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文档简介
1、 EAN模型大鼠周围神经病理学、电生理变化与TNF-表达研究目的研究方法实验结果实验结论研究背景免疫介导自身免疫性周围神经炎目前发生机制与病理生理学特征目前仍然不够明确；制备实验性自身免疫性神经炎(EAN)大鼠模型；观察周围神经病理、电生理、血清TNF-及其受体P55表达变化； 研究路线对照组 （15）模型1组（15） 模型2组（15） 3-4wSP26 造模14d28d2-3wn电生理n血浆采集n尾神经病理研究结果神经电生理血清TNF-、P55周围神经病理表1 三组大鼠MCV、SCV检测结果组别 nMCV（m/s） SCV(m/s) 对照组 1416.93.26 20.43.92模型1组 1
2、27.61.48 9.91.52 模型2组 1113.21.93 16.42.01 图1 三组大鼠MCV、SCV检测结果比较注 ：与对照组相比有统计学意义（P0.05）：与模型一组相比有统计学意义（P0.05）表2 三组大鼠血清TNF-、P55检测结果组别 nTNF-pg/ml P55(pg/ml) 对照组 14176.932.6 32.57.65 模型1组 12294.941.2 63.914.2 模型2组 11246.642.559.415.7 图2 三组大鼠血清TNF-、P55检测结果比较注：与对照组相比有统计学意义（P0.05）：与模型一组相比有统计学意义（P0.05）周围神经电镜观察结果图1 对照组：正常的施万细胞 周围神经电镜观察结果 图2 模型1组：坏死的施万细胞 周围神经电镜观察结果图3 模型2组：凋亡的施万细胞 实验结论ENA的不同阶段均存在明显的神经脱髓鞘变化； 施万细胞的程序性凋亡可能是周围神经细胞损伤的主要死亡方式； TNF-在神经损伤过程中起着重要的免疫介导作
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