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文档简介

1、1若要利用某目的基因(见图甲)和P1噬菌体载体(见图乙)构建重组DNA(见图丙),限制性核酸内切酶的酶切位点分别是Bgl(AGATCT)、EcoR(GAATTC)和Sau3A(GATC)。下列分析合理的是()A用EcoR切割目的基因和P1噬菌体载体B用Bgl和EcoR切割目的基因和P1噬菌体载体C用Bgl和Sau3A切割目的基因和P1噬菌体载体D用EcoR和Sau3A切割目的基因和P1噬菌体载体答案D解析解答本题的关键是要看清切割后目的基因插入的方向,只有用EcoR和Sau3A切割目的基因和P1噬菌体载体,构建的重组DNA中RNA聚合酶在插入的目的基因上的移动方向才一定与图丙相同。2如图表示利

2、用农杆菌转化法获得某种转基因植物的部分操作步骤。以下说法错误的是()A利用含有四环素的培养基可将含的细菌筛选出来B是农杆菌,通过步骤将目的基因导入植株细胞C可与多个核糖体结合,并可以同时翻译出多种蛋白质D过程的完成需要限制酶和DNA连接酶的参与答案C解析是一个mRNA分子,可与多个核糖体结合形成多聚核糖体,由于翻译的模板是同一个mRNA分子,故翻译出的是同一种蛋白质。3利用基因工程技术可使大肠杆菌生产人的胰岛素原。下列相关叙述中,正确的是(双选)()A人和大肠杆菌在合成胰岛素原时,转录和翻译的场所是不相同的BDNA连接酶能催化磷酸与脱氧核糖之间形成化学键C通过检测发现大肠杆菌中没有胰岛素原产生

3、,则可判断重组质粒未导入受体菌D人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原有较高的生物活性答案AB解析人细胞内转录的主要场所是细胞核,翻译的场所是核糖体,大肠杆菌的转录和翻译都发生在细胞质中。磷酸与脱氧核糖之间的磷酸二酯键可由DNA连接酶催化形成。大肠杆菌中没有胰岛素原产生的原因可能是基因表达受阻或含目的基因的重组质粒未导入受体细胞。胰岛素原需经过内质网和高尔基体的加工后才能形成胰岛素,胰岛素具有较高的生物活性。1培育草莓脱毒苗所采用的主要技术是()A组织培养B细胞杂交C显微注射D核移植答案A解析培育草莓脱毒苗是利用草莓的茎尖分生组织细胞几乎不带病毒的特点,进行植物组织培养形成无毒种苗的过程,A

4、项正确;植物体细胞杂交是将不同种的植物体细胞,在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成新的植物体的技术;显微注射是将目的基因导入动物细胞的方法;细胞核移植用于获得克隆动物,B、C、D项错误。2下列关于动物细胞培养的叙述,正确的是(双选)()A培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞B克隆培养法培养过程中多数细胞的基因型会发生改变C二倍体细胞的传代培养次数通常是有限的D恶性细胞系的细胞可进行传代培养答案CD解析动物细胞在培养过程中有接触抑制现象,细胞在培养瓶中会贴壁生长,形成一层细胞,相互接触后停止生长。克隆培养法培养过程中,仅有极少数细胞的基因型会发生改变。二倍体细胞的传代培养一

5、般传至10代后就不易传下去了。恶性细胞系的细胞具有不死性,可以进行传代培养。3利用细胞工程方法,以SARS病毒核衣壳蛋白为抗原制备出单克隆抗体。下列相关叙述,正确的是()A用纯化的核衣壳蛋白反复注射到小鼠体内,产生的血清抗体为单克隆抗体B体外培养单个B淋巴细胞可以获得大量针对SARS病毒的单克隆抗体C将等量B淋巴细胞和骨髓瘤细胞混合,经PEG诱导融合后的细胞均为杂交瘤细胞D利用该单克隆抗体与SARS病毒核衣壳蛋白特异性结合答案D解析单克隆抗体制备是首先给实验小鼠注射抗原,提取得到已免疫的B淋巴细胞,再与骨髓瘤细胞融合,得到杂交瘤细胞,筛选并培养(体内或体外)得到单克隆抗体。单独的B淋巴细胞有产

