抗心率失常药精讲

1、2021/3/231 掌握掌握: : 1.1.抗心律失常药物的分类及代表药抗心律失常药物的分类及代表药 2.2.常用的抗心律失常药物的药理作用及应用常用的抗心律失常药物的药理作用及应用; ; 熟悉熟悉: : 1.1.各类抗心律失常药的基本电生理作用各类抗心律失常药的基本电生理作用; ; 2.2.心律失常发生机制。心律失常发生机制。 了解了解: : 正常心肌电生理正常心肌电生理学习要点学习要点2021/3/232抗心律失常药Agents Used in Cardiac Arrhythmiasxxxxxx药理学教研室药理学教研室2021/3/233In this chapter we will l

2、earn心律失常的电生理学基础心律失常的电生理学基础 正常心脏电生理特性正常心脏电生理特性 心律失常的发生机制心律失常的发生机制抗心律失常药的基本作用机制和分类抗心律失常药的基本作用机制和分类 正常心脏电生理特性正常心脏电生理特性; 心律失常分类心律失常分类 心律失常的发生机制心律失常的发生机制;心律失常的治疗方法心律失常的治疗方法常用抗心律失常药常用抗心律失常药 IVIV类类2021/3/234心律失常（arrhythmia）心律失常指心律失常指心脏冲动频率、节律、起源部位、传心脏冲动频率、节律、起源部位、传导速度、兴奋次序导速度、兴奋次序异常。异常。心律失常为心律失常为临床常见症状临床常见

3、症状,25%使用强心苷使用强心苷,50%的麻醉病人的麻醉病人,80%以上的急性心肌梗死病人都会以上的急性心肌梗死病人都会发生心律失常。美国每年因心律失常猝死者约有发生心律失常。美国每年因心律失常猝死者约有45-60万人万人;按照发生原因，心律失常可分为按照发生原因，心律失常可分为冲动形成异常冲动形成异常和和冲动传导异常冲动传导异常。心律失常的治疗方式有。心律失常的治疗方式有药物治疗药物治疗和和非药物治疗非药物治疗。2021/3/235p缓慢型缓慢型(60次次/分分) :窦性心动窦性心动过缓、房室传导阻滞过缓、房室传导阻滞p快速型快速型 :房性早房性早搏、房颤、房扑、阵发性室搏、房颤、房扑、阵发

4、性室上性心动过速、室性心动过上性心动过速、室性心动过速、室颤速、室颤阿托品、阿托品、 异丙肾上腺素异丙肾上腺素心律失常按频率分心律失常按频率分p 非药物治疗非药物治疗: :起博起博器、电复律、射频器、电复律、射频导管消融、手术导管消融、手术p 药物治疗药物治疗2021/3/236射频导管消融射频导管消融2021/3/237 第一节第一节 正常心脏电生理正常心脏电生理2021/3/238心脏电生理特性离子流离子流（INa、ICa、If、IK） 心肌细胞动作电位心肌细胞动作电位心脏电生理特性心脏电生理特性（自律性、传导性、有效不应期）（自律性、传导性、有效不应期） 2021/3/239心肌细胞动作

5、电位 (action potential, AP)离子通道开放离子通道开放,阳离子内流阳离子内流去极去极 阳离子外流阳离子外流复极复极去去极极0+30mv-90-70复复极极2021/3/2310快反应细胞和慢反应细胞 组成心脏的细胞组成心脏的细胞按动作电位特征可分为两大类按动作电位特征可分为两大类: :快反应细胞和慢反应细胞。快反应细胞和慢反应细胞。快反应细胞快反应细胞 包括心房肌细胞、心室肌细胞和希普细胞。其动包括心房肌细胞、心室肌细胞和希普细胞。其动作电位作电位0相去极化由相去极化由钠电流钠电流介导介导,速度快、振幅大速度快、振幅大。慢反应细胞慢反应细胞 包括窦房结和房室结细胞。其动作电

6、位包括窦房结和房室结细胞。其动作电位0相去极相去极化由化由L-型钙电流型钙电流介导介导,速度慢、振幅小速度慢、振幅小。2021/3/23112021/3/2312快反应细胞与慢反应细胞动作电位 0 mV -70 mV 2021/3/2313动作电位时程动作电位时程（action potential duration, APD）: :0 03 3相相, ,主要受主要受K K+ +外流速度的影响外流速度的影响, ,膜电位恢复所需时间膜电位恢复所需时间4相相:Na+-K+ ATPase 4相相0相相:大量大量NaNa+ + 内流内流0+302相相: 平台期平台期K+外流外流,Ca+、 Na+内流内流

