仪器分析试题库

1、电位分析法一、计算题1.在 -0.96V(vs SCE)时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应： C6H5NO2 + 4H+ 4e- C6H5NHOH + H2O把 210mg含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL甲醇中，电解 30min后反应完成。从电子库仑计上测得电量为 26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？3.氟离子选择电极的内参比电极为AgAgCl，E A g/AgCl=0.2223V。内参比溶液为 0.10mol/LNaCl和1.0103mol/LNaF，计算它在1.05mol/LF，pH7的试液 中，25oC时测量的电位值。4.由Cl-浓度为 1mol/L的甘汞电极和氢电极组成一

2、电对，浸入 100mL HCl试液中。已知摩尔甘汞电极作阴极，电极电位为 0.28V，Eq (H+/ H2)= 0.00V，氢气分压为 101325Pa。Ar(H) = 1.008，Ar(Cl) = 35.4该电池电动势为0.40V。 (1)用电池组成符号表示电池的组成形式 (2)计算试液含有多少克 HCl5.Ca2选择电极为负极与另一参比电极组成电池，测得0.010mol/L的Ca2溶液的电动势为0.250V，同样情况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。两种溶液的离子强度相同，计算求未知Ca2溶液的浓度。6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.0102mo

3、l/L氯化钠溶液中测得电池 电动势为60.0mV（钾电极为负极），在1.0102 mol/L氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV（钾电极为正极），钾电极的响应斜率为 55.0mV/pK。计算值。7.在干净的烧杯中准确加入试液50.0mL，用铜离子选择电极（为正极）和另一个参比电极组成测量电池，测得其电动势 Ex-0.0225V。然后向试液中加入0.10mol/LCu2的标准溶液0.50mL（搅拌均匀），测得电动势E-0.0145V。计算原试液中Cu2的浓度。（25oC）8.某钠离子选择电极，其，如用它来测定pNa3的溶液，要求误差小于5，试液的pH值应如何控制？二、填空题9.需要消耗外电源

4、的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_。凡 发生还原反应的电极称为_极,按照习惯的写法,电池符号的左边发生 _反应,电池的电动势等于_。10.电位法测量常以_作为电池的电解质溶液,浸入两个电极,一个是 指示电极,另一个是参比电极,在零电流条件下,测量所组成的原电池_。三、选择题11.在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为A与其对数成正比； B与其成正比；C.与其对数成反比； D.符合能斯特方程式；12.氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于：A 氟离子在膜表面的氧化层传递电子； B 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构；C 氟离子穿越膜而使膜内外溶液产

5、生浓度差而形成双电层结构；D 氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构。13.产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是：A玻璃膜内外表面的结构与特性差异；B玻璃膜内外溶液中H+浓度不同；C.玻璃膜内外参比电极不同；D.玻璃膜内外溶液中H+活度不同；14.单点定位法测定溶液pH值时，用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是：A为了校正电极的不对称电位和液接电位； B为了校正电极的不对称电位；C为了校正液接电位；D.为了校正温度的影响。15.当pH玻璃电极测量超出企使用的pH范围的溶液时，测量值将发生酸差和碱差。 酸差和碱差使得测量pH值值将是：A.偏高和偏高； B.偏低和偏低 C.偏

6、高和偏低； D.偏低和偏高16.在含有的溶液中，用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为:A. 的总浓度； B游离的活度；C.游离的活度； D.游离的活度。17. K选择电极对Mg2的选择系数。当用该电极测定浓度为和的溶液时，由于引起的测定误差为： A B. 134% C. 1.8 D. 3.6%18.玻璃膜选择电极对的电位选择系数，该电极用于测定的时，要满足测定的现对误差小于1%，则应控制溶液的pH：A.大于7 B.大于8 C.大于9 D.大于1019.电池：，测得电动势为0.367V。用一未知溶液代替上述的已知溶液，测得电动势为0.425V。若电极的响应斜率为0.058/z。则未知溶液的

7、pMg值为：A5.50 B. 5.00 C. 4.50 D. 4.0020. 电池组成为，移取未知试液25.00ml，加入TISAB25.00mL，测得电动势为316.2mV。向上述测量溶液中加入2.50mL，的标准溶液。得到电动势为374.7mV，若电极的响应斜率为58.5mV/pCl-则未知试液中的的浓度应为：A. ； B. ；C. ； D. 电位分析法答案一、计算题1.答 (1)求出含硝基苯的有机试样中硝基苯的量 m = QM/nF = 26.7123.0/496487 = 8.52110-3 g (2) W(C6H5NO2) =( 8.521/210 ) = 0.04053. 答 4.