6、生抗体的能力,但没有无限增殖的本领,因此在体外培养的情况下是不可能得到大量的单克隆抗体的;而细胞的融合(只考虑细胞的两两融合)应该有三种类型:AA、BB、AB,只有AB型的细胞才既能产生单一的抗体,又有无限增殖的能力。1下图表示哺乳动物胚胎发育过程的几个阶段,下列相关描述正确的是(双选)()A图中3是透明带,7是原肠腔B发育的先后顺序是甲乙丙C1部位细胞将来发育成胎儿的各种组织D甲、乙、丙时期的细胞都具有发育的全能性答案AB解析图中甲是桑椹胚,乙是囊胚,丙是原肠胚。图中1是滋养层,2是内细胞团,3是透明带,4是胚泡腔,5是外胚层,6是滋养层,7是原肠腔,8是内胚层。内细胞团将来发育成胎儿的各种

7、组织,滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘。2下列关于培育良种“试管动物”的叙述,正确的是()A从附睾中取出的是已获能的成熟精子B采集卵母细胞前必须对良种母畜进行配种C供体包括提供配子且遗传性状优良的雌性和雄性个体D将早期胚胎移植到代孕母畜中,经发育可获得表现型与受体相同的后代答案C3下列有关胚胎工程的叙述,正确的是()A胚胎分割时分割的份数越多,移植的成功率越高B受精卵发育到原肠胚阶段才能进行胚胎移植C胚胎干细胞具有发育的全能性,可从早期胚胎中分离获取D通过胚胎干细胞核移植,可以培育出与细胞核供体完全相同的复制品答案C解析胚胎分割时需保证每一部分都有内细胞团,因此分割的份数与移植的成功率不成正比。

8、受精卵发育到桑椹胚或囊胚阶段即可进行胚胎移植。细胞质内也含有少量的遗传物质,故培育出的生物个体与细胞核供体不完全相同。1下列关于生态工程的叙述中,错误的是()A它是无消耗、多效益的工程B追求经济与生态的双赢C实现了废物资源化的良性循环D实现了能量的多级利用答案A解析生态工程属于少消耗、多效益的工程。2矿山废弃地生态修复工程的关键是()A优先选择农作物以提高经济效益B选择合适的养殖动物以增加物种多样性C植被恢复和土壤微生物群落的重建D尽可能依靠自然演替恢复其生态功能答案C解析矿山废弃地很少有动植物,而且土壤也被严重破坏,所以关键是先要进行植被恢复和土壤微生物群落的重建。3我国在西部地区实行退耕还

9、林还草工程,这一工程属于()A农村综合发展型生态工程B小流域综合治理生态工程C大区域生态系统恢复工程D湿地生态恢复工程答案C解析大区域生态系统恢复工程主要是针对控制我国西北地区大范围的荒漠化的发展和水土流失,改善生态环境,提高人民生活水平而提出的退耕还林还草等生态工程。4如图是从酵母菌中获取某植物需要的某种酶的基因的流程,结合所学知识及相关信息回答下列问题:(1)图中cDNA文库_基因组文库(大于、等于、小于)。(2)过程提取的DNA需要_的切割,B过程是_过程。(3)为在短时间内大量获得目的基因,可用的技术是_,其原理是_。(4)目的基因获取之后,需要进行_,其组成必须有_及标记基因等,此步

10、骤是基因工程的核心。(5)将该目的基因导入某双子叶植物细胞,常采用的方法是_,其能否在此植物体内稳定遗传的关键是_,可以用_技术进行检测。答案(1)小于(2)限制酶反转录(3)PCR技术DNA双链复制(4)基因表达载体的构建启动子、终止子、目的基因(复制原点可不答)(5)农杆菌转化法目的基因是否整合到植物细胞的染色体上DNA分子杂交解析(1)基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA片段克隆到某种载体上形成的集合;cDNA文库是由mRNA经逆转录形成的基因组成的,由于基因的选择性表达,cDNA文库小于基因组文库。(2)从供体细胞的DNA中获取目的基因,首先应用限制酶将目的基

