人教版高中化学选修：有机化学同步练习五(无答案)

1、1有机练习五1. （2016 届辽宁省部分重点高中协作校模拟）分子式为 GHQ 且能与氢氧化钠溶液反应的有机物（不考虑立体异构和醛类物质）有（）A. 2 种 B . 4 种 C . 6 种 D . 8 种2.（ 2016届北京延庆一模）中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示,列关于酚酞的说法不正确的是A酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物B. 酚酞的分子式为 C20H12Q4C. 1mol 酚酞最多与 2molNaQH 发生反应D. 酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色3.（ 2016 届南通三调）合成药物异搏定路线中某一步骤如下:下列说法正确的是（）A. 物质 X 在空气中不易被

2、氧化B. 物质 Y 中只含一个手性碳原子C. 物质 Z 中所有碳原子可能在同一平面内D.等物质的量的 X、Y 分别与 NaQH 反应，最多消耗 NaQH 的物质的量之比为 1：24.在一定条件下，下列药物的主要成分都能发生四种反应的是取代反应加成反应水解反应中和A.维生素 R:2B.阿司匹林:3C.芬必得:D.摇头丸：5 下列实验可达到实验目的的是（）与 NaOH 的醇溶液共热制备 CH3 CH= CH2C.向 CHCHBr 中滴入 AgNO 溶液以检验溴元素D.苯酚在溴化铁催化作用下与液溴反应生成溴苯6.将蔗糖水解，并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中,加入新制的氢氧化铜悬浊液加入

3、适量的氢氧化钠溶液调节至碱性B.10 .药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:F 列有关叙述正确的是（A.将B.乙酰水杨酸与适量 NaOH 溶液反应制备要进行的主要操作是 （）加热C.TTTTD.COOHO-CO-CHOCO-CHjA.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用 FeCb 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO 溶液反应D.贝诺酯与足量 NaO H 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠11.有机物 X 和 Y 可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）NHCOCHj+1X)-(

4、)NH-COCllj+ HQ4COOHHOOHxH：cyY下列叙述错误的是（）A.ImoIX 在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成 3molH2OB. ImolY 发生类似酯化的反应,最多消耗 2moIXC.X 与足量 HBr 反应,所得有机物的分子式为 C24H37C2Br3D.Y 与癸烷的分子链均呈锯齿形，但 Y 的极性较强12. 化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是A. 聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应B. 煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C. 合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D. 利用粮食酿酒经过了淀粉T葡萄糖T乙醇的化学变化过程13. 下列与有机物的

5、结构、性质有关的叙述正确的是A.苯、油脂均不能使酸性KM nC 溶液褪色B. 甲烷和 CI2 的反应与乙烯和BQ的反应属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为 GH2C6,二者互为同分异构体D.乙醇、乙酸均能与 Na 反应放出 H2,二者分子中官能团相同16.（ 2014 届湖南省十三校高三第二次联考理综化学试卷）某有机物的结构简式：，下列关于该有机物的叙述正确的是A.该有机物的摩尔质量为200. 5B. 该有机物属于芳香烃C. 该有机物可发生取代、加成、加聚、氧化、还原、消去反应D.1 mol 该有机物在适当条件下，最多可与4 mol NaOH、4mol H 2 反应18. （ 201

6、4 届山东省日照市高三 3 月模拟考试理综化学试卷）5CPAE 是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE 路线如下：下列说法正确的是A. 苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物B. 1 molCPAE 最多可与含 3 mol NaOH 的溶液发生反应C.用 FeCb 溶液可以检测上述反应中是否有 CPAE 生成D. 咖啡酸、苯乙醇及 CPAE 都能发生取代、加成和消去反应19. （ 2014 届山西省山大附中高三下学期第一次月考化学试卷）F 列实验中，为实现实验目的而必须除杂的是:实验除杂试剂实验目的电石与水反应CuSO 溶液用 KMnO 酸性溶液检验乙炔的还原性CHCHBr 与 NaO

