有机波谱分析考试题库及答案

1、目录第二章：紫外吸收光谱法 3第三章红外吸收光谱法 8第四章NMR习题12第五章质谱18波谱分析试卷 A 29波谱分析试卷 B 37波谱分析试卷 C 46二54第二章红外光谱55第三章 核磁共振57第三章 核磁共振-碳谱61第四章质谱63请圉解析与结构确定步现第一节：紫外光谱(UV) 69和不品刎 工甲ji?收三爪峰粕幺偶合峰A单峰三个轲,一CHr蜂Q结构中书气原子.可能d工3芳环卜.乳.中峰烷成单取代 h 9 T1卜：确结构，卜_ CH 才 cn a 0 c 一CH a=(1a.占31N和赤137四 里峰和三重:峰CHQ%相互偶合峰& 4 338含仃一：41工一结构结构中仃三个辑原子，可能具

2、钓(_O_CH卜4看S.3CH上次吸收峰.低场与电负性胜团相连JD -CH *3 .正确结构：HC(O CM tCM .O CH 不 CH J结构（4）确定过程谱图解析与结构化合物GH.O推断K结构109876543正确结构:化合物 CrHQn. C=l+8+l/2（-8尸56=7-8芳环上氢.四个峰对位取代 6 6=9.87fl?基上氢，o-C-H低6=3.87CHj上氢.低场移动,坷电负件强的元素 相连：och5例|已知 化合物的化学式为共乳谙如卜，且IRCfHq在 CCL 潘中 XMR S4I近的四收峰.推如可能存 在11箝113的结构夏峰和41fcinIR指示其为陶类化介物， 故YOO

3、CILCHi的结 构存在用4 .分子发川以Q3 口 W西升不施卬口心存4两个YOOCllzClIj的“构, J 卜4个碳成为C”,CI1*Y-C11“CU3 结构.可能的结构式为COCH,CH,CHlCHjlC- CH1一0HlCO-CB,CH,（）茉化合型矽夕2cllHWMRJ g 为Q79- I 23. 1.86 4.14处分别仃三用彩.竺相峰;四不峰和西甲蜂.松分高拽:比为: 3 3i 2i 2i红外光谐显示含不jfifi草,试推测分子结构.1）有四端化学等同核.2）由积分比第3. 2. 21及分子中仃20个质子，表明分子结构对*、有2个甲基，2个甲基及2个亚甲基二个亚甲林,山儡合如有两

4、个相同的CTCH-3）除去两个相同的酷映YOO利卜个C.为不破.4）该化合物成为O CM. 3CM.OImm coco cm uO5）根据A和B的绍构计片化学位移.取两种北甲基中6较大的比较:OI仇H, 1.25 “（ RCO* ） ”（ CII.）7 25 2.7 0.0= 3.9S-5. - 1.25 y（ HO； C-） y（ CIH,）二 J.25 *0.7 + 0.0，1.95因此结构为A.第二章：紫外吸收光谱法一、选择1.频率(MHZ为4.47 X 108的辐射，其波长数值为1 1) 670.7nm 670.7 代(3) 670.7cm (4) 670.7m2 .紫外-可见光谱的产

5、生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3 .紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4 .化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高(1) (2)兀兀(3) n- (T(4) n-兀5 .兀一兀跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6 .下列化合物中，在近紫外区(200400nm无吸收的是(1)(2) O(3)(4) O7 .下列化合物，紫外吸收入max值最大的是(1)八

6、八/ (2)八7 (3) Z/V(4) /八力20.计算波长为250nm 400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和 kJ - mol-1为单位表示)。1.2 xi015Hz,40x 103cm1,4.96eV,114.6kcal - mol-1;0.75 x1015Hz, 25X 103cm1, 3.10eV, 71.6kcal mol-121 .计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。827nm 12.1X103cm1; 200nm 50X 103cm122 .已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm和280nm分别属兀一兀*跃迁和n-兀*跃迁，计

