内部检查制度DOC

1、内部检查制度 编制： 审核： 批准：北京三精日化有限公司2016年 内部检查是指由质量部对企业内部管理设计的健全性与合理性，以及实施的有效性进行的检查、测试与评价。周期为每年两次。主要包括企业资质、采购、生产过程、质量检验、销售情况、标准执行、产品召回、从业人员以及安全生产的自查。1、 企业资质自查主要包括对企业营业执照，生产许可证和卫生许可证以及相关产品的行政许可证的检查，确保证件合法有效，对于存在变化的要及时进行延续或变更申报。2、 采购情况自查依据企业采购质量控制制度检查企业合格供货方目录和合格供货方档案是否完善合理，采购原料索证以及采购表单是否齐全。3、 生产过程自查3.1依据企业卫生

2、管理制度进行核查厂区、生产场所、生产设备的卫生及消毒情况3.2是否按照物料放行管理制度领用物料并按生产工艺进行物料投放3.3 生产过程中质量关键控制点是否填写记录3.4生产过程中是否出现人流、物流交叉以及原料、半成品、成品交叉现象3.5 生产过程中设备运行以及人员防护情况是否遵循设备设施管理制度和企业卫生管理制度4、质量检验自查4.1 实验室检测设备是否按时进行计量检测，检测所需化学试剂是否有效4.2 检验员是否具备检测资格并不定期接受教育培训4.3 产品检验项目依据企业标准检测是否完整，并具有相应的记录和检测报告4.4 依据留样制度进行留样4.5 定期进行产品发证细则中关键控制检验项的委托检

3、验、自行检验以及自行检验的对比5、依据不合格品管理制度处置不合格品6、产品标示标识符合化妆品标识管理规定7、建有详细完善的销售台账8、严格执行企业标准及相关行业和国家标准9、投诉与召回管理制度的执行情况10、建立企业从业人员健康管理档案并定期进行质量安全培训11、定期检查企业各项安全措施，保证生产安全。附：企业内部自查表（附后）北京三精日化有限公司2016/3/23企业内部自查表企业名称 产品名称 生产地址 自查日期 自查项目序号自查情况自查判定自查不符合项说明企业资质变化情况1.1工商营业执照符合规定 （ ）不符合规定（ ）1.2相关产品生产许可证符合规定 （ ）不符合规定（ ）1.3实际生

4、产方式和范围符合规定 （ ）不符合规定（ ）1.4条件变化后报告情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）采购进货查验落实情况2.1索要供货方企业生产资质，建立合格供货方目录符合规定 （ ）不符合规定（ ）2.2采购重要物资和一般物资索证符合规定 （ ）不符合规定（ ）2.3对供货方定期进行评价，建立供货方档案符合规定 （ ）不符合规定（ ）2.4编制和保存相关采购表单和资料符合规定 （ ）不符合规定（ ）生产过程控制情况3.1厂区内环境清洁卫生状况自查记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）3.2生产加工场所清洁卫生状况、企业自查记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）3.3生产加工设施清洁卫生状况、企业

5、自查记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）3.4企业必备生产设备、设施维护保养和清洗消毒记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）3.5产品投料记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）3.6生产加工过程中关键控制点的控制记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）3.7生产中人流、物流交叉污染情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）3.8原料、半成品、成品交叉污染情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）3.9设备、设施运行情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）3.10现场人员卫生防护情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）自查项目序号自查情况自查判定自查不符合项说明相关产品出厂检验落实情况4.1用于检验的设备情况符合规定 （

6、）不符合规定（ ）4.2检验的辅助设备及化学试剂情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）4.3检验员应具备相应能力符合规定 （ ）不符合规定（ ）4.4出厂检验项目情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）4.5出厂检验的原始数据记和检验报告符合规定 （ ）不符合规定（ ）4.6产品留样记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）4.7委托出厂检验情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）4.8对产品发证细则中规定的关键控制检验项目进行委托检验的，委托检验的完成情况（不涉及此类检验的产品此项可空）符合规定 （ ）不符合规定（ ）4.9对产品发证细则中规定的关键控制检验项目自行检验的，自行检验的完成情况（不涉及此类检验

7、的产品此项可空）符合规定 （ ）不符合规定（ ）4.10对产品发证细则中规定的关键控制检验项目自行检验的，定期进行检验比对的完成情况（不涉及此类检验的产品此项可空）符合规定 （ ）不符合规定（ ）不合格品管理情况5.1采购不合格重要物资和一般物资的处理记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）5.2不合格半成品的处理记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）5.3不合格产品的处理记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）相关产品标识标注符合情况6.1产品名称、规格、生产日期符合规定 （ ） 不符合规定（ ）6.2生产者的名称、地址符合规定 （ ） 不符合规定（ ）6.1产品标准代号符合规定 （ ） 不符合规定（

8、 ）6.2有等级要求的，需要标注产品等级符合规定 （ ）不符合规定（ ）6.3生产许可证编号及QS标志符合规定 （ ）不符合规定（ ）6.4产品标准代号符合规定 （ ）不符合规定（ ）6.5符合国家相应产品相应标准、标签标志规定的情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）相关产品销售台帐记录情况7.1产品名称符合规定 （ ）不符合规定（ ）7.2数量符合规定 （ ）不符合规定（ ）7.3生产日期/生产批号符合规定 （ ）不符合规定（ ）7.4检验合格证号符合规定 （ ）不符合规定（ ）7.5购货者名称及联系方式符合规定 （ ）不符合规定（ ）7.6销售日期符合规定 （ ）不符合规定（ ）7.7出货日

9、期符合规定 （ ）不符合规定（ ）7.8地点符合规定 （ ）不符合规定（ ）标准执行情况8.1企业标准备案符合规定 （ ）不符合规定（ ）8.2收录执行最新标准符合规定 （ ）不符合规定（ ）对消费者投诉登记及记录处理9.1投诉者姓名及联系方式符合规定 （ ）不符合规定（ ）9.2产品名称符合规定 （ ）不符合规定（ ）9.3数量符合规定 （ ）不符合规定（ ）9.4生产日期/生产批号符合规定 （ ）不符合规定（ ）9.5投诉问题符合规定 （ ）不符合规定（ ）9.6企业采取的处理措施符合规定 （ ）不符合规定（ ）9.7处理结果符合规定 （ ）不符合规定（ ）9.8企业做出的反应符合规定 （ ）不符合规定（ ）产品召回记录情况10.1产品名称符合规定 （ ）不符合规定（ ）10.2批次及数量符合规定 （ ）不符合规定（ ）10.3产生的原因符合规定 （ ）不符合规定（ ）10.4召回产品处理记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）10.5处理结果的落实情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）10.6向当地政府和监管部门报告召回处理情况符合规定 （ ）不符合规定（ ）从业人员11.1企业对直接接触相关产品人员健康管理的相关记录符合规定 （ ）不符合规定（ ）11.2企业对