卫生高级职称(理化检验技术)题库及答案(过关必做)

1、卫生高级职称（理化检验技术）题库及答案所含题型：单选题、共用选项一、单选题1.薄层色谱法测定苯甲酸及其钠盐时， 样品酸化后， 用于提取苯甲酸的是（）A. 乙醇B. 乙酸C. 正己烷D. 己烷E. 乙醚答案：E2.不适合于用索氏提取法测定其中的总脂肪的样品是（）A. 固体样品B. 挥发性样品C. 液体样品D. 不挥发性样品E. 半固体样品答案：E3. 取 0.10ml 氧化碳纯气，用空气稀释至 10L，该气体在标准状况下的浓度是（）A.5m 営/IDB 10, OingZm3C 0. 0L25ing/皿3D 0 01 mg/mE.未给出配制时的温度和大气压无法计算标准状况下浓度答案：A4.用活性

2、炭管作为固体吸附剂采集工作场所的空气中有毒物质，如用溶剂解吸时, 最常用的有机溶剂是（）A.CS2B.乙醇C.CHC13D.甲醇ECH2C12答案：A解析： 解吸溶剂应根据待测物及其所使用的固体吸附剂的性质来选择， 非极性待 测物易为非极性固体吸附剂吸附，解吸时通常用非极性解吸液。例如大多数有机 溶剂蒸气被活性炭采集后，用二硫化碳等有机溶剂作解吸液。极性待测物易被极 性吸附剂吸附，通常用极性解吸液解吸，如醇醛类化合物常用硅胶采集，用水或 水溶液作解吸液。5.车间空气中， 可用注射器采样和直接用气相色谱法测定的化合物是（）A. 一氧化碳B. 苯C. 氮氧化合物D. 铅E. 有机磷农药答案：B解析

3、：当空气中污染物浓度高于分析方法检测限时，可用注射器采样。苯是易挥发物质，车间空气中的浓度通常高于气相色谱法的检测限。6. 用氢化物发生原子荧光光度法测硒， 在用纯硒配制贮备液时，下列溶解方法中， 正确的是（）A.在沸爪浴上用HNO3-HC1O4溶解B. 在 HCI 溶解液中溶解C.在H汚昭溶液中落解D. 在 HCI 溶解液中加热溶解E. 在 NaOH 溶液中溶解答案：A7. 在锰的甲醛肟分光光度法中，一些金属离子会与甲醛肟形成络合物，干扰锰的 测定，加入盐酸羟胺和 EDTA 可减少干扰，在下列各项中，不会对锰的测定产生 干扰的元素是（）A. 铁B. 铜C. 钻D. 镍E. 砷答案：E解析：用

4、甲醛肟分光光度法测定水中锰时，水中的铁、铜、钻、镍、钒、铈均可 与甲醛肟形成络合物，干扰锰的测定，加入盐酸羟胺和 EDTA 可减少其干扰。8. 在用石墨炉原子吸收光谱法测定血铅时，为了得到满意的结果，需要控制的因 素是（）A. 干燥温度和时间B. 灰化温度和时间C. 干燥、灰化温度和时间D. 原子化温度和时间E. 干燥和原子化温度和时间答案：C9.与职业卫生标准短时间接触容许浓度配套的检测方法， 一般采样时间为（）A. 15mi nB. IOminC. 20minD.5minE.25min答案：A解析： 职业接触限值分为 8h 时间加权平均容许浓度(PC-TWA)、短时间接触容许 浓度(PC-

5、STEL)和最高容许浓度(MAC)三类。PC-STEL是指在遵守PC-TWA前提 下容许短时间(15min)接触的浓度，只用于那些高浓度短时间接触可引起毒作用 的化学物质。它不是一个独立的限值，而应视为对 PC-TWA 的补充。当接触浓 度超过 PC-TWA、达到 PC-STEL 水平时，接触时间应不超过 15min,每个工作 日内接触次数不超过 4 次，相邻两次接触间隔时间不应少于 60min。10. 采用相同体积的有机溶剂，下列方法中，萃取效果较好的是( )A. 1 次萃取效果好B. 分多次萃取效果好C. 1 次萃取与多次萃取效果相同D. 分 4 次萃取效果好E. 分 3 次萃取效果好答案

