有机化学试题库七——推结构题及解答

1、试题库七一一推结构题及解答1.分子式为 GH0 的化合物 A,力口氢得到 GM 的化合物。 A 在酸性溶液中与高钮酸钾作用得到含有 4 个碳原子的竣酸。A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A 的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。1 .CHCHCHCH=CH 或(CH)2CHCH=GH2.分子式为 GH。的化合物 A,经催化氢化得 2-甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A 在汞盐催化下与水作用得到CH3cHeH2rCCH3推测 A 的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。CH302 .(CH)2CHCCH3.分子式为 GH0 的 A 及 B,均能使澳的四

2、氯化碳溶液退色， 并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而 B 不发生这种反应。B 经臭氧化后再还原水解，得到 CHCHOt 乙二醛。推断 A 及 B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。3 .A 为 CHCHCHCHCCHB 为 CHCH=CH-CH=CHCH4 .分子式为 CHM的 A,能被高钮酸钾氧化，并能使澳的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A 经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为 GHMQ的不带支链的开链化合物。推测 A 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。4,环辛烯 Cj)、等。5 .分子式为 GH2 的芳姓

3、 A,以高钮酸钾氧化后得二元竣酸。将 A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。推断 A 的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。6 .对乙基甲苯。7 .分子式为 GHBrz的 A,以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断 A 的结构。8 .对二澳苯。9 .澳苯氯代后分离得到两个分子式为 GHC 旧 r 的异构体 A 和 B,将 A 澳代得到几种分子式为 CHClBn 的产物， 而 B 经澳代得到两种分子式为 CHClBr 的产物 C 和 D。 A澳代后所得产物之一与 C 相同，但没有任何一个与 D 相同。推测 A、B、C、D 的结构式，写出各步反应。BrBr10 分子式为 GHBr 的化合物 A,用

4、强碱处理，得到两个分子式为的异构体 B 及 C,写出 A、BC 的结构。11 A、CHCHBrC2CHB 和 C:CH=CHCHCH 和 CHCH=CHCH9.某烯克能跟 2 克澳完全反应，不论有没有过氧化物存在，与 HBr 反应只能得到一种一澳代物，试推测化合物的构造式。12 CHCH=CHCH10.分子式为 GHBr 的 A,与 KOH 乙醇溶液共热得 B,分子式为 GH,如使 B 与 HBr作用，则得到 A 的异构体 C,推断 A、B、C 的结构，用反应式表明推断过程。13 .A:CHCHCHBrB:CHCH=CHC:CHCHBrCH11.分子式为 GHBr 的(A),与 KOH 乙醇溶

5、液共热得(B),(B)氧化得 CS 水和一种酸(C)。如使 B 与 HBr 作用，则得到(A)的异构体(D),推断 A、B、C、D 的结构，用反应式表明推断过程。14 .A:CHCHCHBrB:CHCH=CHC:CHCOOHD:CHCHBrCH15 .分子式为 GHO 的芳香族化合物 A,与金属钠无反应； 在浓氢碘酸作用下得到 B及 C。B 能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C 与硝酸银乙醇溶液产生黄色答案:沉淀，推测 A、BC 的结构，并写出各步反应。16 .分子式为 GKO 的 A,能与金属钠作用放出氢气，A 与浓硫酸共热生成 Bo 用冷的高钮酸钾水溶液处理 B 得到产物 C。C

6、与高碘酸作用得到 CHCOC 敢 CHCHOB 与HBr 作用得到 D(GH1Br),将 D 与稀碱共热又得到 A。推测 A 的结构，并用反应式表明推断过程17 .高钮酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断 A 的结构，并写出推断过程的反应式。12.A：O 息3：。&:CHIACH3CH3-C-CH2CH3IOHBCH3CH3-C=CHCH3CCH3CH3-CCH-CH3IIOHOHDCH3CH3-C-CH2CH3IBr14.分子式为 C5H2O 的 A,氧化后得应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀(GH0。，B 能与 2,4-二硝基苯肌反A 与浓硫酸共热得 C(C5Hio),C 经14.A、C

7、H3CH-CHCH3OHCH3B、CH3C-CHCH3OCH3C、CH3CH=CCH315.分子式为 GKO 的 A,能与苯肥作用但不发生银镜反应。CH3A 经催化氢化得分子式为 GHMO 的 B,B 与浓硫酸共热得 C(GH12)。C 经臭氧化并水解得 D 与 E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而 E 则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出 A-E 的结构式及各步反应式。15CH3CH2CH-CHCH3催化氢化ACH3CH2CH-CHCH3OCH3OHCH3AB浓 H2SO4CH3CH2CH=CCH3CH3C一一一一OQH2O2CH3CH2CH=CCH3O3.0H-2CH3-C-CH3+CC

