仪器分析历年期末试题+答案

1、高效液相色谱习题及参考答案一、单项选择题1 .在液相色谱法中,按分得原理分类，液固色谱法用于（）。A、分配色谱法8、持阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2 .在高效液相色谱流程中.试样混合物在（）中被分离。A、检测器B,记录器C、色谱柱D、进样器3 .液相色谱流动相过港必须使用何种粒径的过沌膜？A、 M mB、 UmD、 Um4 .在液相色谱中.为了改变色谱柱的选择性.可以进行如卜.哪些操作？A.改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长5 . 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（A、甲/水817)B、甲酹/水（5加3

2、）C、正庚烷/异丙酹（947）D、乙胞/水（）6 .卜列用卜高效液相色谱的检测器（）检测器不能使用梯度洗脱。A.紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器7.在高效液相色谱中.色谱柱的长度一般在 ）范因内.A、10 - 30cmBx 20 -50mD. 2-5mC、1 2m8 .在液相色谱中，某组分的保留假大小实际反映/哪些部分的分子间作用力（A、组分与流动相B、组分与固定相C、组分与流动相和固定相D、组分与组分9 .在液相色谱中,为了改变柱子的选择性.可以进行（）的操作A、改变柱长B.改变填料粒度C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速10 .液相色谱中通用型检测器

3、是 ）A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器11.在环保分析中.常常要监测水中多环芳炫,如用高效液相色谱分析应选用卜述哪种检波器A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D.吸收检测器12 .在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是（）A、提而柱温B.降低板高C、降低流动相流速D、取小填料粒度13 .在液相色谱中，不会显者影响分离效果的是（）A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相配比 D、改变流动相种类14 .不足右液相色谱仪中的检测器是（）A、紫外吸收检测器B、红外检测器C、差示折光检测D、电导检测器15 .高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（

4、）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装汽16 .在高效液相色谱仪中保证流动相以超定的速度流过色谱柱的部件是（）A、贮液器B、输液泵C、检测器D、温控找四17 .高效液相色谱.原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用（）水A.国标规定的一级、二级去离子水B.国标规定的三级水C.不含有机物的蒸慵水D.无铅（无重金属）水18 .高效液相色谱仪与普通需外一可见分光光度计完全不同的部件是（）A、流通池 B.光源C、分光系统 D、检测系统19 .卜.列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器A、紫外检测器 B,荧光检测器C、安培检测器D、蒸发光散射检测器20 .四效液相色谱仪中高压输液系统不包括A、贮液器

5、B、高压输液泵C、过泄器D、悌度洗脱装置E、进样器二、判断题：1 .液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提俞柱效能，2 .高效液相色谱流动相过速效果不好,可引起色谱柱堵塞。3 .高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的人.4 .反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲的流动相.5 .高效液相色谱分析中,使用示差折光检测器时可以进行悌度洗脱。6 .在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小以料粒度.7 .在液相色谱中,范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略.&由于高效液相色谱流动相系统的压力非常制,因此只能采取阀进样。9 .而效液相色谱仪的色谱柱可以不用怛温箱,一般可在室耐卜操作。

6、10 .高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。11 .液相色谱中,化学健合固定相的分两机理是典型的液一液分配过程。12 .高效液相色谱分析中.固定相极性人干流动相极性称为正相色谱法。13 .高效液相色谱分析不能分析沸点将，热稳定性差.相对分子量大于400的有机物。14 .在液相色谱法中.约70 80%的分析任务是由反相键含相色谱法来完成的。15 .在高效液相色谱仪使用过程中，所有溶剂在使用前必须脱气。16 .填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。17 .保护柱是在安装在进样环与分析柱之间的.对分析柱起保护作用,内装有与分析柱不同固定相,18 .检测器、泵和色谱柱是组成高效

