最新化验员试题库

1、化验员试题库第一章化学化验基础知识一、填空题1. ?铬酸洗液的主要成分是（重铬酸钾）（浓硫酸）和（水）,用于去除器壁残留（油污）, 洗液可重复使用.2. 洗液用到出现（绿色）时就失去了去污能力，不能继续使用.3. 比色皿等光学仪器不能使用（去污粉）,以免损伤光学表面.4. 电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为（105- 120C）,时间为（1小时）5. 干燥器底部最常用的是（变色硅胶）和无水（氯化钙）硅胶可以烘干重复使用.6. ?对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞，可把瓶口泡在（水）中或（稀盐酸）中,经过一段时间可能打开.7. 天平室的温度应保持在（18- 26C）内,湿度应保持在（5575%

2、）8. 化验室内有危险性的试剂可分为（易燃易爆危险品）（毒品）和（强腐蚀剂）二类.9. ?在分析实验过程中,?如找不出可疑值出现原因，不应随意（弃去）或（保留）,而 应经过数据处理来决定（取舍）10. 准确度的大小用（误差）来表示，精密度的大小用（偏差）来表示.11. ?化验室大量使用玻璃仪器，是因为玻璃具有很高的（化学稳定性）?（热稳定性） 有很好的（透明度）一定的（机械强度）和良好绝缘性能.12. 带磨口的玻璃仪器，长期不用时磨口应（用纸垫上）以防止时间久后，塞子打不 开.13. 滤纸分为（定性）滤纸和（定量）滤纸两种，重量分析中常用（定量）.14. 放出有毒，有味气体的瓶子,在取完试剂后

3、要（盖紧塞子）,还应该用（蜡）封口 .15. 滴定管使用前准备工作应进行（洗涤）（涂油）（试漏）（装溶液和赶气泡）五步.16. ?玻璃仪器的干燥方式有（晾干）（烘干）（热或冷风吹干）三种.17. ?石英玻璃的化学成份是（二氧化硅），耐（酸）性能好，能透过（紫外线）,在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.18. 干燥器保持（烘干）或（灼烧）过的物质，也可干燥少量制备的产品.19. 物质的一般分析步骤，通常包括（采样）,称样,（试样分解）.分析方法的选择，干 扰杂质的分离,（分析测定）和结果计算等几个环节.20. 在进行超纯物质分析时,应当用（超纯）试剂处理试样若用一般分析试剂,则可能引入含

4、有数十倍甚至数百倍的被测组分.21. 不同试样的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分为（溶解）和（熔融）两种.22. ?溶解试样时就是将试样溶解于（水）（酸）（碱）或其它溶剂中.23. ?熔融试样就是将试样与（固体熔剂）混合,在高温下加热，使欲测组分转变为可 溶于（水）或（酸）的化合物.24. 酸溶法溶解试样就是利用酸的（酸）性（氧化还原）性和（络合）性使试样中被测组 分溶入溶液.25. 硝酸与金属作用不产生氢气，这是由于所生成的氢在反应过程中被（过量硝酸）氧化之故.26. 加压溶解法是指在密闭容器中，用（酸）或（混合酸）加热分解试样时由于蒸气压 增高,酸的（沸点）提高,可以加热至较高

5、的温度，因而使酸溶法的分解效率提高.27. 熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行（复分解）?反应，将试样中的全部组分转化为易溶于（水）或（酸）的化合物.28. 熔融时，由于熔融试样时反应物的（温度）和（浓度）都比溶剂溶解时高得多，所以 分解试样的能力比溶解法强得多.29. 重量分析的基本操作包括样品（溶解）（沉淀）过滤（洗涤）（干燥）和灼烧等步骤.30. 重量分析中使用的滤纸分（定性）滤纸和（定量）滤纸两种，重量分析中常用（定量） 滤纸进行过滤，又称为（无灰）滤纸.31. 重量分析中，休用倾泻法过滤的目的是为了避免（沉淀堵塞滤纸的空隙）影响过滤速度.32. 重量分析中，进行初步