7、3相相: IkK+外流外流mv-901 1相相: :ItoK K+ +短暂外流短暂外流-70APD2021/3/2314SA 结细胞膜电位结细胞膜电位 (mV)0 -50 200 msecCa2+ 通道通道K+ 通道通道窦房结细胞窦房结细胞APAP的形成的形成IKICa(T)ICa(L)If2021/3/2315正常心脏电生理特性-自律性 自律性自律性 (automaticity): 心脏自律细胞（希普心脏自律细胞（希普细胞、窦房结和房室结细胞）能够在没有外来刺细胞、窦房结和房室结细胞）能够在没有外来刺激的条件下激的条件下,自动地发生节律性兴奋自动地发生节律性兴奋。 其产生源于其产生源于动作电

8、位动作电位4相自动去极化相自动去极化。 快反应细胞快反应细胞（希普细胞希普细胞）主要由主要由If决定（决定（Na+内流逐渐增强决定）内流逐渐增强决定）; 慢反应细胞慢反应细胞（窦房结和房室结细胞）由（窦房结和房室结细胞）由IK渐减渐减小小,而而If, ICa(T), ICa(L)逐渐增强所致。逐渐增强所致。2021/3/2316正常心脏电生理特性-传导性 传导性传导性(conductivity):心肌细胞膜的任何部位产心肌细胞膜的任何部位产生的兴奋不但可以沿整个细胞膜扩布生的兴奋不但可以沿整个细胞膜扩布,且可通过细胞间且可通过细胞间通道传导另一个心肌细胞。通道传导另一个心肌细胞。 动作电位动作

9、电位0相去极化速率相去极化速率决定传导性决定传导性,因此因此,抑制抑制INa可抑制可抑制快反应细胞快反应细胞的传导性的传导性,抑制抑制ICa(L)可抑制可抑制慢反应细慢反应细胞胞的传导性。的传导性。2021/3/2317刺激后所刺激后所诱发的诱发的0 0期上升最大速度期上升最大速度V Vmaxmax水平之间的关系水平之间的关系, ,反映传反映传导速度。导速度。膜电位与传导速度的关系膜电位与传导速度的关系 膜反应膜反应 静息电位静息电位 0 0相相V Vmaxmax AP AP振幅振幅 传导传导V V 高高 大大- -负值大负值大 快快 大大 快快 低低 小小- -负值小负值小 慢慢 小小 慢慢

10、某些促某些促K+K+外流加大最大舒张电位外流加大最大舒张电位, ,可提高传导速度可提高传导速度 V/s300-100-50mV6002021/3/2318正常心脏电生理特性-有效不应期 钠通道（或钠通道（或L-型钙通道）型钙通道）在在AP 0相开放后进入失相开放后进入失活状态活状态,必须有必须有足够数目足够数目的钠通道的钠通道（或（或L-型钙通道）型钙通道）由由失活状态恢复到静息状态失活状态恢复到静息状态时时, ,细胞才能接受刺激再一细胞才能接受刺激再一次产生可扩布的次产生可扩布的APAP。从。从0相开始到能够接受刺激再一相开始到能够接受刺激再一次产生可扩布次产生可扩布APAP的时间称为的时间

11、称为有效不应期（有效不应期（ERP）。 抑制钠通道（或抑制钠通道（或L-型钙通道）的复活过程可延长型钙通道）的复活过程可延长快反应细胞（或慢反应细胞）的有效不应期快反应细胞（或慢反应细胞）的有效不应期, ,从而抑从而抑制心脏的异常兴奋传导。制心脏的异常兴奋传导。2021/3/2319正常心脏电生理特性-有效不应期ERP 不可扩布不可扩布 可扩布可扩布 抑制抑制钠通道（或钠通道（或L-型钙通道）的复活过程型钙通道）的复活过程,可可延长延长快反快反应细胞（或慢反应细胞）的有效不应期（应细胞（或慢反应细胞）的有效不应期（ ERP ）,从而抑从而抑制心脏的异常兴奋传导。制心脏的异常兴奋传导。-60mv