7、算兀，n,兀*轨道之间的能量差。(1) 152kcal mol-1; (2) 102.3 kcalmol-124 .化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长入1=256nm 入2=305nm而用A的己烷溶液测得吸收带波长为 入1=248nm入2=323nm这两吸收 带分别是何种电子跃迁所产生？ A属哪一类化合物？兀一兀*, n -兀*25 .异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示(a)在入=235nm220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异 丙丙酮两种异构体的结构式。CH厂C-阻(b)26 . 某化合物的紫外光谱有 B吸收带，还有入=240nm,e =13

8、X 104及入=319nm e=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，兀一兀，n 一兀29 .下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围01)- . 1 .：H 一 一9no2 NO(1) K,R;(2) K,B,R;(3)K,B;(4)K,B, R30 . 化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带， A:入i=210nm ei=1.6Xl04,入 2=330nm 2=37。B:入 1=190nm e=1.0X103,入 2=280nm e =25,判断化合物 A 和B各具有什么样结构？它们的吸收带是由

9、何种跃迁所产生？(A) CH=CH-COR (B) RCOR31 .下列4种不饱和酮，已知它们的n-兀*跃迁的K吸收带波长分别为225nm 237nm 349nm口 267nm 请找出它们对应的化合物。0C队IIA C- c- ch3(1) H(1) 267nm (2) 225nm (3) 349nm (4) 237nm32.计算下列化合物在乙醇溶液中的 K吸收带波长。(3)HOCHl c-(1) - 1(1) 270nmi (2) 238nm (3) 299nm34 .已知化合物的分子式为 GHkQ可能具有 , (3不饱和玻基结构，具K吸收带波长入=257nm(乙醇中)，请确定其结构。CHa

10、= CH- CH= C- C- CH3CH?35 .对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。在乙醇中入=288nm,e =1.9 X 104 在乙醍中入=277nm & =2.06 X 104在稀 HCl 中入=230nm &= 1.06 x 10436 .某化合物的e =2.45 x 105,计算浓度为2.50 x 10-6mol L-1的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm）。T=0.244 ， A=0.61337 .已知氯苯在入二265nm处的 =1.22 X 104,现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度 A=0.448,求氯苯的浓度。37. 1.836 X 1

11、0-5mol L-139 .已知浓度为0.010g L-1的咖啡碱（摩尔质量为212g mol-1）在入=272nmt测得吸光度A=0.510。为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取 0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液, 测得该溶液的吸光度A=0.415， 求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。 =1.08 X 104, 3.26%40 . 用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片, 为此称取0.2396g 止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg L-1,分别测量入1=225nmffi入2=270nm处的吸光度, 得 A1=0.766， A2=0.155

12、, 计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.（ 乙酰水杨酸 225=8210, 270=1090，咖啡因 225 = 5510, 270=87900摩尔质量：乙酰水杨酸为180 g mol-1 ,咖啡因为194 gmol-1）。乙酰水杨酸83.5%,咖啡因6.7%第三章红外吸收光谱法一、选择题1. CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的(1) U C-C (2) U C-H(3) 3 asCH(4) S sCH02. O7 I化合物中只有一个玻基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰, 这是因为(1)诱导效应(2)共钝效应(3)费米共振(4)空间位阻3. 一种能作为色散型红

13、外光谱仪的色散元件材料为(1)玻璃(2)石英(3)红宝石(4)卤化物晶体4. 预测H2s分子的基频峰数为(1) 4 3(3) 2(4) 15.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是(1) /“一d (2) C=C(3) /(4)O H二、解答及解析题3.红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？纵坐标吸收强度横坐标 波长16. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为：(1)玻璃；(2)石英；(3) 红宝石；(4)卤化物晶体20 .某一液体化合物，分子量为113,其红外光谱见下图。NMR在S1“pm (3H) 有三重峰，S3.48ppm (2H)有单峰，S 4.25ppm (2H)有四重峰，

