水质一般理化检验指标

1、1生活饮用水的理化检验2第一章第一章 一般理化检验指标一般理化检验指标第一节第一节 水温水温 3因水源不同而有很大差异因水源不同而有很大差异 地下水：地下水：8-12度度 地地 面水：面水： 0-30度度 工业用水：不定工业用水：不定4温度为现场观测项目之一温度为现场观测项目之一 浅层水温：普通水银温度计、专用水银温度浅层水温：普通水银温度计、专用水银温度计和热敏电阻温度计，插入水域（或用水桶计和热敏电阻温度计，插入水域（或用水桶取水观测），感温取水观测），感温5分钟，迅速上提并读数，分钟，迅速上提并读数，从水温计离开水面到读数完毕应不超过从水温计离开水面到读数完毕应不超过20s。深层水温（深

2、层水温（40m）：用）：用，感温，感温10分钟。分钟。5国标所用仪器：国标所用仪器： 1） 水温计：水温计： 2） 深水温度计：深水温度计： 6 3） 颠倒温度计颠倒温度计 颠倒温度计用于测量深层水温度，一颠倒温度计用于测量深层水温度，一般装在采水器上使用。它由主温表和辅温般装在采水器上使用。它由主温表和辅温表构成。主温表是双端式水银温度计，用表构成。主温表是双端式水银温度计，用于观测水温；辅温表为普通水银温度计，于观测水温；辅温表为普通水银温度计，用于观测读取水温时的气温，以校正因环用于观测读取水温时的气温，以校正因环境温度改变而引起的主温表读数的变化。境温度改变而引起的主温表读数的变化。7

3、第二节第二节 臭和味臭和味概念：概念：是嗅觉和味觉对化学物质是嗅觉和味觉对化学物质的一种感觉或体验。的一种感觉或体验。 8臭臭9味味 味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的一种化学感受。一种化学感受。 除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外，除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外，还有辣味、涩味等。还有辣味、涩味等。10水中臭气的主要来源：水中臭气的主要来源：1水中动、植物和微生物的大量繁殖、死亡水中动、植物和微生物的大量繁殖、死亡 和腐败；和腐败；2溶解气体：如硫化氢、沼气等；溶解气体：如硫化氢、沼气等；3工业废水：如含有酚、煤焦油等的工业废工业废水：如含有酚、煤焦油等的工业废

4、 水；水；4氯：饮用水进行氯消毒时，如用氯过多，氯：饮用水进行氯消毒时，如用氯过多， 亦会产生不愉亦会产生不愉 快的气味，尤其当水中含有快的气味，尤其当水中含有 酚时，产生的氯酚臭气更甚。酚时，产生的氯酚臭气更甚。11 自来水中臭和味自来水中臭和味 水源：氯代酚；水源：氯代酚； 用氯消毒的饮用水中，氯代酚的浓度只需用氯消毒的饮用水中，氯代酚的浓度只需1g/L则其对水味的影响可提高则其对水味的影响可提高1020倍。倍。12 臭和味的测定：臭和味的测定： 要点：取要点：取100mL水样于水样于250mL锥形瓶中，检验锥形瓶中，检验人员依靠自己的嗅觉，分别在人员依靠自己的嗅觉，分别在20和和煮沸稍冷

5、后煮沸稍冷后（热法）（热法）闻其臭，尝其味。闻其臭，尝其味。1314（2 2）嗅（味）阈法（稀释倍数法）嗅（味）阈法（稀释倍数法） 用用无臭水无臭水稀释水样，至分析人员刚稀释水样，至分析人员刚刚嗅到气味时的浓度，称为嗅阈浓度。刚嗅到气味时的浓度，称为嗅阈浓度。水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为臭阈值。为臭阈值。水样毫升数水样毫升数升数升数水样毫升数无臭水毫水样毫升数无臭水毫臭阈值臭阈值15 用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样稀释系列稀释系列(稀释倍数不要让检验人员知道稀释倍数不要让检验人员知道)，在水浴上加热至在水浴上加热至60

