不是随机的。196. SD序列是指原核细胞mRNA的5端富含嘌呤碱基的序列，它可以和16SrRNA的3端的富含嘧啶碱基的序列互补，使mRNA与小亚基结合。197. 核塘体上分别有P位和A位，起始氨酰-tRNA（原核生物中是fMet-Trna、真核生物中是Met-tRNA）结合在P位，A位的作用是接受新的氨酰- t

37、RNA。198. 每个氨酰-tRNA进入核糖体的A位都需要延长因子的参与，并消耗一分子GTP。199. 肽基转移酶的作用是使P位上的肽酰-tRNA转移至A位并形成新的肽键，起转肽作用和水解肽链作用。200. 蛋白质生物合成时转肽酶活性存在于核蛋白体大亚基。201. 生物体中活性蛋氨酸是S-腺苷甲硫氨酸，它甲基供体。202. 一个N端为某种氨基酸的的n肽，其开放式阅读框架至少应有3n+6个核苷酸残基，其中3个核苷酸残基为起始密码子，3个核苷酸残基为终止密码子（UAA,UAG,UGA）。 什么是开放阅读框（Open Reading Frame, ORF）？在构成基因的核苷酸序列中存在着一些最终翻译

38、成蛋白的序列，每三个连续碱基(即三联“ 密码子”）编码相应的氨基酸。其中有一个起始密码子-AUG/ATG和三个终止密码子，终止 密码子提供终止信号。当细胞机器沿着核酸合成蛋白链并使其不断延伸的过程中遇到终密码子时，蛋白的延伸反应终止，一个成熟（或提前终止的突变）蛋白产生。因此开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的碱基序列。由于拥有特殊的起始密码子和直到可以从该段碱基序列产生合适大小蛋白才出现的终止密码子，该段碱基序列编码一个蛋白。203. 蛋白质合成的第一步是由氨酰tRNA合成酶催化氨基酸结合在tRNA 3-末端-CCA中A的3-OH相连合成氨酰-tRNA，供能者为ATP，氨基酸

39、活化的部位是-羧基，以酯键与tRNA结合。 204. 氨基酸活化的特异性取决于：氨基酰-tRNA合成酶；氨酰tRNA合成酶既能识别特定氨基酸又能特异识别tRNA，使它们能够特异性地接合。205. 氨基酸一旦与tRNA结合，进一步的去向则由tRNA决定。206. 蛋白质合成过程中，肽基转移酶起着转肽和水解肽链的作用。207. 蛋白质合成过程中，“注册”是氨酰-tRNA进入核糖体的某结合位点，该位点叫做A位。208. 蛋白质生物合成中，并非所有氨酰-tRNA都是先进入核糖体的A位；因为第一个氨酰-tRNA进入P位。209. E.coli中有2种相关蛋白催化终止，称为释放因子（RF），其功能是：识别

40、终止密码、使肽酰转移酶转变活性、它们是大肠菌中的两种起终止作用的蛋白质；它们对不同的密码子有特异性，RF1识别UAA和UAG，RF2识别UAA和UGA，它们都需要RF3的帮助。210. 蛋白质生物合成中把一个游离氨基酸掺入到多肽链生成一个肽键共须消耗的高能磷酸键数是4。211. 蛋白质合成过程中，为氨基酸活化提供能量的是ATP，为肽链延伸提供能量的是GTP.212. 信号肽位于分泌蛋白新生链的N端，其作用是引导多肽链进入内质网等亚细胞。核苷酸及核酸化学213. 糖苷指单糖的半缩醛羟基与另一个分子（例如醇、糖、嘌呤或嘧啶）的羟基、胺基或巯基缩合形成的含糖衍生物。214. 核苷中碱基与戊糖的连接为

41、C-N糖苷键。215. 脱氧核苷酸来自于核苷二磷酸的还原。216. 构成核酸的基本单位是核苷酸，它是由碱基、核糖（脱氧核糖和核糖）和磷酸基连接而成。217. 核酸分子有极性，5端为磷酸基，3端为羟基，书写方向为53。218. 嘌呤核苷分子中正常糖苷键为1-9，即嘌呤的第9位氮与戊糖的第1位碳之间形成糖苷键；嘧啶核苷分子中正常糖苷键为为1-1，即嘧啶的第1位氮与戊糖的第1位碳之间形成糖苷键。219. DNA的Tm(DNA的熔点或熔解温度)一般在70-85之间，Tm值大小与（G+C）% 成正比。220. 真核细胞内，细胞核、叶绿体和线粒体均含有DNA。221. 真核生物基因往往是不连续的，被称为断

