(促肝细胞生长素)

1、促肝细胞生长素注射液促肝细胞生长素注射液国家一类新药独家剂型国家保护品种促肝细胞生长、修复药靶向治疗、源头解决肝病问题肝脏肝脏物质代谢的中枢器官物质代谢的中枢器官肝脏是人体内最大，功能最多的一个实质性器官。人体来自胃的吸收几乎全肝脏是人体内最大，功能最多的一个实质性器官。人体来自胃的吸收几乎全部入肝。健康人的肝脏重部入肝。健康人的肝脏重1000-1500g1000-1500g，占体重的，占体重的2.5%2.5%。肝脏不仅参与体内糖、脂肪、蛋白质、维生素及激素等物质代谢，还有分肝脏不仅参与体内糖、脂肪、蛋白质、维生素及激素等物质代谢，还有分泌胆汁及生物转化等特殊功能。泌胆汁及生物转化等特殊功能。

2、物质代谢的中枢器官物质代谢的中枢器官体内最大的化工厂体内最大的化工厂代谢代谢解毒解毒消化消化肝脏肝脏形态结构特点形态结构特点供应通路供应通路输出通路输出通路线粒体线粒体内质网内质网高尔基体高尔基体溶酶体溶酶体过氧化物酶体过氧化物酶体各种糖代谢途径在肝内进行各种糖代谢途径在肝内进行在脂类代谢中的作用在脂类代谢中的作用参与蛋白质的合成及氨基酸的分解参与蛋白质的合成及氨基酸的分解促进脂溶性维生素的吸收促进脂溶性维生素的吸收参与激素的灭活作用参与激素的灭活作用肝炎肝炎肝脏的炎症肝脏的炎症肝炎肝炎病毒病毒细菌细菌化学毒物化学毒物药物酗酒药物酗酒营养过剩营养过剩临床表现临床表现恶心恶心呕吐呕吐食欲不振食欲

3、不振腹泻腹泻腹胀腹胀厌油厌油小便发黄小便发黄大便灰白大便灰白肝炎发病原因及发展阶段肝炎发病原因及发展阶段重型肝炎：各种肝炎中比较严重的一种，可分为急性重型肝炎、亚重型肝炎：各种肝炎中比较严重的一种，可分为急性重型肝炎、亚 急性重型肝炎、慢性重型肝炎。急性重型肝炎、慢性重型肝炎。凡出现重型肝炎患者，都需得到及时治疗，否则后果严重！凡出现重型肝炎患者，都需得到及时治疗，否则后果严重！其死亡率可高达其死亡率可高达70%70%以上！以上！肝炎市场调查报告肝炎市场调查报告1 1、目前乙型肝炎己被世界卫生组织列为全球第九大致死疾病，在世界范围内尤其是东亚、东南、目前乙型肝炎己被世界卫生组织列为全球第九大致

4、死疾病，在世界范围内尤其是东亚、东南亚地区的发病率很高，我国官方亚地区的发病率很高，我国官方3535种法定报告传染病总例数中，病毒性肝炎占了种法定报告传染病总例数中，病毒性肝炎占了1/31/3以上以上2 2、我国是肝炎病的高发区，、我国是肝炎病的高发区，1979-1980 1979-1980 年我国的病毒性肝炎流行病学调查发现，肝炎病毒总阳年我国的病毒性肝炎流行病学调查发现，肝炎病毒总阳性率己高达性率己高达8.83%8.83%。 3 3、19911991年肝炎监测报告表明，我国居民肝炎病毒阳性率超过年肝炎监测报告表明，我国居民肝炎病毒阳性率超过9%9% 4 4、20052005年我国仅乙型肝炎

5、病毒携带者就达到了年我国仅乙型肝炎病毒携带者就达到了1.21.2亿人，占全国总人口的近亿人，占全国总人口的近10% 10% 5 5、在这、在这1.21.2亿人中，有慢性肝炎病人亿人中，有慢性肝炎病人30003000万万 6 6、专家估计，去年我国病毒性肝炎新增人数至少在、专家估计，去年我国病毒性肝炎新增人数至少在320320万例万例 7 7、肝炎发病率的年龄分布：主要有两个高峰区，即肝炎发病率的年龄分布：主要有两个高峰区，即1010岁前和岁前和30304040岁岁，6060岁以上的老年肝病患岁以上的老年肝病患者只占总量的者只占总量的2 23%3%。 8 8、肝炎发病率的地区分布：农村高于城市、

