学习课件药理学题库1

1、一、单项选择题（选 1 个，每题 1 分）1、有些只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、的副反应是指A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于作用选择性低造成C、治疗量时出现的反应D、对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害3、的效价强度（potency）是指同一类型之间A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是4、um efficacy）是指的最大效应（效能，A、产

2、生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加剂量而其效应不再增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是5、引起最大效应 50%所需的浓度（EC50）用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射 Morphine 10 mg 与皮下注射 Pethidine 100 mg 的疗效相同，因此A、Morphine 的效能比 Pethidine 强 10 倍B、Morphine 的效价强度比 Pethidine 强 10 倍C、Pethidine 的效能比 Morphine 强

3、 10 倍D、Pethidine 的效应效价强度比 Morphine 强 10 倍E、Morphine 的安全性比 Pethidine 大 10 倍7、的质反应是指A、某种反应发生与否，以阳性或、全或无的方式表现B、不良反应发生与否C、效应程度的大小D、效应的定量测定E、效应的差异8、的半数致死量(LD50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗药杀死一半的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物的剂量E、致死量的一半9、的治疗指数是指A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50 的比值，用以表示的安全性D、ED50/LD50 的比值E、ED9

4、5/LD5 的比值10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的A、 受体均有相应的内源性配体B、 受体首先与结合并传递信息引起生理反应和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、受体的激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的C、对其受体有亲和力又有内在活性的D、对受体无亲和力但有较强药理效应的E、对受体既无亲和力也无药理效应的12、受体的部分激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的C、对其受体有亲和力又有内在活性

5、的D、对受体无亲和力但有较强药理效应的E、对受体既无亲和力也无药理效应的13、受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的C、对其受体有亲和力又有内在活性的D、对受体无亲和力但有较强药理效应的E、对受体既无亲和力也无药理效应的14、某药在 pH4 时有 50%解离，则其 pKa 应为A、2B、3C、4D、5E、615、一个弱酸性pKa3.4，在血浆（pH7.4）中的解离百分率为A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%16、弱酸性在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，

6、再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性phenobarbital 过量，为了排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后19、的首关消除是指A、口服后，部分吸收即从肠道排出B、静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、口服后，部分迅速经肾排泄D、经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、口服后，进入体循

7、环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？A、与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个可能会发生竞争置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型减少，游离型增多D、结合型有较强的药理活性E、结合型不能跨膜转运而影响在体内的分布21、透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细内皮细胞脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性E、多数在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆浓度高低而增减B、血浆消

8、除半衰期随给药量大小而增减C、时间内消除的量与血浆浓度成正比D、时间内体内药量以恒定的量消除E、体内过多时，以最大能力消除23、零级消除动力学的特点是A、体内过多时，以最大能力消除的方式B、血浆消除半衰期随血浆浓度高低而增减C、t1/20.5C0 / KD、时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的比 Vd 大的A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内浓度低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射 500 mg 磺胺药，其血浆浓度为 10 mg/ L，经计算，其表观分布容积(Vd)为A、0.05 LB、5 LC、50

9、 LD、150 LE、200 L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间 (小时)0 1 2 3 4 5 6血药浓度(g/ml)10 7 5 3.5 2.5 1.75 1.25A、1 小时B、1.25 小时C、1.5 小时D、1.75 小时E、2 小时27、某药消除符合一级动力学，t1/2 为 4 小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?A、约 10 小时B、约 20 小时C、约 30 小时D、约 40 小时E、约 50 小时28、一级动力学消除的可将首次剂量，如按恒定的剂量每隔 1 个半衰期给药 1 次时，为了迅速达到稳态血浓度A、增加 0.5

10、 倍B、增加 1 倍C、增加 2 倍D、增加 3 倍E、增加 4 倍29、生物利用度是指A、根据的表观分布容积来计算B、根据的消除速率常数来计算C、舌下含服能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的后到达全身血循环内的百分率E、分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、差异性31、由神经末梢的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是A、被MAO 破坏B、被 COMT 破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流32、能够治疗青光眼的是A、阿托品（atropine

11、）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine ）对眼的作用A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠梗阻和梗阻E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应35、使用新斯的明（neostigmine）

12、后的效应不涉及下列哪一组织？A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、平滑肌E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类的特点，下述哪一项是错误的？A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严重时可出现M、N 样症状及中枢症状D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloxime iodide ）(PAM)38、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）对何种

13、组织作用最明显A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类应当采用A、阿托品（atropine） +碘解磷定（ pyraloxime iodide）（PAM）B、阿托品（atropine） + 新斯的明（neostigmine）C、阿托品（atropine） + 东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊

