课时分层作业7　性别决定和伴性遗传

1、课时分层作业(七)(建议用时：45分钟)学业达标练1在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体C人类和哺乳动物的性别决定类型均为XY型，因此A、B、D选项均正确。性别决定与性染色体组成有关，X染色体上的基因并不都决定性别，如位于X染色体上的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。2XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是() 【导学号：01632087】A雌配子数雄配子数11B含X的配子数含Y的配子数11C含X的卵细胞数含Y的精子数11

2、D含X的精子数含Y的精子数11D雄配子数一般远多于雌配子数，所以A、C两项均错误；含X的配子有卵细胞和部分精子，含Y的配子仅有部分精子，所以B项错误；雌性个体只产生一种含X的雌配子，雄性个体产生两种雄配子：含X的雄配子和含Y的雄配子且数量相等，所以D项正确。3果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，属于伴性遗传，现让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代中，红眼雄白眼雄红眼雌白眼雌1111，则亲代红眼果蝇的基因型是()AXWXwBXWXWCXWY DXwYA若后代出现四种表现型，且比例为1111，则亲代的基因型只有雌性为红眼基因携带者、雄性为白眼果蝇。4下列关于遗传方式及遗传特点的描述中，不正确的是()

3、【导学号：01632088】选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传患者男性多于女性，常表现为交叉遗传B伴X染色体显性遗传患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性C伴Y染色体遗传是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体故不可能发病。 5火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A

4、雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41DZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW；如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW。由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是41。6下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列叙述正确的是()A该病为伴

5、Y染色体遗传病B该家系中的致病基因源自1C若6与7再生一个女儿，患此病的概率为0D若1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0C3和7不患病，排除伴Y染色体遗传病，伴Y染色体遗传病应是男性都患病。该病为伴X隐性遗传病，家系中的致病基因源自2。1(1/2XAXA,1/2XAXa)与正常男性(XAY)婚配，所生子女的患病概率为1/8。若6(XAXa)与7(XAY)再生一个女儿，患此病的概率为0。7抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是() 【导学号：01632089】A

6、短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。8某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A­2基因型为XA1XA2的概率是1/4B­1基因型为XA1Y的概率是1/4C&#

7、173;2基因型为XA1XA2的概率是1/8D­1基因型为XA1XA1的概率是1/8DA项，­2是女性，她的XA1一定来自­1，­2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故­2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B项，­1是男性，他的Y染色体来自­1，由对选项A的分析可知他的母亲­2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，­2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故­1基因型为XA1Y的概率是2/4×11/2。C项，­

8、2是女性，她的XA2一定来自­4，­3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与­2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即­3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故­2基因型为XA1XA2的概率2/4×11/2。D项，若­1的基因型为XA1XA1，则亲本­1的基因型应为XA1Y，亲本­2的基因型应为XA1X，根据对选项B、C的分析可判断：­1为XA1Y的概率是1/2，­2一定含有A2基因，因此­2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则­1基因型为XA

9、1XA1的概率是1/2×1/2×1/21/8。9果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞C根据一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可判断亲本的基因型分别为：BbXRXr、BbXrY，F1出现长翅雄果蝇的概率为

10、3/8。生物科学和我们10.如图表示某遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用B、b表示)，请据图回答： 【导学号：01632090】(1)从图中4和其子女中_的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若6为该遗传病的携带者，则7的基因型为_。(2)若该病是常染色体显性遗传病，则4与5再生育一个正常孩子的概率为_。(3)若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的8与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用A、a表示)的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则8的基因型为_，他们再生一个健康孩子的概率是_。解析(1)红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，母亲患病，则儿子一定患病，女儿患病，则父亲一定患病，图

11、中4患病，儿子6正常，所以该遗传病不可能是红绿色盲。若6为该遗传病的携带者，则7的基因型为Bb。(2)若该病是常染色体显性遗传病，则4与5再生育一个正常孩子的概率为。(3)若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的8与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用A、a表示)的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则8的基因型为AaXBY，女性的基因型是aaxbxb，再生一个两病均不患孩子的概率是×。答案(1)6(或6号)Bb(2)(3)AaXBY11已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(相关基因为：A、a)，红眼与白眼是一对相对性状(相关基因为：D、d)。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到的子

12、代如下表所示：灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010(1)控制果蝇眼色的基因位于_染色体上，判断的主要依据是_，两只灰身红眼亲本的基因型分别为_、_。(2)子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代雌蝇的比例为_，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_。解析(1)根据表中数据，果蝇眼色遗传在子代中出现性别上的差异，雄果蝇中出现红眼、白眼两种类型，雌性果蝇只有红眼，无白眼类型，故控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；灰身、黑身的遗传无性别差异，则为常染色体上的基因控制。子代中灰身黑身31，则两只亲代灰身红眼果蝇的基因型为AaXDXd×AaXDY。(2)子代中灰身

13、红眼雌果蝇纯合子为AAXDXD，占全部子代雌果蝇的比例为1/4×1/21/8；杂合灰身红眼雌蝇包括AaXDXD、AaXDXd、AAXDXd三种类型，在子代中的比例1/2×1/41/2×1/41/4×1/45/16。答案(1)X红眼在子代雌、雄果蝇中均有出现，而白眼只在子代雄果蝇中出现AaXDXdAaXDY(2)1/85/1612.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中I片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中、片段)上的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在I、片段，还是

14、在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_。(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的表现型。如果D、d位于片段，则子代_。如果D、d位于片段，则子代_。(3)若该对基因在片段，请写出上述第(2)题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。_。解析(1)当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD；当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。(2)当D、d位于片段时，雌性不抗病个

15、体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDYD或XDYd或XdYD，其子代情况为全抗病；或雌性全抗病，雄性全不抗病；或雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)当D、d位于片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。答案(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案写全)(2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；或雌性全为不抗病，雄性全为抗病；或雌性全为抗病，雄性全为不抗病(3

16、)遗传图解如图(图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确)冲A挑战练13已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是() 【导学号：01632091】A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8A设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，3的基因

17、型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。14雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是()A子代全是雄株，其中是宽叶，是窄叶B子代全是雌株，其中是宽叶，是窄叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株窄叶雌株窄叶雄株1111A杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；窄叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，其中Xb花

18、粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，为宽叶(XBY)，为窄叶(XbY)。15鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲×乙杂交2甲×乙雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZBB根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；故B正确。16果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题： 【导学号：01632092】性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄(1)果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X