11、因从其所在的DNA分子上切割下来;B过程是以mRNA为模板合成DNA的过程,应为反转录过程。(3)PCR技术是一种体外扩增DNA的方法,其原理为DNA双链复制,能将得到的目的基因在细胞外大量扩增。(4)基因表达载体包括目的基因、标记基因、启动子和终止子等,其构建是基因工程的核心。(5)将目的基因导入某双子叶植物细胞常采用的方法是农杆菌转化法,目的基因只有整合到植物细胞的染色体上才能在植物体内稳定遗传,可通过DNA分子杂交的方法对目的基因是否整合到染色体上进行检测。6肺细胞中的let7基因表达减弱,癌基因RAS表达增强,会引发肺癌。研究人员利用基因工程技术将let7基因导入肺癌细胞实现表达,发现

12、肺癌细胞的增殖受到抑制。该基因工程技术基本流程如图1。请回答:(1)进行过程时,需用_酶切开载体以插入let7基因。载体应有RNA聚合酶识别和结合的部位,以驱动let7基因转录,该部位称为_。(2)进行过程时,需用_酶处理贴附在培养皿壁上的细胞,以利于传代培养。(3)研究发现,let7基因能影响癌基因RAS的表达,其影响机理如图2。据图分析,可从细胞中提取_进行分子杂交,以直接检测let7基因是否转录。肺癌细胞增殖受到抑制,可能是由于细胞中_(RASmRNA/RAS蛋白)含量减少引起的。答案(1)限制性核酸内切(或限制)启动子(2)胰蛋白(3)RNARAS蛋白解析(1)过程表示基因工程操作步骤

13、中基因表达载体的构建,在该过程中需要用限制性核酸内切酶对载体进行切割,以便于目的基因的插入;启动子是一段特殊的DNA序列,是RNA聚合酶识别和结合的位点,RNA聚合酶结合到该位点,可驱动转录过程。(2)过程表示动物细胞培养,培养过程中出现接触抑制现象后,可以用胰蛋白酶处理,使之分散成单个细胞,随后分装到新的培养瓶中进行传代培养。(3)判断目的基因是否在受体细胞中转录,可用分子杂交技术来检测,从细胞中提取mRNA和用放射性同位素或者荧光标记的目的基因单链DNA片段进行杂交。根据题中信息“肺细胞中的let7基因表达减弱,癌基因RAS表达增强,会引发肺癌”知,导入let7基因后,肺癌细胞的增殖受到抑

14、制;据图2可知,let7基因影响RAS基因表达的机理是:let7基因转录产物miRNA与RAS基因转录产物RAS mRNA结合,使RAS基因翻译受到抑制,引起细胞中的RAS蛋白含量减少,进而导致癌细胞增殖受到抑制。4请回答下列问题:(1)植物微型繁殖技术属于植物组织培养的范畴。该技术可以保持品种的_,繁殖种苗的速度_。离体的叶肉细胞在适宜的条件下培养,最终能够形成完整的植株,说明该叶肉细胞具有该植物的全部_。(2)把试管苗转接到新的培养基上时,需要在超净工作台上进行,其原因是避免_的污染。(3)微型繁殖过程中,适宜浓度的生长素单独使用可诱导试管苗_,而与_配比适宜时可促进芽的增殖。若要抑制试管

15、苗的生长,促使愈伤组织产生和生长,需要使用的生长调节剂是_(脱落酸、2,4D)。(4)将某植物试管苗培养在含不同浓度蔗糖的培养基上一段时间后,单株鲜重和光合作用强度的变化如图。据图分析,随着培养基中蔗糖浓度的增加,光合作用强度的变化趋势是_,单株鲜重的变化趋势是_。据图判断,培养基中不含蔗糖时,试管苗光合作用产生的有机物的量_(能、不能)满足自身最佳生长的需要。(5)据图推测,若要在诱导试管苗生根的过程中提高其光合作用能力,应_(降低,增加)培养基中蔗糖浓度,以便提高试管苗的自养能力。答案(1)遗传特性快遗传信息(2)微生物(3)生根细胞分裂素2,4D(4)逐渐减小先增加后下降不能(5)降低解

16、析(1)植物组织培养属于无性繁殖,后代能够保持亲本的遗传特性。植物微型繁殖技术能够实现快速繁殖。植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性,即已经分化的细胞,仍然具有发育成完整个体的潜能。(2)植物组织培养接种和试管苗转接过程中都需要无菌操作,以避免微生物(杂菌)污染。(3)微型繁殖培养基中使用的生长素与细胞分裂素比例不同,可以分别诱导根、芽的形成。使用高浓度的植物生长素类似物(如2,4D)可以抑制试管苗的生长,促使愈伤组织产生和生长。(4)(5)分析图中曲线可知:光合作用强度随着培养基中蔗糖浓度的增大而下降,但单株鲜重的变化趋势是先增加后下降。培养基中不含蔗糖时,光合作用强度最大,但由于该时期光