14、试推断该化合物 的结构。 C2H500c-CH 2-CN21 .下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构C4H8。2,沸点 77C,试推断其结构。CH3COOC2H528. 一个具有中和当量为1361的酸A,不含X、N、So A不能使冷的高镒酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高镒酸钾试剂加热 1小时后，然后酸化，即有一个新化合物(B)沉淀而出。此化合物的中和当量为 831,其红外光谱见下图，紫广pCOOHZ-COOHA: LA 混 B：29.不溶于水的中性化合物 A (C11H14O2) , A与乙酰氯不反应，但能与热氢碘酸作 用。A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。A经催化加氢得

15、化合物B (C11H16O2), 而B在AI2O3存在下经加热反应得主要 产物C (C11H14O)。小心氧化C得碱溶性 化合物D (C9H10O3)。将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E,中和当C:ch3o-CH-HtHCH?D:ch3och2coohE: CHW-CMH30. 一个化合物分子式为 C4H6。2,已知含一个酯玻基和一个乙烯基。用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带：3090cm-1（强），1765cm-1 （强），1649cm-1（强），1225cm-1 （强）。请指出这些吸收带的归属，并写出可能的结构式。CH3cOOCH=CH 2第四章 NMR习题一、选择题1

16、 .若外加磁场的强度Ho逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化？(1)不变 (2).逐渐变大 (3).逐渐变小(4).随原核而变2 .下列哪种核不适宜核磁共振测定(1) . 12C(2) .15N(3) 19F(4) 31P3 .下列化合物中哪些质子属于磁等价核(1)HaHbC=CFaFb (2) CHaHbF.RCONHaHb(4) 一阻4 .苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大(1) CH2CH3(2) OCH3(3) CH=CH2(4) CHO5 .质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27) 乙烯(5.25) 乙快(1.80) 乙烷(0.80)淇原

17、因是(1)导效应所致(2)杂化效应和各向异性效应协同作用的结果(3)向异性效应所致(4)杂化效应所致CH k HCOOH6 .在通常情况下，0H在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰(1) 3(2) 4(3) 5(4) 67 .化合物Ph CH2CH2OCOCH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系(1) A2X2(2) A2B2(3) AX3(4) AB8 . 3个不同的质子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常数的大小为(Tb(Ta(Tc。则它们的化学位 移如何？(1) 3SbSc SbSaSc S；SaSb(4) S b S c S a9 . 一化合物经元素分析 C: 88.2%, H: 11.8%,它们的1H

18、 NMR谱只有 一个峰,它们可能的结构是下列中的哪个？1(C5Hs)(力 CHa = CH CH2CH2 =C：H2 (4) |a |3CCiHg)CH2- CH3(CM)10 .下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是(1) CH3CH3 CH3CH=CH2 (3) CH3c=CH(4) CH3c6H511 .确定碳的相对数目时，应测定(1)全去偶谱(2)偏共振去偶谱(3)门控去偶谱(4)反门控去偶谱12 . Jch的大小与该碳杂化轨道中S成分(1)成反比(2)成正比(3)变化无规律(4)无关13 .下列化合物中玻基碳化学位移S c最大的是(1)酮 醛 (3)竣酸(4)酯14 .下列哪种谱可以

19、通过Jcc来确定分子中CC连接关系(1) COSY INADEQUATE(3) HETCOR COLOC15 .在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是(1)紫外和核磁(2)质谱和红外(3)红外和核磁(4)质谱和核磁二、解答及解析题12. 一化合物分子式为CgHiiNO,其1H谱如图4-1,补偿扫描信号经重水交换后消失，试推断化合物的结构式。N0H12.图 4-1 C5H7O2N 的1H-NMR 谱图16.由核磁共振图（图4-5）,推断C10H14的结构13.某化合物C6H12CI2O2的1H谱如下图4-2所示，试推断化合物结构式。CHK比一0、CHCHQ213. CHwCH

20、a。/图4-2C6H12C12O2 的 1H 谱图14.根据核磁共振图（图4-3）,推测C8H9Br的结构。一CH2cH3图 4-3 C8H9Br 1H-NMR 谱图C7H14。的 1H-NMR 谱图图4-415.由核磁共振图（图4-4）,推断C7H14。的结构。CH3CH、r|15 CH3C-CH2_C_CH3jlLJIi17.由核磁共振图（图4-6）,推断C11H16O的结构图 4-6 C11H16O 的 1H-NMR 谱图ppnn图4-5C10H14 的 1H-NMR 谱图C CH/ - CH 2；HO17CHq I ch3ch216.H18.由核磁共振图（图4-7）,推断C10H12O