7、液相色谱仪的三大关键部件。19-紫外一可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后能发射可见光的性质来进行检测的，20.应用光电.极管阵列检测器可以获得具行.维空间的立体色谱光谱图。三、简答摩1 .为什么作为高效液相色谱仪的流动相在使用前必须过沌脱气？2 .高效液相色谱有哪几种定量方法.其中哪种是比较精确的定fit方法.并简述之。畚考答案选择题判断理I .X 2. J 3. J 4.7 5.X 6. J 7.X 8.X9. J 10.7II .X 12. 7 13.X 14. J 15. V 16. X 17.X 18. 7 19.X 20. V筒答题1 .高效液相色谱仪所用溶剂在放入贮液罐之前

8、必须经过Um泄腴过沌，除去溶剂中的机械杂质,以防输液管道或进样阀产生困 塞现象。所有溶剂在上机使用前必须脱气：因为色谱住是带压力操作的.检测器是花淅乐卜工作。若流动相中所含有的空气不 除去.则流动相通过柱子时其中的气泡受到压力而压缩,流出柱子进入检测器时因常乐而将气泡择放出来，造成检测器噪声增 大.使基线不稳，仪器不能正常工作,这在梯度洗脱时尤其突出.2 .高效液相色谱的定量方法与气相色谱定量方法类似,主要有归一化法、外标法和内标法.其中内标法是比较精确的定量方法。 它是将已知量的内标物加到已知量的试样中,在进行色谱测定后,待测组分峰面积和内标物峰面枳之比等于待测组分的质&与 内标物质贵之比，

9、求出待测组分的质fit进而求出特测组分的含fit质谱分析习捌一、他答邀1 .以单聚供质谱仪为例,说明组成仪器各个主要部分的作用及原理Q2 .双聚焦质谱仪为什么能提高仪器的分辨率3 .试述飞行时间质谱许的工作原理,它有什么特点4 .比较电子皴击离子源、场致电离源及场解析电离源的特点5 .试述化学电离源的工作原理。6 .有机化合物在电子表击离子源中有可能产生哪些类型的离子从这些离子的质谱修中可以得到一些什么信息7 .如何利用质谱信息来判断化合物的相对分子质量判断分子式8 .色谱与质谱联用后有什么突出特点9 .如何实现气相色谱一质谱联用10 .试述液相色谱一质谱联用的迫切性二、选择摩1 . 3,3二

10、甲基戊烷：受到电子流表击后，最容易断裂的键位是:Al和4 B2和3 C5和6 D2和32 .在丁烷的质谱图中,M对(M+1)的比例是)A 100: B 100: C 100: D 100:3 .卜列化合物含C、H或0、N.试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数()A CfiHe B QHsNCh C CiHzNeO D CsHioOi4 .在列化合物中，何者不能发生麦氏理持 ()5 .用质谱法分析无机材料时.宜采用卜述哪一种或几种电离源()A化学电离源B电子表击源C高频火花源D B或C6 .某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰，则该化合物不可能为()A fit B W C胺 D酸或酹7 . 一

11、种酯类 ,质谱图匕在m/z57 (100%i , m/z29 (27%)及m/z43 (27%)处均有离子峰，初步推测其可能结构 如试问该化合物结构为()A (CH3)2CHCOOC2HsB CHiCHiCOOCHiCHiCHsC CH3(CH2)3COOCHjD CH3COO(CH2)3CH38 .按分子离子的稳定性排列卜面的化合物次序应为 ()A苯共奥烯煌 丽 的B笨 嗣 共现烯妙 静IC共辄烯煌 笨 福般D笨共筑烯崎 静 胴9 .化合物在质谱图上出现的主要强峰是()A m/zlS B m/z 29 C m/z 43 D m/z 7110 .浪己烷经均裂后，可产生的离子峰的最可能情况为：(

12、)A m/z 93B m/z 93 和 m/z 95C mz 71D m/z 71 和 m/z 7311 .在QHsF中, F对卜述离子降有贡献的是（）A M B M+l C M+2 D M 及 M+212 .某化合物的MS图上出现m/e 74的强峰.R光谱在3400 - 32005T，有一宽峰.1700 1750s 有一强峰,则该化合物 可能是）IA Ri- （CH2） 5-COOCHjB Ri - （CH2） 4-C00HC Ri - CH2（CH3） - CH - CH - COOHD B 或 C13 .在质谱图谱中若某燃化合物的（M + l）和M峰的强度比为24:100.则在该煌中存在