6、南方高于北方肝炎发病率的地区分布：农村高于城市、南方高于北方，广东目前乙肝病毒阳性率高达，广东目前乙肝病毒阳性率高达17.8%17.8%，差不多，差不多5 5个人就有一个乙肝携带者，为全国肝炎患病率之最。个人就有一个乙肝携带者，为全国肝炎患病率之最。 9 9、肝炎发病率的性别分布：男性高于女性肝炎发病率的性别分布：男性高于女性 1010、肝炎发病率的时间分布：夏季是高发季节肝炎发病率的时间分布：夏季是高发季节，一般集中在，一般集中在5-85-8月。月。 2009年肝病市场调查报告肝脏损伤机制肝脏损伤机制肝脏损伤肝脏损伤各种代谢失调各种代谢失调离子泵功能障碍离子泵功能障碍胞内稳定性丧失胞内稳定性

7、丧失细胞的肿胀和破裂细胞的肿胀和破裂胞内细胞器死亡胞内细胞器死亡胞质液酶类释出胞质液酶类释出炎症反应炎症反应氧应激作用氧应激作用排钙机制受损排钙机制受损亲电代谢物过多亲电代谢物过多激活水解酶类激活水解酶类DNADNA损伤损伤脂质过氧化脂质过氧化星状细胞星状细胞促肝纤维化促肝纤维化内毒素水平升高内毒素水平升高激活枯否细胞激活枯否细胞产生炎性介质产生炎性介质GSH耗竭细胞凋亡细胞凋亡激活TGF-威佳具有多重作用机制，全面保护肝细胞威佳具有多重作用机制，全面保护肝细胞还原型谷胱甘肽多烯磷脂酰胆碱甘草甜素制剂促肝细胞生长素注射液解毒、抗氧自由基解毒、抗氧自由基稳定细胞膜稳定细胞膜增加膜流动性增加膜流动

8、性抗炎性介质抗炎性介质促肝细胞促肝细胞DNADNA合成合成威佳威佳- -促肝细胞生长素注射液促肝细胞生长素注射液简介简介“威佳” 促肝细胞生长素注射液（pHGF）是威海赛洛金公司与湖南医科大学合作研制的国家一类新药。“威佳”注射液是采用专利纯化技术，从经检疫的健康乳猪的新鲜肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质，主要成分为21000道尔顿的水溶性蛋白及少量核酸，属新一代高端产品。本产品经大量临床实践证明：对于重型肝炎（包括急性、亚急性、慢性重型肝炎）、重型病毒性肝炎、慢性活动性肝炎以及其他原因所致的肝损伤的辅助治疗，有明显的退黄降酶、改善肝功能的作用。本品疗效显著，药效持久，临床使用安全

9、，药品质量稳定可靠，是新一代肝病患者首选的理想药物。1.它有良好的吸收性，它的吸收效率比氨基酸和蛋白质都高。 2.它有独特的生理调节功能 3.肽的活性很高，往往很小的量就能起到很大的作用。 生物活性肽生物活性肽生物活性肽免疫调节抗癌抗病毒抑菌抗高血压清自由基降胆固醇抗氧化特点特点1、不需消化,直接100%吸收.吸收特别快2、吸收时,不需耗费人体能量,不会增加胃肠功能负担 3、在人体中起载体作用 刺激健康肝细胞刺激健康肝细胞DNADNA合合成促进肝细胞再生成促进肝细胞再生抑制炎性介质产生抑制炎性介质产生抗炎抗炎稳定细胞膜稳定细胞膜抑制抑制CaCa2+2+内流，防内流，防止细胞凋亡止细胞凋亡增强枯

