药剂科西药人员三基考试题库20111008

1、药剂科西药人员三基考试题库一、单项选择题：1、噻嗪类利尿药没有以下哪项作用（ D ）A对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B降压作用 C提高血浆尿酸浓度 D肾小球滤过率降低时，仍可发生利尿作用 E能使血糖升高2、硫酸镁没有下述哪一作用（ D ）A、利胆作用 B、泻下作用C、降压作用 D、中枢兴奋作用 E、中枢抑制作用3、在降压同时伴有心率减慢的药物是哪一个（ B ）A、卡托普利 B、美托洛尔 C、硝苯地平 D、米诺地尔 E、甲基多巴4、阿托品滴眼引起（ C ）A、扩瞳，眼内压升高、调节痉挛 B、扩瞳，眼内压降低、调节痉挛C、扩瞳，眼内压升高、调节麻痹 D、缩瞳，眼内压升高、调节麻痹E、缩瞳，眼内压降低、

2、调节痉挛5、长期用氯丙嗪，治疗精神病最常见的不良反应是（ A ）A、锥体外系反应 B、过敏反应C、体位性低血压 D、内分泌障碍 E、消化道症状6、对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是（ D ）A、苯妥英钠 B、地西泮 C、水合氯醛D、氯丙嗪 E、苯巴比妥7、不能用普萘洛尔治疗的是（ A ）A、心力衰竭 B、高血压 C、甲亢D、心律失常 E、心绞痛8、严重胃溃疡者不宜使用（ D ）A、氢氧化铝 B、氢氧化镁 C、三硅酸钙D、碳酸钙 E、雷尼替丁9、下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全（ E ）A、卡托普利 B、硝普钠 C、哌唑嗪D、硝苯地平 E、异丙肾上腺素10、除下列哪项外，均符

3、合胰岛素的体内过程（ E ）A普通胰岛素易被消化酶破坏，口服无效 B皮下注射吸收快，代谢迅速 C胰岛素主要在肝脏灭活 D胰岛素中加精蛋白或锌可延长作用时间E加精蛋白或锌可使胰岛素在体内溶解度提高11、胰岛素的药理作用不包括（ D ）A降低血糖 B促进蛋白合成 C抑制蛋白分解 D抑制糖原生成 E促进脂肪合成12、胰岛素最常见的不良反应是（ A ）A低血糖 B过敏反应 C脂肪萎缩 D反应性高血糖 E胰岛素耐受性13、胰岛素不能口服是因为（ C ）A不易吸收 B刺激性大 C易被消化酶破坏 D胃肠道反应重 E易出现过敏反应14、双胍类药物的主要适应证是（ C ）A胰岛素依赖型糖尿病者 B饮食控制无效的

4、糖尿病者 C肥胖体型经饮食控制无效的糖尿病者 D并发酮症酸中毒者 E出现胰岛素抵抗者15.麻醉药品连续使用后能成瘾癖并易产生（ A ）A 身体依赖性 B 精神依赖性 C 依赖性 D 抑制性 E 兴奋或抑制16. 药学职业道德基本原则的内容不含（ B ） A、全心全意为人民服务 B、遵纪守法，遵守社会公德 C、以病人为中心 D、实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一 E、为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务17. 以下有关基本医疗保险说明不正确的是（ A ） A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付 B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府

5、统筹管理，纳入城镇医疗服务体系 C “基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片 D “基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整 E “城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐 18. 盐酸哌替啶的管理规定是（ A ）A、处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用B、处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用C、处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买D、处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买E、处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用19.麻醉药品处方保存（ C ）A 1年备查 B 2年备

6、查 C 3年备查 D 4年备查 E 5年备查20.每次毒性药品处方剂量不得超过（ C ） A 1日极量 B 1日常用量 C 2日极量 D 2日常用量 E 3日常用量21.毒性药品的包装容器上必须印有（ B ） A 特殊标志 B 毒性标志 C 红色标志 D 警告标志 E OTC标志22.毒性药品是指（ C ） A 毒性剧烈、有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 B 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 C毒性剧烈、有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 D毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 E毒性强烈、中毒剂量低，使

