细胞增殖及其调控lgyppt课件

1、第十一章第十一章 细胞增殖及其调控细胞增殖及其调控四、减数分裂四、减数分裂MEIOSISMEIOSIS概念：减数分裂是细胞仅进展一次概念：减数分裂是细胞仅进展一次DNADNA复制，随后进展复制，随后进展两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的有丝分裂。两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的有丝分裂。发生分裂的细胞发生分裂的细胞 生殖细胞进展的产生配子的分裂过程，其结果生殖细胞进展的产生配子的分裂过程，其结果是产生了染色体组数目减半的配子；是产生了染色体组数目减半的配子；延续的两次分裂延续的两次分裂 第一次减数分裂第一次减数分裂 第二次减数分裂第二次减数分裂两个根本特点两个根本特点 染色体组数目减半染

2、色体组数目减半 发生遗传重组发生遗传重组 减数分裂过程减数分裂过程减数分裂特点减数分裂特点遗传物质只复制一次，细胞延续分裂两次，遗传物质只复制一次，细胞延续分裂两次， 导致染色体数目减半导致染色体数目减半S S期继续时间较长期继续时间较长同源染色体在减数分裂期同源染色体在减数分裂期I I配对联会、基因重组配对联会、基因重组减数分裂同源染色体配对陈列在中期板上减数分裂同源染色体配对陈列在中期板上, ,第第 一次分列时一次分列时, ,同源染色体分开同源染色体分开减数分裂意义减数分裂意义保证了染色体数目在世代交替中的恒定保证了染色体数目在世代交替中的恒定, , 先减半成先减半成1n, 1n, 构成合

3、子时构成合子时, , 又成为又成为2n 2n 两性生殖细胞经过减数分裂，两性生殖细胞经过减数分裂，染色体数减少一半。再经过受精，构成合子，染色体数染色体数减少一半。再经过受精，构成合子，染色体数恢复到体细胞的染色体数目恢复到体细胞的染色体数目; ; 染色体间分别时的重组染色体间分别时的重组, ,提供了遗传的多样性提供了遗传的多样性; ; 同源染色体配对时交换重组同源染色体配对时交换重组, ,提高了基因内、提高了基因内、基因间重基因间重 组的频率组的频率, ,加快了进化的速度。加快了进化的速度。减数分裂是生物有性生殖的根底，是生物减数分裂是生物有性生殖的根底，是生物遗传、生物进化和生物多样性的保

4、证。遗传、生物进化和生物多样性的保证。 假设在有性生殖过程中没有减数分裂，生假设在有性生殖过程中没有减数分裂，生殖细胞染色体数不能减半，经过受精，其殖细胞染色体数不能减半，经过受精，其染色体数将倍增。细胞体积也会相应添加。染色体数将倍增。细胞体积也会相应添加。代代相传，细胞将无法顺应环境而遭到自代代相传，细胞将无法顺应环境而遭到自然淘汰。然淘汰。 减减 数数 分分 裂裂 前前 S S 期期 有有 丝丝 分分 裂裂 前前 S S 期期 蝾螈蝾螈 1010天天 1212小时小时 小鼠小鼠 1414小时小时 5 56 6小时小时 小麦小麦 1212小时小时 3.83.8小时小时 酵母酵母 1.01.

5、0小时小时 0.50.5小时小时 减数分裂前减数分裂前S S期与有丝分裂前期与有丝分裂前S S期长度比较期长度比较 减数分裂减数分裂 I第一次减数分裂的两个特点一对复制了的同源染色体分开，分别进入两个子细胞，同源染色体分开之前通常要发生交换重组。在染色体组中，同源染色体的分别是随机的，同源染色体组要发生重组合。减数分裂的染色体行为减数分裂的染色体行为减数分裂前间期，减数分裂前间期，染色体加倍染色体加倍前期前期I I的的5 5个阶段个阶段The Stages of meiosis I前期前期I I主要事件是完成同源染色体的配对，主要事件是完成同源染色体的配对， 在此过程中要发生配对同源染色体在此

6、过程中要发生配对同源染色体 间的分子重组间的分子重组该期细分为细线期、偶线期、粗线该期细分为细线期、偶线期、粗线 期、双线期、终变期等。期、双线期、终变期等。Stages of the prophase of meiosis I Micrographs illustrating the morphology of chromosomes of the lily. 减数分裂的前期减数分裂的前期I细线期细线期中期中期I终变期终变期双线期双线期粗线期粗线期偶线期偶线期细线期细线期(leptotene stage,leptonema)又称凝又称凝集期集期(condensation stage) 此期主

7、要特点：此期主要特点： 染色体已加倍染色体已加倍,并凝缩成单细线状并凝缩成单细线状, 但但2条条染色单体的臂并不分别。染色单体的臂并不分别。偶线期偶线期(zygotene stage, zygonema)又称配对期又称配对期(Pairing stage)， 此期的主要特点是：此期的主要特点是：二价体与四分体二价体与四分体 二价体二价体bivalent)配对以后，两条同源配对以后，两条同源染色体严密结合在一同所构成的复合构造，称染色体严密结合在一同所构成的复合构造，称为二价体为二价体bivalent 四分体四分体(tetrad):合成在合成在S期未合成的约期未合成的约0.3的的DNA偶线期偶线期