6、1；检验人员取出锥；检验人员取出锥形瓶，振荡形瓶，振荡2-3次，去塞，闻其臭气，与无次，去塞，闻其臭气，与无臭水比较，确定刚好闻出臭气的稀释样，臭水比较，确定刚好闻出臭气的稀释样，计算臭阈值。计算臭阈值。 第三节第三节 肉眼可见物肉眼可见物 将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物。记录所观察到的肉眼可见物。 报告表达：浑浊，黄浊，黑色颗粒，白色报告表达：浑浊，黄浊，黑色颗粒，白色小虫等。小虫等。1617 第四节第四节 色色 度度纯水无色透明纯水无色透明清洁水浅层和深层不同清洁水浅层和深层不同天然水体地域不同有不同的颜色天然水体地域不

7、同有不同的颜色18 样品的采集和保存样品的采集和保存 样品采集应具有代表性，所取水样品采集应具有代表性，所取水样应无树枝、枯枝等杂物，将水样盛样应无树枝、枯枝等杂物，将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定，于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定，否则应存于否则应存于4、48小时内测定小时内测定19 样品的前处理样品的前处理 如果水样浑浊，应放置澄清后如果水样浑浊，应放置澄清后取上清液，或用离心法除去悬浮物取上清液，或用离心法除去悬浮物后再测定。不可用滤纸过滤，因为后再测定。不可用滤纸过滤，因为滤纸会吸附水中的色度。滤纸会吸附水中的色度。 20 色度概念色度概念： 水的表观色度：水的表观色度： 由于

8、溶解物质及不溶解性悬浮由于溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。分离的原始样品测定。 21 色度概念色度概念水的真实色度：水的真实色度： 仅由溶解物质产生的颜色，仅由溶解物质产生的颜色，经经0.45 m滤膜过滤器过滤的样品滤膜过滤器过滤的样品测定。测定。22 国标测定方法：国标测定方法： 1）铂钴标准比色法；）铂钴标准比色法； 2）稀释倍数法）稀释倍数法23 1) 1)铂钴比色法铂钴比色法 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列。色调与天然水的黄色相似，色列。色调与天然水的黄色相似，测量时用测量时用目视目视比较水

9、样和铂钴标准比较水样和铂钴标准系列，直接记录水样色度。系列，直接记录水样色度。24 色度的标准单位：色度的标准单位： 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，在每升溶液中含有系列，在每升溶液中含有2mg六水合六水合氯化钴（氯化钴（）和）和1mg铂（以六氯铂铂（以六氯铂（）酸的形式）产生的颜色为）酸的形式）产生的颜色为1度。度。25 铂钴标准比色法标准色列铂钴标准比色法标准色列26 水样的测定方法：水样的测定方法： 测定中使用测定中使用及分析纯试及分析纯试剂。标准溶液色度分别为剂。标准溶液色度分别为5，10，15，20，25，30，35，40，45，50度。度。 当色度当色度5

10、0度，用光学纯水将样度，用光学纯水将样品适当稀释，结果乘以稀释倍数。品适当稀释，结果乘以稀释倍数。27 光学纯水光学纯水( (概念概念) )： 将将0.2 m滤膜在滤膜在100mL蒸馏水或去蒸馏水或去离子水中浸泡离子水中浸泡1小时，用它过滤蒸馏水小时，用它过滤蒸馏水或去离子水，弃去最初或去离子水，弃去最初250mL，用它配，用它配制标准溶液，并作为稀释水。制标准溶液，并作为稀释水。28 适用范围：适用范围：适用：较清洁的、带有黄色色调的适用：较清洁的、带有黄色色调的 地面水和地下水和饮用水的地面水和地下水和饮用水的 测定。以度数表示结果；测定。以度数表示结果；不适用：测量受工业废水严重污染不适

11、用：测量受工业废水严重污染 的水体。的水体。29 2）稀释倍数法）稀释倍数法 将样品用光学纯水稀释至用将样品用光学纯水稀释至用时的稀释倍数作为时的稀释倍数作为表达颜色的强度，表达颜色的强度，单位为单位为“倍倍”。 同时观察样品颜色性质：颜色的深浅（无同时观察样品颜色性质：颜色的深浅（无色、浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、色、浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），样品透明度（透明、浑浊或不透蓝和紫等），样品透明度（透明、浑浊或不透明），用文字予以描述。明），用文字予以描述。30 * * 两种方法没有可比性。两种方法没有可比性。 pH值对颜色有较大影响，在测值对颜色有较大影响，在测定