7、用不当会致人中毒或死亡的药品23.处方正文包括（ D ） A 科别或病室和床位号 B 临床诊断 C 开具日期等，并可添列专科要求的项目 D 药品名称、规格、数量、用法用量E 医师签名和（或）加盖专用签章24.处方的有效期限为（ A ） A 处方为开具当日有效 B 特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过5天 C处方为开具2日有效 D处方为开具3日有效 E特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过7天25、药事管理的宗旨是（ C ） A保证药品质量，维护人民身体健康 B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全 C保证公民用

8、药安全、有效、经济、合理、方便、及时 D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全 E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规 26、注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为（ A ） A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的 B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的 C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的 D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的 E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的 27、药品名称一般不应采用的是（ B ） A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测

9、药效的名称 B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称 C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称 D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称 E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称 28、药品广告须经（ C ） A省级药监部门批准，发给证书 B审批，发给药品广告批准文号 C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告 E所在地的县级药监部门批准，发给证明  29、国家对药品不良反应实行（ E ） A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C逐级

10、报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 30、药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是（ A ） A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任 B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样 C鉴于药品生产企业的特点需求 D鉴于药品生产企业的GMP认证的需要 E保证药品生产企业的实施GMP的需要 31、实行政府定价的药品是（ A ） A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品 B招标采购的药品 C上

11、市五年的药品 D GMP认证企业生产的药品 E进口药品 32、“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是（ D ） A应当在执业药师指导下使用的非处方药 B应当在执业药师指导下使用的处方药 C应当在医生指导下使用的预防药品 D应当在医生指导下使用的治疗药品 E应当在医生指导下使用的诊断药品 33、以下按假药处理的是（ C ） A.擅自添加矫味剂的 B.未标明生产批号的 C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 D药品成份的含量不符合国家药品标准的 E直接接触药品的容器未经批准的 34、走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处（ A

12、 ） A.七年以上有期徒刑，并处罚金 B.五年以上有期徒刑，并处罚金 C.三年以上有期徒刑，并处罚金 D.七年以下有期徒刑，并处罚金 E.五年以下有期徒刑，并处罚金 35.以下属于可以零售的药品是（ B ） A.放射性药品 B.戒毒辅助药 C.麻醉药品 D.第一类精神药 E.罂粟壳 36以下属于精神药品的管理不正确的是（ C ） A、精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理 B、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用 C、医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买 D、第一

13、类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 E、第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 37.化学药品说明书格式的内容不含（ B ） A药物相互作用 B功能主治 C有效期 D用法用量 E孕妇及哺乳期妇女用药 38. 药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（ E ） A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分 B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分 C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分 E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/

14、立方米、沉降菌/皿划分 39.上市5年以内的药品不良反应报告范围是（ D ） A疗效和不良反应 B新的不良反应 C严重不良反应 D报告该药品引起的所有可疑不良反应 E罕见不良反应 40、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（ E ）A、巴比妥 B、阿米妥 C、苯妥英钠 D、三聚乙醛 E、安定41、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种（ D ）A、扩张冠脉 B、降压 C、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量 E、扩张支气管，改善呼吸42、钙拮抗剂的基本作用是（ D ）A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收4

15、3、关于被动扩散的叙述，错误的是（ B ）A、顺浓度梯度转运 B、消耗能量C、不需要载体 D、转运速率与膜两边的浓度差成正比44、激动药产生生物效应，必须具备的条件是（ C ）A、对受体有亲和力 B、对受体有内在活性C、对受体有亲和力，又有内在活性D、对受体有亲和力，不一定要有内在活性45、药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了（ B ）A、抗药性 B、耐受性 C、快速耐受性 D、快速抗药性46、患者对某药产生耐受性，意味着其机体（ C ）A、出现了副作用 B、已获得了对该药的最大效应C、需增加剂量才能维持原来的效应 D、可以不必处理47、磺酰脲类降糖药主要机制是（ C ）A、

16、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰岛素降解 C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成48、抗菌药物的含义是（ C ）A、对病原菌有杀灭作用的药物 B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物49、抗菌活性是指（ A ）A、药物的抗菌能力B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌效果D、药物杀灭细胞的强度50、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（ A ）A、产生水解酶B、产生钝化酶C、改变代谢途径D、改变细胞膜通透性51、青霉素类的共同特点是（ C ）A、抗菌谱广 B、主要作用于G+菌C、可能发生过敏反应,且同类药存在交