12、-55mvARP2021/3/2320APDAPD和和ERPERP的关系的关系 APD:APD:指指0 0相相3 3相末相末的时间的时间, ,为膜电位恢复所需为膜电位恢复所需 时间时间, ,其长短与膜对其长短与膜对K K+ +的通透性有关。的通透性有关。 ERP:ERP:从从0 0相除极开始到复极至相除极开始到复极至-60mv-60mv这一段时间内这一段时间内, ,任任何刺激都不能使心肌再产生新的可扩布的动作电位，何刺激都不能使心肌再产生新的可扩布的动作电位，这段时间称这段时间称ERPERP。主要与膜对。主要与膜对N Na a+ +的通透性有关。的通透性有关。（1 1）二者同向关系（）二者同向

13、关系（ERPERP绝对延长）绝对延长） ERPERP在在APDAPD内，若内，若APDAPD延长，延长，ERPERP延长。延长。（2 2）ERPERP相对延长相对延长 APD APD ERP ERP/APD ERP ERP/APD （利多卡因）（利多卡因）2021/3/2321第二节 心律失常的发生机制( (一一) )冲动形成障碍冲动形成障碍: :自律性升高自律性升高 后除极后除极( (二二) )冲动传导障碍冲动传导障碍: :折返激动折返激动( (三三) ) 基因缺陷基因缺陷 2021/3/2322 1. 1. 自律性自律性 交感神经功能亢进交感神经功能亢进: :窦房结起搏点冲动发放加速窦房结

14、起搏点冲动发放加速 窦性心动过速窦性心动过速 窦房结功能窦房结功能或潜在起搏点自律性或潜在起搏点自律性: :异位起搏点冲动的异位起搏点冲动的 形成形成 早搏早搏, ,二联律二联律-反复出现反复出现: :心动过速心动过速 非自律细胞：非自律细胞：心房肌心房肌, ,心室肌缺血缺氧：心室肌缺血缺氧： 膜通透性改变膜通透性改变, ,静息电位绝对值下降，亦能出现自律性。静息电位绝对值下降，亦能出现自律性。2021/3/23231.自动除极的速度自动除极的速度2.最大舒张电位水平最大舒张电位水平3.阈电位水平阈电位水平4.动作电位时程动作电位时程 TP1TP1TP2TP2自律性增高影响因素自律性增高影响因

15、素:2021/3/2324 2.后除极后除极 心肌细胞在一个心肌细胞在一个AP后产生一个提前的去极化后产生一个提前的去极化, 称为称为后除极后除极 (afterdepolarization),频率快频率快,振幅振幅较小较小,膜电位不稳定，呈振荡性波动，易致异常膜电位不稳定，呈振荡性波动，易致异常冲动发放，冲动发放，后除极后除极的扩布可诱发心律失常。的扩布可诱发心律失常。早后除极早后除极迟后除极迟后除极2021/3/2325根据后除极发生时间的不同分为根据后除极发生时间的不同分为: 1.早后除极（早后除极（early afterdepolarization, EAD）是一种）是一种发生在发生在完

16、全复极之前（完全复极之前（2、3相）相）的后除极的后除极,APD过度延过度延长长时易于发生时易于发生,所触发的心律失常以尖端扭转型心动过所触发的心律失常以尖端扭转型心动过速常见。见于药物、胞外低钾等。速常见。见于药物、胞外低钾等。 2.2.迟后除极（迟后除极（delayed afterdepolarization, DAD）是）是细胞内钙超载细胞内钙超载(激活激活Na+/Ca2+内向交换电流内向交换电流)时发生在时发生在AP完全或接近完全复极时完全或接近完全复极时的一种的一种短暂的振荡性除极短暂的振荡性除极。见于。见于强心苷中毒、心肌缺血、胞外高钙等。强心苷中毒、心肌缺血、胞外高钙等。2021

17、/3/2326早后除极早后除极: :APDAPD过度延过度延长长, , CaCa2+2+内流内流 迟后除极迟后除极: :细胞内钙超细胞内钙超载载, ,激活激活NaNa+ +/Ca/Ca2+2+内向内向交换电流交换电流, , 出出1 1个个CaCa2+2+, ,入入3 3个个NaNa+ +, ,产生内向电产生内向电流，达到流，达到NaNa+ +阈电位，阈电位，引起动作电位。引起动作电位。2021/3/23273.3.折返（折返（reentryreentry）: :指一次冲动下传后指一次冲动下传后, ,沿沿着环形通路回到起始部位反复兴奋心肌的现象。着环形通路回到起始部位反复兴奋心肌的现象。它是引发