12、时应同时测定定时应同时测定pH值。值。 31 第五节第五节 浑浊度浑浊度3233 1）样品采集与保存）样品采集与保存 应用玻璃瓶采样。采样后应尽快测定，应用玻璃瓶采样。采样后应尽快测定，因为放置时间、温度、沉淀、凝聚、微生因为放置时间、温度、沉淀、凝聚、微生物等影响因素都会使水中的悬浮颗粒性质物等影响因素都会使水中的悬浮颗粒性质改变。改变。 如果必须贮存，应避免与空气接触，如果必须贮存，应避免与空气接触，并加入并加入5氯化汞氯化汞溶液防腐，在溶液防腐，在4暗处冷暗处冷藏，不超过藏，不超过24小时。小时。34 2 2）测定方法）测定方法 35w 根据朗伯根据朗伯- -比尔定律，以透过光的强度来确

13、定水比尔定律，以透过光的强度来确定水样的浑浊度，浑浊度越高，样的浑浊度，浑浊度越高，透光率透光率越小。越小。 但受到天然水中存在的黄色的干扰，湖泊、但受到天然水中存在的黄色的干扰，湖泊、水库水还因含有藻类等有机吸光物质，对测定水库水还因含有藻类等有机吸光物质，对测定也有干扰。选用也有干扰。选用680nm680nm波长，可避免黄色和绿色波长，可避免黄色和绿色的干扰。的干扰。 目视比浊法目视比浊法36在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。液，在一定

14、条件下与水样浊度相比较。(硫酸硫酸肼有致癌毒性肼有致癌毒性)比色条件：比色条件：680nm波长，用波长，用3cm比色皿，纯比色皿，纯水作参比。在水作参比。在680nm波长处，天然水中存在波长处，天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。的淡黄色、淡绿色无干扰。 原理原理37 浊度标准贮备液浊度标准贮备液福尔马肼混悬液福尔马肼混悬液吸取硫酸肼溶液吸取硫酸肼溶液（1.000g硫酸肼溶于水中，硫酸肼溶于水中，定容定容100mL）5.00mL,与与5.00mL六次甲基六次甲基四胺溶液四胺溶液（10.00g六次甲基四胺溶于水中，六次甲基四胺溶于水中，定容定容100mL）于于100mL容量瓶中，混匀。容量瓶中，

15、混匀。于于253下静置反应下静置反应24小时。小时。冷却后定冷却后定容至标线，混匀。容至标线，混匀。此溶液浑浊度为此溶液浑浊度为400NTU。分析步骤分析步骤配置配置040NTU的悬浊液标准比色色列于比色管内的悬浊液标准比色色列于比色管内 水样比色水样比色 记录数值（如稀释乘以稀释倍数）记录数值（如稀释乘以稀释倍数）39浊度仪法浊度仪法 原理：原理： 测定某一角度上的散射光的强度，以达到测定某一角度上的散射光的强度，以达到测定水样浑浊度的目的。测定水样浑浊度的目的。 当入射光被粒径为入射光波长当入射光被粒径为入射光波长1/15l/20的颗粒物所散射，强度符合瑞利的颗粒物所散射，强度符合瑞利公式

16、。一般采用公式。一般采用90度角的光作为特征光来度角的光作为特征光来测定浑浊度。测定浑浊度。40222222004 222091 cos22nnV CIIlnn4142 在相同条件下用福尔马肼标准混悬在相同条件下用福尔马肼标准混悬液散射光的强度和水样散射光的强度进液散射光的强度和水样散射光的强度进行比较。散射光的强度越大，表示浑浊行比较。散射光的强度越大，表示浑浊度越高。度越高。 散射浊度单位散射浊度单位NTU （Nephelomefric）43 第六节第六节 电导率和溶解性总固体电导率和溶解性总固体电导率与阴离子和阳离子的总和以及溶电导率与阴离子和阳离子的总和以及溶解性固体的量有密切关系。解