8、H3OE16.化合物 A,分子式为 CHQ,加热后得分子式为CH3CH2CHODC4H4Q 的 B 将 A 与过量19 .分子式为 GHO 的芳香族化合物 A,与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B 及 C。B 能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用于产生紫色。C 与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测 A,B,C 的结构，并写出各步反应。20 .某不饱和燃A(C8H14),经臭氧氧化还原性水解生成B(GH4Q),B能被托伦试剂氧化成 C(GH4Q),C 与 12/NaOH 共热生成 D(GHiQNa)和 CHI3,D 酸化后加热脱水生成了化合物 E(GHwQ,试写出 A、BGDE 的结构及主要的反

9、应方程式。日不:H3CCH3H3CA.B.H3CICOONaD.IE.COOH.21 .A、BC 三个化合物分子式为 GHON,当与 HNO用后水解，A 和 B 生成含有四个碳原子的醇，而 C 则不与 HNOS 应，A 生成的醇氧化得异丁酸，B 生成的醇氧化得丁酮，试推出 A、RC 的构造式。AM.ACH3CHCH2NH2BCH3CHCH2CH3CCH3cH2NCH3CH3NH2CH322 .将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇 A,而将果糖还原，除得到 A 外，还得到另一糖醇 B,为彳 f 么 A 与 B 是什么关系甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为 GH0Q 的C与LiAlH4作用后得分子式为 Q

10、HQ 的 Db 写出 A、相互转化的反应式。B 与过量甲醇作用也得到 C。 AB、C、D 的结构式以及它们的气，并得到几种有机物，其中一种 B 能进行碘仿反应。(GH2),C能使高钮酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和的结构式，并写出推断过程。答案:ACH3CHCH2CHCH3BCH3CHCH2CHCH31r1iCH3NH2CH3OHCCH3CHCH=CHCH3CH318.某化合物 A,分子式 GHiN,有旋光性，能溶于稀放出试写出 A 的结构式。HCl,与 HNO用时B 和浓硫酸共热得到 C2-甲基丙酸。推测 A答案:ACH2OHBCH2OHCH2OHCH2OH23 .某化合物 A,能和苯肌反应

11、，能发生碘仿反应。计算 A 的中和当量 116,A 分子中的碳链不带支链。试推 A 的结构，写出有关反应式。答案:CHCOC 地 HCOOH24 .化合物 A(C5H15NO 中性，不溶于稀盐酸，不溶于氢氧化钠，但与氢氧化钠一起回流则慢慢溶解，具有油状物浮于表面上，用水蒸气蒸储得 B,B 溶于稀盐酸，用对甲苯磺酰氯处理 B 得不溶于碱的沉淀。除去 B 之后的碱性溶液酸化析出化合物 C,C 可溶于碳酸氢钠水溶液， C 的1HNM 褶和 IR 谱指出是对二取代苯， 试推出AB、C 的结构。OAH3c；：C-N=B；-NHCH3CH3C-；COOHCH325.D 型戊糖 A 氧化后生成具有光活性的二

12、酸 B,A 降解生成丁醛糖 C,C 氧26 .某 D 戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸有光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。答案:1HoCHO一或-CH20HCH2OH27 .某 D 戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该戊醛糖的构型式。答案:CH0CH2OH28 .化合物 A 是一种胺， 分子式为 GHiN,与亚硝酸反应得 B,分子式为 GHwNO,B与浓盐酸共沸得其异构体 C,C 与 GHI 反应可得到 D,分子式为 C0HMNO,若将 A 与 GHI反应时生成 E,分子式为G0H5N,E 与亚硝酸反应也可得到 Do 试推出 AB、CDE 的结构，并写出相关的反应式

13、。COOHCOOHCOOH0一一HH一-0HH+0HH. -0HH -OHH工H. -0HCH20HCOOHCOOHBCD化得到非光学活性的二酸答案:_CHOH-OHH+OHCH2OHAD,请才 t 测 A、B、C、D 结构答案.NHC2H5ON-NC2H5NHC2H5A|BIICuNO29 .某含氧化合物(A)经催化氢化转为仲醇经硝酸氧化，生成化合物(D),(D)的分子式为30.有一戊糖 A(QHi0。)与羟胺反应生成历，与硼氢化钠反应生成 B(GHi2O),B有光学活性，与乙酊反应得四乙酸酯。戊糖 A 与 CHOHHCl 反应得 C(GH2Q),再与 HIQ 反应得 D(GHwO)。D 在