18、快速型心律失常的重要机制之一。它是引发快速型心律失常的重要机制之一。 单次折返单次折返 期前收缩（早搏）期前收缩（早搏） 连续折返连续折返 心动过速心动过速, ,扑动或颤动扑动或颤动( (二二) )冲动传导障碍冲动传导障碍2021/3/23281 1）存在解剖学或功能性环形通路）存在解剖学或功能性环形通路2 2）折回冲动落在原已兴奋心肌不应期）折回冲动落在原已兴奋心肌不应期 之外之外3 3）单向传导阻滞）单向传导阻滞 形成条件形成条件:2021/3/2329A. A. 正常冲动传导正常冲动传导ABC2021/3/2330B.B.折返激动的形成机制折返激动的形成机制ABC单次折返早搏单次折返早搏

19、;多次折返心动过速多次折返心动过速2021/3/23314.基因缺陷基因缺陷 长长Q-T间期综合征（间期综合征（long Q-T syndrome, LQTS）是由于是由于7个基因突变个基因突变(IKs , )造成心肌造成心肌复极化减慢复极化减慢,易易诱发诱发早后除极早后除极而产生心律失常。而产生心律失常。2021/3/2332第三节第三节抗心律失常药的基本作用机制和分类抗心律失常药的基本作用机制和分类 一、抗心律失常药的基本作用机制一、抗心律失常药的基本作用机制 二、抗心律失常药的分类二、抗心律失常药的分类2021/3/2333心律失常的发生机制( (一一) )冲动形成障碍冲动形成障碍: :

20、自律性升高自律性升高 后除极后除极( (二二) )冲动传导障碍冲动传导障碍: :折返激动折返激动( (三三) ) 基因缺陷基因缺陷 2021/3/2334一、基本作用机制降低自律性降低自律性 通过通过降低降低动作电位动作电位4相去相去极化斜率极化斜率( 拮抗拮抗)、 提高提高动作电位的发生阈动作电位的发生阈值值(钠、钙阻滞钠、钙阻滞)、 增大增大静息电位绝对值静息电位绝对值(ACh)、 延长延长动作电位时程动作电位时程(钾阻钾阻滞滞)等方式降低异常自律性。等方式降低异常自律性。2021/3/2335一、基本作用机制减少后除极减少后除极: 缩短动作电位时程药缩短动作电位时程药可减少早后除极可减少

21、早后除极; 钙、钠通道阻滞药钙、钠通道阻滞药可减少迟后除极。可减少迟后除极。2021/3/2336消除折返消除折返 根据折返形成的条件根据折返形成的条件, ,消除折返的方法消除折返的方法: :改变传导性改变传导性 加快传导加快传导, ,消除单阻。消除单阻。 减慢传导减慢传导, ,变单阻为双阻（阻钠变单阻为双阻（阻钠; ;阻钙）。阻钙）。延长不应期延长不应期 延长延长APDAPD，绝对延长，绝对延长ERPERP（阻钠、钾（阻钠、钾; ;阻钙）阻钙） 缩短缩短APDAPD、ERPERP，但，但缩短缩短APDAPD更显著，更显著，相对延长相对延长ERP ERP 2021/3/2337二、抗心律失常药

22、的分类二、抗心律失常药的分类 类（钙通道阻滞药）类（钙通道阻滞药） 阻滞钙通道阻滞钙通道 类（延长动作电位时程药）类（延长动作电位时程药） 阻滞钾通道阻滞钾通道 类（类（肾上腺素肾上腺素受体拮抗药）受体拮抗药） 拮抗心脏的交感效应拮抗心脏的交感效应 类（钠通道阻滞药）类（钠通道阻滞药） a a类类 适度适度阻滞钠通道阻滞钠通道 bb类类 轻度轻度阻滞钠通道阻滞钠通道 cc类类 明显明显阻滞钠通道阻滞钠通道 阻滞钠通道阻滞钠通道药物分类药物分类治疗手段治疗手段2021/3/2338类 钠通道阻滞药a类 基本作用基本作用: : 适度适度阻滞钠通道阻滞钠通道; ; K K+ +、CaCa2+2+通透