21、2的结构。0IICH2CH2OC-ch3图 4-7 C10H12O2 的1H-NMR 谱图CCH19.由核磁共振图（图4-8）,推断C8H8O的结构图 4-8 C8H8O 的1H-NMR 谱图020.某未知物分子式 C6H14。，其红外光谱在 3300cm-1附近是宽吸收带，在1050 cm-1有强吸收，其核磁图如图4-9所示，试确定该化合物的结构。CH3(CE2)4CH2OHiv-44-3ppm图 4-9 C6H14。的1H-NMR 谱图第五章 质谱一、选择题1 .在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（1

22、）从大到小（2）从小到大（3）无规律（4）不变2 .含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（1）偶数（2）奇数（3）不一定（4）决定于电子数3 .二澳乙烷质谱的分子离子峰 M与M+2、M+4的相对强度为（1） 1 ： 1 ： 1 2 ： 1 ： 1（3） 12 1（4） 1 ： 1 ： 24 .在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了（1） .裂解 （2） I-裂解（3）重排裂解（4） 丫-H迁移5 .在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不可能出现(1) M+2(2) M-2(3) M-8(4) M-18二、解答及解析题1 .样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单位正电荷而

23、质荷比(m/z)不同的正离子，当其通过磁场时的动量如何随质荷比的不同而改变？其在磁场的偏 转度如何随质荷比的不同而改变m/z值愈大，动量也愈大；m/z值愈大，偏转度愈小。2 .带有电荷为e质量为m的正离子，在加速电场中被电位 V所加速，其速度达 U ,若离子的位能(eV)与动能(mu 2/2)相等，当电位V增加两倍时，此离子的 运动速度u增加多少倍？1 ：(2ev-加a工eV = 2 v= V溜，v增加一倍。3.在双聚焦质谱仪中，质量为 m,电荷为e、速度为u的正离子由离子源进入电 位为E的静电场后，由于受电场作用而发生偏转。为实现能量聚焦，要使离子保持 在半彳空为R的径向轨道中运动，此时的

24、R值受哪些因素影响？嗽攀懿铛.鬃I” W3V3_ 幽eV = R= 4 .在双聚焦质谱仪中，质量为 m,电荷为e、速度为u的正离子由电场进入强度 为H的磁场后，受磁场作用，再次发生偏转，偏转的半径为 r,此时离子受的向心 力(Heu)和离心力(mu2/R)相等，此时离子受的质荷比受哪些因素影响？冽 a ,Hr H VHev = minimi z)=5 .，岁 2y6 .在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压V固定时，若逐渐增大磁场强度H,对具有不同荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？一 ,.田户Z)=2P ，因r和V为定值，m/z比值小的首先通过狭缝7 .在质谱仪中当收集正离子的狭缝位

25、置和磁场强度H固定时，若把加速电压V值逐渐加大，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？8 .冽加为,因r和H为定值，m/z比值大的首先通过狭缝9 .在有机质谱中使用的离子源有哪几种？各有何特点？10 试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？(1) C3H8(2) CH3CO (3) C6H5COOC2H5(4) C6H5NO2(1) C3H8+ (2) CH3CO+ (3) C6H5COOC 2H 5+ (4) C6H5NO2+9.试确定下述已知质何比离子的可能存在的化学式：(1) m/z为71,只含C、H、。三种元素(2) m/z为57,只含C、

26、H、N三种元素(3) m/z为58,只含C、H两种元素9 . (1) C4H7。或 C3H3。2 (2)CH3N3或 C2H5N2或 C3H7N (3) C4H1010 .试写出苯和环己烯的分子离子式。环己烷或11 .写出环己酮和甲基乙烯醍的分子离子式O0I+ It环己酮：环己酮一或甲基乙烯基醍：I CH3-OH2CH=CH3 I CH3-O-CH-CH2 I CH3-O-CH-CH2 12 .写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其 m/z是多少？C比。比 + 组一H3CH/+CH3 m/z 29CH比 F比一CH3CHr+W m/z 1513 .试解释澳乙烷质谱图中 m/z分