13、碳原子的个数为（）。A 2 B 8 C 22 D 4614 .在质谱图中,CH 3c 1的M+2峰的强度约为M峰的（）。A 1/3 B 1/2 C 1/4 D 相当15 .在裂解过程中,若优先消去中性分子如8则裂解前后肉子所带电子的有一偶数（）.A发生变化B不变C不确定16 .在裂解过程中,若优先消去游离基如OH,则裂解后寓子所带电子的奇一偶数（） .A发生变化B不变C不确定17 .某芳拄（M=134）,质谱图上在m/z91处有一强林,其结构可能为（）。18 .在辛胺（QH19N）的质谱图上出现m/z30基峰的是（）。A伯胺 B仲胺 C叔胺19 .卜列化合物中,分子两子峰的质荷比为奇数的是（）

14、A C8H6N4 B C6H5NO 2 C CsHioOz20 . C、H和。的有机化合物的分子离子的质荷比（）A为奇数 B为偶数 C由仪器的离子源所决定D由仪器的质址分析器决定21 .含C、H和N的有机化合物的分子离子e/z的规则是（）。A偶数个N原子数形成偶数m/z.奇数个N原子形成奇数m/zB偶数个N原子数形成奇数m/z,布数个N原子形成偶数m/zC不管N原子数的奇偶都形成偶数m/zD不管N原子数的奇偶都形成布数m/z22 .某含颔化合物的质谱图匕 其分子离子峰m/z为265.则可提供的信息是()。A该化合物含奇数缸,相对分子质量为265B该化合物含偶数氮,相对分子册址为265C该化合物

15、含偶数氮D不能确定含奇数或偶数缸23 . 一个酯类(M=116),质谱图上在m/z57 (100%) , m/z29 (27%)及m/z43 (27%)均有离子峰可推测该化合物的结 构式应是)。A (CH3)iCHCOOC2H5 B CHsCHK：OO(CH2)2CH3 C CH3(CH2)aCOOCH324 .在磁场强度保持怛定.而加速电压逐渐增加的质谱仪中,最先通过固定的收集器狭健的是()A质荷比最低的正禹子B质量最高的负两子C质荷比最高的正禹子D质量最低的负离子25 .在质谱图谱中.OhBr的M+2蜂的强度约为M峰的()。A 1/3 B 1/2 C 相当三、填空期1 .某化合物分子式为G

16、HaOz, M=88.质谱图上出现m/z 60的基峰则该化合物最大可能为2 .考虑到&C和的分布.乙烷可能的分子式是,这些同位於分子的分子离子值m/z分 别是.3 . 藻质谱图上m/zl34. m/z31和m/z92的降分别由于、和 过程产生的峰。4 .对台行一个碳原子和一个氯原子的化合物.可能有的同位素组合是、，它们所对同寸J分子离子峰是.5 .除同位素离干蜂外,如果存在分子离子峰，则其一定是m/z 的峰.它是分子失去 生成的故其m/z是该化合物的,它的相对强度与分子的结构及 仃关。6 .质谱仪的离子源种类很多,挥发性样品主要采用 离子源。特别适合于分子量入、难挥发或热稳定性差的样品的分析的

17、是 离子源，工作过程中要引进一种反应气体获得准分子离子的离子源是 电离源，在液相色谱一般谱联用仪中,既作为液相色谱和质谱仪之间的接口装置,同时又是电离装巴的是 电离源.7 .质谱图上出现质摄数比相对分子质贵大1或2的峰即M + 1和M+2峰其相对丰度与化合物中元素的天然丰度成 ,这心计J 峰。预测在氯乙烷的分子离子峰附近.将出现两个强峰,其质荷比为 和其强度比为8 .句离子峰的强，合物的结构行关仃共加双铠化力我的分广离子峰,这是因为含有体系：脂环化合物的分子渚子也较稳定,这是因为要断裂 才能生成碎片离子长链脂肪醇化合秒易.不易生成分子离子峰。9 .饱和脂肪烧化合物裂解的特点是：（1）生成一系列