17、性固体的量有密切关系。可以检验天可以检验天然水中可溶性矿物质的总浓度然水中可溶性矿物质的总浓度，以此来，以此来反映水受矿物质污染的程度。反映水受矿物质污染的程度。44定义：是溶液导电能力的强弱，是电阻的倒数单位：（Siemens）欧姆1意义：）天然水矿物质的总浓度 ）估计水中离子化合物的数量 3）检测蒸馏水和去离子水的纯度 分析特点：不耗水样，不改变水样的化学性质。4546 4748 二、溶解性总固体二、溶解性总固体49w 极好，少于极好，少于300mgL；w 好，好，300600mgL；w 一般，一般，600900mgL；w 差，差，9001 200mgL；w 无法饮用，大于无法饮用，大于1

18、 200mgL。w TDS浓度过低，也会因为过分平淡无味而不受浓度过低，也会因为过分平淡无味而不受人们欢迎。（人们欢迎。（我国生活饮用水卫生规范中溶解性我国生活饮用水卫生规范中溶解性总固体的限制标准为总固体的限制标准为1 000mgL）w 水样在一定温度下烘干所得的固体残渣水样在一定温度下烘干所得的固体残渣称为总固体，它分为溶解性固体和悬浮称为总固体，它分为溶解性固体和悬浮固体。固体。w 我国一般采用我国一般采用0.45 m滤膜作为滤器。滤膜作为滤器。w 分为分为105烘干和烘干和180烘干两种。烘干两种。w 10510533烘干不能彻底除去高矿化水样中烘干不能彻底除去高矿化水样中盐类的结晶水

19、；盐类的结晶水；1801803 3 烘干，可以得烘干，可以得到准确的结果。到准确的结果。w 当含有多量的氯化钙、硝酸钙、氯化镁、当含有多量的氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，这些化合物具有强烈的吸湿性，硝酸镁时，这些化合物具有强烈的吸湿性，此时可在水样中加入适量的碳酸钠，可以此时可在水样中加入适量的碳酸钠，可以改善。改善。5253 pH值检测的重要性值检测的重要性5455565758w pH玻璃电极的测定范围是玻璃电极的测定范围是w 使用前，用去离子水淋洗电极数次使用前，用去离子水淋洗电极数次w 使用前在饱和氯化钾溶液中浸泡活化使用前在饱和氯化钾溶液中浸泡活化pH0145960 6162636

20、46566 滴定原理：水样中钙镁离子与铬黑滴定原理：水样中钙镁离子与铬黑T指示剂形成紫指示剂形成紫红色螯合物，这些螯合物没有钙镁离子与红色螯合物，这些螯合物没有钙镁离子与Na2EDTA形成的蓝色螯合物稳定。当形成的蓝色螯合物稳定。当pH=10时，时，Na2EDTA与与钙镁离子生成螯合物，析出铬黑钙镁离子生成螯合物，析出铬黑T，颜色显出。，颜色显出。 铬黑铬黑 pH 711：M2+ + HIn2- MIn- + H+（蓝色）（蓝色）（紫红色）（紫红色）67vH2Y2- + CaIn- CaY2- + HIn2- + H+v （紫红色）（紫红色） （蓝色）（蓝色） vH2Y2- + MgIn- M

21、gY2- + HIn2- + H+CaY2- MgY2- MgIn- CaIn-68测定方法测定方法w 吸取水样吸取水样50.00ml 摇匀摇匀 终点终点(紫红色紫红色 蓝色蓝色) 加缓冲溶液加缓冲溶液 2ml加铬黑加铬黑T 5滴滴用用Na2EDTA滴定滴定69第二章第二章 无机非金属指标无机非金属指标w第一节 氨氮w 氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成取决于水的pH和水温，当pH偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例较高，水温则相反。707172来来 源源w 生活污水中含氮有机物生活污水中含氮有机物w 工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水

22、，工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水，以及农田排水。以及农田排水。w 水中存在的亚硝酸盐和硝酸盐。水中存在的亚硝酸盐和硝酸盐。73w 测定方法测定方法纳氏试剂比色法纳氏试剂比色法酚盐比色法（无色澄清）酚盐比色法（无色澄清）水杨酸盐比色法水杨酸盐比色法 样品的保存样品的保存w 水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，必要时可加分析，必要时可加H2SO4，使，使pH2，于，于2-5下保存。酸化样品应注意防止吸收下保存。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。空气中的氨而遭致污染。75样品前处理样品前处理w 调调pH值至碱性；值至碱性；w 将样品预先蒸馏