27、别为29、93、95三峰生成的原因？-CH3CH2+ + BrCH2二药 BrC&* +CH2B J （ CH0；1mlz 93 * 8114.有一化合物其分子离子的 m/z为120,其碎片离子的m/z为105,问其亚稳离子 加上幽田9的m/z是多少？ 烟 120Q C=炉2困+ CO所产生的亚稳离子，其m/z是多少？.（啊）g WK rrr = - = 56.5mi= 105, m2 = 77,幽 1I817 .试解释环己烷质谱图中产生 m/z分别为84、69、56、41离子峰的原因?18 .某有机化合物(M=140)其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数

28、据相符合？(1) AaA/(2)结构与(1)相符合。19 .某有机胺可能是3-甲基丁胺或1, 1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的m/z分别为87和30,试判断其为何种有机胺？CH3CHC：CH2MH2 CHjCH-CH2 + CH2NH2为3-甲基丁胺m/z=3020 .某有机物可能是乙基正丁基醍或甲基正戊基醍，其质谱图上呈现离子峰的m/z分别为102、87、73、59、31,试确定其为何物？21 .在碘乙烷的质谱图中呈现 m/z分别为156、127、29的离子峰，试说明其形成的机理明其碎裂的过程22.在丁酸甲酯的质谱图中呈现 m/z分别为102、71、59、43、31的离子峰，试

29、说otC3HG-OCH3C3H7C=o + 0cH3 m辰 71C3H7 + co(1)l：Li- I-C泪品33% 工=0 + 0CH3. mfe=71C?H； +COm/z=43C3H7 g-OCHQH 厂 CHDCH?(5)+ CHjO q m/z=43C-OCH3 + C祖/C3H 产OC% (3)0(Loch3 + c3h7*0LC?Hl-OC%(4)+ I -5H5* + i4 m/2=127C彻 + ” CjH5 + 卜m标29m/z102为丁酸甲酯的分子离子峰m/z156为CH3CH2I的分子离子峰,IIC3HLe-0 CH(6)C科一之0cH3CjHjCC1 + OCH3 m

30、(z=31C3H7G-rOCH 飒=0 + 0CH3 m/z=3123.某酯(M=116)的质谱图上呈现 m/z (丰度)分别为57 (100%)、43 (27%)和29 (57%)的离子峰，试确定其为下述酯中的哪一种(1) (CH3) 2CHCOOC2H5 CH3CH2COOCH2CH2CH3 CH3CH2CH2COOCH3为(2) CH3CH2COOCH 2CH2CH3由于 开裂生成：0 = 0 m/z57; C3H7+ m/z43; C2H5+ m/z2 24.某化合物(M=138)的质谱图中呈现m/z为120的强离子峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种?OH/H/ (1)25.某酯（

31、M=150）的质谱图中呈现 m/z为118的碎片峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？(1)COOCH3 ch3(2)COOCH3为（1）26 .已知某取代苯的质谱图如下图所示，试确定下述4种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致？（主要考虑 m/z分别为119, 105和77的离子峰）结构（4）与谱图相一致m/z119相当于节基离子开裂失去 CH3m/z105相当于节基离子开裂失去 C2H5m/z77为乙烯基开裂后的产物C6H5+27 .说明由三乙胺（M=101）的口、（3开裂生成m/z为86的离子峰及随后又进行 H 重排并开裂生成m/z为58的离子峰的过程机理。C 曲0H3CHCH；N-C:

32、H5 CH2=N-C:H5 + CH才28、某未知炫类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式为 3-甲基戊烷：CH3cH2cH (CH3) CH2cH329、某未知煌类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。29.为 3-苯基丙烯：C6H5CH2CH=CH9111740 Ah”.”*I J.I . ”| ill I.Htoo12530.某未知煌类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点 30.为苯乙焕：C6H5CmCH20ZOO1OO140160ISO31.某未知仲胺化合物的质谱如下图所示，试写出其结构式IDO10240 GO31.为N-甲基节基胺：C6H5CH