10、否细胞功能降增强枯否细胞功能降低内毒素水平低内毒素水平抗肝纤维化抗肝纤维化防止肝硬化防止肝硬化抗氧自由基应激作用抗氧自由基应激作用抑制脂质过氧化反应抑制脂质过氧化反应补充肝脏营养补充肝脏营养保护肝脏免受其他药物损伤保护肝脏免受其他药物损伤药理作用产品特点产品特点1.1.国家一类新药、独家剂型国家一类新药、独家剂型2.2.采用专利纯化技术，药品纯度是国内同类产品的采用专利纯化技术，药品纯度是国内同类产品的600600倍以上倍以上3.3.活性成分分子量比同类产品小，更易被人体吸收降解活性成分分子量比同类产品小，更易被人体吸收降解 4.4.含有谷氨酸、甘氨酸及半胱氨酸等多种支链氨基酸含有谷氨酸、甘氨

11、酸及半胱氨酸等多种支链氨基酸 5.5.补充肝脏营养，保护肝脏免受其他药物损伤补充肝脏营养，保护肝脏免受其他药物损伤6.6.疗效显著，药效持久，使用方便疗效显著，药效持久，使用方便 7.7.稳定性好，安全性高，致敏和其它不良反应少稳定性好，安全性高，致敏和其它不良反应少威佳威佳- -促肝细胞生长素注射液促肝细胞生长素注射液临床疗效观察报告临床疗效观察报告威佳威佳- -促肝细胞生长素注射液促肝细胞生长素注射液应用科室应用科室肝病科肝病科传染科传染科肿瘤科肿瘤科中医科中医科儿科儿科老年科老年科老干科老干科促肝细胞生长素注射液期临床研究湖南医科大学附属第二医院(410011)王谷丰苏先狮临床资料临床资

12、料给药方法给药方法在常规综合治疗基础上分别加用促肝细胞生长素注射液(A组)、安慰剂(B组),每次用药各8ml(4支)加入10%葡萄糖液100ml或250ml中静脉内滴注1-2h,1次/d(或2次/d),疗程为4周,有效者可延长至6-8周。临床结果临床结果表1. 480例受试者治疗前后的生化检测情况分组例数观察时间TSB（mol/L）ALT（U/L）白蛋白（g/L）PA（%）双盲随机A组69治疗前260.30128.062098035.76.443.721.2治疗后96.2069.70552937.33.463.511.7B组67治疗前242.97117.9071212134.66.251.04

13、3.2治疗后187.2093.9016911236.11.854.818.1非双盲随机A组51治疗前254.20102.9037665235.87.448.728.9治疗后111.4073.6014630137.22.746.415.8B组51治疗前245.89120.0152710134.13.240.418.9治疗后246.7094.7027538633.52.851.216.0开放试验242治疗前242.40137.1181610235.12.244.710.4治疗后102.7050.2012613637.63.057.721.4组内治疗前后比较*P0.05*P0.01结果显示结果显示,

14、 ,重症肝炎患者促肝细胞生长素治疗后重症肝炎患者促肝细胞生长素治疗后SBSB、ALTALT、白蛋白和凝血酶原活动度、白蛋白和凝血酶原活动度(PA)(PA)均有明显好转均有明显好转, ,治疗前后比较治疗前后比较, ,其差异具有显著性其差异具有显著性(P0.05)(P0.05)。表2.重症肝炎临床分型与疗效的关系(%)临床结果临床结果分组临床分型例数显效率（%）有效率（%）总有效率（%）双盲随机急重肝47525100亚重肝2454.237.591.7慢重肝4124.356.180.5非双盲随机急重肝25050100亚重肝1546.72066.7慢重肝3429.45079.4开放试验急重肝955.6

15、44.4100亚重肝100424082.0慢重肝13334.633.167.7分组临床分期例数显效率（%）有效率（%）总有效率（%）双盲随机早期4040.052.592.5中期2245.427.372.7晚期7085.785.7非双盲随机早期3348.530.378.8中期1553.320.073.7晚期3066.766.7表3.重症肝炎各临床分期的疗效(%)临床讨论临床讨论 促肝细胞生长素治疗362例重症肝炎、临床分型、分期与治疗效果的关系见其结果显示采用促肝细胞生长素治疗,急性期患者的疗效优于慢性患者,早期患者优于晚期患者。 本研究从结果显示该制剂有明显的降低黄疸、降低转氨酶、促进血清白蛋