6、： B11. 测定骨中钙的浓度，应选择 ( )A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. X 射线衍射法D. 火焰原子吸收光谱法E. 石墨炉原子吸收光谱法答案： D12. 测定化妆品中甲醇， 样品的预处理方法有三种， 即： 直接法、气液平衡法和 蒸馏法。 下面所示各类样品采用的预处理方法中，不正确的是 ( )A. 香水可用直接法B. 香波用气液平衡法C. 护肤乳用气液平衡法和蒸馏法D. 育发类产品可用气液平衡法和蒸馏法E. 发胶类产品可用气液平衡法和蒸馏法答案： E解析：化妆品中甲醇的测定采用气相色谱法， 发胶类化妆品中甲醇的测定时， 样 品的预处理必须采用蒸馏法。 低黏度非发胶类化妆品如含有乙

7、醇的化妆品及香水 等样品， 成分比较简单，经试验没有干扰甲醇测定的挥发性有机物， 可直接取样 进行测定。13. 用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌， 已知标准溶液的出峰时间 为 3 分 51 秒，如样品液也在 3 分 51 秒有一流出峰， 在下面 5 种措施中， 最不可 取的措施为 ( )A. 改变色谱柱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌B. 改变流动相，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌C. 测定该峰流出物的紫外吸收光谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌D. 测定该峰流出物的质谱，如仍为阳性结果，即可报告含有氢醌E. 直接出具含有氢醌的检验报告答案： E14. 测定工作场所空气中的汞，

8、常用吸收液采样后，用还原剂将汞离子还原成原 子态汞，用测汞仪测定，最常用的还原剂是（）A. 碘溶液B. 氢醌C. 酸性氯化亚锡D. 酸性维生素 CE. 酸性盐酸羟胺答案：C解析：酸性氯化亚锡能将离子汞还原成原子态的汞，被载气带入测汞仪，测定汞浓度。15. 测定饮用水的耗氧量时，水样采集和保存，我国生活饮用水标准检验法 中所采用的方法为（）A. 用玻璃瓶取样，于冰箱保存 7 日内测定B. 用玻璃瓶取样，于室温保存 7 日内测定C. 用玻璃瓶取样，每升水样加 0.8mlHCI，4C保存，24 小时内测定D.用玻璃柳取怡 每升木样加0, SrnlHHOs, 4C保存，24小吋内测定E舄玻璃瓶取祥，每

9、升水祥加代保存.24小时內测定答案：E解析：我国生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）规定，水样采集和保存方法 是：用玻璃瓶采集水样，每升加 0.8ml 硫酸，4C保存，24h 内测定。16.气相色谱分析定性时，实验室之间可以通用的定性参数是（）A. 调整保留体积B. 相对保留值C. 保留时间D. 调整保留时间E. 保留体积答案：B17当用气相色谱-电子捕获法测定饮用水中滴滴涕和六六六时，出峰的顺序及峰 分离的好坏与载气的密切相关，因此，用作载气的气体必须是（）A. 氢气B. 氦气C 氮气D. 经过净化器的高纯氮E. 高纯氮答案：D解析： 滴滴涕和六六六的出峰顺序及峰分离的好坏与载气密切

10、相关，因此必须用经过净化器的高纯氮作载气，高纯氮气纯度应大于99.999%。18. 采集测有机物的水样时，盛水样的容器多选用（）A. 塑料瓶B. 玻璃瓶C. 矿泉水瓶D. 药瓶E.啤酒瓶答案：B19.检测环氧酚醛涂料时， 在浸泡试验时所用的水中不能含有的物质是（）A. 酚与氯B. 酚与氧C 002和氧D.酚与醛E.酚与C02答案：A20. 静态配制标准气的方法（）A. 只适用于配制气体化合物B. 只适用于配制液体化合物C. 只适用于配制固体化合物D. 能配制气体和低沸点液体化合物E. 能配制气溶胶答案：D解析： 将已知量纯气或已知浓度的气体加到一定体积清洁空气中混合均匀，称为静态配气，适用于化

11、学性质不活泼的气体或低沸点液体蒸气。静态配制标准气的 配气容器，可以是软容器如铝塑夹层袋，也可以是硬容器如大玻璃瓶、玻璃注射 器等，其基本要求是容器壁对标准气没有吸附、分解、渗漏等作用。铝塑夹层袋 只能配置化学惰性气体如一氧化碳、二氧化碳等。21. 空气中粉尘分散度的测定方法常用（）A. 显微镜计数法B. 粉尘分离法C. 滤膜蒸汽法D. 自然沉降法E. 滤膜米集法答案：A解析： 空气粉尘分散度的测定方法通常将采样后的滤膜用有机溶剂溶解后涂片，在显微镜下用物镜测微尺测量，计算不同粒径粉尘的比例。22. 在萃取金属化合物时，常加入一些盐析剂以提高萃取效率，在下列盐中，不属于盐析剂的是（）A. 铝盐