42、裂基因，其内含子一般不被翻译，但在转录后的加工中及DNA分子内有多种作用。222. 真核生物已合成肽链之间可以重组加工，这是一种编辑过程。223. 蛋白质种类的差异在于R 基和多肽链长度不同；核酸种类的差异在于碱基排序不同、长度不同。224. 遗传信息的主要编码存在于DNA中，但RNA也编码遗传信息。225. 碱基互补配对是生物中心法则的核心，是双螺旋结构学说的精髓。226. 核酸分子中，糖环与碱基之间的连接键为糖苷键，其键型为b-型。227. 核酸的特征元素为磷，提取DNA的关键步骤是去除RNA 。228. 细胞内种类最多、含量最丰富的RNA是rRNA.229. 分离RNA常用蔗糖梯度离心，

43、分离DNA常用氯化铯梯度离心。230. X射线是揭示蛋白质、核酸二级结构最成功的方法。231. 核酸的最大光吸收峰为260nm，核酸定量分析常用紫外吸收法。232. DNA对紫外线的最大吸收峰值是260nm，蛋白质为280nm。233. DNA变性后，紫外吸收增加，粘度下降，浮力密度升高，生物活性丧失。234. 维持DNA双螺旋结构稳定的主要因素是碱基堆积力，大量存在于DNA分子中的弱作用力如氢键、离子键和范德华力也起一定作用。235. tRNA的二级结构为三叶草型，三级结构为倒L型。236. 几乎所有tRNA 3-端序列都为CCA-OH，其功能是携带活化氨基酸；氨基酸以酯键与CCA-OH中A

44、所在的核糖3位-OH结合。237. tRNA的二级结构中的额外环是tRNA分类的重要指标。238. tRNA的作用是把氨基酸带到mRNA指定的位置；根据摆动学说，当一个tRNA分子上的反密码子的第一个碱基为次黄嘌呤（I）时，它可以和mRNA密码子的第三位的3种碱基配对：U、C、A。239. 反密码子是指tRNA分子二级结构的反密码环中部的三个相邻核苷酸。240. 来源不同的DNA链之间的复性叫DNA杂交，来源不同的DNA片段的组合叫DNA重组。241. 核酸内切酶（简称核酸酶）非专一性地水解核酸链内的3,5-磷酸二酯键（即前一个核苷酸的3-OH与下一位核苷酸的5-位磷酸基团之间形成的共价键）。

45、242. 核酸外切酶能够从多核苷酸链的一端逐个水解下单核苷酸。243. 限制性内切酶作用于双链DNA内部，识别位点在双链，长度为4-8bp。244. 限制性内切酶是1979年由Arber、Smith等人发现的，这是DNA 重组技术诞生的标志。245. 生物体内脱氧核苷二磷酸（dNDP）是由核苷二磷酸（NDP）还原而来的，由核糖核苷酸还原酶（或称为核苷二磷酸还原酶）催化。246. 生物体内的dTMP是由dUMP甲基化而来的。247. 稀有碱基或稀有核苷主要见于RNA，特别是tRNA。248. 常见的环化核苷酸有cAMP和cGMP，常作为细胞内第二信使。249. 人类嘌呤代谢的终产物是尿酸，因为人

46、体缺乏尿酸酶。 250. 腺嘌呤A及AMP分解时首先脱去氨基转变为次黄嘌呤I和IMP，后者再被氧化为黄嘌呤和黄嘌呤核苷酸。 251. 嘌呤、嘧啶及其核苷酸的生物合成有两类基本途径：从头合成、补救合成。252. 嘌呤核苷酸从头合成的起始物是核糖-5-磷酸，首先合成IMP，其他各种嘌呤核苷酸都是IMP衍生而来.253. 嘌呤核苷酸从头合成IMP过程中的代谢产物有：IMP、AMP、ADP、GDP等，四氢叶酸（FH4或THF）作为一碳单位载体。254. 由IMP转化为AMP由GTP提供能量，转化为GMP由ATP提供能量。255. 嘌呤核苷酸从头合成的原料有Asp,Gly,Gln,CO2和甲酸(即一碳单