18、 步搔峰m/z. ：（2）m/z=和m/z=峰最强：（3）裂耨优先发生在支徙处.优先失去10 .芳妙化合物的裂解特点是（1） 峰强：（2）在一烷基苯中,基峰为m/z=.若位碳上被取代.基峰变为m/z=. m/z91峰失去一个乙块分子而成m/z 峰：（3）当烷基碳原子数等于或大于 时,会发生一个氮原子的电排.生成m/z 峰。11 .烯奸化合物的裂解特点是（1）有明显的一系列修：2基峰 是由裂解形成 产生的。12 .脂肪静化合物的裂解特点是分子离子蜂： （2）由于失去一分子并伴随失去一分子生成M -和M -蜂：（3）静往往发生 断裂，基团优先失去，伯第生成 峰：仲醇生成 峰：叔醇生成 蜂，13 .

19、第类化合物的裂解特点是T：分广为子峰:特征是发生麦氏型排和 断裂.断裂失去_的概率较大：（3）芳香洞有较强的分子两子.基峰为.14 .嗣类化合物的裂解特点是分子寓子*:发生 垂排。在Q-Q就中.牛成杷定的基峰在高碳数H链能中会形成:芳香段易生成m/z为105的15 .触类化合物的裂解特点是（1）脂肪隈化介物分子离子峰： （2）易发生i断裂,（正电荷保留在氧原子上）形 成一系列m/z=和 断裂形成一系列m/z=等碎片离子峰：（3）较长烷基链的芳触发生断裂生成 和16 .竣酸、液、酰胺类化合物的裂解船一广禹子峰较: （2）发生 断裂.陵酸的分子离子峰断裂m/z=：；碎片离子峰：酯的分子向f jf断

20、裂与成f峰：酰胺的分J离子峰断裂外成m/z=-的附片离子峰：门）仃 氢存在时,发生麦氏里排。17 . 一种取代苯的相对分子质量为120,质谱图匕出现m/zl20. 92.91降m/z 120为峰.m/z92为_峰.m/z91为蜂.化合物为18 .正辛醇的质谱图上出现一个m/z为偶数的峰m/z84该离子为.失去的是 和“19 . 一种化合物的分子式为QHQ,写出与下面质谱峰相对应的离子和化合物的结构式。m/z72为, m/z44 为 m/z29为.化合物为.20 .化合物分子式为CzHQ,质谱图上出现m/z46（6T%）, 45 100% , 31（5%）峰.其结构式为. 一种北的相对分 子质量

21、为102.灰谐图I出现m/z87.73, 59（基峰卜弘等主要离子峰.其绪构式为四、正误判断1 .旗谱图中m/z最大的峰一定是分子离子峰。（）2 .由C、H、0、N组成的有机化合物,N为奇数.M一定是奇数：N为偶数,M也为偶数。 ）3 .在质谱仪中,各种离子通过离子交换树脂分离柱后被依次分离.（）4 .由于产生了多电荷离子使质荷比卜.降.所以可以利用常规的质谱检测器来分析大分子侦量的化合物. 6 .的聚焦磴场分褥器由于只能进行能量聚焦不能进行方向聚焦所以分辨率较低.（）7 .质谱图中不出现的离子是亚稔离子。（）8 .在裂解过程中.同一前体离子总是失去较大基团的断裂过程占优势.称为最大烷基丢失原

