医疗器械培训生产经营管理经管营销专业资料

1、 主要内容主要内容我公司医疗器械经营范围与品种我公司医疗器械经营范围与品种医疗器械法律法规体系医疗器械法律法规体系医疗器械的根本知识医疗器械的根本知识医疗器械经营质量管理标准解读医疗器械经营质量管理标准解读医疗器械说明书、标签管理规定医疗器械说明书、标签管理规定 一一.医疗器械法律法规体系医疗器械法律法规体系2.?医疗器械说明书和标签管医疗器械说明书和标签管理规定理规定? -国家食品药品监视管国家食品药品监视管理总局令第理总局令第6号号1.?医疗器械监视管理条例医疗器械监视管理条例? -中华人民共和国国中华人民共和国国务院令第务院令第650号号2021年年6月月1日起施行。日起施行。3.?医疗

2、器械经营监视管理医疗器械经营监视管理方法方法? -国家食品药品监视管国家食品药品监视管理总局令第理总局令第8号号2021年年10月月1日起施行。日起施行。4.?医疗器械经营质量管理标医疗器械经营质量管理标准准? -国家食品药品监视管理国家食品药品监视管理总局公告总局公告2021年第年第58号号2021年年12月月12日施行。日施行。5.?沈阳市医疗器械经营质量沈阳市医疗器械经营质量管理标准现场检查评定标准管理标准现场检查评定标准? -(沈食药监发沈食药监发2021 161号号) 2021年年3月月1日正式施行。日正式施行。 一一.医疗器械监管法律法规体系医疗器械监管法律法规体系6.?医疗器械召

3、回管理方法试行?2021年5月20日卫生部令第82号发布， 自2021年7月1日起施行 7.?医疗器械分类规那么?现执行的是2000版，新的总局令第15号于2021 年7月14日发布，2021年1月1日施行 8.?医疗器械标准管理方法试行?2002年1月4日国家药品监视管理局令第31号发布；自2002年5月1日起施行9. ?一次性使用无菌医疗器械监视管理方法暂行? 2000年10月13日国家药品监视管理局令第24号发布，2000年10月13日起施行10. ?进口医疗器械检验监视管理方法?2007年6月18日国家质量监视检验检疫总局令第95号公布，自2007年12月1日起施行医疗器械是指直接或者

4、间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：一疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；二损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；三生理构造或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；四生命的支持或者维持；五妊娠控制；六通过对来自人体的样本进展检查，为医疗或者诊断目的提供信息。1.医疗器械定义: 如何区分药品与含有药物成份的医疗器械？如何区分药品与含有药物成份的医疗器械？药品管理医疗器械管理对于产品中由药品起主要作

5、用，含抗菌、消炎药品的创可贴，中药外用贴敷类对于产品中医疗器械起主要作用，药品起辅助作用的如带抗菌涂层的导管、含药节育环等。国务院食品药品监视管理局依据?医疗器械分类目录?风险程度底，实行常规管理可以保证其平安、有效的医疗器械具有中度风险，需要严格控制管理以保证其平安、有效的医疗器械具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其平安有效的医疗器械2.国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类：手术器械的大局部、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。 第二类：体温计、血压计、医用脱

6、脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩等。 第三类：隐形眼镜、体外震波碎石机、有创内镜、超声手术刀、激光手术设备、输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、CT设备等。01.6801基础外科手术器械02.6802显微外科手术器械03.6803神经外科手术器械04.6804眼科手术器械05.6805耳鼻喉科手术器械06.6806口腔科手术器械07.6807胸腔心血管外科手术器械08.6808腹部外科手术器械09.6809泌尿肛肠外科手术器械10.6810矫形外科（骨科）手术器械11.6812妇产科用手术器械12.6813计划生育手术器械13.6815注射穿刺器械14.6816烧伤(整形)科手术器

7、械15.6820普通诊察器械16.6821 医用电子仪器设备 17.6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备 18.6823医用超声仪器及有关设备19.6824医用激光仪器设备20.6825医用高频仪器设备21.6826物理治疗及康复设备22.6827中医器械医疗器械分类目录：23.6828医用磁共振设备24.6830医用X射线设备25.6831医用X射线附属设备及部件 26.6832医用高能射线设备27.6833医用核素设备28.6834医用射线防护用品、装置29.6840临床检验分析仪器30.6841医用化验和基础设备器具31.6845体外循环及血液处理设备32.6846植入材料和人工器官

8、33.6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具34.6855口腔科设备及器具35.6856病房护理设备及器具36.6857消毒和灭菌设备及器具37.6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具38.6863口腔科材料39.6864医用卫生材料及敷料40.6865医用缝合材料及粘合剂41.6866医用高分子材料及制品42.6870 软 件43.6877介入器材3.医疗器械注册证有效期五年 。原为四年有效期 4. 医疗器械注册证格式由国家总局统一制定注册号的编排方式为： 1械注23456。(新医疗器械注册管理方法-2021.10.1) 1食药监械2字3 第456 号旧2004.8.9其中：1为注册审批部