7、H 溶液共热HNO 溶液用 AgNO 溶液检验 CHCHBr 中的 Br 淀粉与稀 HSQ 水浴共热NaOH 溶 液 用银氨溶液检验水解产物的还原性GH5OH 与浓 HSQ 力口热至170CNaOH 溶 液用 Br2 的 CCl4 溶液证明该反应为消去反 应A.只有B.只有C 只有 D 21. （ 2014 届内蒙古鄂尔多斯市高三第一次模拟考试理综化学试卷）有机物 R 的分子式为 G2HW,经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有两个侧链（分别是-C2H5 和-C4H9），符合此条件的烃的结构有A. 6 种 B . 9 种 C . 12 种 D . 15 种评卷人得分

8、22. （ 4、5 班都做）（12 分）某芳香烃 A 有如下转化:6NKOHri （A I 2/7 5 八“ TCFb_ C一C5H1 * HiSC CHOH卞 / IA楸HjSthAOHCOOCIh请回答下列问题(1)A 的结构简式是 。(2)属于取代反应的有(填写序号)。(3)D 物质中含有的官能团名称是。(4)ATB; F。(5)写出与A互为同分异构体的一种物质的结构简式。23.(12 分)A B、C、D 是四种常见的有机物， 其中，A 是一种气态烃，在标准状况下的密度是 1.25 g/L，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志之一；C 的分子式为 C2H4Q; B 和 C 在浓硫酸

9、和加热的条件下发生反应，生成的有机物有特殊的香味；A、B、C、D 在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略)：C7根据以上材料和你所学的化学知识回答下列问题：_ , C中所含官能团名称_(1) B 中所含官能团名称:8(2) 丙烯酸(CH = CH COOH 的性质可能有(1加成反应 取代反应 加聚反应 中和反应 氧化反应A.只有B只有C只有D(3) 写出下列反应方程式1A_B: _反应类型：_2丙烯酸+ B ,丙烯酸乙酯：_ 反应类型：_(4)_聚丙烯酸的结构简式 _ ，丙烯中最多有 个原子共面。评卷人得分24.化合物1( G1H12Q)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯

10、基.I可以用 E 和 H 在一定条件下合成：已知：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;3化合物 F 苯环上的一氯代物只有两种；4通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基(4)_ 写出下列反应的类型：ATB:; 3D:(5)F 生成 G 的化学方程式为： _(6)I 的同系物 J 比 I 相对分子质量小 14, J 能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，能发生银镜反应，能和饱和NaHCO 溶液反应放出CQ;符合上述条件的同分异构体共有2RCH=CHRCHCHOH(1)A 的化学名称为(2)D 的结构简式为(3)I 的结构简式为9种(不考虑立体异构)若 J 的一个同分异构

11、体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 2： 2： 1,写出 J 的这种同分异构体的结构简式 _ .1025 【化学-选修 5:有机化学基础】邻苯二甲酸二乙酯是一种重要的工业塑化剂，其合成路线很多，下图就是其中的一种合成方法。茁C OOCH1C H Ji匚OOCHHi1有机化合物 A 可用来催熟水果。2有机化合物 C 的核磁共振氢谱显示其有 3 种不同化学环境的氢原子。(1)A 的化学名称是_，B 的结构简式为。(2)_反应n的试剂是 _，该反应类型为。(3)_C 生成 D 的化学方程式为。(4)_E 生成 F 的化学方程式为。(5)在 G 的同分异构体中，既能与新制的 CU

12、(0H)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀，又能与碳酸钠反应生成二氧化碳，还能使 FeCb 溶液显色的有 _种，所有这些同分异构体中， 不同化学环境氢原子的种数 _ (填“相同”“不相同”)。RCHO+RCIH2CHORCHCCHO +H20评卷人得分四、填空题已知以下信26 肉桂酸异戊酯 G(已知以下信是一种香料，一种合成路线如下:11 ;C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题:12(1)A 的化学名称为 _。(2)_ B 和 C 反应生成 D 的化学方程式为。(3)_ F 中含有官能团的名称为。(4)_ E 和 F 反应生成 G 的化学方程式为， 反应类型