23、处理（色度、浑浊）将样品预先蒸馏处理（色度、浑浊）w 絮凝沉淀（较清洁水样）絮凝沉淀（较清洁水样）76纳氏试剂分光光度法纳氏试剂分光光度法原理：原理：水样中的氨氮在碱性条件下与纳氏试剂作水样中的氨氮在碱性条件下与纳氏试剂作用生成黄棕色络合物。用生成黄棕色络合物。772K2(HgI4)+ 3KOH+ NH3=ONH2 I + 7KI + 2H2OHgHgHgHg显色条件显色条件7878测量波长：测量波长：420nm420nm碱度碱度:10.5:10.5除去除去Ca,Mg,FeCa,Mg,Fe影响影响除去余氯的影响除去余氯的影响除去悬浮物的影响除去悬浮物的影响除去有色物质的影响除去有色物质的影响实

24、验步骤实验步骤w 蒸馏预处理蒸馏预处理w 混凝沉淀混凝沉淀w 标准曲线绘制标准曲线绘制w 比色比色w 从标准曲线上查出氨氮的量从标准曲线上查出氨氮的量7979实验过程中需注意的问题w 1 1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大的影响。（取清夜）色反应的灵敏度有较大的影响。（取清夜）w 22使用无氨水使用无氨水w 33酒石酸钾纳空白值较高时，需将此溶液过滤酒石酸钾纳空白值较高时，需将此溶液过滤以后，加纳氏试剂以后，加纳氏试剂5ml5ml，于有色瓶中放置，于有色瓶中放置2 23d,3d,取其上清夜。取其上清夜。w 44纳氏试剂配制不当，随着

25、放置时间的延长，纳氏试剂配制不当，随着放置时间的延长，会影响显色的灵敏度，并有可能线性变差。会影响显色的灵敏度，并有可能线性变差。w 55纳氏试剂毒性很强，使用过程中应注意纳氏试剂毒性很强，使用过程中应注意。80酚盐比色法酚盐比色法w 原理原理w 氨在碱性溶液中与次氯酸盐生成一氯氨，氨在碱性溶液中与次氯酸盐生成一氯氨，在亚硝基铁氰催化剂下与在亚硝基铁氰催化剂下与 酚生成吲哚酚酚生成吲哚酚蓝染料，颜色与氨含量成正比，比色定量蓝染料，颜色与氨含量成正比，比色定量。8182w 水样储存：水样储存：每升水加入每升水加入0.5ml浓硫酸，并低温保存。浓硫酸，并低温保存。w 水样分析：水样分析：w 水样加

26、氯缓冲溶液水样加氯缓冲溶液 加入催化剂加入催化剂w 静置静置 比色比色w 注意事项注意事项w 水样需澄清水样需澄清w 水样的水样的pH控制在控制在10.511.5w 加入柠檬酸防止钙镁离子生成沉淀加入柠檬酸防止钙镁离子生成沉淀8384w 原理原理w 在亚硝基铁氰化钠存在下，氨氮在碱性溶在亚硝基铁氰化钠存在下，氨氮在碱性溶液中与水杨酸盐液中与水杨酸盐-次氯酸盐生成蓝色化合次氯酸盐生成蓝色化合物物，其色度与氨氮的含量成正比。，其色度与氨氮的含量成正比。水杨酸盐比色法水杨酸盐比色法第二节第二节 亚硝酸盐氮亚硝酸盐氮w 危害危害w 血红蛋白氧化成高铁血红蛋白丧失功能血红蛋白氧化成高铁血红蛋白丧失功能w

27、 导致组织细胞的缺氧导致组织细胞的缺氧w 致癌、致畸、致突变致癌、致畸、致突变8586原理原理 亚硝酸盐在酸性条件下，与对氨基苯亚硝酸盐在酸性条件下，与对氨基苯磺酰胺发生重氮化反应生成重氮盐，此重磺酰胺发生重氮化反应生成重氮盐，此重氮盐再与盐酸萘乙二胺发生偶合反应，生氮盐再与盐酸萘乙二胺发生偶合反应，生成紫红色偶氮化合物。其颜色深浅与亚硝成紫红色偶氮化合物。其颜色深浅与亚硝酸含量成正比，故可比色测定。酸含量成正比，故可比色测定。w 操作步骤：操作步骤：w 调节水样调节水样pH至中性至中性 w 加入磺胺溶液，摇匀放置加入磺胺溶液，摇匀放置w 加入盐酸加入盐酸萘萘乙二胺，混匀乙二胺，混匀w 比色比