17、合作用产生的有机物积累量较少,不能满足自身最佳生长的需要。在蔗糖浓度为1%左右时,单株鲜重达到最大,此时有机物的量能满足自身最佳生长需要。7我国目前临床使用的乙肝疫苗大多为基因工程疫苗,其有效成分是一种叫做乙肝表面抗原的蛋白质(S蛋白,对应的基因为S基因),请回答下列问题。(1)在这项技术中,S基因属于_。(2)用_处理S基因和载体,并用_使之结合,这里的DNA片段两两结合的产物有_种,除了S基因,构建好的表达载体还应具有_等结构。(3)将表达载体导入哺乳动物细胞,筛选得到工程细胞。使用合成培养基培养工程细胞时,通常需要加入_等天然成分。工程细胞在生长过程中有_现象,需要定期使用_酶处理,以便

18、于分瓶继续培养,在培养过程中,定期收集培养液,分离纯化即可得到所需产品。(4)由于哺乳动物细胞娇嫩挑剔,培养较难,成本较高,近些年科学家们又发明了“乳腺生物发生器”,从饲养的转基因动物分泌的乳汁中提取所需产品。在这种技术中,构建表达载体时需要将S基因与_等调控组件重组在一起,并将表达载体通过_的方式,导入哺乳动物的_(填细胞名称)。(5)人的肠道具有独立的黏膜免疫系统,这使得口服疫苗成为可能,但有效的口服疫苗必须要在到达肠道的过程中躲避胃酸和蛋白酶的降解,否则就会失效。如果要生产口服的乙肝疫苗,理想的受体是植物细胞,理由是_。可食的转基因的植物疫苗的优点有(至少答出两点):_。答案(1)目的基

19、因(2)同种限制酶DNA连接酶3启动子、终止子、标记基因(3)动物血清贴壁生长和接触抑制胰蛋白(4)乳腺蛋白基因的启动子显微注射受精卵(5)植物细胞有细胞壁,可以使细胞中的疫苗成分避开胃酸和蛋白酶的降解生产简单、成本低廉,容易大量生产制造;直接口服、使用简便,便于推广;运输方便,贮存简单(其他合理答案也可)解析(1)S基因为目的基因。(2)用同种限制酶切割S基因和载体会使它们产生相同的黏性末端,用DNA连接酶连接时会出现目的基因载体、目的基因目的基因、载体载体3种两两连接产物;基因表达载体应含有目的基因、标记基因、启动子和终止子等结构。(3)动物细胞培养液中需加入动物血清,动物细胞培养时,会出

20、现贴壁生长和接触抑制现象,需要用胰蛋白酶定期处理。(4)为保证目的基因表达,需将目的基因和启动子、终止子等调控组件重组在一起,常用显微注射法把基因表达载体注射到动物受精卵中。(5)因植物细胞有细胞壁,可以使疫苗成分避开胃酸和蛋白酶的降解;可食的转基因植物疫苗具备可以直接口服、使用简便、便于推广,运输方便、贮存简单等优点。92007年诺贝尔生理学或医学奖分别授予美国人马里奥卡佩基、奥利弗史密斯和英国人马丁埃文斯。3位科学家的获奖原因是其研究为“基因靶向”技术的发展奠定了基础。所谓“基因靶向”技术(人们大都称之为基因“敲除”技术)是指利用细胞脱氧核糖核酸(DNA)可与外源性DNA同源序列发生同源重

21、组的性质,定向改造生物某一基因的技术。借助这一从上世纪80年代发展起来的技术,人们得以按照预先设计的方式对生物遗传信息进行精细改造。有了“基因靶向”这一高精度瞄准镜,科学家就可以精确瞄准任何一个基因,使其失去活性,进而研究该基因的功能。请回答下列问题:(1)“敲除”一种基因需要分两步来完成:第一步是利用化学“剪刀”,例如用某种酶切除哺乳动物染色体中有某种功能的基因。第二步是用修改过的基因取代原有基因。这里的“某种酶”应该是_酶。用修改过的基因取代原有基因时还需要_酶。(2)假如要“敲除”小鼠的胰岛素基因,请设计出实验步骤:_。给出一种检验胰岛素基因是否被“敲除”的方法:_。(3)利用细胞工程也