23、性通透性, ,延长延长ERP;ERP;作用部位作用部位: :心房肌、心室肌、普肯野纤维心房肌、心室肌、普肯野纤维 奎尼丁奎尼丁（QuinidineQuinidine） 普鲁卡因胺（普鲁卡因胺（ProcainamideProcainamide） 第三节第三节 常用抗心律失常药常用抗心律失常药2021/3/2339一、一、类药类药钠通道阻断药钠通道阻断药奎尼丁奎尼丁（Guinidine）本品为金鸡钠树皮的生物碱本品为金鸡钠树皮的生物碱,是奎宁的右旋体是奎宁的右旋体2021/3/2340 阻滞阻滞I INaNa 降低自律性降低自律性: :对浦肯野纤维作用最强对浦肯野纤维作用最强 减慢传导减慢传导:

24、: 抑制快钠通道抑制快钠通道NaNa+ +内流内流0 0相去极相去极VV 传导传导单向阻滞变为双向阻滞单向阻滞变为双向阻滞消除折返消除折返 阻滞阻滞I IK K 3 3相相K K+ +外流外流APD,APD,延长延长ERP,ERP,消除消除折返折返 阻滞阻滞I ICaCa 2 2相相C Ca a2+2+内流内流负性肌力作用负性肌力作用 aa类类 奎尼丁奎尼丁 药理作用药理作用 2021/3/2341抗胆碱作用抗胆碱作用 房室传导房室传导室率室率抗抗 受体作用受体作用: : 血管扩张血管扩张, ,血压下降血压下降2021/3/2342a类 奎尼丁 临床应用 为为广谱广谱抗心律失常药抗心律失常药,

25、适用于心房纤颤、心房扑动、室适用于心房纤颤、心房扑动、室上性和室性心动过速的上性和室性心动过速的转复和预防转复和预防。 作用迅速、疗效显著作用迅速、疗效显著,但安全范围小、不良反应多。但安全范围小、不良反应多。 对心房纤颤、心房扑动目前虽多采用电转律法对心房纤颤、心房扑动目前虽多采用电转律法,但奎尼但奎尼丁仍有应用价值，丁仍有应用价值，用于转律后防止复发用于转律后防止复发。抗胆碱作用可增加窦性频率抗胆碱作用可增加窦性频率, ,加快房室传导加快房室传导, ,治疗房治疗房扑、房颤时与地高辛等减慢房室传导的药物合用扑、房颤时与地高辛等减慢房室传导的药物合用, ,防防止心室率加快止心室率加快2021/

26、3/2343a类 奎尼丁 不良反应腹泻腹泻是奎尼丁的最常见副作用是奎尼丁的最常见副作用,“金鸡纳反应金鸡纳反应（chichonic reaction）”久用表现为头久用表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状。痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状。奎尼丁奎尼丁心脏毒性心脏毒性较为严重较为严重,中毒浓度可致房室及室内传中毒浓度可致房室及室内传导阻滞。由于室内弥漫性传导阻滞导阻滞。由于室内弥漫性传导阻滞众多异位节律点众多异位节律点发放冲动增多发放冲动增多,引起严重心动过速型心律失常引起严重心动过速型心律失常晕厥乃晕厥乃至死亡。至死亡。QT延长延长,尖端扭转型心动过速（尖端扭转型心动

27、过速（2-8%）。血压降低血压降低2021/3/2344b b类（轻度阻滞钠通道）基本作用基本作用: : 轻度轻度阻阻NaNa+ +内流内流, ,主要主要促促K K+ +外流外流作用部位作用部位: :心室肌和浦肯野纤维心室肌和浦肯野纤维 用于室性心律失常（窄谱）用于室性心律失常（窄谱）利多卡因利多卡因 (lidocaine)(lidocaine)苯妥英钠苯妥英钠 (phenytoin sodium)(phenytoin sodium)2021/3/2345利多卡因利多卡因（Lidocaine）药理作用药理作用 1.1.降低自律性降低自律性: :浦氏纤维、缺血心肌组织异常自律性浦氏纤维、缺血心肌