17、叉过敏现象D、耐酸,口服有效52、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（ D ）A、抗菌谱广B、毒性低C、利于吸收D、增强抗菌作用53、青霉素最严重的不良反应是（ D ）A、消化道反应B、二重感染C、肝功能损害D、过敏性休克54、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（ A ）A、肾上腺素B、苯巴比妥C、糖皮质激素D、苯海拉明55、细菌耐药性的产生机制包括（ D ）A、产生水解酶B、酶与药物结合牢固C、改变胞壁与外膜通透性D、以上都是56、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（ B ）A、头孢克洛 B、头孢曲松 C、头孢孟多 D、头孢呋辛57、第二代头孢菌素的作用特点不包括（ D

18、 ）A、 对G+ 菌作用与第一代相似 B、对多数G菌作用明显增强C、部分对厌氧菌高效 D、对铜绿假单胞菌有效58、第三代头孢菌素的作用特点不包括（ D ）A、对G+菌抗菌活性小于第一、二代B、对G菌抗菌作用较强 C、血浆半衰期长D、对多种内酰胺酶稳定性低59、氨基糖苷类的不良反应包括（ D ）A、过敏反应 B、耳毒性 C、肾毒性. D、以上都是60、大环内酯类不包括（ D ）A、罗红霉素 B、吉他霉素 C、克拉霉素 D、林可霉素61、下列对二重感染的叙述，错误的是（ D ）A、反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B、多见于年老体弱者及幼儿 C、易致真菌病或伪膜性肠炎D、用氨基苷类抗生素可控制二重

19、感染62、呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性（ D ）A、氨苄西林 B、氯霉素 C、四环素 D、链霉素63、喹诺酮类药的抗菌作用机制（ D ）A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶64、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（ C ）A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器C、 抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导65、解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（ B ）A、脊髓胶质层B、外周部位C、脑干网状结构D、丘脑内侧核团66、雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是（ D ）A、阻断M受体B、中和过多的胃酸C、阻断

20、H1 受体D、阻断H2受体67、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是（ D ）A、激动中枢多巴胺受体B、激动外周多巴胺受体C、阻断中枢多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体68、硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是（ D ）A、抗幽门螺旋菌B、中和胃酸C、抑制胃酸分泌D、保护溃疡粘膜69、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是（ D ）A、阻断M受体B、阻断H1 受体C、阻断胃泌素受体D、抑制H、K-ATP酶70、硝酸甘油舒张血管的作用机制为（ D ）A、阻断血管平滑肌1受体B、阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道C、直接舒张血管平滑肌 D、在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用71、抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为（ A ）A

21、、改善新机的血氧供需矛盾及抗血栓B、扩张血管 C、减慢心率 D、增加侧支血流量72、药物透过生物膜被动扩散的特点之一是（ C ）A、需要消耗机体能量B、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C、药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D、借助载体是药物由高浓度区域向浓度区域扩散73、下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程（ C ）A、被动扩散 B、胞饮作用 C、主动转运 D、肠肝循环74、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后（ A ）A、口服 B、舌下给药 C、静脉注射 D、透皮吸收 E、吸入75、合理用药首要条件是（ A ）A、安全性 B、有效性 C、经济性 D、适用性76、 抗菌药物临

22、床应用的基本原则正确的是（ B ）A、感染患者应尽量选用B、消除半衰期短的抗菌药物应一日多次给药C、尽量采用联合用药D、尽量选用广谱抗菌药物E、高龄患者用所用抗菌药物时必须加大剂量77、化学成分相同而商品名不同的药物应属（ D ）A、同类药品 B、相似药品 C、不同类药品 D、同一药品78、调配药品时，药师必须向患者详细交代用法、用量及药品的注意事项，这样做是为了（ A ）A、提高患者用药的依从性B、增加患者用药的水平C、防止患者服错药D、增强为患者服务的意识79、医疗单位购置麻醉药品必须办理（ D ）A、麻醉药品申购卡B、麻醉药品使用卡C、麻醉药品备案卡D、麻醉药品购用印签卡80、处方具有的