9、门所在地的简称： 境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国字； 境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；2为注册形式： “准字适用于境内医疗器械； “进字适用于进口医疗器械； “许字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；3为首次注册年份；4为产品管理类别；5为产品分类编码；医疗器械分类编码的后两位 6为首次注册流水号。延续注册的，3和6数字不变。管理类别调整重新编号.例如：国食药监械准/进/许字2021第3650001号(旧) 国械注准/进/许2021第3650001号(新) “国代表由国家食品药品监视管理局审查批准“准字适用于境内医疗器械； “进字适用于境外

10、医疗器械； “许字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械“2021代表批准注册年份“3代表产品管理类别“65代表产品分类编码“0001代表注册流水号5.第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为： 1械备械备23号。其中：号。其中： 1为备案部门所在地的简称：为备案部门所在地的简称： 进口第一类医疗器械为进口第一类医疗器械为“国字；国字； 境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称无相应设区的市级行政区域时，仅在地设区的市级行政区域的简称无相应设区的市级行

11、政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称；为省、自治区、直辖市的简称；2为备案年份；为备案年份；3为备案流水号。为备案流水号。从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。经营第一类医疗器械，不需许可和备案。经营第二类医疗器械，实行备案管理。由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监视管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交其符合上述规定条件的证明资料，取得医疗器械经营备案凭证。6.医疗器械经营需具备的资质:经营第三类医疗器械，实行许可管理。由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监视

12、管理部门备案并提交其符合上述规定条件的证明资料。受理经营许可申请的食品药品监视管理部门应当自受理之日起30个工作日内进展审查，对符合规定条件的，准予许可并发给?医疗器械经营许可证?。医疗器械经营许可证有效期为5年。第二类医疗器械经营备案凭证原件三三.我公司医疗器械经营范围与品种我公司医疗器械经营范围与品种1.经营范围: 三类：注射穿刺器械6815，医用超声仪器及有关设备6823，医用化验和根底设备器具6841，医用高分子材料和制品6866。 二类：医用电子仪器设备6821，医用光学器具、仪器及内窥镜设备6822，临床检验分析仪器6840，体外诊断试剂非冷藏6840，医用卫生材料及敷料6864。

13、2.品种:名称名称注册证号注册证号生产企业生产企业一次性使用无菌阴道扩张器苏械注准20142660426常州晓春医疗器材有限公司穴位敷贴津食药监械（准）字2013第2640014号天津市晨洁华美科技发展有限公司积极落实国务院关于严格控制新设行政许可的要求积极落实国务院关于严格控制新设行政许可的要求?医疗器械经营质量管理标准医疗器械经营质量管理标准?不设行政许可，也不不设行政许可，也不发证发证作为医疗器械经营企业开办、经营过程中的质量管作为医疗器械经营企业开办、经营过程中的质量管理要求理要求各级食品药品监视管理部门对经营企业进展检查、各级食品药品监视管理部门对经营企业进展检查、评价的依据。评价的

14、依据。 标准的主体：标准的主体： 企业业务经营与物流活动企业业务经营与物流活动实施的第一责任实施的第一责任 企业法定代表人、企业负责人企业法定代表人、企业负责人具体实施关键责任具体实施关键责任 购进、销售、仓储、运输购进、销售、仓储、运输监视实施责任监视实施责任 质量管理机构质量管理机构第一章第一章 总那么总那么第二章第二章 职责与制度职责与制度第三章第三章 人员与培训人员与培训第四章第四章 设施与设备设施与设备第五章第五章 采购、收货与验收采购、收货与验收第六章第六章 入库、贮存与检查入库、贮存与检查第七章第七章 销售、出库与运输销售、出库与运输第八章第八章 售后效劳售后效劳第九章第九章 附

15、那么附那么? ?医疗器械经营质量管理医疗器械经营质量管理标准标准? ?作为标准医疗器械作为标准医疗器械经营质量管理的根本要求，经营质量管理的根本要求，对医疗器械经营质量管理对医疗器械经营质量管理组织机构和职责、人员与组织机构和职责、人员与培训、设施与设备提出了培训、设施与设备提出了明确要求，对经营过程中明确要求，对经营过程中的各环节都做了明确规定。的各环节都做了明确规定。企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人要责任人企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作企业质量管理机构企业质量管理机构/质量管理

16、人员应当履行的职责质量管理人员应当履行的职责企业建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，企业建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案并保存相关记录或者档案企业根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记企业根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度录制度不单独设立医疗器械库房条件第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和标签。第三条医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户涵盖该产品平安有效的根本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明平安警示等信息的文字说明及图形、符号。第七条医疗器械最小销售单元应当附有说明书。第八条医疗器械的产品名称应当使用通用名称，