14、酸催化下水解，得等量乙二醛和CHOHCHOHH-C-OHICH3AB 加热得到 C(G&NO,C 再用碘甲烷和 AgOHt 理得化合物 D(C7H17NO),D 加热CH3O一C、HCH3%一CHOHHLI+CHOCHOCH3OHCHOHlHIO4CHOHH3O+HClCHOH-COH111-C-OH-C-OHCH3CCH3CH3(CHCHOHCHO 试推出A、B、C、D 的构造式。答案 :CHOCH=NOHCHOH1CHOHCHOH1NH2OH1CHOHH-C-OH1H-C-OHCH31CH3ACHO1CH2OHCHOHCHOHCHOH1NH2OH2(CH3CO)2OCH0HA 四乙

15、酸酯HC-OH1H-C-OHCH3CH3ABCHOIN(C2H5)2N(C2H5)2D。ENO(B),(B)氧化彳#酮(C),(C)GHwQ。(D)脱竣转化为另一酮(E)。(C)和(E)属于同一类型化合物,(E)比(C)少一个亚甲基OHBICH2cH2cOOHICH2CH2COOHELJOD-乳醛31.化合物 A(GHNO 与过量碘甲烷反应,再用 AgOHt 理后得到B(GH5NO),分解后得到二乙烯基醴和三甲胺。写出 A、B、GD 的构造式。OB+,NOHH3cCH3(CH3)2N+(CH3)3NOH-32.D 型已醛糖,已醛糖的构型式。r史安1.CHO用硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活

16、性，试写出该CHOCH2OHCH2OH33.有一化合物 A 的分子式为 GHQ,A 可以很快使滨水褪色，可以和苯肌发生反应，但与银氨溶液无变化。A 氧化后得到一分子丙酮和另一化合物有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子丁二酸，试写出 A 的结构式和各步反BrBrBr2CCH3C-CHCH2CH2CCH31siCH30J0LHOOCCH2CH2CCH3+(CH3)2C=O34 .某固体化合物 A(Ci4H2NOCI)在NaCHC(GHoNCI)。B 在 PC 存在下回流后再与 NHSM4 到 D(CHNOCI),后者用 NOBi 理，再加热得到 EgHNCI),E 在 5c 与 N0WO+HHO

17、O阚珊瞰0邪到 FGHCIO),F与 FCI3有显色反应，其1HNM 而=78 有两组对称的二重峰。化合物 C 与 NaNO/HSO 反应得到黄色油状物 G(GH3N2O)OC 与苯磺酰氯反应产生不溶于碱的化合物H(C3H3NSQ。写出 AH 的结构式。答案:先推出F：CM_-0H最后可得A：CI-ACON一.:=CH3=35 .有一化合物(A)C6Hl2。，能与羟氨作用，但不起银镜反应，在铝的催化下加氢，得到一种醇(B),(B)经脱水、臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体(C)和(D),(C)能发生银镜反应，但不起碘仿反应；(D)能发生碘仿反应，但不发生银镜反应。试写出 A-D的结构式和主要

18、反应式。36 .去氧核糖核酸(DNA)水解后得 D-单糖， 分子式为 C5HoQ(A)。A 能还原托伦试剂，并有变旋现象，但不能生成豚，A 被滨水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B);被硝酸氧化则得一具有光活性的二元酸(C)。试写出 A、B、C 的构型式。BoB应。CH3C=CHCH2cH2GCH31C6H5HNNH 乙.UA-CH3C=CHCH2CH2CCH3CH3CH3I!NNHC6H5B(C7HOCI)和2再推出 B:ClTCOOHD:CICONH2E：CI再推出 C:NHCH3HCIG:NCH3H:(:AN0一N-S02PhCH3CH3CH2-C-CHCH3_H2PtCH3CH2-CH