8、 答 1. PtH2 ( 101325Pa ) , HCl (x mol/L) KCl ( 1 mol/L ) , Hg2Cl2Hg 2. E = E (右) - E (左) = E (NCE) - E (H+/H2) (H+/H2) = E(NCE) - E = - 0.12 = E (H+/H2) + 0.0592lg(H+/pH2) = 0.0592lgH+ lgH+ = - 0.12/0.0592 = - 2.0 , H+ = 1.010-2 mol/L 含 HCl的质量 m= 3.7 g3. 答 6. 答 7. 答8. pH应控制在大于6。二、填空题9. 电解池； 阴； 氧化； E阴

9、E阳。10. 待测试液； 电动势 。三、选择题11：(D)、12：(B)、13：(A)、14：(A)、15：（C）16：(B)、17：(C)、18：(C)、19：(B)、20：（D） 电位分析一、填空题1.正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为_, 它没有_性和_性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成_电位。2. 用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入_试剂, 其目的有第一_;第二_;第三_。3. 用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_来表示。用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际

10、数值_, 这种现象称为 _。测定强碱时, 测得的pH值比实际数值_, 这种现象称为_。4. 由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中_是电荷的传递者, _是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是_, 内参比电极由_组成。5. 在电化学分析方法中, 由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为_;测量电流随电压变化的是_,其中若使用_电极的则称为_; 测量电阻的方法称为_;测量电量的方法称为_。6. 电位法测量常以_作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池_。7. 离子选择电极的选择性系数表明_离子选择电

11、极抗_离子干扰的能力。系数越小表明_。8. 离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要_，浓度要_，目的是_。二、选择题1. 用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（ ）A KNO3 B KCl C KBr D KI2. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中 H+ 浓度不同C 内外溶液的 H+ 活度系数不同 D 内外参比电极不一样3. M1| M1n+| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( )A正极 B 参比电极 C 阴极

12、 D 阳极4. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( ) A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低 C 体积要大，其浓度要低 D 体积要小，其浓度要高5.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率6. 用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( )A KNO3 B KCl C KBr D KI7. 中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后，形成 （ ） A

13、带电荷的化合物，能自由移动 B形成中性的化合物，故称中性载体 C带电荷的化合物，在有机相中不能自由移动 D形成中性化合物，溶于有机相，能自由移动8. pH玻璃电极产生酸误差的原因是 （ ） A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 B H+度高，它占据了大量交换点位， pH值偏低 C H+与H2O形成H3O+，结果H+降低， pH增高 D在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高9. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定110-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在大于( )A 3 B 5 C 7 D 910. 玻璃

14、膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )A 0.002 倍 B 500 倍 C 2000 倍 D 5000 倍11. 钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为1.010-5mol/L K+，浓度为 1.010-2mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的 K+测定误差为( )A 0.00018% B 134% C 1.8% D 3.6%12. 碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（ ） A随试液中银离子浓度的增高向负方向变化 B随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化 C随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化 D与试液中银离

15、子浓度无关13. 在电位滴定中，以 DE/DVV（j为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线, 滴定终点为： ( ) A曲线的最大斜率（最正值）点B 曲线的最小斜率（最负值）点 C 曲线的斜率为零时的点 D DE /DV 为零时的点14. pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( ) A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质15. 离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( ) A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度 C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率四、计算题1.用氟离子选择电极测定某一含F的试样溶液50.0mL，测得其电位为86.5mV。加入

16、5.00102mol/L氟标准溶液0.50mL后测得其电位为68.0mV。已知该电极的实际斜率为 59.0mV/pF，试求试样溶液中F的含量为多少（mol/L）？2. 氟离子选择电极的内参比电极为AgAgCl，E A g/AgCl=0.2223V。内参比溶液为0.10mol/LNaCl和1.0103mol/LNaF，计算它在1.05mol/LF，pH7的试液中，25oC时测量的电位值。3. 用 pH 玻璃电极测定 pH = 5.0 的溶液，其电极电位为+0.0435V；测定另一未知试液时电极电位则为+0.0145V，电极的响应斜率每 pH 改变为 58.0mV，求此未知液的 pH值。电位分析法