12、B. 镁盐C. 铁盐D. 锂盐E. 二乙基二硫代氨基甲酸钠答案：E23.水中的悬浮物会吸附金属离子， 因而测定金属时往往需要消解，一般的消解 方法有四种，在下列各项中，不属于消解法的是（）A. 硝酸消解法B. 硝酸-硫酸消解法C. 硝酸-高氯酸消解法D. 干灰化法E. 电炉上煮沸答案：E24. 按化妆品卫生规范进行化妆品中汞的测定时，取样 1g,消解后定容 100ml, 取 10ml 用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为 0.01 俱 则本法的检 出浓度为（）A. 0.10 卩B. 1.0ygC. O.010gD. 0.10yggE.1.0ygg 答案：D25用比色法测定摩尔质量为 1

13、00 的某物质， 测得百分吸光系数为 100,其摩尔吸 光系数是（）A. 100B. 500C. 1000D. 1500E. 2000答案：C26. 食品检验用样品量：一般散装样品量每份不少于（）A. 0.25kgB. 0.5kgC. 0.1kgD. 0.2kgE. 1kg答案：B解析：食品检验的样品采集，必须注意样品的生产日期、批号、代表性和均匀性 （食品和食物中毒样品除外）。采集的数量应能反映该食品的卫生质量和满足检验 项目对样品量的需要，一式三份，供检验、复验、备查或仲裁，一般散装样品每 份不少于 0.5kg。27. 铅的原子量为 207,测得接触者血液中铅的浓度为 400ygL,若用y

14、mcgL 表示，应为（）A. 0.5B. 1C. 1.5D. 1.9E. 2.5答案：D28.史全使用氐1O4-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时.以下注意事项中错误的是A.为防止加入硝酸后反应过于剧烈， 导致试样溅出损失， 可采取向试样中先加入少量水B.在力口热过程中如需添加HNM或高氯酸时， 可立即、 随时加入C.消解时，可用袤面皿或小漏斗等覆盖容器，使HN3和高氯酸呈回流状态|D. 在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态E. 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段 答案：B解析火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中的铅，采用湿式消解法逬行样品预处理时使用HC104-

15、HN03?化体系，应特别注意，一定要在加入HNX前，预先将乙醇等可挥发的 有机物赶掉为防止反应剧烈导致试样漲出损失， 可冋试样中先扣入少量水，再加入 硝酸。在室温放置过夜后再加热?肖解处理。有机物多时，可連续添加硝酿。如髙鞭 和硝酸一同加入，当消化液开始产生髙氯藪白烟，但样液仍呈滦黄棕色时，应随即进 行冷却，添加HNO几在加憩过程中如需添加HN2或高氯酸时勻应将容器移出电愁板 陪却至5060C再添抑。28. 用注射器配制的标准气的使用期限是（）A. 1 年B. 1 个月C. 1 周D. 3 天E. 立即使用答案：E解析： 用玻璃注射器配置的标准气不宜长时间保存， 只能在使用前临时配置。29.

16、在分光光度法中，如试样基体有色，显色剂本身无色，而试剂基体与显色剂 又不生色时，用作参比溶液的应为（）A. 溶剂空白B. 试剂空白C. 试样空白D. 不显色空白E. 水答案：C30. 用原子吸收光谱法测定生物材料中微量镉时， 通常选择的分析线是（）A. 第一激发态与基态之间发射的共振线B. 第二激发态与基态之间发射的共振线C. 第三激发态与基态之间发射的共振线D. 第一激发态与第二激发态之间发射的共振线E. 第一激发态与第三激发态之间发射的共振线答案：A31. 固体废弃物样品经 105C烘烤、粉碎后，不适合分析的项目是（）A. 铅、镉、砷B. 总汞C. 有机磷D. 全量金属E. 氰化物答案：C