19、-CHCH3-20a1，CH3CH2CH=C(CH3h0*-Hn；OOHCH3BCH3CH2CHO+O=C(CH3)2CHOHOHH+OHCH2OHABr2H20COOHH十HHOHH-|-OHCH2OHHNO3ACOOHH十HHOHH-|-OHCOOH有光活性C37 .某化合物 A 分子式 GHoQ,能溶于 NaOH液，易与澳水、羟氨反应,不能发生银镜反应。A 经 LiAlH4还原后得化合物 B(QH2Q)0A、B 都能发生碘仿反应。A用 Zn-Hg 在浓盐酸中还原后得化合物 C(GHi2。)，C 与 NaOhE 应再用碘甲烷煮沸得化合物 D(CHi4O),D 用高钮酸钾溶液氧化后得对甲氧基

20、苯甲酸，试推测各化合物的结构，并写出有关反应式。AHO-CH2COCH3BHO-:一CH2CHCH3OH38 .一碱性化合物 A(C5HIN),它被臭氧分解给出甲醛、A 经催化氢化生成化合物B(C5H3N),B 也可以由已酰胺加澳和氢氧化钠溶液得到。用过量碘甲烷处理 A 转变成一个盐C(GH8NI),C用湿的氧化银处理随后热解给出D(C5H0,D与丁快二酸二甲酯反应给出 E(CIIH4O),E 经钳脱氢得 3-甲基邻苯二甲酸二甲酯，试推出 AE 的得化合物结构。可先推出 BCH3CH2CH2CH2CH2NH2再先推出 ACH2=CHCH2CH2CH2NH2+可先推出 CCH2=CHCH2CH2

21、CH2NMe3I39 .一戊糖的分子式为 GHwCKA)。(A)经氧化得分子式为 GHwQ(B)。(B)40 .分子式为 GH2O 的化合物(A)氧化后得(B)乙酊(脱水剂)一起蒸储则得化合物(C)。(C)能与苯肌作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物(D),(D)分子式为 C5H10,写出 A、B、GD 的构造式及相关反应式。答案:广丫0HCH2CH2COOHryO口 CAIJBCH2CH2COOHC1-OD-41 .化合物 A(C7H15N)和碘甲烷反应得 B(GH8NI),B 和 AgOHK 悬浮液加热得C(C8H7N),C 再和碘甲烷、AgOHK 悬浮液加热得 D(GH。)和三甲胺，D 能吸

22、收 2 摩尔隆而得 E(GHM),E 的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双重峰，它们的相对峰面积比是 1:6,度推断 A、B、C、DE、的结构。答案_-：CH3.ANBNI-CMe?D-E(CH3)2CH-CH(CH3)2CH3H3cCH3CH342 .有两种化合物 A 和 B,分子式均为 GHoQ,与 Br2作用得到分子式相同CHO-LCH2CH2CH3DCHsO-CH2CH2CH3最后推出 D 和 ECOOCH3COOCH3用 HI/P 处理得到异戊酸。给出(A)、(B)的构造式及相关反应式。CHOHOCH2100HNCH20HACOOHICHOHHIHOCH2-COH-CH20HBCO

23、OHCH2CH3-CHICH3异戊酸(B)能溶于 NaOH液，若与ECH347.某一不饱和二元酸,已知原来的二元易生成酸酊。用臭氧处理， 反应产物加水分解后， 生成 OHC-COOH 写出此酸的构造式和有关反应式。H-C-COOHIICH3-C-COOH-H2O03)CHOO3Zn.1+H20COOHOIICH3-C-COOH：.OHF-C、的酸 GHwQ,与乙酊反应均生成三乙酸酯，用 HI 还原 A 和 B 都得到戊烷，用 HIQ 作用都得到一分子 HC5 口一分子 HCOOHf 苯肌作用 A 能成豚，而 B 则不生成月杀，推导 A和 B 的结构。答案:ACHOBCHOCHOHCH2CHOH

24、CHOHCH2CHOHCH2OHCH2OH43 .某化合物 A,分子式为 GH7N,A 与两分子 CHI 反应，接着用湿的 A&O 处理、加热，产生一化合物 B,分子式为 G0H2iN,B 进一步用 CHI 处理，再转变为氢氧化物，并加热分解，产生三甲胺，1,4-辛二烯和 1,5-辛二烯，度推出 A 与 B 的结构。44 .化合物 A、BC 的分子式均为 GHO,A 与碳酸氢钠作用放出二氧化碳，B 与 C 都不能。但在氢氧化钠溶液中加热后水解，在 B 的水解液蒸储出来的液体有碘仿反应，试推测 A、B、C 结构式。45 .A、CHCHCOOHB、HCOOCCHC、CHCOOCH45.化合