6、过滤时，对于溶解度较大的沉淀，可采用（沉淀剂）加（有机 溶剂）洗涤沉淀，可降低其溶解度.33. 重量分析中作初步洗涤时，对晶形沉淀，可用（冷的稀的沉淀剂）进行洗涤，由于 （同离子）效应，可以减少沉淀的溶解损失，但如果沉淀剂为不挥发的物质 ,?就可改 为（蒸馏水）等其它合适的溶液洗涤沉淀.34. 玻璃砂芯坩埚的滤板是用（玻璃粉末）在高温下熔结而成，按照其微孔的（细度） 由大至小分6个等级G16.35. 在重量分析中，一般用G45号玻璃砂芯坩埚过滤（细晶形）沉淀,?相当于（慢速）滤 纸3过滤（粗晶形）沉淀,相当于（中速）滤纸56号常用于过滤（微生物）.36. 玻璃砂芯漏斗在使用前，先用（强酸）处理

7、,然后再用（水）洗净,洗涤时，通常采用（抽滤）法，该漏斗耐（酸）,不耐（碱）.37. 滴定分析中要用到 3种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管）（移液管）（容量 瓶）.38. 常量滴定管中，最常用的容积为50的滴定管，读数时，可读到小数点后的（2）位， 其中（最后1位）是估计的，量结果所记录的有效数字，应与所用仪器测量的（准确度） 相适应.39. 酸式滴定管适用于装（酸）性和（中）性溶液，不适宜装（碱）性溶液，因为（玻璃活 塞易被碱性溶液腐蚀）40. 碱式滴定管适宜于装（碱）性溶液,有需要避光的溶液，可以采用（茶色或棕色）滴 定管.41. 滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴

8、定管，其分刻度值为（0.005）或（0.01）.42. 滴定管液面呈（弯月）形，是由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用.43. 滴定管使用前准备工作应进行（洗涤）（涂油）（试漏）（装溶液和赶气泡）五步.44. 有一容量瓶，瓶上标有"E20 C .250"字样，这里E指（容纳）意思，表示读容量瓶若 液体充 满至标线,（20） C时，恰好容纳250体积.45. 种以分子（原子）或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系，叫（溶液）。46.按溶剂的状态不同，溶液可分为（气态溶液.液态溶液和固态溶液）.47. 用于加速溶解的方法有（研细溶质.搅动.振动.和加热溶液）,4

9、8. 某物质的溶解度是指在（一定温度）下,某物质在（100g）溶剂中达到（溶解平衡）状态时所溶解的克数.49. 物质的溶解难易一般符合（相似者相容）经验规律.50. 我国现行化学试剂的等级通常用和表示，它们分别代表（优级纯）（分析纯）和（化学纯）纯度的试剂.51. 使用液体试剂时，不要用吸管伸入（原瓶）试剂中吸取液体，取出的试剂不可倒回 （原瓶）.52. 容量仪器的校正方法是称量一定（容积）的水,然后根据该温度时水的（密度）,将水的（质量）换算为容积,?这种方法是基于在不同温度下水的（密度）都已经准确地测、斗定过.53. ?容量瓶的校正方法有（两）种,名称为（绝对校正法）和（相对校正法）.54

10、. ?烘干和灼烧的目的是（除去）洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中 （挥发性）物质,使沉淀具有一定组成，这个组成经过烘干和灼烧后成为具有（恒定）组成的称量式.55. ?过滤的目的是将（沉淀）?与（母液）分离，通常过滤是通过（滤纸）或（玻璃砂芯 漏斗）（玻璃砂芯坩埚）进行.56. 应用四分法制样的主要步骤是（破碎）（过筛）（混匀）（缩分）57. ?要得到准确的分析结果，试样必须分解（完全）,处理后的溶液不应残留原试样 的（细屑或 粉末）,不应引入（被测组分）和（干扰物质）.58. 用硝酸分解试样后，溶液中产生（亚硝酸）和（氮）的其它氧化物常能破坏有机显 色剂和指示剂，需要把溶液（煮沸）将其除掉.59.

11、 单独使用盐酸，不适宜于钢铁试样的分解，因为会留下一些褐色的（碳化物）60. 纯高氯酸是（无）色液体,在热浓的情况下它是一种强剂和（氧化）和（脱水）剂.61. 用于重量分析的漏斗应该是（长颈）漏斗，颈长为（15-20）,?漏斗锥体角应为（60 C）, 颈的直径要小些，一般为（3-5）,以便在颈内容易保留水柱，出口处磨成（40 C）角.62. 在很多情况下，容量瓶与移液管是配合使用的，因此,重要的不是要知道所用容量瓶 的（绝对容积）?,而是容量瓶与移液管的（容积比）是否正确，因此要对容量瓶与移液管做 （相对校正）即可.63. 对于现场无条件测定的重金属，应采取的固定方法为加（盐酸）或（硝酸）酸化