47、位)和PRPP，嘧啶核苷酸从头合成的原料有Asp,NH3和CO2，可以说碱基是氨基酸代谢的产物。256. 嘧啶分解过程中，胞嘧啶脱氨基转变为尿嘧啶，胞嘧啶经脱氨、还原等反应可转变为-丙氨酸，胸腺嘧啶经还原、水解等反应可转变为-氨基异丁酸。257. 嘧啶核苷酸从头合成与嘌呤核苷酸从头合成不同的是，前者先合成嘧啶环，再与PRPP反应形成最初产物尿嘧啶核苷酸（UMP）。258. 嘧啶核苷酸合成途径的反馈抑制是由于控制了天冬氨酸转氨甲酰酶的活性。259. 从NMP转变为NDP由核苷一磷酸激酶催化，从NDP转变为NTP由核苷二磷酸催化。260. 组蛋白（histones）是真核生物体细胞染色质中的碱性蛋

48、白质，约含25%的Arg和Lys。比其他蛋白的Arg、Lys的含量都多。261. DNA的半保留复制是1958年由Meselson和Stahl通过15N标记培养和氯化铯密度梯度技术首先证实。262. DNA复制过程中合成后随链时，先由引物酶合成RNA引物，再由DNA聚合酶在其3端合成DNA链，然后由DNA聚合酶切除引物并填补空隙，最后由DNA连接酶连接成完整的链。263. 大肠杆菌DNA聚合酶主要负责DNA复制和延长；DNA聚合酶有2套催化中心，后随链模版进行360度环化后，即可与前导链同时进行复制。264. 大肠杆菌的DNA聚合酶主要负责DNA修复合成、去除引物、填补空缺、校对等。（DNA聚

49、合酶的功能不详，可能在损伤修复中有特殊作用）。265. 真核生物DNA聚合酶至少有五种，对DNA复制和延长起主要作用的酶是DNA聚合酶，除DNA聚合酶能催化磷酸二酯键生成，引物酶和连接酶也参与复制过程中磷酸二酯键的生成。266. 原核生物tRNA、rRNA是同时被转录的。tRNA均具有三叶草形二级结构和倒L形的三级结构。267. 原核生物DNA复制是单起点，真核生物线粒体和叶绿体DNA复制是单起点，但原核和真核生物的复制方向多为双向，即复制时解开双链可形成2个复制叉，它们的运动方向相反。268. 环状DNA复制是单起点，大多数为双向复制。269. 真核生物DNA复制是多起点，复制叉的移动速度小

50、于原核生物，但总速度大于原核生物。 270. 真核生物基因的特点主要是：基因组庞大，有重复序列，多为断裂基因，基因转录形成单顺反子mRNA。271. 原核生物基因的特点主要是：基因组较小，多为连续基因，基因转录形成多顺反子mRNA。 272. 原核生物复制叉的移动速度为50 000bpmin，真核生物的为1000-3000bpmin。273. DNA复制是半保留式的，转录是全保留式的。274. DNA按半保留方式复制。如果一个完全放射标记的双链DNA分子，放在不含有放射标记物的溶液中，进行两轮复制，所产生的四个DNA分子半数分子没有放射性。275. 以DNA为模扳合成RNA的过程称为转录，转录

51、是DNA的部分转录，不需要RNA引物。276. DNA复制过程中前导链为连续复制，后随链为不连续复制，但前导链和后随链延伸的方向均与复制叉的方向一致。277. 复制后随链时先合成冈崎片段（它们是一组短的单链DNA片段），后连接为连续的DNA。278. 在大肠杆菌E.coli的DNA复制中，DNA聚合酶I的作用去除引物；DNA聚合酶II主要在DNA修复中起作用；SSB的作用是稳定DNA单链区；先合成RNA引物是因为DNA聚合酶不能催化DNA链的从头合成。279. 原核细胞（如E.coli）中DNA聚合酶III由多个亚基组成，是主要的DNA链延长酶有35外切酶活力。280. DNA复制中，RNA引