14、E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛42、下述哪一类禁用阿托品（atropine）？A、有机磷酸酯类B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine

15、）的特点是A. 缩瞳作用强，可治疗青光眼B、作用明显，可治疗晕动病C、扩痉挛的解痉作用明显，可治疗性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好A、（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持 2 小时以上C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明（ne

16、ostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢乙酰胆碱C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于治疗支哮喘48、下列哪一药不是儿茶酚胺类？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质

17、损伤D、可以选择性抑制1 受体E、可以选择性激动2 受体50、治疗过敏性休克的首选是A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类所翻转？A、M 受体阻断药B、N 受体阻断药C、 受体阻断药D、 受体阻断药E、H1 受体阻断药52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支哮喘53、下列哪一个不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？A、肾上腺素（adrenaline）B

18、、（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthin K）D、速尿（furosemide）E、氨茶碱（aminophylline）54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜主要由于A、兴奋 受体B、兴奋H1 受体C、组胺D、阻断 受体E、兴奋多巴胺受体55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗A、伴有心输出量和尿量减少的休克B、青霉素G（Penicillin G）引起的过敏性休克C、心源性哮喘D、支哮喘E、缓慢型心律失常56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是A、是一种1 受体选择性激动药B、是一种2 受体选择性激动药C、是一种 1、2 受体激动药D、可减少心脏耗

19、氧量E、可收缩骨骼肌57、下列哪一是1、2 受体阻断药？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、（propranolol）C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）58、外周痉挛性疾病可用哪一治疗？A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine ）C、肾上腺素（adrenaline）D、酚妥拉明（phentolamine）E、（propranolol）59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有A、升高血压B、诱发C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快E、静脉给药发生外漏时引起皮肤

20、缺血坏死60、（propranolol）不具有下列哪一项作用？A、扩张支平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、延缓用胰岛素后血糖的恢复E、抑制肾素61、（Propranolol）可用于治疗A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是62、既可阻断 受体又可阻断 受体的是A、拉贝洛尔（Labetolol）B、（Propranolol）C、阿替洛尔（Atenolol）D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）63、Diazepam 不具有下列哪一项作用?A、作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、抗

21、惊厥作用的是A、thiopental sodiumB、phenytion sodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloral hydrate65、具有、抗惊厥、抗癫痫作用的是A、thiopental sodiumB、phenytion sodiumC、phenobarbitalD、meprobamateE、chloral hydrate66、phenytoin sodium 抗癫痫作用的主要原理是A、与减少 K+内流,稳定细胞膜有关B、与减少 Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选

22、的是A、ethosuximideB、phenytoin sodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam68、治疗癫痫持续状态的首选是A、thiopental sodiumB、phenytoin sodiumC、diazepamD、amobarbitalE、magnesium sulfate69、不用于抗惊厥的是A、chloral hydrateB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、magnesium sulfate70、L-dopa 引起的不良反应不包括下列哪一项？A、运动过多症B、牙龈增生C、性低血压D、

23、精神E、胃肠道反应71、Chlorpromazine 的抗作用主要是通过A、激动D2 受体B、阻断D2 受体C、激动M 受体D、阻断M 受体E、激动 受体72、chlorpromazine 可治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、焦虑症E、精神症73、下列哪一可引起锥体外系反应？A、chlorpromazineB、neostigmineC、anisodamineD、succinylcholine（scoline）E、indomethacin74、chlorpromazine 引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？A、性低血压B、肌强直及运动增加C、急性肌张力D、不能E、帕金森样综合征75

24、、chlorpromazine 一般不发生以下哪一种不良反应？A、性低血压B、严重呕吐C、内系统紊乱D、急性肌张力E、帕金森综合征76、chlorpromazine 翻转 adrenaline 升压作用是由于该药能A、兴奋M 受体B、兴奋 受体C、阻断多巴胺受体D、阻断 受体E、阻断 受体77、具有抗抑郁作用的抗药是A、chlorpromazineB、perphenazineC、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻吨）E、fluphenazine（氟奋乃静）78、抗抑郁药是A、phenobarbitalB、phenytoin sodiumC、coffeineD、imipr

25、amineE、propranolol79、morphine 不具有以下哪一项作用?A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸E、扩张80、关于 morphine 的叙述，以下哪一项是正确的？A、仅对急性锐痛有效B、对支哮喘和心源性哮喘均有效C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤D、急性时可用 naloxoneE、急性可用 atropine81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、性低血压E、胆绞痛82、下列哪一项不属 morphine 的证？A、诊断未明的急腹症B、临产妇女分娩C、严重肝功能损害D、心源性哮喘E、颅内压增高83、胆绞痛适宜的镇