17、习题参考答案一、填空题1. 扩散电位； 强制； 选择； Donnan。2. 总离子强度调节剂（TISAB）； 维持试样与标准试液有恒定的离子活度； 使试液在离子选择电极适合的pH范围内，避免H或OH干扰；使被测离子释放成为可检测的游离离子。3. ； 偏高； 酸差； 偏低； 碱差或钠差。4. F； La3； Ag|AgCl； 0.1mol/LNaCl和0.1mol/LNaF溶液。5. 电位分析法； 伏安法；滴汞；极谱法； 电导分析法；库仑分析法。6.待测试液；电动势 。7. A；B；抗干扰的能力越强。8. 小；高；减小稀释效应。 二、选择题1.A 2. A 3. D 4. D 5. B 6.A

18、7. A 8. D 9. D 10 B11. C 12. C 13. C 14. B 15.B四、计算题1. 根据标准加入法公式：23. E = E - 0.058 pH + 0.0435 = E - 0.0585 (1) + 0.0145 = E - 0.058 pH (2) 解 (1) 和 (2) 式 则 pH = 5.5伏安极谱法一、选择题1.极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除 ( ) (1)极谱极大电流 (2)迁移电流 (3)残余电流 (4)充电电流2.溶出伏安法的灵敏度很高,其主要原因是 ( ) (1)对被测定物质进行了预电解富集 (2)在悬汞电极上充电电流很小 (3)电压扫

19、描速率较快 (4)与高灵敏度的伏安法相配合3.直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应为 ( ) (1)两个电极都是极化电极 (2)两个电极都是去极化电极 (3)滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极 (4)滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极4.二只 50mL容量瓶，分别为 (1)、(2)，在 (1)号容量瓶中加入 Cd2+未知液 5.0mL，测得扩散电流为 10A，在 (2)号容量瓶中加入 Cd2+未知液 5.0mL，再加0.005mol/LCd2+标准溶液 5.0mL，测得扩散电流为 15A，未知溶液中 Cd2+的浓度是多少 (mol/L

20、) ? ( ) (1) 0.0025 (2) 0.005 (3) 0.010 (4) 0.0205.某金属离子可逆还原,生成二个极谱波,其直流极谱波的波高近似为1:2,请问在单扫极谱中它们的峰高比近似为 ( ) (1)1:2 (2)1:2 (4)相等6.方波极谱法中采用225Hz的频率是为了满足方波半周期时间t与时间常数RC有以下关系 ( ) (1)t=RC (2)t=3RC (3)t=4RC (4)t=5RC7.某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波 n+n-n请问其E1/2( ) (1)与的浓度有关 (2)与+的浓度有关 (3)与n的浓度有关 (4)与谁都无关8.交流极谱法,常常用来研究电化学

21、中的吸附现象,这是由于 ( ) (1)交流极谱分辨率较高 (2)交流极谱对可逆体系较敏感 (3)交流极谱可测到双电层电容引起的非法拉第电流 (4)交流极谱中氧的影响较小9.在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变化的方式为 ( ) (1)向更正的方向移动 (2)向更负的方向移动 (3)不改变 (4)决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动10.极谱定量测定时,试样溶液和标准溶液的组分保持基本一致,是由于 ( ) (1)被测离子的活度系数在离子强度相同时才一致 (2)使被测离子的扩散系数相一致 (3)使迁移电流的大小保持一致 (4)使残余电

22、流的量一致11.方波极谱法的检出限受到下列哪种干扰电流限制？ ( ) (1)充电电流 (2)残余电流 (3)毛细管噪声电流 (4)氧的还原电流12. JP-1型单扫极谱仪,采用汞滴周期为7s,在后2s扫描,是由于 ( ) (1)前5s可使被测物充分地吸附到电极上 (2)滴汞后期,面积变化小. (3)前5s可使测定的各种条件达到稳定 (4)后期面积大,电流大13.在极谱分析中,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是 ( ) (1)防止在溶液中产生对流传质 (2)有利于在电极表面建立扩散层 (3)使溶解的气体逸出溶液 (4)使汞滴周期恒定14.极谱分析中,与扩散电流无关的因素是 ( ) (1)电