8、DNA，即，即zygDNA 联会与联会复合体联会与联会复合体 联会联会(synapsis):同源染色体配对的过程同源染色体配对的过程 联会复合体联会复合体(synatonemal complex):在联在联会的部位构成一种特殊复合构造，称为联会复会的部位构成一种特殊复合构造，称为联会复合体合体synaptonemal complex沿同源染色体沿同源染色体长轴分布长轴分布 。 同源染色体同源染色体homologous chromosome)重要重要【定【定 义】形状、构造、遗传组义】形状、构造、遗传组成根本一样和在减数分裂中彼成根本一样和在减数分裂中彼此联会的一对染色体，一个来此联会的一对染色

9、体，一个来自母方，另一个来自父方。普自母方，另一个来自父方。普通在同源染色体上有一样的基通在同源染色体上有一样的基因座位，因此是二倍体细胞中因座位，因此是二倍体细胞中的基因都有两份。的基因都有两份。 同源染色体配对联会同源染色体配对联会粗线期粗线期(pachytene stage, pachynema) 又称重组期又称重组期(recomination stage)，主要，主要 特点重要：特点重要： 同源染色体之间发生同源染色体之间发生DNA片段的交换片段的交换, 产产生重组的基因组合生重组的基因组合 继续时间长几天到几周继续时间长几天到几周 可见重组节可见重组节Recombination no

10、duble) 合成减数分裂期专有的组蛋白合成减数分裂期专有的组蛋白同源染色体间的交换重组同源染色体间的交换重组联会与联会复合体联会与联会复合体双线期双线期(diplotene stage)(diplotene stage)又称合成期又称合成期(synthesis stage)(synthesis stage)，主要特点：，主要特点：同源染色体分别但是不完全，明显可见四分体；同源染色体分别但是不完全，明显可见四分体；出现交叉：同源染色体依然相联络的部位出现交叉：同源染色体依然相联络的部位 鱼类、两栖类、爬行类和鸟类的雌性动物等在鱼类、两栖类、爬行类和鸟类的雌性动物等在此期构成灯刷染色体，合成前体

11、此期构成灯刷染色体，合成前体mRNA(hnRNA)mRNA(hnRNA)终变期终变期(diakinesis)(diakinesis)又称再凝集期又称再凝集期(recondensation stage)(recondensation stage)。 此期的主要特点此期的主要特点: :染色体变成严密凝集形状；染色体变成严密凝集形状；大多数核仁消逝大多数核仁消逝, ,交叉出现端化交叉出现端化, , 姐妹姐妹 染色体只在着丝粒和端部衔接在一同。染色体只在着丝粒和端部衔接在一同。中期中期I I核被膜的破裂是前期核被膜的破裂是前期向中期向中期转化的标转化的标志。纺锤体侵入核区志。纺锤体侵入核区, ,分散于

12、核中的四分分散于核中的四分体开场向四分体的中部挪动。体开场向四分体的中部挪动。与有丝分裂不同的是与有丝分裂不同的是, ,四分体上有四个着四分体上有四个着丝点丝点, , 一侧纺锤体只和同侧的两个着丝点一侧纺锤体只和同侧的两个着丝点相连。最后染色体陈列在赤道板上。相连。最后染色体陈列在赤道板上。后期后期I I同源染色体分开同源染色体分开, ,发生数量的减半发生数量的减半, ,而且而且, ,染染色体移向两极是随机的。色体移向两极是随机的。由于每条染色体仍含有两条染色单体由于每条染色体仍含有两条染色单体, ,因此因此每个极仍含有两套染色体。每个极仍含有两套染色体。不同的同源染色体对向两极的挪动是随机不

13、同的同源染色体对向两极的挪动是随机的、独立的、父方、母方来源的染色体要的、独立的、父方、母方来源的染色体要发生随机组合发生随机组合, ,有利于减数分裂产物的基因有利于减数分裂产物的基因组变异。组变异。末期末期I I及间期及间期在自然界中在自然界中, ,末期末期和间期的类型有二和间期的类型有二, ,一种是没有明显可见的染色体去凝集一种是没有明显可见的染色体去凝集, , 另一种是完全逆转到间期核的形状。另一种是完全逆转到间期核的形状。大多数种类大多数种类, ,末期末期和间期是在第一次及和间期是在第一次及第二次减数分裂期之间的短暂停顿第二次减数分裂期之间的短暂停顿, ,在所在所知的生物中知的生物中,