26、痛治疗是A、单用 atropineB、单用 aspirinC、合用 atropine 和pethidineD、合用 atropine 和肌松药E、以上都不是88、Aspirin 的用途不包括下列哪一项？A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、缓解牙痛89、小剂量 aspirin 预防血栓形成的机理是A、抑制环氧酶，减少血栓素 A2 （TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的D、对抗维生素K 的作用E、激活血浆中抗凝血酶90、Aspirin 的不良反应不包括A、胃肠道反应B、凝血C、成瘾性D、过敏反应E、水杨酸反应91、下列中哪一种对风湿性

27、关节炎几无疗效？A、AspirinB、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、IndomethacinE、Ibuprofen92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？A、负性频率B、负性肌力C、收缩支平滑肌D、扩张E、保护缺血心肌93、钙拮抗药不能用于A、阵发性室上性心动过速B、IIIII 度传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑病94、扩张作用较强的钙拮抗药是A、VerapamilB、DiltiazemC、Sodium nitroprussideD、NitroglycerinE、Nifedipine95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、

28、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性E、改变 ERP 和 APD 而减少折返激动96、Lidocaine 可用于治疗A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine 对哪一种心律失常效果最好？A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、传导阻滞98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone99、下述哪一种可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A、LidocaineB、Im

29、ipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一治疗？A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine101、Amiodarone 是一种A、钠通道阻断药B、促钾外流药C、 受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的是A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、Verapamil103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳是A、QuinidineB、P

30、henytoin sodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类?A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加结传导E、抑制传导106、强心苷时出现室性心动过速，可选用A、Potassium chlorideB、Phenytoin sodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine107、以下哪一项不属于扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？A、舒

31、张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、降低左室舒张末压，进而缓解肺充血C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷D、增加心输出量，增加动脉供血E、直接抑制Na+-K+-ATP 酶活性，增强迷走神经活性108、Nitroglycerin 没有下列哪一种作用？A、扩张容量B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌张力E、降低心肌耗氧量109、Nitroglycerin、 受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、减少心室容积110、Propranolol 与nitroglycerin 合用治疗心绞痛，主要是由于两者A、明

32、显扩张冠状B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低111、可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A、sodium nitroprussideB、ReserpineC、ClonidineD、PrazosionE、Propranolol112、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞 Na+减少，进而引起细胞内 Ca2+减少D、抑制紧张素I 转化酶活性E、抑制肾素113、HMGCoA 还原酶抑制药的主要作用是A、降低 LDL-C 水平B、抑制凝血酶C、降低血浆HDL 水平D、降低血浆TC

33、 水平E、降低血浆TG 水平114、Propranolol 治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？A、阻断心脏1 受体，减少心输出量B、阻断肾脏 受体，减少肾素C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前2 受体，减少去甲肾上腺素D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后2 受体，扩张平滑肌E、阻断中枢 受体，降低外周交感神经活性115、Nifedipine 治疗高血压的特点之一是A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度E、仅对轻度高血压有疗效116、Captopril 的抗高血压作用机制是A、抑制肾素活性B、抑制紧张素转化酶的活性C、抑制-羟化

34、酶的活性D、抑制紧张素I 的生成E、阻断紧张素受体117、Losartan 的主要作用是A、抑制 ACEB、阻断AT1 受体C、兴奋AT1 受体D、阻断 受体E、阻断钙离子通道118、Prazosin 的特点之一是A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前2 受体，减少去甲肾上腺素B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分可出现性低血压（首剂效应）D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利用度很低，应当注射给药119、Furosemide 没有下列哪一项作用？A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿有效D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对 NaCl 的再吸收E、抑制近

35、曲小管 Na+、K+重吸收120、下列哪一种与 furosemide 合用可增强耳毒性？A、StreptomycinB、TetracyclineC、ChloramphenicolD、AmpicillinE、Ceftazidime121、Hydrochlorothiazide 的作用部位是A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、肾小球E、集合管122、伴有的水肿，不宜选用哪一种利尿药？A、FurosemideB、HydrochlorothiazideC、TriamtereneD、Spironolactone（antisterone）E、Acetazola

36、mide（乙酰唑胺）123、Spironolactone 的利尿特点之一是A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的D、可明显降低血钾水平E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的是A、FurosemideB、SpironolactoneC、MannitolD、HydrochlorothiazideE、Propranolol125、治疗醛固酮增多的水肿，最合理的用药是A、Furosemide etacrynic acidB、Hydrochlorothiazide triamtereneC、Triamterene spironolactoneD、Furo