28、色w 在标准曲线上找出对应的量值在标准曲线上找出对应的量值87第三章第三章 金属指标六价铬金属指标六价铬w 水体中的铬水体中的铬88三价铬：参与人体代谢三价铬：参与人体代谢六价铬：有毒，致癌六价铬：有毒，致癌w 原理原理w 酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼作用酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼作用生成紫红色络合物，比色定量。生成紫红色络合物，比色定量。w 注意事项注意事项w 酸性溶液、温度和反应时间酸性溶液、温度和反应时间w 玻璃器皿不能用铬酸浸泡，可以用王水玻璃器皿不能用铬酸浸泡，可以用王水w 高铁高重金属样品有颜色干扰高铁高重金属样品有颜色干扰89第四章第四章 有机物综合指标有机物综合指标w

29、 定义：耗氧量是指水体中被强氧化剂氧化定义：耗氧量是指水体中被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，换算的还原性物质所消耗的氧化剂的量，换算成氧的质量浓度。用成氧的质量浓度。用COD表示。表示。90第一节第一节 耗氧量耗氧量91高锰酸钾法高锰酸钾法酸性高锰酸钾滴定法酸性高锰酸钾滴定法碱性高锰酸钾滴定法碱性高锰酸钾滴定法方法：高锰酸钾法方法：高锰酸钾法CODMn 重铬酸钾法重铬酸钾法CODCr92原理：原理：高锰酸钾在溶液中将还原性物质氧化，高锰酸钾在溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸还原。根据高过量的高锰酸钾用草酸还原。根据高锰酸钾消耗量表示耗氧量（以锰酸钾消耗量表示耗氧量（以

30、O计）。计）。w 高锰酸钾氧化水体中还原物质的溶液酸碱度高锰酸钾氧化水体中还原物质的溶液酸碱度w 酸性高锰酸钾法用于生活饮用水及水源水氯酸性高锰酸钾法用于生活饮用水及水源水氯化物浓度低于化物浓度低于300PPMw 碱性高锰酸钾法用于生活饮用水及水源水氯碱性高锰酸钾法用于生活饮用水及水源水氯化物浓度高于化物浓度高于300PPM93区别区别w 分析流程分析流程w 水样水样 加硫酸加硫酸/氢氧化钠氢氧化钠 w 加加10.00mlKMnO4 煮沸煮沸w 趁热加趁热加10.00ml 草酸草酸 滴定至微红滴定至微红 w 按公式计算按公式计算 94过量过量第二节第二节 生化需氧量生化需氧量w 定义定义w 生

31、化需氧量是指导在有氧条件下，微生物生化需氧量是指导在有氧条件下，微生物分解水中有机物的生物化学过程所需溶解分解水中有机物的生物化学过程所需溶解氧的量。氧的量。w 水样中含有溶解氧水样中含有溶解氧DO，样品分为二份，样品分为二份，一份测定一份测定DO，一份放于，一份放于20度培养箱内，度培养箱内，5日后测定日后测定DO，两者之差即为，两者之差即为BOD5.95w 溶解氧的测定方法溶解氧的测定方法根据分子氧透过薄根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方定水中溶解氧。方法简便、快速，干法简便、快速，干扰少，可用于现场扰少，可用于现场测定测定。原理原理24OHMnNaOHMnSO22222OHMnOOOHMn水样中加入硫酸锰和碱水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，将低价锰氧化成高价锰，生产四价锰的氢氧化物生产四价锰的氢氧化物沉淀沉淀OHSOMnSOHOHMnO224422324224242SOKIMnSOKISOMn加酸后，氢氧化物沉淀加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而溶解并与碘离子反应而释放出游离碘。释放出游离碘。NaIOSNaIOSNa226422322322222422OSNaIOHMnOO以淀粉作指示剂，用硫以淀