14、 ,未见有未见有DNADNA的合成。的合成。Meiosis II第二次减数分裂分为前期第二次减数分裂分为前期IIII、中期中期IIII、后期、后期IIII、末期、末期IIII，最后构成最后构成4 4个单倍体细胞。个单倍体细胞。减数分裂减数分裂I I和减数分裂和减数分裂IIII比较有丝分裂与减数分裂比较有丝分裂与减数分裂有丝分裂是体细胞的分裂方式，减数分裂主要是产有丝分裂是体细胞的分裂方式，减数分裂主要是产生配子的过程生配子的过程; ;有丝分裂是一次细胞周期有丝分裂是一次细胞周期, DNA, DNA复制一次复制一次, , 分裂一分裂一次次, ,染色体由染色体由2n2n;2n2n; 减数分裂是两次

15、细胞周期减数分裂是两次细胞周期,DNA,DNA复制一次复制一次, ,细胞分裂细胞分裂两次两次, , 染色体由染色体由2n1n;2n1n;有丝分裂中有丝分裂中, ,每个染色体是独立活动每个染色体是独立活动; ; 减数分裂减数分裂, ,染色体要配对、联会、交换和交叉。染色体要配对、联会、交换和交叉。减数分裂与有丝分裂的比较减数分裂与有丝分裂的比较有丝分裂之前有丝分裂之前, ,经经DNADNA合成合成, ,进入进入G2G2期期, ,才进展有才进展有丝分裂丝分裂; ;减数分裂之前减数分裂之前,DNA,DNA合成时间很长合成时间很长(99.7%(99.7%合成合成,0.3%,0.3%未合成未合成),),

16、一旦合成一旦合成, ,即进入减即进入减数分裂期数分裂期,G2,G2期短或没有期短或没有; ;有丝分裂时间短有丝分裂时间短,1-2,1-2小时小时; ;减数分裂时间长减数分裂时间长,20,20多小时多小时, ,至几年。至几年。同源染色体间同源染色体间遗传物质重组遗传物质重组11.2 细胞周期调控细胞周期调控 细细胞胞周周期期的的控控制制系系统统一、一、 蛋白激酶在细蛋白激酶在细胞周期调控中的作用胞周期调控中的作用MPF的发现的发现 成熟促进因子成熟促进因子(maturation promoting factor，MPF,早期称为早期称为M-期促进因期促进因子子(M-phase promoting

17、 factor, MPF)，是指是指M期细胞中存在的促进细胞分裂期细胞中存在的促进细胞分裂的因子的因子卵细卵细胞提胞提取物取物注射注射实验实验细胞周期蛋白的鉴定细胞周期蛋白的鉴定研讨思绪研讨思绪实验设计留意关键步骤的意图！实验设计留意关键步骤的意图！获得同步化的受精的海胆卵细胞获得同步化的受精的海胆卵细胞在有放射性氨基酸的培育液中培育在有放射性氨基酸的培育液中培育每每1010分钟取一次样分别纯化蛋白质进展分钟取一次样分别纯化蛋白质进展分析分析实验结果实验结果发现了周期蛋白发现了周期蛋白B(cyclin B)B(cyclin B)：如何发现？：如何发现？周期蛋白周期蛋白B B的的cDNAcDNA

18、克隆与周期蛋白克隆与周期蛋白B B的鉴的鉴定定Accumulation and degradation of cyclins in sea urchin embryos MPFMPF的构造组成的构造组成是由两个不同的亚基组成的异质二是由两个不同的亚基组成的异质二聚体聚体: :催化亚基催化亚基是丝氨酸是丝氨酸/ /苏氨酸型蛋白激酶苏氨酸型蛋白激酶其活性有赖于周期蛋白，故蛋白称其活性有赖于周期蛋白，故蛋白称为周期依赖性蛋白激酶为周期依赖性蛋白激酶(cyclin-(cyclin-dependent protein dependent protein kinases,Cdks); kinases,Cd

19、ks);调理亚基：周期蛋白调理亚基：周期蛋白(cyclin)(cyclin)。MPFMPF的构的构造造有丝分裂的退出：周期蛋白有丝分裂的退出：周期蛋白B B的降解的降解细胞周期蛋白基因的细胞周期蛋白基因的cDNAcDNA分析分析N N端破坏框端破坏框(destruction box)(destruction box) 遍在蛋白与周期蛋白的降解遍在蛋白与周期蛋白的降解多遍在蛋白化作用多遍在蛋白化作用(polyubiquitination)(polyubiquitination) 遍 在 蛋 白 活 化 酶遍 在 蛋 白 活 化 酶 ( u b i q u i t i n -( u b i q u

20、 i t i n -activating enzyme, E1) activating enzyme, E1) 遍 在 蛋 白 缀 合 酶遍 在 蛋 白 缀 合 酶 ( u b i q u i t i n -( u b i q u i t i n -conjugating enzyme, E2) conjugating enzyme, E2) 遍在蛋白衔接酶遍在蛋白衔接酶(ubiquitin ligase, (ubiquitin ligase, E3) E3) 蛋白酶体的降解作用蛋白酶体的降解作用 促后期复合物促后期复合物 (anaphase-promoting complex, (anaphase-promoting complex, APC) APC) PolyubiquitinationAPCAPC的活性调理控制周期蛋白的活性调理控制周期蛋