23、极反应电子数 (2)离子在溶液中的扩散系数 (3)离子在溶液中的迁移数 (4)电极面积15.与可逆极谱波的半波电位有关的因素是 ( ) (1)被测离子的浓度 (2)支持电解质的组成和浓度 (3)汞滴下落时间 (4)通氮气时间16.若欲测定10-9mol/L的Pb2+,宜采用的分析方法是 ( ) (1)直流极谱法 (2)方波极谱法 (3)阳极溶出法 (4)脉冲极谱法17.不可逆极谱波在达到极限扩散电流区域时，控制电流的因素是 ( ) (1)电极反应速度 (2)扩散速度 (3)电极反应与扩散速度 (4)支持电解质的迁移速度18.在恒电位极谱分析中，滴汞电极的面积与汞的流速和滴下的时间 t 的关系是

24、( ) (1) m2/3 t1/6 (2) m2/3 t2/3 (3) mt (4) t1/6/m1/319.常规脉冲和微分脉冲极谱法的区别是 ( ) (1)示差脉冲是加一个等振幅的脉冲电压,它扣除了直流电压引起背景电流的影响 (2)示差脉冲类似交流极谱,电容电流的影响较大 (3)常规脉冲极谱,电容电流的影响较小 (4)示差脉冲仅对常规脉冲的结果进行了数学上的微分处理20.请指出方波极谱加电压的方式 ( ) (1)线性扫描电压,速度为200mV/min (2)线性扫描电压,速度为200mV/s(3)线性扫描同时加上50250Hz的方波电压(4)线性扫描同时在每滴汞的后期加上一个480ms的方波

25、电压二、填空题21.极谱电流完全受去极剂向电极表面扩散所控制,加入大量的_以清 除_电流,溶液保持_以消除_电流。22.溶出伏安法的操作步骤,通常分为二步,第一步是_,目的_ 第二步是_。23.双指示电极安培滴定法中,在电解池上外加电压约_V,当用可逆体系滴 定可逆体系时,滴定曲线为_形状,滴定终点在_处。24.残余电流主要是由_和_组成。25.极谱波的性质,可以通过观察其电流与汞柱高的关系来决定,可逆极谱波波高与_呈正比,不可逆极谱波只在极限扩散电流时波高与_成正比.26.在极谱分析中为了建立浓差极化,要求极化电极_,溶液中被测物质的浓度_,溶液_搅拌。27.析出电位与被测物质浓度_,半波电

26、位与被测物质浓度_,故后者可用 于物质的_。28.用恒电位极谱法分析某试样中的 Pb，如果用悬汞电极，则极谱波的波形如 _。29.在极谱分析中,电流完全由_所控制的极谱波称为可逆波,电流受_和_控制的极谱波称不可逆波。30.在恒电位下,由于充电电流随时间按_关系衰减,电解电流按_关系衰减,前者衰减比后衰减_,因此方波极谱可消除充电电流的干扰。31.在Ilkovic电流公式中,不受温度影响的参数是_。32.金属离子Mn+在电极上反应可逆,其直流极谱波方程式表示为_, 极谱波的半波电位可以由_关系测量。33.在阴极上，析出电位愈 _，愈易 _；在阳极上，析出电位愈 _，愈易 _。34.氢波和氢催化

27、波都是由于_的还原而产生的极谱波,氢催化波是溶液中某些物质能_,在正常氢波较_的电位时还原出来。35.平行催化波是 n- K(速率常数) 物质应该是这样的一种物质,它本身_在电极上还原,但可以_,而且K_。仪器分析试卷 答案一、选择题1.(2)2.(1)3.(3)4. (3)5. (2)6. (4)7. (2)8. (3)9. (2)10. (2)11.(3)12. (2)13. (1)14.(3)15. (2)16. (3)17. (2)18. (1)19. (1)20. (3)二、填空题21.支持电解质； 迁移电流； 静止； 对流电流。22.预电解过程； 是为了富集被测痕量组分； 溶出过程

28、。23. 0.2； 抛物线与直线交点处。24.充电电流或电容电流 试剂中杂质的电解电流25.汞柱高平方根 汞柱高平方根26.表面积小 要低 不能27.有关； 无关； 定性分析。28. ：29.扩散速度 电极反应速度 扩散速度30. exp(tRC) t-1/2 快31.电极反应电子数32. 33.正；还原；负；氧化。34.+ 减低氢的超电位 正35.不能 氧化 较大 伏安与极谱分析一、填空题1.在极谱分析中滴汞电极称_，又称_，饱和甘汞电极称为_，又称_。2.充电电流的大小,相当于浓度为_的物质所产生的扩散电流，其电性符号为_，它限制了普通直流极谱的灵敏度。新的极谱技术,如_、_就是克服了它的