37、semide hydrochlorothiazideE、Hydrochlorothiazide spironolactone126、Heparin 抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III 的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性127、Heparin 过量引起的可用哪一对抗？A、鱼精蛋白B、Vitamin KC、P-aminomethylbenzoic acid（PAMBA）or tranexamic acid (AMCHA)D、WarfarinE、Adrenaline128、P-Aminomethylbenzoic a

38、cid（PAMBA）和 tranexamic acid (AMCHA)的作用机理是A、促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B、促进凝血因子生成C、增加血小板的数量并促进其D、对抗纤溶酶原激活因子的作用E、收缩129、低量肝素的主要特点是A、对凝血因子a 抑制作用较强B、对a 抑制作用较强C、对a 因子抑制作用较强D、对a、a 抑制作用弱E、抑制血小板作用较强130、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的？A、常与维生素C 合用，促进铁的吸收B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷高钙食物可促进吸收131、对 pyrimethamine 引起的

39、巨幼红细胞贫血，治疗是A、Ferrous sulfateB、Folic acidC、Vitamin B12D、Calcium leucovorinE、Folic acid + Vitamin B12132、下列哪一个不是H1 受体阻断药？A、DiphenhydramineB、Promethazine（phenargan）C、ChlorpheniramineD、CimetidineE、astemizole133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是A、AdrenalineB、ChlorpheniramineC、DiazepamD、CaCl2E、Famotidine134、Cimet

40、idine 或 famotidine 可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支哮喘D、溃疡病E、失眠135、Salbutamol 的特点不包括以下哪一项？A、对2 受体的选择性比异丙肾上腺素高B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支粘膜D、用于治疗支哮喘E、可气雾吸入给药136、关于 Aminophylline，以下哪一项是错误的？A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、碱性强，口服易引起胃肠道反应137、不能控制哮喘急性发作的是A、AdrenalineB、disodium cromoglycateC、IsoprenalineD、Amino

41、phyllineE、Salbutamol138、disodium cromoglycate 预防哮喘发作的机制为A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳定肥大细胞膜，其过敏介质D、扩张支E、抑制磷酸二酯酶139、对 disodium cromoglycate 的描述中，下述哪一项是错误的？A、无松弛支平滑肌的作用B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用D、口服吸收仅 1E、用于支哮喘的预防性治疗140、Beclomethasone（倍氯）治疗支哮喘的特点是A、治疗剂量就有明显的全身不良反应B、一般应采用口服给药C、用于抢救急性哮喘D

42、、有强大的松弛支平滑肌作用E、主要抑制支炎症141、Ammonium chloride 祛痰作用原理是A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道物增多，痰液稀释而易于咳出。B、口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道，痰液稀释而易于咳出C、使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出D、有抗菌、抗炎作用，使痰量减少E、以上都不是142、Domperidone（多潘立酮）的止吐作用是通过阻断A、5-HT3 受体B、M1 受体C、1 受体D、多巴胺受体E、H2 受体143、Pirenzepine 是一种A、H1 受体阻断药B、H2 受体阻断药C、M1 受体阻断药D、D2 受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药144、胃

43、壁细胞 H+泵抑制药有A、PirenzepineB、CimetidineC、FamotidineD、OmeprazoleE、Proglumide145、Omeprazole 用于治疗A、消化不良B、慢性腹泻C、慢性便秘D、胃肠道平滑肌痉挛E、十二指肠溃疡146、溃疡病应用某些抗菌药的目的是A、清除肠道寄生菌B、抗幽门螺杆菌C、抑制胃酸D、减轻溃疡病的症状E、保护胃粘膜147、Ondansrtron（昂丹司琼）主要用于治疗A、化疗、放疗引起的呕吐B、晕动病引起的呕吐C、去水引起的呕吐D、十二指肠溃疡E、胃溃疡148、Magnesium sulfate（硫酸镁）不具有下述哪一项作用?A、降低血压B

44、、中枢兴奋C、骨骼肌松弛D、导泻E、利胆149、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？A、具有强大的抗炎作用B、能对抗各种原因（如化学、物理、生物、免疫等）引起的炎症反应C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理D、具有抗休克作用E、可对抗细菌内毒素而缓解性休克的症状150、糖皮质激素对炎症后期的作用主要在于A、减少炎症介质素的，促进炎症消退B、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的C、促进炎症区的收缩，降低通透性，减轻肿胀D、增强机体防御功能，促进炎症消退E、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症151、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中