52、物提供3-OH末端作为合成新DNA链的起点，其合成方向53281. 复制以dNTP为底物，转录以NTP为底物。282. DNA复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶（合成引物，也称引物酶）。283. 需要引物分子参与生物合成反应的有：DNA复制、淀粉合成、糖原合成等。284. 以tRNA为引物的核酸合成是逆转录。285. DNA复制中，引物酶可辨认DNA分子上的起始位点，并以一段DNA为模板，合成引物，其方向是53。286. 反转录酶是由Temin等于1970年发现的，该酶有三种功能：依赖RNA指导的DNA聚合酶活力，即以RNA为模板、以dNTP为底物合成互补的DNA链；核糖核酸酶H(RNase

53、H)活力；依赖DNA指导的DNA聚合酶活力。287. 逆转录酶催化RNA指导的DNA合成也需要RNA引物，如HIV病毒是带有自己的一个tRNA作为反转录的引物。288. 原核细胞中，DNA聚合酶能在引物的3端逐个加上约1000-2000个与模板互补的脱氧核苷酸单位，从而完成从5端3端方向冈崎片段的合成。大肠杆菌中的DNA聚合酶都能催化DNA新生链从53延长。289. 大肠杆菌中DNA聚合酶的35端外切酶活性是校对新生链和改正错配碱基的一种修复机制。290. 切除引物是因为聚合酶I有 外切酶作用。291. DNA聚合酶参与DNA复制指将小分子（单体/基本单位）聚合成大分子，DNA连接酶参与DNA

54、片段的拼接，它们连接的都是磷酸二酯键。292. DNA的复制起始点大多为一段DNA序列，含有100-200bp。293. DNA生物合成的底物为四种dNTP，RNA生物合成的底物为四种NTP。294. GTP为肽链合成直接供能，CTP为磷脂合成提供能量，为淀粉、糖原合成提供能量的主要是UTP。 295. 大肠杆菌DNA聚合酶为单链，含有锌，同时具有合成和分解3,5-磷酸二酯键多种功能。296. 除高等哺乳动物外，其他生物具有DNA光修复能力。297. 真核细胞的启动子不能被细菌RNA聚合酶识别。298. DNA复制需要RNA聚合酶（即引物合成酶）催化RNA引物合成。299. 利福平抑制原核生物

55、RNA聚合酶活性（与b-亚基结合）。300. -鹅膏蕈碱抑制真核生物RNA聚合酶作用。301. 放线菌素D是原核和真核细胞RNA聚合酶专一抑制剂(插入到 DNA双螺旋结构中两个连续的dG-dC对之间，造成DNA模板变形)。302. 原核生物的启动子在原核细胞中可以重组使用，用于表达真核、原核生物基因。303. 大肠杆菌（E.coli）中RNA聚合酶的全酶亚基组成是：2´，其中2称为核心酶（现在认为是á2´w）；各亚基的功能分别是：起始因子，´结合DNA，起始和催化作用，E.coli的RNA聚合酶没有校正功能。304. 真核生物三种RNA聚合酶的启动子互不

56、相同。305. 原核生物rRNA有23S、16S、5S三种，真核生物rRNA有28S、18S、5.8S和5S四种。306. 密码子存在于mRNA中；编码氨基酸的密码子共有61个，另有3个终止密码子。307. mRNA 翻译的方向是53，模板DNA链被阅读的方向是35。308. 真核生物mRNA的初级转录产物是hnRNA。309. 原核生物中mRNA一般不需要转录后加工。310. 原核细胞中各种RNA是由同一种RNA聚合酶催化生成，而真核细胞核基因的转录分别由3种RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由RNA聚合酶转录，hnRNA基因由RNA聚合酶转录，各类小分子量RAN则是RNA聚合酶的产物。 311. 原核生物参与转录起始的酶是：RNA聚合酶全酶，转录终止因子为r因子。312. 抗终止因子：指原核细胞中有些蛋白质能够使RNA聚合酶越过终止位点，称为抗终止因子，如N蛋白、NusA蛋白，能阻止不依赖于r因子的终止作用。