22、则. ）9 .当化合物分子中含有C=0基团而且与这个基团相连的链上有翅原子.这种化合物的分子离子碎裂时,此氢旗子可以转移 到。原子上去.同时月链断裂.（）10 .质谱分析是以基峰的m/z为标准（规定为零）.计舞出其他符子峰的m/z值.（）11 .在化学电离源的质谱图中最强峰通常是准分子尚子峰。（）12 .快原子电离源中不加热气化.特别适合于分子址人、难挥发或热稳定性差的样品分析.并能获得较强的准分子离子峰和较 丰富的碎片离子信息.（）13 .由于不能生成带正电荷的卤素离子.所以在质谱分析中是无法确定分子结构中是否有卤元求存在的“、 ）14 . LC - MS仪器中,大气压化学电离源* APCI

23、）是最常见.所分析的化合物分子贵一般小干1000.产生的碎片离子很少,主 要是准分子离子。（）15 . MS 一 MS联用仪器主要是为了根在质谱分析的灵敏度和分辨率。（）16”大气压化学电离源的栗用使得质谱仪可以在常乐下操作。（）17 .贝农表的作用是帮助确定化合物的分子式（）18 .在标准质谱图中,静类化合物的分子离子峰很小或不出现。 B C % C、C* B、A C % B % A、C、C * A % B % A、B、A* B B % A % A、B % C、C三、填空期1 .正丁酸2 . ”CH312cH3、CH3uCH 13CH315CH3：m/z(M).m32(M+2)。3 .分子失

24、去一个电子.开裂和麦氏重排4 . CUCP 33, CCP C*a乂： M, M+lu M 卜2、M 卜3.5 .最大:一个电子：相对分子质量：相对强度：离子源的先击能盘6 .电子袋击：快原子表击：化学：电喷客7 .正比：同位素离子：64： 66： 3： 18 .强：二电子共扼：两个键：脱水9 .奇数：15： 29： 43.： 43心)：57(CaH9 )：较大的烷基10 .分子肉子g 91(C7H7 )： 91 + 14n： 65： 3： 9211 . m/z41 + 14n (n=0, 1,2, )碎片离子：m/z41： CH2 = CHCH* !12 .很弱或不存在：水：乙烯：18： 4

25、6：较大体枳的：m/z31(CH=0 H) ： m/z45 (CH3cHz=O： m/z59 L(CH3hC=O*H13 .较强：较大烷基：QH3-CO14 .较强：麦氏：CHO、M - 29： QH3-CO15 .较弱：45. 59. 73 .碎片离子峰(31 + 14n)： ： 29. 43. 57. 71： C6H5-O H： CH： =CHR16 .明显：:45： NH2-CO ： Ri-CO*： 44： H。-CO ：17 .分子离子：甲苯正离子：草嗡离子：正丙基奉18 . C4H9CH-C Hi：水：乙烯19 .分子离子里排离子CHLCH-O H： HCO ：正了酸20 . CH3

26、OCH3： CH3cH20cH2cH2cH2cHs四、正误判断 I项谱分析习题一、选择愿1 . 3,二甲基戊烷：受到电子流表击后，最容易断裂的键位是：()A1和4 B2和3 C5和6 D2和32 .在丁烧的质谱图中,M对(M + 1)的比例是()A 100: B 100: C 100: D 100:3 .卜列化合物含C、H或0、N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数()A CMB aHsNCh C C4H2N6O D CsHioOi4 .某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰，则该化合物不可能为()A醍 B静 C胺 D触或醇5 .一种酯类M=116) ,质谱图匕在m/z57 (100%),

27、m/z29 (27%)及m/z43 丽 的B笨 丽 共现烯崎 的C共能烯埠 笨 唱醇D笨共观烯崎 静 胴7 ,浓己烷经均裂后,可产生的离子峰的最可能情况为：()A zn/z 93B m/z 93 和 m/z 95C m/z 71D m/z 71 和 m/z 738 .某化合物的MS图上出现m/e 74的强峰.R光谱在340032OOc/n噌有一宽峰, 1700 - 1750s噌有一强峰.则该化合物可能是 )A Ri- (CH2) 3-COOCH3B Ri- CH2) 4-COOHC Ri - CH2(CHj) - CH2 - CH - COO HD B 或C二、填空题1 .某芳烧。2 . 一种