23、重要意义为（ A ）A、法律和经济上的意义B、法律和使用上的意义C、法律和法规上的意义D、经济和社会方面的意义81、药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是（ D ）A、预防为主 B、重点养护 C、质量检查 D、账货相符82、下述不能增加药物的溶解度的方法是（ D ）A、加入助溶剂 B、加入增溶剂 C、采用混合溶媒 D、搅拌83、具有较强杀菌作用的表面活性剂是（ D ）A、肥皂类 B、两性离子型 C、非离子型 D、阳离子型84、下列关于润滑剂的叙述，错误的是（ C ）A、增加颗粒流动性 B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进片剂在胃内湿润 D、减少冲模磨损85、下列仅供肌肉注射用的是（

24、 C ）A、溶液型注射剂B、乳剂型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用灭菌粉针86、下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是（ D ）A、散剂 B、颗粒剂 C、片剂 D、肠溶衣片剂87、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是（ C ）A、喷雾剂 B、粉雾剂 C、溶液剂 D、洗剂 E、栓剂88、一般应制成倍散的是（ A ）A、含毒性药品的散剂 B、眼用散剂C、含液体制剂的散剂 D、含低共熔成分散剂 E、口服散剂89、下列关于表面活性剂说法最完善的是（ B ）A、一使溶液表面张力急剧上升的物质B、能使溶液表面张力显著下降的物质C、能使液体表面活性增加的物质D、能使液体表面活性减少的物质E、能增加水不溶性药物溶解

25、度的物质90、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为（ B ）A、抑菌 B、抗氧 C、止痛 D、调等渗 E、络合剂91、注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是（ E ）A、氧气 B、氢气 C、二氧化碳 D、空气 E、氮气92、对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施（ E ）A、调节pH值或改变溶剂组成 B、充入惰性气体C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂D、改变剂型 E、以上措施均可采用93、将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ B ）A、免除微生物污染 B、防止水解C、防止氧化分解 D、携带方便 E、易于保存94、制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法（ D ）A、制成盐类

26、B、制成酯类 C、加增溶剂 D、加助溶剂 E、以上均不对95、不宜制成混悬剂的药物是（ A ）A、毒药或剂量小的药物 B、难溶性药物 C、需要产生长效的药物D、味道难于服用的口服药物 E、以上都可以制成混悬剂96、栓剂在常温下为（ A ）A、固体 B、液体 C、半固体 D、气体 E、无定形97、影响浸出效果的决定因素为（ D ）A、温度 B、浸出时间 C、药材粉碎度 D、浓度梯度 E、浸出溶剂98、用中药材加水煎煮,去渣取汁制成的液体剂型称为（ D ）A、流浸膏剂 B、浓缩制剂 C、中药合剂 D、汤剂 E、酊剂99、助流剂的主要作用是（ A ）A、增加颗粒流动性B、降低颗粒对冲模的黏附性C、降

27、低颗粒间的摩擦力D、降低冲头与模孔壁间的摩擦力E、改善力的传递与分布100、在片剂处方中加入填充剂的目的是（ C ）A、吸收药物中含有的水分 B、促进药物吸收C、增加重量和体积 D、改善药物的溶出 E、掩盖苦味二、填空题：1、氨基糖苷类的副作用主要有： 耳毒性 、 肾毒性 、 神经肌肉阻滞 其它：唇、面部及四肢麻木周围神经炎、视力模糊等。2、抗高血压药物可分为三大类： 作用于自主神经系统的药物 、 作用于RAS系统的药物 、作用于离子通道的药物 。3.药品的质量特性包括.（1） 有效性 、（2） 安全性 、（3） 稳定性 、（4） 均一性 等方面。4.根据麻醉药品、精神药品处方管理规定，开具麻

28、醉药品、精神药品使用 专用处方 。5.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为 淡红色 ，处方右上角分别标注 “麻”、“精一” ；第二类精神药品处方的印刷用纸为 白色 ，处方右上角标注 “精二” 。 6.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为 一次用量 ；其他剂型处方不得超过 3日用量 ；控缓释制剂处方不得超过 7日用量 ，第二类精神药品处方一般不得超过 7日用量 ；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。7.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过 3日用量 ；其他剂型处方不得超过 7日用量 。8.对于需要特别加强管制的麻醉药品 盐酸二氢埃托啡 ，处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用； 盐酸哌替啶 处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。9.麻醉药品处方至少保存 3年 ，精神药品处方至少保存 2年 。10、药物