生物进化中的有限竞争与合作

1、9、生物进化中的有限竞争与合作自达尔文发表了 物种起源一书以来， 进化与竞争就联系到一起。错误的认识和竞争的扩 大化应用到人类社会， 这就是社会达尔文主义。 英国哲学家斯宾塞是社会达尔文主义的创始 人，他以科学名义，把资本主义殖民侵略和剥削美化成优胜劣汰的典范，把“弱肉强食”的 社会现象披上神圣的光环。事实上， 社会达尔文主义者对进化论并没有正真理解， 进化不仅是一个生存竞争的过程， 而 且是一个合作的过程。无论竞争， 还是合作，都可有种内和种间的区别， 也就是说生物之间的关系分为四种： 种内 竞争，种内合作，种间竞争，种间合作。达尔文指的生存竞争，主要是种内竞争， 同种个体由于有着共同的食物

2、，生存空间，甚至是 配偶。因此，他们常常为争夺食物、领地、配偶而发生斗争，这种现象在生物学上称攻击行 为。攻击行为是有限竞争一个实例， 攻击虽然很激烈，甚至残酷， 但很少有致对方于死地的 行为。（攻击行为不可能成为个体淘汰的力量，这是达尔文的一个错误） 。 狼常常为争夺食物而斗争， 失败的一方把自己最薄弱的部位暴露给对方， 表示认输， 而胜利 者也绝不置对方于死地，它只要得到“战利品”也就结束了战斗。我们稍加注意也可发现， 两只狗打架，失败者从不逞强，常常是弯下颈部认输，或逃之夭夭，争斗自然也不再继续。 雄招潮蟹在争夺洞穴时， 以单一的大螯与对方较量， 虽然螯有足够的力量将对手的腹部钳碎， 但

3、至今未发现这种情况， 某些寄居螯在斗殴时相互扭打， 如一方或双方突然落在沙地上， 攻 击的活动会立即停止。当然， 斗争有时也是很残酷的。 狒狒的家庭是典型的一夫多妻制， 为了争夺首领的地位，雄 性成年狒狒常常打的不可开交，以致一方或双方都留下可怕的伤疤。在极其饥饿的极端环境条件下， 同类相食的现象在自然界也常发生， 但那并不是种内竞争的 主要形式。雄狮为争夺配偶或领地时， 也常发生矛盾， 但它们主要是通过吼叫， 竖起长长的鬃毛恐吓对 方，而避免正真的格斗，因为双方都知道，它们的“伶牙利爪”一旦战斗，只会是“两狮相 斗，两败俱伤” ，如果这些伤害影响了它们捕猎，它们通常会饿死。许多雄鸟则通过更和

4、平的方式争夺配偶， 它们通常展示艳丽的羽毛， 或婉转的叫声， 来接受 雌鸟的选择。一个种群只有效避免种内斗争的伤害才能繁衍下来，因此， 种内斗争的有限性也是自然选择的结果。 我们很难想像一个互相殊死搏斗的狮群可以成功地繁衍后代， 我们也很难想象一个 相互残食的狼群可以在地球长期生存。自然对食肉动物的选择更多的是看它们能否成功捕 猎，而不是成功打败自己的同类。相反， 种内合作却是生物界普遍存在的事实， 狮子和狼都有成群捕猎的习惯， 这样他们常常 能捕到个体比它们大的多， 仅凭一个狮子或狼无法捕获的猎物，像狮群可以捕获，身高5米多的长颈，狼群可以捕获到野牛。当野牛受到狼群的袭击时，牛群马上围成一圈

5、，公牛头朝外组成外圈，母牛和小牛在圈内， 这样狼群很难得逞。 但如果是单个野牛遇到狼群就难免被捕食的命运。 因此讲， 牛群与狼群 的捕食与反捕食，就是比谁更团结，一个团结的种群更具有适应能力。家庭协作是种内合作的最基本方式。双亲行为是种内合作的典范， 双亲为了哺育后代往往要付出巨大的代价和风险， 甚至是生命。 许多在低处筑巢的鸟类， 当狐狸等捕食者接雏鸟的鸟巢时， 母亲为保护巢内雏鸟往往首先起 来抵挡。有时，它会一瘸一拐地离开巢穴，佯装折断一支翅膀。捕食者以为猎物近在身边， 便舍弃对鸟巢的袭击。当狐狸的利瓜伸向母鸟时它便一反原样，腾空飞起。 母鸟的这种 “调 虎离山之计”无疑要蒙受风险。 企鹅

6、是雄企鹅孵卵的，企鹅爸爸往往几个月不吃不喝， 精心 孵化，只到小企鹅出生。哺乳动物通过乳汁哺育后代，这在食物缺乏的季节，母兽给予“子 女”的不仅是乳汁，而是生命。双亲行为不是竞争行为， 但因为它在种族繁衍中具有重要意义， 因此也得到大自然的认可而 广泛保存下来。工蜂没有子女，但它却精心哺育着它的“外甥”或“弟妹” ，这种种内合作 是蜜蜂家族兴旺的主要原因。不可否认， 相同食性的同种生物，竞争是客观存在的，但通常在主观上并不存在。 也就是说 生物常把它的同种个体看作是同类， 而不是敌人。 竞争是通过简接进行的， 而不是直接攻击。 捕食和寄生往往被认为是尖锐的生存竞争， 弱肉强食正是对捕食的写照，