29、影响。3.可逆波电极反应速度_，极谱波上任何一点的电流都是受_所控制；不可逆波电极反应速度_，只有达到_电流时才受扩散控制。5.在经典极谱法中,极谱图上会出现电流峰,这个现象在极谱中称为_，它是由于滴汞表面的_不均，致使表面运动导致电极表面溶液产生_，使还原物质增多。此干扰电流可加入_消除。7.极谱分析是利用被测离子或它的配离子的_电流建立的一种分析方法。迁移电流的消除可在底液中加入_,残余电流可用_解决,极大现象可加入_来消除。8.极谱波的性质,可以通过观察其电流与汞柱高的关系来决定,可逆极谱波波高与_呈正比,不可逆极谱波只在极限扩散电流时波高与_成正比.9.在极谱分析中为了建立浓差极化,要

30、求极化电极_,溶液中被测物质的浓度_,溶液_搅拌。10.单扫描极谱和经典直流极谱所加电压都是_，但前者速度_；使其前者极谱图呈_形，后者呈_形。 二、选择题1.在下列极谱分析操作中哪一项是错误的? （ ） A通N2除溶液中的溶解氧 B加入表面活性剂消除极谱极大 C恒温消除由于温度变化产生的影响 D在搅拌下进行减小浓差极化的影响2.交流极谱的灵敏度为 10-5 mol/L左右，和经典极谱法相当，其灵敏度不高的主要原因是 ( ) A在电解过程中没有加直流电压 B采用了快速加电压方式，有较大的充电电流 C迁移电流太大 D电极反应跟不上电压变化速度3.对可逆电极反应,下列哪种说法是正确的? ( ) A

31、 E1/2(OxRed) B E 1/2与条件电位完全相等 C Ox的阴极波的半波电位与Red的阳极波的半波电位相等 D阴极波和阳极波的半波电位不等4.经典的直流极谱中的充电电流是 ( ) A其大小与滴汞电位无关 B其大小与被测离子的浓度有关 C其大小主要与支持电解质的浓度有关 D其大小与滴汞的电位,滴汞的大小有关5.极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流? ( ) A极谱极大电流 B迁移电流 C残余电流 D残留氧的还原电流6.极谱扣除底电流后得到的电流包含 ( ) A残余电流 B扩散电流 C电容电流 D迁移电流7.在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是 ( ) A电解分

32、析法 B库仑分析法 C极谱分析法 D离子选择电极电位分析法8.在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是 ( ) A通入氮气 B通入氢气 C加入2O3 D加入2O39.在极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是 ( )A经典极谱法 B方波极谱法 C交流极谱法 D单扫描极谱法10.在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是 ( ) A极限扩散电流 B迁移电流 C残余电流 D极限电流11.在任何溶液中都能除氧的物质是 ( ) A N2 B CO2 C Na2SO3 D还原铁粉12.某未知液 10.0mL中锌的波高为 4.0cm，将 0.50mL 110-3mol/L的锌标准溶液加到该未知液中去，混合

33、液中锌的波高增至 9.0cm,未知液中锌的浓度是多少(mol/L)? ( ) A 1.3410-4 B 210-4 C 3.6710-4 D 410-413.交流极谱与经典极谱相比 ( ) A交流极谱的充电电流大,但分辨率高 B交流极谱的充电电流大,分辨率也差 C交流极谱的充电电流小,分辨率也差 D交流极谱的充电电流小,分辨率高14.在极谱分析中,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是 ( ) A防止在溶液中产生对流传质 B有利于在电极表面建立扩散层 C使溶解的气体逸出溶液 D使汞滴周期恒定15.迁移电流来源于 ( ) A电极表面双电层的充电过程 B底液中的杂质的电极反应 C电极表面离子的扩