25、物 A,分子式 QHiNO,能被还原为 B(C5HnN),B 用过量碘甲烷处理后，再用AgOHt 理得 C,分子式为 GHiNQC 加热分解成三甲胺和 2-甲基-1-丁烯，试推出 A、B、C 结构式。46 .A、CHCHCH(Ch)CH2N0B、CHCHCHMCHNHCCHCHCH(Ch)CH2N+(CH3)3OH47 .化合物 A(C5HOQ)有旋光性，和乙酊反应生成二乙酸酯，但不和 Tollen 试剂反应。A 用稀盐酸处理得到甲醇和 B(CHQ)。B 有旋光性，和乙酊反应生成三乙酸酯。B经还原可生成无旋光性的 C(GHi0O),后者可和乙酊反应生成四乙酸酯。B 温和氧化的产物 D 是一个竣

26、酸(C4H30),用 NaOXt 理 D 的酰胺得到 D-甘油QNCH2CH2CH3QMe2NCH2CH2CH3醛。请确定 AD 的结构式答室.H0CH3OHOHCH20ACHOH十OHH+OHCH20HH0HH+OHCH2OHCOOHH+OHCOOHH+OHCH20HC0NH2H0HH+OHCH20HNaOC降解CHOHOHCH20H甘油醛HH48 .某化合物 A(C7HNO),A 用 Sn+HCl 还原得 B(C7HN)。B 与 NaNOffi 盐酸在 0c反应得到 C(GH7ClN2)。 C 在稀 HCl 中与 CuCN 乍用得 D(C8H7N),D 在稀酸中水解得到有机酸 E(GHQ)

27、,E 用 KMOS 化得到另一种酸 F(C8HO)。F 受热时分解成49.D-已醛糖 A,经 NaBH原生成非光学活性的 B,B 经 Ruff 降解生成戊酸酊 G(GHQ),试推测ABGDE、F、G结构。CH3CH3NO2ABCH3NH2CH3CH3ECOOHCN2ClCOOHCNFCOOH醛糖 C,C 经 HNOH 化生成具有光活性的二元酸D,推测ABCD 的结构。CHOCH2OHCHOH-H-OHHO一-HHO-一HO-HHO一HHO-1-HHO-HH一-OHH-OHH-OHCH20HCH2OHCH2OHABC50.有机化合物 C6Hi0,2-甲基戊烷，它可与 Ag(NH)2NO 反应生成

28、白色沉淀，求此化合物的结构，并写出有关反应式。CH3CHCH2c至HI51.有机化合物 GH。，加氢生成 2-甲基戊烷，它不能与顺丁烯二酸酊反应。它与 Ag(NH)2NO 反应时并无白色沉淀生成，求此化合物的结构，并写出有关反应式。答案:CH3CHC-CCH3CH352 .化合物 A(C7H4),能与 HBr 作用生成主要产物 B。B 的结构式为(CH3)2C-CHCH2CH3求 A 的可能结构式。并标出手性 C 原子。BrCH3CH3CH2=C-CH-CH2CH3CH353.由化合物(A)CeHiaBr 所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得 2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能发生消去反

29、应生成两种互为异构体的产物(B)和(C)。(B)经臭氧化还原水解得到 C 原子数相同的醛(D)和酮(E),试写出(A)到(E)的各构造加氢生成COOHHOHHOHCOOH式及各步反应式。答案:ACH3CH-CHCH2CH3BCH3C=CHCH2CH3C（CH3）2CHCH=CHCH3CH3BrCH3DCH3CH2CHOECH3COCH354.化合物 A 的分子式为 GH%加氢后可生成甲基环戊烷，A 经臭氧化分解仅生成一种产物 B,测得 B 有光学活性，试求出 A 的结构答案:CH355.一姓的分子式为 GH2 不起典型的加成反应；易发生硝化，磺化等取代反应；能被热酸介质 KmnOR 化，得对苯

30、二甲酸，若用硝酸在温和条件下，氧化则得对甲基甲酸，写出该姓的可能结构式并写出有关反应式。答案:CH3CH356.化合物 A、 B、 C 均具有分子式 CHBr。 A 与 NaO 冰溶液作用生成的 GHhO （醇） ，B 与 NaOHK 溶液作用生成 GH （烯） ， C 与 NaOHK 溶液作用生成 GHLO 和的混合物，试写出 A、B、C 的可能结构式，并写出有关反应式。答案:BrIACH3CH2CH2Br 或CH3CHCH2BrBCH3CCH3CCH3CHCH2CH3IIICH3CH3Br57 .某化合物（A）分子式为 QHwO,（A）与卢卡斯试剂在室温立即生成（B）,（B）能与 AgNO