33、2NHCH332.某含氮化合物质谱如下图所示，写出其结构式，并说明 m/z为77基峰生成的原因。32.为硝基苯：C6H5NO2, m/z77 为 C6H5+C6H5-NO2-C6H5+ NO2波谱分析试卷A一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为 （）A、4.47X 108B、4.47X 107C、1.49X 106D、1.49X10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时

34、伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高?A、 0-0 B、兀一兀 C、 n-(TD、n7兀5、*n7兀跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大。(A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的。(B Y C-HC、SasCHD SsCH7、A、 Y C-C化合物中只有一个碟基，却在 1773cm-1和1736cm-1处出现两个A、12CB、15NC、19FD、31 p吸收峰，这是因为:()A、诱导效应 B、共钝效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：(A、玻璃 B、

35、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2s分子的基频峰数为:A、4 B、3C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11 、核不适宜磁共振测12、 苯 环 上 哪 种 取 代 基 存 在 时 ， 其 芳 环 质 子 化 学 位 值 最A -CH2CH3B、-OCH3C、H=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙炔 （1.80） 乙烷（0.80） ，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各

36、向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、Jc-h的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比 C、变化无规律 D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小 B、从小到大 C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数 C、不一定D、决定于电子数18、二澳乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、 1:1:1B、 2:1:1C、

37、 1:2:1D、 1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29 的碎片离子是发生了（）A ”裂解产生的。B、I-裂解产生的。 C、重排裂解产生的。D 丫-H 迁移产生的。20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁二、解释下列名词（每题4 分，共 20 分）1、 摩尔吸光系数；摩尔吸光系数；浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度2、 非红外活性振动；非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、 弛豫；弛豫；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程4、 碳

38、谱的丫-效应；碳的丫-效应；当取代基处在被观察的碳的 丫位，由于电荷相互排斥，被观察的 碳周围电子云密度增大，S c向高场移动。5、 麦氏重排。麦氏重排；具有丫-氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，丫 -氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有C-G键的断裂。三、简述下列问题（每题4 分，共 20 分）1、红外光谱产生必须具备的两个条件；答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配， 即E光= E v,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是

39、具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共钝体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子mi在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得 到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的 m2具有相同的质量，但受到同 m1 一 样的加速电压，运动速度与 mi相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位 置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*=m22/mi,用m*来确定mi与m

40、2间的关系，是确定开裂途经最直接有 效的方法。四、推断结构（20分）某未知物的分子式为C9H10。2,紫外光谱数据表明：该物入max在264、262、257、252nm(e max101、158、147、194、153）;红外、核磁、质谱数据如图4-1,图 4-2,o图4-3所示，试推断其结构图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图m/图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱，:、1 I I |14。I闻目。200图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、 根据图5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构（20分）*90设有整拄阳F岬任110.5, 9N.5. 83,。V v在 2C0

41、 rn 以上无吸收图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱上bn图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱图5-4未知物C11H20O4的HNMR谱ch3ch2ch2ch2ch/Coch2ch3C QCH2cH3If波谱分析试卷B一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、FTIR;即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱图。2、Woodward rule （UV）;由 Woodward首先提出，将紫外光谱的极大吸收与 分子结构相关联，选择适当的母体

42、，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极大吸 收波长。3、丫 一effect ;当取代基处在被观察的碳的丫位，由于电荷相互排斥，被观察的碳 周围电子云密度增大，S c向高场移动。4、亚稳离子；离子mi在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎 片，得到新的离子 m2。这个m2与在电离室中产生的 m2具有相同的质量，但受到 同mi一样的加速电压，运动速度与 mi相同，在分离器中按 m2偏转，因而质谱中 记录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量 m* = m22/m1:5、COSY谱；即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的 两个坐标都表示化学位移。二、设计适当谱学方法鉴别下

