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文档简介
1、P379 习题 命名下列化合物:(1)(2)3-羟基丙醛2,4-二溴-3-戊酮(3)(4)3-己烯-2,5-二酮4-甲基环己酮(5)(6)4-溴苯甲醛对甲氧基苯乙酮(7)(8)4-乙酰基苯甲醛4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(9)环己基苯基甲酮习题 写出下列化合物的构造式:(1)甲基异丁基酮 (2)丁二醛 (3)三甲基乙醛(4)-环己二酮(5)-羟基丁醛(6)对羟基苯丙酮 P336 习题 选择合适的原料及条件合成下列羰基化合物:(1) 2-己酮解: 或者:(2) 丁醛解:或者:(3) 解: 或者:(4) 解: (5) 解:(6) 解: (7) 解: 习题 完成下列转变:(1) 间二甲苯 解: (2)
2、 解:或者:P398 习题 完成下列反应式:(1) 不反应(2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 习题 给下列反应一个可能的机理。解:习题 完成下列转变:(1) 解: 或者:(2) 解: (3)解:P404 习题 指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合。(1) (2) (3) (4) 解:(3)可以进行自身羟醛缩合。习题 指出下列化合物中,哪个能发生碘仿反应。(1) (2) (3) (4) 解:(1)、(3)、(4) 能发生碘仿反应。习题 完成下列反应式:(1) (羟醛缩合)(2) (分子内羟醛缩合)(3) (Mannich reaction)(4) (羟醛缩合)(5)
3、(Perkin reaction)P409 习题 下列化合物哪些能进行银镜反应(1) (2) (3) (4) (5) (6) 解:(2)、(3)、(4)、(6)能发生银镜反应。习题 完成下列反应式:(1) (C=C比C=O更容易被还原,如果只和1mol H2反应,双键首先被还原)(2) (NaBH4、LiAlH4等只还原羰基,不还原双键)(3) (Pd催化活性很强)(只和1mol H2反应时,双键首先被还原;氢过量时可将双键和羰基同时还原)(4) (银氨溶液不氧化双键)(5) (浓的KMnO4热溶液氧化双键)(6) (Clemmensen 还原)(7) (Wolf-Kishner-黄鸣龙还原)
4、(8) (Cannizzsro reaction , 岐化反应)P412 习题 完成下列反应式:(1) (亲电加成。1,4-加成的机理,1,2-加成的产物)(2) (强碱性亲核试剂进攻羰基。格氏试剂的碱性很强,遇活泼氢分解!)(3) (双烯合成反应。亲双烯体上有吸电子基取代时,更有利。)(4) (NaBH4、LiAlH4等只还原羰基,不还原双键。因为AlH4-的碱性很强,只进攻羰基。)(5) (弱碱性亲核试剂进攻双键。CN-的碱性与亲核性相比,亲核性更突出。)(6) (弱碱性亲核试剂进攻双键。六氢吡啶的碱性与亲核性相比,亲核性更突出。)(7) (C=C双键比C=O双键更容易催化加氢!)P415 习题 命名下列下
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