16、白和凝血酶原活动度的恢复作用;降低重症肝炎的死亡率。同时也显示,促肝细胞生长素对于重症肝炎的疗效与临床分型、分期有关。这提示重症肝炎患者应及早治疗,特别是在综合治疗的基础上使用促肝细胞生长素注射液,是一种有效的治疗方法。该制剂在观察中未见不良反应,是一种较安全的药物。(参加单位:上海市静安区中心医院、沈阳市传染病医院、青岛市传染病医院、广州市传染病医院、湖北医科大学第一附属医院、长沙市传染病医院、衡阳市传染病医院、浙江省丽水市人民医院、株洲市中医院、解放军163医院。此文发表在Journal of Chinese Physician,Oct,1999,Vol1,No10.促肝细胞生长素注射液治

17、疗重度慢性肝炎临床疗效观察表1. 威佳注射液治疗重型肝炎临床疗效疗效病例数百分数（%）显效12438.3有效16450.6无效3611.1总有效率28888.9促肝细胞生长素注射液治疗重型肝炎临床疗效观察表1. 威佳注射液治疗重度慢性肝炎临床疗效疗效病例数百分数（%）显效11834.0有效15444.4无效7521.6总有效率27278.4张邦杰等.威佳促肝细胞生长素治疗重型肝炎临床研究.中国临床医药研究杂志2002年第26期顾文芬等.威佳治疗重度慢性乙型肝炎100例疗效分析.临床肝胆病杂志2003年第19卷第1期促肝细胞生长素注射液治疗重型病毒性肝炎临床疗效观察对照组：采用常规治疗重型肝炎的

18、综合治疗治疗组：在此基础上，加用促肝细胞生长素注射液（120g）加10%葡 萄（250-500mL）静脉滴注，每日一次或两次，一个月为一个 疗程。表1.威佳注射液治疗重型病毒性肝炎疗效比较 组别治疗组对照组病例数显效有效无效总有效率（%）病例数显效有效无效总有效率（%）双盲组6926331085.5677194138.8非双盲组5118211276.551483923.5开放组242711106174.8总计3621151648377.111811278032.2金莲玉等.威佳促肝细胞生长素注射液治疗重型病毒性肝炎的临床观察.临床医药实践杂志2002年第11卷促肝细胞生长素注射液治疗慢性活动性

19、肝炎临床疗效观察对照组：用甘利欣注射液30ml加入上述能量组液体静滴,每日1次。治疗组：加pHGF 120g入上述能量组液体中静滴。两组均采用常规治疗：口服维生素C、维生素B1、维生素B6和肌苷,静脉滴注5%GS 250ml+维生素C 2g+ATP 40mg+辅酶A 200u，每日1次。表1.治疗后两组黄疸消退率比较组别胆红质高于正常消退率（%）治疗前（例）治疗后（例）治疗组36197.22对照组31680.65表2.随访中ALT复升情况 组别NALT复升率（%）停药半年停药1年治疗组110010.90对照组9031.1140.00促肝细胞生长素注射液治疗婴儿肝炎综合症对照研究对照组：32例，

20、给予常规治疗，包括静滴葡萄糖注射液、茵栀黄注射液、维生素、 白蛋白、支链氨基酸等。治疗组：在此基础上，加用促肝细胞生长素注射液，婴儿肝炎综合症30g（2ml） /次加入10%葡萄糖100ml中静脉滴注，儿童急性病毒性肝炎60g（4ml） /次加入10%葡萄糖100ml中静脉滴注，一天1次，连续两周。组别n治疗前治疗后对照组2198.4860.1574.7656.82试验组2597.6236.6148.1037.37表1.婴儿肝炎综合症治疗前后两组ALT变化情况表2.婴儿肝炎综合症治疗前后两组AST变化情况组别n治疗前治疗后对照组21158.32125.61107.2070.85试验组25143

21、.33101.8056.8645.28两组比较P0.05两组比较P0.05，两组差别无显著意义。临床讨论：促肝细胞生长素注射液室温下放置临床讨论：促肝细胞生长素注射液室温下放置6 6个月加速实验的组分分析、生物学个月加速实验的组分分析、生物学和免疫学活性研究结果与粉针剂比较均未发生明显变化，和免疫学活性研究结果与粉针剂比较均未发生明显变化，表明促肝细胞生长素注射液表明促肝细胞生长素注射液4-84-8至少可稳定存放至少可稳定存放2 2年。年。威佳威佳- -促肝细胞生长素注射液促肝细胞生长素注射液临床有效性对比研究临床有效性对比研究威佳促肝细胞生长素治疗重型肝炎临床研究河北省秦皇岛市第三医院 孙宝