28、组织异常自律性 促促K K+ +外流外流最大舒张电位最大舒张电位自律性自律性 阻阻NaNa+ +内流内流动作电位发生阈值动作电位发生阈值自律性自律性 2.2.相对延长相对延长ERPERP 促促K K+ +外流外流复极加快复极加快APDAPD 轻度轻度阻阻NaNa+ +内流内流ERPERP ERP/APDERP/APD比值比值消除折返消除折返2021/3/2346利多卡因利多卡因（Lidocaine）3.3.改善传导性改善传导性: : 治疗量治疗量: :促促K K+ +外流致超极化外流致超极化加快传导加快传导 消除单阻消除单阻消除折返消除折返 大剂量大剂量: :抑制抑制0 0相钠内流相钠内流减慢

29、传导减慢传导 单阻变双阻单阻变双阻消除折返消除折返2021/3/2347p体内过程体内过程: :首关消除明显首关消除明显, ,常常静脉给药静脉给药p临床应用临床应用 心脏毒性低心脏毒性低,起效快起效快,室性心律失常（首选药），室性心律失常（首选药），特别是急性心肌梗死所致室性心律失常。特别是急性心肌梗死所致室性心律失常。对强心苷中毒引发的心律失常。对强心苷中毒引发的心律失常。p不良反应不良反应: : CNSCNS症状症状: :眩晕、头痛、嗜睡、运动失调、感觉眩晕、头痛、嗜睡、运动失调、感觉 异常等异常等; ;剂量过大可引起心率减慢、房室传导阻剂量过大可引起心率减慢、房室传导阻 滞和低血压滞和低

30、血压;、度房室传导阻滞病人禁用。度房室传导阻滞病人禁用。2021/3/2348 室性心律失常的治疗室性心律失常的治疗: 25% GS 40 ml 利多卡因利多卡因100mg Sig:iv . St . 10 % GS 500 ml 利多卡因利多卡因500mg Sig:ivgtt . （1-4mg/min）2021/3/2349b类 苯妥英钠对心肌作用类似对心肌作用类似lidocaine 。与。与强心苷竞争强心苷竞争Na+ -K+ATP酶酶,使强心苷从酶中脱下使强心苷从酶中脱下,恢复酶的活性恢复酶的活性,抑抑制强心苷中毒所致的制强心苷中毒所致的迟后除极迟后除极。2021/3/2350细胞内细胞内

31、强心苷强心苷正性肌力正性肌力作用作用作用机制作用机制： (4).强心苷与心肌细胞膜的强心苷与心肌细胞膜的Na+-K+-ATP酶酶（强心（强心苷受体）结合苷受体）结合;降低酶活性降低酶活性，抑制抑制Na+-K+交换交换;细胞内细胞内Na+增多，增多，Na+-Ca2+交换增强交换增强，导致细胞内，导致细胞内Ca2+含量含量升高，加升高，加强强心肌收缩性。心肌收缩性。AB细胞外细胞外细胞膜细胞膜K+Na+Na+Ca2+心肌收缩力心肌收缩力A：Na+-K+-ATP酶酶B：Na+/Ca2+交换交换2021/3/2351bb类类 苯妥英钠苯妥英钠对心肌作用类似对心肌作用类似lidocainelidocai

32、ne 。与强心苷竞争。与强心苷竞争NaNa+ + - -K K+ +ATPATP酶酶, ,使强心苷从酶中脱下使强心苷从酶中脱下, ,恢复酶的活性恢复酶的活性, ,抑抑制强心苷中毒所致的迟后除极。制强心苷中毒所致的迟后除极。主要用于主要用于室性心律失常室性心律失常，特别是特别是强心苷中毒强心苷中毒所致所致室性心律失常室性心律失常（首选）（首选）窦性心动过缓及窦性心动过缓及、度房室传导阻滞者度房室传导阻滞者禁用禁用。有致畸作用，有致畸作用，孕妇禁用孕妇禁用。2021/3/2352bb类类 美西律（美西律（mexiletinemexiletine） 1 1化学结构与利多卡因相似化学结构与利多卡因相似

33、, ,故其作用与应用均与利故其作用与应用均与利多卡因相似多卡因相似2 2特点特点: : 口服有效口服有效, ,作用维持较持久（作用维持较持久（68h68h）, ,常用于维持常用于维持利多卡因的疗效，利多卡因的疗效， 对室性心动速型心律失常有效率约对室性心动速型心律失常有效率约5060%5060%，特别，特别对心梗后急性室性心律失常，对利多卡因治疗无效对心梗后急性室性心律失常，对利多卡因治疗无效者可能有效者可能有效2021/3/2353药理作用药理作用 阻滞阻滞NaNa+ +通道通道 传导（心房、心室、浦肯野纤维）传导（心房、心室、浦肯野纤维） 自律性（浦肯野纤维）自律性（浦肯野纤维） ERPE