13、为_。(5)_ F 的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 _ 种(不考虑立体异构)，其中。请回答下列问题:(1)_ 对于柳胺酚，下列说法正确的是。A. 1 mol 柳胺酚最多可以和 2 molNaOH 反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(2)_ 写出 AB反应所需的试剂。(3)_写出 BC的化学方程式_。(4)_ 写出化合物 F 的结构简式。(5)_ 写出同时符合下列条件的 F 的同分异构体的结构简式 _ (写出 3 种)。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应。(6) 以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂

14、任选)。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：CHCHOCHCOOHCHCOOCCH28.萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为 3:1 的为(写结构简式)。27.某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药柳胺酚。已a 萜品醇 G 的路线之一如下:1314DRf足适）已知：RCOOC5H/ H，0请回答下列问题：A 所含官能团的名称是 _。A 催化氢化得 Z（CHi2O），写出 Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式:B 的分子式为 _;写出同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式:核磁共振氢谱有 2 个吸收峰能发生银镜反应BTC、ET

15、F 的反应类型分别为 _ 、_。CTD 的化学方程式为 _试剂 Y 的结构简式为_。 通过常温下的反应，区别 E、F 和 G 的试剂是 _ 和_ 。G 与 H2O 催化加成得不含手性碳原子（连有4 个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物 H,写出 H 的结构简式： _ 。30 有机物 F 的合成路线如图所示:髙分子G已知以下信息:(1)RCOOR AlH j RCHOH回答以下问题:OHR-C R15(1)_A 的结构简式为 _ , G 的结构简式为。(2)_ B生成C的化学方程式为 _。(3)_ 检验 E 中含氧官能团的试齐廿是 _，现象是 。(4)_ EF的反应类型是 。(5)_

16、A 的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 _种(不包含 A),写出其中一种的结构简式_1属于芳香族化合物2苯环上有四个取代基3苯环上的一溴取代物只有一种请回答下列问题:(1)_ 下列说法正确的是A)F 的分子式是 GHNOBrB.甲苯的一氯取代物有 3 种C. F 能发生取代反应和缩聚反应D. 1mol 的 D 最多可以和 5 mol H 2 发生加成反应(2)_DE的反应类型是。(3)_ BC的化学方程式是。在合成 F 的过程中，BC步骤不能省略，理由已aCHjCHO. W CHCHCHHO31 某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F 和 Y。16I。(4)_ CD反

17、应所需的试剂是。(5)_写出同时符合下列条件的 A 的同分异构体的结构简式 _ (写出 3 个)。17(6) 以 X 和乙烯为原料可合成 Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图:33.有机物 A 的分子式为 QHwQ, A 在光照条件下生成的一溴代物B,可发生如下转化关系(无机产物略)：其中 K 物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。已知：当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH= CHOH RCK2CHOONa 连在烃基上不会被氧化。请回答下列问题：(1)_F 与 I 中具有相同的官能团，该官能团的名称是 _。(2)

18、_上述变化中属于水解反应的是(填反应编号)。(3)_ 写出结构简式， G: _ , M:(4)_ 写出反应的化学方程式： _。(5)_ 任写一种 符合下列要求的 A 的同分异构体 _ 。I 含有苯环II能发生银镜反应，且能使氯化铁溶液显紫色III .苯环上的一元取代物只有一种34.某酯 K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下：苯环上只有两种不同化学环境的氢原子分子中含有0IIC H塑兮十严问七OOCCH318ChRCH COQtf1- CH； ClfCOOH_P.Ar|已知：(1)_ E 的含氧官能团名称是。(2)_ 试剂 X 是_ (填化学式)；的反应类型是。(3)_D 的电离方程式是。(4)_ F 的分子式为 COHJO,其结构简式是。(5)W 的相对分子质量为 58，1 mol W 完全燃烧可产生