7、 捕食者与被捕食者 关系往往被错误地理解为你死我活的生存竞争的典范。事实这是一个巨大的谬误。1907 年在美国亚利桑那州的凯巴， 40 多万公顷的草原上，约有 4000 头黑尾鹿以该草原上 的牧草为生， 同时也有美洲狮和狼等捕食者同时存在， 鹿群和捕食者保持动态平衡。 后来为 了发展鹿群而开始捕杀美洲狮和狼，鹿群的数量随着天敌减少而不断上升。到 1918 年鹿群 达 40， 000 头，开始出现草场过渡损耗的迹象。 1924 年捕食者几乎被捕杀殆尽，鹿群数量 猛增到 10 万头左右，草场受到严重破坏，牧草无法满足供应。两个冬天后，鹿群数量下降 至 6 万头左右，到 1939 年，鹿群仅剩下 1

8、 万头左右。没有黑尾鹿，美洲豹不能生活； 没有美洲豹， 黑唇鹿也不能顺利繁衍。 更为重要的是捕食者 一般都是捕食鹿群中体弱多病的个体，从而使鹿群向更健康的方向进化。一般来讲，捕食者绝不猎杀自己吃不了的猎物，它们是大自然的“牧羊人” 。捕食者和被捕 食者具有协同进化的重要意义。同样寄生虫往往并不迅速致寄主于死地， 因为它们知道寄主的末日就是它们的末日。 在保证 它们不会被寄主的免疫系统清除的前提下， 它们会尽可能的延长寄主的寿命。 因为寄主的寿 命就是它们的寿命，如血吸虫，在人体内可寄生10 20 年之久。而乙型肝炎病毒可长期携带而并不致病， 许多人甚至终生携带乙肝病毒， 而最后并没有死于 与病

9、毒有关的疾病。所以我国有 1.3亿健康的乙肝病毒，而乙肝患者只有 1 千万左右。 有的病毒在人群的感染率在 90 以上，而大多数人并没有感到不适。而寄生也最终会向共生进化， 共生则是种间合作的典范。 许多豆科植物有共生固氮菌。 固氮 菌为豆科植物提供了无机盐， 而豆科植物为固氮菌提供了有机物。 没有这种共生它们彼此都 很难单独存活。新的研究表明， 复杂的真核生物的线粒体、 叶绿体是细菌和兰藻共生的结果， 而含有较多遗 传物质的真核细胞核则是病毒一次次寄生到共生，最后整合到真核细胞核中的。换句话说， 复杂的真核生物， 如人， 其实它是长期进化过程中许多病毒由寄生到共生，最终形成许多简单生物的共生

10、体。寄生者（病菌或病毒）和寄主的关系，却是生命进化的一种主要方式。在生物界， 种间合作的现象十分广泛。 动物为植物传粉或传播种子， 而植物为动物提供食物。 那美丽芳香的花朵是为了吸引昆虫传粉。而昆虫也从蜜腺里得到足够的食物。一个物种要成为自然选择的胜利者，不仅要适应地球无机自然环境， （如温度、光照、空气 等等），也要适应地球的生物环境，大自然不欢迎四处为敌的生命来客，在弱肉强食的背后 是一个合作的生命大家庭。我们也可以说生态系统本身就是一个大生命。 生态平衡对于生态系统， 就如比生理平衡对于 人。健康的人，无论各个器官的工作看上去如何矛盾（如交感神经和副交感神经） ，它们都 是在合作维持人的

11、健康。 生态系统也是如此， 竞争无论种内的，还种间的都是现象，共同维 持生态系统的平衡，这一点上，所有物种都是一致的。否则，只能说明生态系统已经生病。不可否认，物种起源里讲的的过度生殖和适者生存的现象普遍存在，但淘汰不适个体的 力量并不主要是种内竞争。 我们很少看到个体是争草、 争猎物而被淘汰的。 淘汰的力量更多 来自大自然。昆虫的早期死亡率有80 90是由于天气条件引起。这种淘汰的力量来自无机界，其次，食物缺乏，被捕食和疾病（包括传染病）也是个体淘汰的主要方式，当然， 这种淘汰在生物进化中是必要的。它来自种外其它生物。如果说淘汰的力量还有来自种内的话， 这就是性选择， 弱的个体因为不能获得配偶， 因而不 能留下后代，但性选择的胜利者 （如艳丽羽毛的孔雀）不一定有利于生存， 因此许多生物没 有性选择。人类的男女比例接近 1： 1，性选择的作用基本没有，许多生物和人类一样，把个体淘汰的 权力给了种外的生物和无机自然界。 而社会达尔文主义者， 却梦想拥有这种权