34、RP（亦阻（亦阻+ +通道）通道） 阻断阻断 受体和受体和CaCa2+2+通道（轻度）通道（轻度）, ,可可 致哮喘致哮喘, ,心动过缓和负性肌力心动过缓和负性肌力作用作用 （三）（三）CC类药物类药物: :重度阻滞重度阻滞NaNa+ +通道通道应用：应用：( (广谱广谱) )类似类似QuinidineQuinidine。近年报导本类药可。近年报导本类药可致心律失常，致心律失常，死亡率。死亡率。普罗帕酮（普罗帕酮（Propafenone）（心律平）（心律平）12一般一般不宜不宜与其他抗心律失常药合用与其他抗心律失常药合用,以避免心脏抑制。以避免心脏抑制。2021/3/2354类类 肾上腺素受体

35、阻断药肾上腺素受体阻断药普萘洛尔（心得安）普萘洛尔（心得安）基本作用基本作用: :阻断阻断受体、钠、钙受体、钠、钙通道通道, ,起搏电流起搏电流。 降低自律性降低自律性, ,减慢传导减慢传导, ,延长房室结有效不应期，延长房室结有效不应期， 能减少儿茶酚胺所致的迟后除极发生。能减少儿茶酚胺所致的迟后除极发生。作用部位作用部位: :窦房结、房室结窦房结、房室结临床应用临床应用: :1.1.主要用于室上性心律失常，特别是交感神经兴奋或主要用于室上性心律失常，特别是交感神经兴奋或儿茶酚胺过多所致的儿茶酚胺过多所致的窦性心动过速窦性心动过速（首选首选）。）。2.2.室性心律失常：情绪激动或运动诱发者效

36、果较好。室性心律失常：情绪激动或运动诱发者效果较好。2021/3/2355类类 延长动作电位时程药延长动作电位时程药基本作用基本作用: :阻滞阻滞K K+ +通道通道; ; 阻滞阻滞NaNa+ +通道通道; ; 阻滞阻滞CaCa2+2+通道通道; ;阻断阻断、受体受体作用部位作用部位: :广泛广泛代表药代表药: : 胺碘酮（胺碘酮（amiodaroneamiodarone） 索他洛尔（索他洛尔（sotalolsotalol）2021/3/2356胺碘酮药理作用药理作用: : 1.1.明显延长明显延长APDAPD和和ERP:ERP:阻滞阻滞K K+ +通道、阻滞通道、阻滞NaNa+ + 2.2.

37、降低自律性降低自律性: :阻滞阻滞NaNa+ + 、CaCa2+2+通道、通道、受体受体 3.3.减慢传导：阻滞减慢传导：阻滞NaNa+ + 、CaCa2+2+通道通道 4.4.松弛血管平滑肌松弛血管平滑肌, ,扩冠脉扩冠脉, ,减少心肌耗氧减少心肌耗氧： 阻断阻断 、 受体。受体。临床应用：广谱、临床应用：广谱、作用强作用强 对室上性和室性心律失常均有效（对室上性和室性心律失常均有效（8080以上）。以上）。2021/3/2357胺碘酮不良反应不良反应1.1.心血管反应心血管反应: :窦性心动过缓、房室传导阻滞窦性心动过缓、房室传导阻滞、Q-TQ-T间间期延长期延长2.2.角膜褐色微粒沉着角膜褐色微粒沉着: :长期应用长期应用, ,停药消退。停药消退。3.3.甲状腺功能紊乱甲状腺功能紊乱: :监测血清监测血清T T3 3,T,T4 4 。4.4.肺纤维化：定期测肺功能肺纤维化：定期测肺功能, ,胸透。胸透。定期复查定期复查ECG ECG Q-TQ-T间期间期0.440.44秒秒停药停药!2021/3/2358类类: :钙通道阻滞药钙通道阻滞药维拉帕米（维拉帕米（verapamilverapamil）基本作用基本作用: :阻滞钙通道阻滞钙通道、抑制钾通道、抑制钾通道作用部位作用部位: :窦房结窦房结, ,房室结房室结 1.1.降低