28、取代苯的相对分子质fit为120,质谱图上出现m/zl20.92. 91蜂.m/z 120为略 m/z92为_峰.m/z91为蜂,化合物为3 .正辛静的质谱图上出现一个m/z为偶数的峰m84.该离子为,失去的是 和。4 . 一种化合物的分子式为JHQ,写出，卜面质谱峰相对应的禹子和化合物的结杓式.m/z72 h. m/z44为 m/z29为 化合物为5 .化合物分子式为QHQ.质谱图上出现e/z46(61%), 45 (100% , 31 (5%)峥,其结构式为. 一种解的相对分 子质量为102.城诺图I H；现m/z87. 73. 59(基峰),31等主要禹子峰.其结构式为。结构推导虺1 ,

29、某未知物的分子式为Q也Q质谱如图1323所示,试推测出其结构并说明峰归属。100-14380B0.72-10J1.，：:M12H)20304050 60708090100110 120l：U)m/z图16-23 C/M。的质游紫外可见分光光度和红外光谱法习题及参考答案一、 填空题1、分子内部的运动方式有三种,即：、和.相应于这三种不同的运动形式.分 子具有 能级、能级和能级。2、折射率是指光线在速度与在 速度的比值。当温度、光波波长固定后,有机化合物折射;卜为匕定J物质的 和。通过折射率可以测定出、以及 等，(3、饱和碳纪化介物分广中只有 键,只在 产生吸收,在2001000nm范用内不产生吸

30、收峰.故此类化合物在紫外吸收光谱中常用来做4、在中红外光区中一般把40001350cm呕域叫做,而把1350E50区域叫做.5、在有机化合物中，常常因取代基的变更或溶剂的改变，使其吸收带的最大吸收波长发生移动，向长波方向移动称为,向短波方向移动称为6、在朗伯比尔定律1/1户10皿中,I。是入射光的强度,I是透射光的强度,a是吸光系数,b是光通过透明物的距图 即吸收池的厚 度,c是被测物的浓度，则透射比T=,百分透过率T%=吸光度A与透射比T的关系为7、在单色器的线色效率为nm的条件卜用原子吸收分析法测定铁时,要求通带宽度为,狭筵宽度要调到-8、紫外吸收光谱分析可用来进行在紫外区范围有吸收峰的物

31、侦的 及 分析。9、在紫外光谱中.随溶剂极性增加.R带 移,K带 移10 .某的色器的线色敢率为nm,当出射狭缝宽度为时.则单色仪的光谱通带宽度为 11 .对于紫外及可见分光光度计，在可见光区可以用玻璃吸收池，而紫外光区则用 吸收池进行测量。12、红外光谱是由于分子振动能级的跋迁而产生,巧用红外光照射分子时要使分子产生红外吸收,则要满足两个条件：(1) (2113、把无色的待测物质转变成为有色物质所发生的化学反应称为所用试剂为二. 选择邀1、符合吸收定律的溶液稀择时.其最大吸收峰波长位四（A. 向长波移动B. 向短波移动C. 不移动D.不移动,吸收峰值降低2、某化合物在紫外光区204nm处有一

32、弱吸收带,在红外特征区有如卜吸收蜂：3400cmr2400cmr宽而强的吸收.1710cmL则该化合物可能是：（） A.酸B.丽 C.陵酸 D.防3、光学分析法中，使用到电磁波谱，其中可见光的波长范用为。A. 10400nm; B. 400-750nm;C.； D. -100cm4、棱镜或光栅可作为。A.波光元件；B.聚焦元件；C.分光元件；D.感光元件.5、红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的频度，可以用来.A签定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定；B,确定配位数；C.研究化学位移；D.研究溶剂效应.6、某种化合物,其红外光谱上300d2800cm，460cm