34、散 D电解池中两电极间产生的库仑力 伏安与极谱分析习题参考答案一、填空题1.工作电极 极化电极 参比电极 去极化电极2.10-5mol/L 正或负 方波极谱 脉冲极谱3.很快 扩散速度 较慢 极限扩散4.扩散作用；电极反应；化学（离解）反应。5.极谱极大 表面张力 切向运动 表面活性物质7.扩散，支持电解质，扣除底电流，表面活性剂8.汞柱高平方根，汞柱高平方根9.表面积小，要低，不能10.线性扫描电压，较快，平滑峰状，锯齿平台波二、选择题1. D 2. B 3. C 4. D 5. A 6.B 7. C 8. D 9. B 10 A11. A 12. C 13. A 14.A 15.D四、计算

35、题 核磁共振波谱法一、填空题1. NMR法中影响质子化学位移值的因素有：_，_，_、 ， ， 。2. 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是_MHz, 11B的自旋能级分裂为_个, 吸收频率是_MHz (1核磁子=5.05110-27J/T, h=6.62610-34Js)3. 化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上, 有两组单峰da=0.9, db=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_基团, b为_基团,其结构式是_。4. 苯、乙

36、烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_最小的是_,13C的d值最大的是_最小的是_。二、选择题1. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数=3/2, 磁矩单位为核磁子，mLi =3.2560, mB=2.6880, mAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为 ( )(1) BLiBBBAs (2) BAsBBBLi (3) BBBLiBAs (4) BLiBAsBLi2.在 O - H 体系中，质子受氧核自旋自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 33. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 (

37、 )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰， 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )5. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数=3/2, 磁矩单位为核磁子，mLi =3.2560, mB=2.6880, mAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( ) (1) BLiBBBAs (2) BAsBBBLi

38、 (3) BBBLiBAs (4) BLiBAsBLi6. 化合物CH3COCH2COOCH2CH3 的1HNMR谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰 (4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰7.核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 乙烯 乙炔 (2) 乙炔 乙烯 苯 (3) 乙烯 苯 乙炔 (4) 三者相等8. 在下列因素中, 不会使NMR谱线变宽的因素是 ( ) (1) 磁场不均匀 (2) 增大射频辐射的功率 (3) 试样的粘度增大 (4) 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9.

39、将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( 4 )10. 在下面四个结构式中 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？11. 下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( ) 12.核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程 (2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、问答题1. 只有一组1H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么? (1) C2H6O (2) C3H6Cl2 (3) C3H6O2. 试推测分子式为C3H6

40、Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构. d 质子数 信号类型 2.2 2 五重峰 3.8 4 三重峰3. 一个沸点为72OC的碘代烷, 它的1H-NMR谱: d=1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H)试推测其结构并加以说明。核磁共振波谱法参考答案一、填空题1. 诱导效应； 共轭效应； （或以上两条合并成“电子效应”也可以） 磁各向异性效应； 氢键的生成； 溶剂效应。 2. 42.58 4 13.663. 叔丁基中的三个甲基CH3； CH3CO中甲基； 结构式是：4. 甲醛； 乙炔； 甲醛； 乙炔。二、选择题 1. (2) 2. (2) 3. (3) 4. (b) 5. (2

41、) 6. (4) 7. (1) 8. (2) 9. (2) 10. (3)11. (2) 12. (4) 三、问答题1. (1) C2H6O 为CH3-O-CH3 (2) C3H6Cl2为 (3) C3H6O 为CH3-CO-CH32. d 2.2, 2H 五重峰 说明有4个等价的邻接H, 故该化合物结构为: CH2(CH2Cl)23. =1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H) , 这两个结合是典型的乙基峰, 而且该化合物沸点低. 该结构为: CH3CH2I 红外吸收光谱法习题一、填空题1. 在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少

42、得多。其原因是(1)_; (2)_; (3)_; (4)_。2.乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚, 化学式: IR谱图中标记峰的归属:a_, b_, c_, d_。3.化合物 的红外光谱图的主要振动吸收带应为: (1)35003100 cm-1处,有 _振动吸收峰 (2)30002700 cm-1处,有 _振动吸收峰 (3)19001650 cm-1处,有 _振动吸收峰(4)14751300 cm-1处,有 _振动吸收峰4.在苯的红外吸收光谱图中 (1) 33003000cm-1处,由_振动引起的吸收峰 (2) 16751400cm-1处,由_振动引起的吸收峰 (3) 1000650cm-1处,由_振动引起的吸收峰二、选择题1. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 32.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( ) (1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的 (2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的 (3)分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动 (4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是4.用红外吸收光谱