17、解析：有机磷在 105 C 时会发生分解，影响检验结果。32. 苯、二甲苯 (邻、间、对 )和甲苯这几个苯系物，毒性最大的是 ( )A. 甲苯B. 苯C. 邻二甲苯D. 间二甲苯E. 对二甲苯答案： B解析：苯、甲苯、二甲苯在高浓度时均对神经系统有明显的毒作用，以苯的毒作 用最强。此外， 低浓度长期作用时苯对造血系统危害严重。 苯还是对人类的致癌 物。33. 微分电位溶出法测定铅使用的工作电极是玻碳电极， 以下使用中的注意事项，不属于必需的或是原则性错误的是 ( )A. 玻碳电极必须进行抛光处理，电极表面应光洁如镜面B. 抛光后的电极表面不能用手擦拭，也不可用干滤纸擦拭C. 正常的汞膜应均匀，

18、有一定的厚度，呈灰白色，无任何缺损D. 在镀汞前应仔细检查工作电极表面有无小气泡，如有气泡可用水清洗以除去E. 电极离开电解池时应立即用滤纸吸去汞膜上的水滴，以保护汞膜 答案： E34. 测定水中氟化物时，采集水样的容器应使用 ( )A. 棕色玻璃瓶B. 透明玻璃瓶C. 聚乙烯塑料瓶D. 三角烧瓶E. 聚氯乙烯塑料瓶答案： C解析：氟化物能与玻璃起反应， 测定水样中的氟化物采样时应使用聚乙烯塑料瓶， 可保存 14 天。35. 冷原子吸收法测定汞时，对 253.7nm 波长有吸收能力的是()A. 一价的低汞原子B. 二价的高汞原子C. 汞分子D. 汞原子E. 以上都不是答案： D解析： 空气中的

19、汞蒸气被酸性高锰酸钾吸收，氧化成汞离子，再用氯化亚锡还原 成原子态汞，吹人冷原子吸收光度计测量，汞的特征吸收波长是 253.7nm。36. 需要测定锑的食具容器是 ( )A. 搪瓷制食具容器B.陶瓷制食具容器C. 不锈钢制食具容器D. 铝制食具容器E. 三聚氰胺树脂制的食具容器答案：A38用滤膜称量法检测粉尘浓度时，定点检测粉尘使用的分析天平，其感量应为（）A. O.OOOIgB. O.OOIgC. O.OIgD. O.OImgE. O.Img答案：E解析：滤膜称重法测定总粉尘浓度时，分析天平感量为O.lmg（用于定点检测）和O.OImg（用于个体检测）。39用火焰原子吸收光谱法测定空气中的三

20、氧化铬，以微孔滤膜采样，高氯酸-硝酸混合消解液消解滤膜， 由于铬与高氯酸会生成铬酰氯， 温度高后会挥发损失， 所以消解温度应低于（）A. 2OOCB. 25OCC. 3OOCD. 27OCE. 35OC答案：A40.在气相色谱法操作过程中， 常出现以下情况， 引起的噪声增大的原因是（）A. 汽化室污染B. 汽化室漏气C. 进样速度太慢D. 色谱柱污染E. 检测器污染答案：A41.在一个体积为20L的琥璃瓶内,欲配制浓度为LOOrng/m3的一氧化碳标推气（标准状況 下人应加入一氧化碳純气的体积为A. I.OmlB. 1.6mlC. 2.OmlD. O.OO2mlE. O.OO16ml 答案：B

21、42.食品感官检查的条件是（）A. 单色光线B. 紫外线C. 自然光线D. 钠光线E. 荧光灯下答案：C43用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅，当样品中含有大量Fe 时， Fe283.34nm 和 283.25nm 谱线对 Pb283.3nm 谱线产生一定的正干扰，可采用的消除干扰的方 法是 ( )A. 采用氘灯背景扣除法B. 采用化学分离法C. 用氢卤酸-甲基异丁基酮缔合-萃取除去D .采用标准加入法E.采用乙炔/氧化亚氮以提高火焰温度答案： C 解析：化妆品中铅的检测方法中规定大量铁干扰时应用萃取法消除。44. 气泡吸收管使用前要进行吸收效率实验，要求1 个管的采样效率达到 ( )A. 8