33、-*”5cEr和720cmr等处有主要吸收带,该化合物可能是 0 A.烷烧：B.烯烧：C.快崎：D.芳炫：E.锐基化合物，7、电磁辎射的微粒性表现在哪种性质上（）.IA.能量B.频率C.波长D.波数8、指出卜列化合物中,哪个化合物的紫外吸收波长最大（）。A. CH3CH2CH3B. CH3cH20HC. CH2=CHCH2CH=CH2D. CHiCHxCHCHxCHCHj9、有一含氧化合物.如用红外光谱判断是否为强基化合物.重要依据的谱带范围为.A. 3500-3200cm :;B. 1500-1300 cm1;C. 1000-650 cm-1;D. 1950-1650 cm210 .溶剂耐电

34、子光谱的影响较为笈杂，改变溶剂的极性A.不会引起吸收带形状的变化;B.会使吸收带的最大吸收波长发生变化；C.精细结构并不消失；D.对溯定影响不大.11 .在酸性条件卜.奉谢的最大吸波长将发生何种变化A.红移B.瓶移 C.不变D.不能确定12 .卜列光谱中属于带光谱的有:13、某化合物的紫外吸收光谱图如卜图,其入max为 nm-A 250nm B 340nm C350nm D 310nm E 300nm三，简答题1、解择实际上红外吸收谱带（吸收降）数目与理论计算的振动数目少的原因，2、某一化合物分子式为QHaO.其红外光谱图如卜。试写出其结构式。3、某化合物的分子式为 QHaOz,红外光谱的主要

35、峰有3030cmA 2950 cm-1. 2860 cm-1. 2820 cm3 2730 cm3 1690 cm1 t 1610 cm1. 1580 0n4 1520cm-1, 1465cm-1. 1430cm4 1395cmL 825cmL 请指定结构并归属各峰。参考答案一、 填空题1 .电子相对于原子核的运动,原子在平衡位置.的振动.分子本身绕其中心的游动.电子.振动、转动2 .空气中的传播.试样中的传播，组成.分子结构，物料的纯度,杂质的含量,溶液的浓度3、。键，远紫外区.溶剂4、特征谱带区,指纹区.5、_红移 苒移 .6、l/lo1小 xlOQ ，=logT,7一8、络_结杓9、些

36、_红_（10 、11 .石英12、 辅时光上具仃的能“Jj发生.报动次迁所需的，迁能量相等（2）辐豺勺物质之间仃耦介作用，13、品色剂，显色反应二、选择题1、D 2、 C 3、 8 4、 C 5、A 6、 A 7. B 8、A 9、D 10、B 11. B12、AD 13、B三、简答题1、 实际上红外吸收谱带（吸收峥）数目与理论许其的振动数目少的原因： 1）没有偶极矩变化的振动,不产生红外吸收： 2）相同频率的振动吸收重登.即简并：BbBu C &8户8Y D 8u8m8u2 .在。-H体系中质子受氧核自旋一向旋偶合产生多少个峰（）A 2B 1C 4D 33 .下列化合物的小NMR谱,各组峰全

37、是单峰的足（）A CH3-OOC-CH2CH3B （CH3）2CH-O-CH（CHj）2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34 . 一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组蟀，其中一个足单修，一组是二重峰,一组是二重峰.该化合物是卜列结构中的5 .自旋核U，汨、力As,它们有相同的自旋量子数片盘微矩的位为核磁子.=, 3=, M =相同频率射频照射，所需的磁场 强度H大小顺序为（）A 氏 h88 1B BasSbBl C BqBuBas D 818牝&,6 .化合物CH38CH2COOCH2cH3的明NMR谱的特点是（）A 4个单峰B 3个单峰,1个三重峰C 2个单峰D 2个单峥，1个三重峰和1个四重峰7,核瞰共振波谱法中乙烯.乙块、若分子中质子化学位移值序是（A茉 乙烯 乙焕B乙焕 乙烯 苯C乙烯 苯 乙块D三者相等8 .在I：列因素中.不会使NMR谱线变宽的因素是（）A磁场不均匀B增大射频辐射的功率C试样的粘度增大D种种原因使自旋自旋也像（横向弛段）的速率显著增大9 .将s8（兀自旋量子数/=茶）放在外磁场中,它有几个能态（）A 2B 4C 6D 810