22、佳 马万林 张景玉治疗组：威佳PHGF120g入10%葡萄糖注射液250ml内静脉滴注，一日一次，一个月为一个疗程对照组：促肝细胞生长素PHGF（广州阳江制药厂生产）120mg入10%葡萄糖注射液250ml内静脉滴 注，一日一次，一个月为一个疗程对照组及治疗组均采用综合治疗：胸腺肽、六合氨基酸、中药清开灵、丹参、茵栀黄静点及适量的白蛋白等治疗结果治疗结果表1.两组患者疗效分组例数显效率（%）有效率（%）总有效率（%）无效率（%）治疗组285035.785.7014.3对照组2321.743.465.1034.9治疗结果治疗结果表2.两组患者血清ALT、总胆红素、PTA复常情况组别ALT总胆红素

23、PTA异常例数复常率（%）复常天数异常例数复常率（%）复常天数异常例数复常率（%）复常天数治疗组2766.620.72860.721.22885.77.6对照组2356.528.62343.329.32360.814.5结论：重症肝炎起病急，病情凶险而复杂，并发症多，病死率高，长期治疗无突破性进展。河北省秦皇岛市第三医院受国家药品监督管理局的委托为威佳PHGF做三期临床并和广州阳江制药厂PHGF作对照。结果表明：威佳治疗重型肝炎，疗效等方面均优于PHGF对照组。表3.两组患者HBV标志物的变化组别HBeAg阴转率（%）HBeAb阳转率（%）HBVDNA阴转率（%）治疗组152023.5对照组1

24、11111.7本文发表于中国临川医药研究杂志2000年第26期威佳威佳- -促肝细胞生长素注射液促肝细胞生长素注射液简要处方资料简要处方资料促肝细胞生长素注射液简要处方资料【通用名称通用名称】促肝细胞生长素注射液促肝细胞生长素注射液【商商 品名品名】威佳威佳【英文名称英文名称】Hepatocyte Growth-Promoting Factors InjectionHepatocyte Growth-Promoting Factors Injection【汉语拼音汉语拼音】CuganxibaoshengzhangsuzhusheyeCuganxibaoshengzhangsuzhusheye【

25、成成 份份】本品系从经检验的健康乳猪新鲜肝脏中提取精制的具本品系从经检验的健康乳猪新鲜肝脏中提取精制的具 有生物活性的多肽物质，分子量约为有生物活性的多肽物质，分子量约为2100021000。【辅辅 料料】无无【性性 状状】本品为无色澄明液体。本品为无色澄明液体。【适适 应应 症症】重型肝炎（包括急性、亚急性、慢性重型肝炎），重重型肝炎（包括急性、亚急性、慢性重型肝炎），重 度慢性肝炎以及其他原因所致的肝损伤的辅助治疗，度慢性肝炎以及其他原因所致的肝损伤的辅助治疗， 有明显的退黄降酶，改善肝脏功能等作用。有明显的退黄降酶，改善肝脏功能等作用。【规规 格格】威佳注射液为无色澄明液体，不含其他缓冲液和保护威佳注射液为无色澄明液体，不含其他缓冲液和保护 剂蛋白。剂蛋白。2ml2ml：3030g g促肝细胞生长素注射液简要处方资料【用法用量用法用量】静脉滴注，每次静脉滴注，每次120120g g（4 4支）加入支）加入10%10%葡萄糖注射液中，葡萄糖注射液中， 一日一日1 1次或分次或分2 2次静脉滴注，疗程一般为次静脉滴注，疗程一般为4-84-8周，或遵医嘱。周，或遵医嘱。【儿童用药儿童用药】2-62-6岁给予促肝细胞生长素注射液，每次岁给予促肝细胞生长素注射液，每次1 1支支(30(30g)g)加入加入5%5% 葡萄糖注射