45、性粒细胞减少D、使血小板减少E、使淋巴细胞增加152、下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？A、严重支哮喘发作B、急性淋巴细胞白血病C、癫痫D、风湿性心脏病E、类风湿性关节炎153、糖皮质激素的不良反应不包括A、类肾上腺皮质功能亢进综合征B、诱发或加重C、诱发或加重支哮喘D、诱发或加重溃疡病E、骨质疏松、肌肉萎缩154、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据A、口服吸收更加完全B、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳定C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久D、与体内糖皮质激素的昼夜节律一致E、存在肝肠循环，有效血浓度持久155、Propylthiouracil 的抗甲状腺作用主要在于A、作用于甲状腺细胞核

46、内受体B、作用于甲状腺细胞膜受体C、抑制甲状腺中酪氨酸的碘化和偶联D、抑制已的甲状腺素的E、以上都不是156、不能用于治疗甲状腺危象的是A、大剂量碘剂B、PropylthiouracilC、PropranololD、TolbutamideE、Carbimazole157、Methylthiouracil 最严重的不良反应是A、药疹、药热B、关节痛、淋巴结肿大C、腹痛、腹泻、恶心、呕吐D、神经性水肿，喉头水肿E、粒经胞缺乏症158、大剂量碘剂不能单独用于甲状腺功能亢进长期内科治疗的主要原因是A、为甲状腺素提供原料B、使甲状腺对碘摄取减少，失去抑制甲状腺素的作用C、使T4 转化为 T3D、使腺体增

47、生，腺体增大E、引起慢性碘159、Insulin 的适应证有A、重症（1 型）B、口服药无效的非胰岛素依赖性C、合并酮症酸D、合并严重E、以上都是160、Insulin 的不良反应有A、骨髓抑制B、酮症酸C、高血糖高渗性D、低血糖E、乳酸血症161、能促进胰岛 细胞insulin 的药是A、Phenformin（苯乙福明）B、TolbutamideC、rosiglitazoneD、小剂量insulinE、精蛋白锌 insulin162、Tolbutamide 的适应证是A、胰岛功能全部丧失的患者B、C、合并高热D、中、轻度E、合并酮症酸163、能抑制细菌细胞壁的抗生素是A、庆大霉素（Genta

48、micin）B、氨苄西林（Ampicillin）C、红霉素（Erythromycin）D、四环素（Tetracycline）E、氯霉素（Chloramphenicol）164、治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌）应首选A、四环素（Tetracycline）B、红霉素（Erythromycin）C、庆大霉素（Gentamicin）D、氨苄西林（Ampicillin）E、青霉素G（Penicillin G）165、青霉素 G （Penicillin G）适宜治疗下列哪一种细菌引起的？A、大肠埃希菌B、铜绿假单胞菌C、破伤风芽胞梭菌D、变形杆菌E、痢疾志贺菌166、治疗与钩端螺旋体病应首选A、四环素（T

49、etracycline）B、青霉素G （Penicillin G）C、红霉素（Erythromycin）D、庆大霉素（Gentamicin）E、氨苄西林（Ampicillin）167、青霉素 G （Penicillin G）最严重的不良反应是A、耳毒性B、肾毒性C、肝毒性D、过敏性休克E、二重168、对铜绿假单菌有效的抗生素是A、青霉素G（Penicillin G）B、氨苄西林（Ampcillin）C、罗红霉素（Roxithromycin）D、林可霉素（ycin）E、头孢噻肟（Cefotaxime）169、耐甲氧西林金葡菌严重时，可选用的是A、青霉素G （Penicillin G）B、苯唑西林

50、（Oxacillin）C、头孢呋辛（Cefuroxime ）D、万古霉素（ycin）E、阿米卡星（Amikacin）170、PBPs 是下列哪一的靶蛋白A、红霉素（Erethromycin）B、阿米卡星（Amikacin）C、头孢唑啉（Cefazolin）D、万古霉素（ycin）E、克林霉素（Clindamycin）171、下列哪一是大环内酯类抗生素？A、万古霉素（ycin）B、羧苄西林（Carbenicillin）C、红霉素（Erythromycin）D、阿米卡星（Amikacin）E、阿莫西林（Amoxycillin）172、氨基苷类抗生素注射给药吸收后A、主要分布于组织的细胞内液B、主要分布于组织的细胞外液C、主要分布于红细胞内D、主要分布于脑脊液E、等量分布于细胞内液与细胞外液173、与青霉素 G 比较，氨苄西林的抗菌特点是A、窄谱，对G+杆菌抗菌作用强B、广谱，对G+球菌抗菌作用强C、广谱，对G杆菌抗菌作用强D、对铜绿假单胞菌抗菌作用强