22、可获得可供老鼠移植之用的“敲除排斥基因”的老鼠,其过程大致如下图所示:促进卵细胞融合最常用的试剂是_。重组细胞培养成胚胎的过程所用的培养基,从物理性质上看属于_,培养基中至少要加入水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、维生素、促生长因子、微量元素和_等物质,同时要创造适宜温度、pH和无菌条件,其中需要无菌环境的原因是_。答案(1)限制性核酸内切DNA连接(2)用限制性核酸内切酶切除小鼠胚胎干细胞中的胰岛素基因,用修改过的基因取代胰岛素基因用胰岛素基因探针检验胰岛素基因是否被“敲除”(3)灭活的病毒或聚乙二醇液体培养基动物血清细菌等微生物生长繁殖快,消耗营养物质多,同时产生有害代谢产物,毒害动物细胞解析(

23、1)限制性核酸内切酶是基因“剪刀”,DNA连接酶是基因“针线”。(2)“敲除”一种基因需要分两步来完成:第一步是利用限制性核酸内切酶切除哺乳动物染色体中有某种功能的基因。第二步是用修改过的基因取代原有基因。基因探针可检验目的基因。(3)灭活的病毒或聚乙二醇是动物细胞融合最常用的试剂。动物细胞培养基的成分有水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、维生素、动物血清等,需在无菌条件下进行。4下图是畜牧业生产上培育某种优良种牛的两种方法,请分析回答下列问题。(1)方法和方法均用到的生物技术有_和_。(2)用激素处理的目的是使B牛_,从B牛体内获得的卵母细胞需要培养到_(时期)才能与精子结合。(3)A牛的精子要与B

24、牛的卵细胞结合,完成受精作用,必须先_。卵子受精的标志是_。(4)生产上常用_期的胚胎进行胚胎移植。若希望同时获得多个性状相同的家畜个体,可以使用_技术。答案(1)动物细胞培养胚胎移植(2)超数排卵减数第二次分裂中期(3)获能在卵细胞膜和透明带的间隙能够观察到两个极体(4)桑椹胚或囊胚胚胎分割解析(1)方法、中都用到了动物细胞培养技术和胚胎移植技术。(2)超数排卵应用促性腺激素处理,获得的卵母细胞需要在减数第二次分裂中期才能与精子结合。(3)体外受精前应该让精子获能,然后才能完成受精作用。卵子受精的标志是卵细胞膜和透明带之间能观察到两个极体。(4)胚胎移植常用桑椹胚或囊胚进行,胚胎分割能同时获

25、得性状相同的多个个体。5胚胎工程技术包含的内容很丰富,如图是胚胎工程技术研究及应用的相关情况,其中供体1是良种荷斯坦高产奶牛,供体2是黄牛,请据图回答下列问题:(1)应用1中获得的小牛,其遗传物质来源于_,细胞B的名称是_。(2)应用2中牛完成体内受精的场所是_,刚种植在子宫内的胚胎其发育程度一般为_,胚胎种植后可以通过_从母体获得正常发育所需要的物质。这种试管牛的产生,采用的胚胎工程技术有_(至少答出2种)等。(3)应用3中细胞C、D分别取自_、_。(4)应用4中通过_技术获得二分胚和,同时,可以通过取样_进行分子水平的早期胚胎性别鉴定;也可以在细胞水平上通过对_的分析进行性别鉴定。答案(1)供体1和供体2M中期卵母细胞(或减数第二次分裂中期的卵母细胞)(2)输卵管桑椹胚或囊胚胎盘体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植(3)原始性腺(或生殖腺)早期胚胎(囊胚的内细胞团)(4)胚胎分割滋养层染色体(或性染色体)解析(1)由图示可看出应用1中获得的小牛,其遗传物质来源于供体1和供体2,细胞B为处于M中期的卵母细胞。(2)牛体内受精的场所为输卵管。胚胎移植一般选择桑椹胚或囊胚进行移植,胚胎种植后可以通过胎盘从母体获得正常发育所需要的物质,试管牛的产生应用了体外受精、早期胚

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