43、列各对化合物（每题 2分，共10分）/X 户。H1. d 和口红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同）等Uoy2.3/和 “/ 红外（碟基吸收不同）、紫外（共钝程度不同，最大吸收不 同）等3.、八/和 y 红外（玻基吸收不同）、核磁（碳数不同）、质谱（分子离子峰不同，基峰不同）等4.红外（玻基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移不同）等三、简述下列问题（每题5分，共10分）1、AB和AMX系统的裂分峰型及其S和J的简单计算AB系统的裂分峰型为:AMX系统的裂分峰型为:2、举例讨论Mclafferty重排的特点及实用范围。麦氏重排特点：不饱和化合物有 丫-氢原子，

44、经过六元环空间排列的过渡态，丫-氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有G-G键的断裂。四、选择题（每题1分，共10分）1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形2、n-兀*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体4、预测H2s分子的基本振动数为：（）A、4 B、3C、2D、15、若外加磁场的强度Ho逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态 所需的能量是

45、如何变化的？（）A、不变 B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大D、-CHOA、-CH2CH3B、 -OCH3C、-CH=CH27、Jc-h的大小与该碳杂化轨道中s成分 （）A、成反比B、成正比 C、变化无规律 D、无关8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H ,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变9、二澳乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、在丁酮质谱中，质荷比质为

46、29的碎片离子是发生了（）A、%-裂解产生的 B、I-裂解产生的1 C、重排裂解产生的D、丫-H迁移产生的。五、推断结构（20分）C5H 10。2某未知物元素分析数据表明：C 60%、 H 8%,红外、核磁、质谱数据如图 5-1、 图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构。图5-2未知物的质谱图图5-1未知物的红外光谱图1OO 80 -GO -40 7 口 -III |liiill id llii ui liii i|i IU|Hii|unillu ill*i|u npi i|i iiii ill |hiiini i|iiii|i in iii| iii| |iii 111OO12515

47、0175m/z图5-3未知物的质子核磁共振谱57.54(q) ,27.72(q)197.21 (s) ,163.49(d),106.85 (d),图5-4未知物的13CNMR谱六、某未知物元素分析数据表明：C 78%、H 7.4%,质谱、红外、核磁数据如图 6-1、图 6-2、图 6-3 所示，试推断其结构。( 20 分)。(Mass of molecular ion:108 ) C7H 8。6-1未知物的质谱4 COOMOOI 11 I交（允）0UDdHAn/EMuraERi-ni1OOO309474906GD14&827UB23284EZaa&aGO而田42aiina23784223Q33

48、S820 317736115375533QQ3E317CE9113 3?6日1079mm692t235701GD1g130324104 1 214772345isea之口129535102J44S5S572g的149212484WE&D61149图6-2未知物的红外MSF-M7-2S3|口 m7.259(m,2H);6.919-6.880(m,3H);3.745(s,3H)七、根据图7-1图7-4推断分子式为C5H10O2未知物的结构（20分）图6-3未知物的1HNMR谱4 DOO=1000会口口 口IS DOLOODEDOHflVENUHDEFl 句司721217074JI273491D13

49、I7BG29Bl40igues弟2自967附SSSTfZflOOZ31410431BZ。口3423SSZO一2后已习E 319848Ej 1B272gQg7之后工三13 JTD1 1 L 2Q2G7 口554?7o70662666012614BunziBa 1am日61LCD图7-1未知物C5H10O2的红外光谱IHSF-OCn-SSOFFE图7-2未知物C5H10O2的1HNMR谱ito41.10(d)26.68(t)1OOF7QT1Z 0口183.6116.39 (q)11.55(q)图7-3未知物C5H10O2 的 13CNMR 谱(Mass of molecular ion:102)1

50、OO ns-nw-*看一罡一口通SC -60 -40 I I i i 11111 + I I i | I 1111 i i h |11 | r i r I i i|-rr三三与Ci7与rn /上图7-4未知物C5H10O2的质谱波谱分析试卷C一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR 谱，该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间。4、碳谱的丫-效应；当取代基处在被观察的碳的丫位，由于电荷相互排斥，被观察 的碳周围电子云密度增大，S c向高场移动。5、麦氏重排；具有丫 -氢原子