31、 乙醇溶液立即生成沉淀。（A）可以拆分为一对光活性对映体，但（B）经催化加氢后生成（C）,（C）则不能拆分为光活性异构体，试用方程式表示推测（A）、（B）、（C）结构的过程。答案:CH2=CH-CH-CH2CH3CH2=CH-CH-CH2CH3ZnCl2AOHClAgNO358 .组成为 CI0H0的化合物，它具有下列性质：（1）用氯化铜的氨溶液不生成沉淀。（2）氧化生成间苯二甲酸。（3）在 HgSQHSO#在下，加热生成 C0H12O确定其结构式，并写出有关方程式。59 .化合物（A）实验式为 CH 分子量为 208。强氧化得苯甲酸，臭氧化CH2-CH-CH-CH2CH3OHAgClJGHC

32、lH2/PtCH2cH2cH3CHCH3CH3分解产物仅得 GHCHCHO 推出(A)的结构式。答案:0-CH2CH-CHCH2。60 .某醇 GH1OH 氧化后得一种酮。该醇脱水后得一种烧，此姓氧化后生成另一种酮和一种竣酸。试推断该醇的构造式。答案:(CH3)2CHCHCH3OH61 .分子式为 GH5C1 的化合物 A,用强碱处理可以彳#到具有分子式 C7H4的三种产物BC、D,该三种产物经催化加氢都得到 a-甲基已烷，而分别与 B2H/H2Q,OH 反应后,B 得到几乎一种醇 E,而 C、D 得到几乎等量的醇 F 和 E。试根据以上事实推测 A、B、GDE、F 结构式。A.(CH3)2C

33、HCHCH2cH2cH3B.CH3CH2CH2CH=C(CH3)2E.CH3CH2CH2CHCH(CH3)21IOHC.D.H、HH3CH2C，HC-CC-CH3CH2CCH(CH3)2HCH(CH3)262 .化合物 A(Ci6H6)能使 BNCC14褪色，和稀、冷 KMCE 应。A 能与等摩尔的代加成，用热 KMOK 化时，A 生成二元酸C6H(COOH2,后者只能生成一种单硝基化合物，写出 A 的构造式及各步反应式。63 .有两个烯姓:，(A)经臭氧氧化及水解后生成 CHCHCHOF 口 CHO;(B)经同样处理后，则得 CHCHCOCHF 口(CHQ2CO 试写出(A)和(B)的构造式

34、。答案:ACH3CH2CH-CH2BCH3CH2c-CCH3CH3CH364 .化合物 A、B 经分析均含%t 氢%且使澳的四氯化碳溶液褪色，A 与氯化亚铜氨溶液作用生成沉淀，氧化 A 得 CO 和丙酸。B 不与硝酸银氨溶液反应。氧化 B 得 CO和草酸(HOOCCOOH 试写出 A、B 的结构式，并写出有关反应式。答案:ACH3CH2CWHBCH2-CH-CH-CH265 .化合物 GH7Br(A)在乙醇中用乙醇钠处理， 生成烯姓 GHi6(B),(B)用臭氧处理继之水解后生成(C)o 当催化氢化时(C)吸收 imol 氢生成醇 GHwO(D),用ClFCH3CH2CHCH2CH(CH3)2

35、IOH答案:CH3HC-CHIIHHKMnO4HC-CHBrBr 一CH3COOHHOOCCH3浓硫酸处理(D)生成两种烯姓异构体(E)、(F),其分子式为 GH。写出从 A 到 F 构造式及各步反应式。BrACH3cH2-CH-C-CH2cH3BCH3cH2-CH=CH-CH2cH3CCH3cH2-CH=OCH3CH3CH3CH3CH3ECH3CH2CHUH2FCH3cH=CHCH3d.在 6=处出现单峰(1H);e.在 6=处出现二重峰(3H)CH3CH-CHCH3OHCH368.一化合物 A 的分子式为 GHwO,A 与 CrO-H2SO 反应得到产物 B,A 脱水得一种烯姓C,C 与稀、冷 KmnOK 应得到产物 D,D 与 HIQ 反应得到一种醛 E 和液氧化时得 GHi2O(B),(B)用浓硫酸加热脱水生成一分子姓 GH(C),(C)经臭氧分解还原水解后，得到两个产物 OHCCHHOF 口 OH