22、0 %以上B. 75%以上C. 85%以上D. 70%以上E. 90%以上答案： E45. 为了防止尿样的腐败和器壁吸附微量元素， 通常在尿液中加入硝酸。应选择 的硝酸的级别是 ( )A. 实验室试剂B. 化学纯C. 分析纯D. 优级纯E. 色谱纯答案： D46. 采用聚乙烯醇磷酸铵吸收 -亚甲基蓝比色法测定空气中硫化氢时，由于硫化镉 在光照下易被氧化，所以 ( )A. 采样期间应避光B. 样品分析之前应避光C. 样品分析之后应避光D .加入显色剂后应避光E.显色剂应避光答案： B47. 通常采用浸渍试剂滤料来采集空气中的污染物， 其污染物的状态是( )A. 化学活性颗粒物B. 化学惰性颗粒物

23、C. 颗粒物与蒸气共存D. 惰性气体E. 永久性气体答案： C48. 从现场采样到实验室分析需要一段时间， 由于物理化学变化和生物作用，水样中的各组分可能发生改变， 在下列各项中， 要求在现场测定的是（）A. 余氯B. 硝酸盐氮C. 四氯化碳D. 苯并芘E. 铬（六价）答案：A解析：水样采集后由于物理化学变化和生物作用，水样中的各组分均可能发生改变应尽快测定，水温、pH、游离性余氯等指标应在现场测定；其余项目的测定 也应在规定的时间内完成。49用石墨炉原子吸收光谱法测定含有机物多的样品时，要选择好（）A. 干燥温度和时间B. 灰化温度和时间C. 干燥和灰化的温度及时间D. 原子化温度和时间E.

24、 净化温度和时间答案：C50.在测定水样中氟化物时，用蒸馏法去除干扰物的上限温度为（）A. 100CB. 180CC. 120CD. 150CE. 220C答案：B解析：在测定水样中氟化物时，用蒸馏法去除干扰物时，水样蒸馏加入250ml水样。若水样中有氯化物干扰，蒸馏前按照每毫克氯离子需要 5毫克硫酸银的比 例，加入固体硫酸银。加热蒸馏至瓶内温度接近 180C为止。51. 为测定水样中氰化物，水样采集后应加入某种物质使 pH 达到一定的要求，并 于 4C保存。加入的物质和 pH 的要求分别是（）A.NaOH，使 pH10B HMOs,使闭12E. 醋酸锌答案：D解析：氰化物、挥发酚类水样于玻璃

25、瓶内加NaOH 至 pH 12,冷藏、避光保存24h 内测定。52.在国标中，食物中的胡萝卜素含量采用的测定方法是（）A. 高效液相色谱法B. 荧光法C. 分光光度法D. 柱层析法E.气相色谱法答案：C解析：国标（GB/T5009-83）规定，食品中胡萝卜素的测定为分光光度法。53.在用滴定法测定水中氯化物时， 消除硫化物和亚硫酸盐干扰的方法是（）A. 加热沉淀、过滤B.沉淀*过滤C. 加 NaCIO 氧化D.加KHnX氧化E加氐氧化答案：E解析：水中硫化物和大于 10mg/L 的亚硫酸盐对测定结果有干扰作用，可用过氧化氢氧化加以消除。54空气中二氧化碳浓度为 0.10%，该浓度在标准状况下的

26、质量浓度是（）3；A. 1960ng/ir3B5L0IDZm* 3C 0. OEOing/inD 126ing / mE. 百分浓度未注明是否在标准状况下无法计算答案：A55. 用离子选择性电极法测定空气中氟化物时，为消除干扰，通常将测试溶液的pH 控制在 56 之间，干扰物主要是指（）A. 铝B. 铁C. D. 硅酸盐E. 铅答案：C解析：室内空气中的氟污染主要来自含氟较高的煤燃烧。在用离子电极法测定空气氟浓度时的主要干扰物质有铝、铁、硅酸盐、氢氧根离子等，加入络合剂可消 除铝、铁和硅酸盐的干扰，控制 pH 在 56克可消除氢氧根离子的干扰。56.空气中苯.甲眾 二甲苯的活性炭倉采祥气相色IS祛分亦谨用裕刑解吸.对的旻求为A. 市售分析纯试剂可直接使用B. 市售分析纯试剂酸化后可使用C. 市售分析纯试剂需经纯化后无干扰峰时方可使用D. 市售分析纯试剂水洗后可使用E. 市售分析纯试剂蒸馏后可使用答案：C56. 测定血中微量铅，应选择 ( )A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 中子活化法D. 火焰原子吸收光谱法E. 石墨炉