12、,使值在 （3.5）左右，以减少（沉淀或吸附）,对于硫化物,?应采取的固定方法是在 250-500采样瓶 中加入（1）,（25）%溶液,使硫化物沉淀.64. 制备试样的破碎步骤指用（机械）或（人工）方法把样品逐步破碎，大致可分为（粗碎）（中碎）（细碎）等阶段.65.50.00 的滴定管,25的校正值是+0.08,30.00 的校正值是-0.02,?即为28.36的校正 值是（+0.02）?实际体积是（28.38）.66. 向滴定管中装标准溶液时，应将瓶中标准溶液（摇匀）,目的是为了使（凝结在瓶内壁 的水）混入溶液.67. 滴定管装标准溶液前，应用标准溶液淋洗滴定管（2-3）次以除去滴定管内（残

13、留的水 份）确保标准溶液的（浓度）不变.68. 用移液管吸取溶液时，先吸入移液管容积的（1/3左右）取出,?横持,并转动管子使 溶液接触到（刻线以上）部位，以置换内壁的（水份）?,然后将溶液从管口的下口放出并弃 去,如此反复（2-3）次.69. 玻璃容量容积是以20C为标准而校准的，但使用时不一定也在20C ,因此，器皿的（容量）及溶液的（体积）都将发生变化.70. 化工生产分析是（定量分析）在化工生产中的应用.它的任务是研究各种生产中的（原 料）?（辅助材料）及（产品）的分析方法，各种生产过程中的（新产品）?和（副产品）的分析 方法,及化工生产中（燃料）?（工业用水）（三废）的分析方法，此外

14、还有动火分析安全生产 分析等分析方法.71. 酸碱滴定法是利用（酸碱间）的反应来测定物质含量的方法，因此也称为（中和法）,反应实质为（H +2 0）72. ?酸碱指示剂变色是由于其本身为弱的（有机酸）或（弱的有机碱）？，它们在溶液中或多或少地离解成离子，因其分子和离子具有（不同的结构）,因而具有不同的颜色.73. 配制混合指示剂时，要严格控制两种组分的（组成）和（比例）,否则颜色的变化会有误 差.74. ?酸碱指示剂颜色变化与溶液的（）有关,酸碱指示剂的变色范围与（）有关.75. 标定滴定分析用标准溶液浓度时，所用基准试剂为（容量分析工作基准）.76. 铬黑T与很多金属离子生成（红色）络合物，

15、为使终点敏锐，最好控制值在（910）之间.77. ?自然界中无机络合物反应很多，而能用于滴定分析的并崐不多，原因是许多无机络 合反应常常是（分级进行）,并且络合物的（稳定性较差）,因此（计量关系）不易确定，滴定 终点（不易观察）.78. ?钙试剂能与2+形成（红色）络合物，在（13）时，可用于钙镁混合物中钙的测定，在此条 件下生成（）2沉淀,不被滴定.79. 氧化还原滴定和酸碱滴定法在测量物质含量（步骤上）是相似的，但在（方法原理）上有本质不同，酸碱反应是（离子交换）反应,?反应历程（简单快速）,氧化还原反应是（电子 转移反应）,反应历程（复杂）,反应速度（快慢不一）,而且受外界条件影响较大.

16、80. 各种氧化还原指示剂都具有特有的（标准电极电位）选择指示剂时,?应该选用（变色点的电位值）在滴定突跃范围内的氧化还原指示剂 ，指示剂（标准电位）和滴定终点的（电 位）越接近,滴定误差越小.81. ?碘量法误差来源有两个，一个（碘具有挥发性易损失）二是（I -在酸性溶液中易被来 源于空气中氧化而析出I 2）82. ?吸附指示剂是一类（有机染料）,在溶液中难被胶体沉淀表面吸附（发生结构改变）,从而引起颜色变化.83. ?过滤的目的是将（沉淀）与（母液）分离,通常过滤是通过滤纸或（玻璃砂芯漏斗）或 （玻璃砂芯坩埚进行）84. ?烘干和灼烧的目的是除去洗涤后沉淀中的（水分）和（洗涤液中挥发性物质

17、）？，使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为（具有恒定组成）的称量式.85. 碘量法是利用（I 2）的氧化性和（I -）的还原性进行物质含量的分析.86. 强碱滴定强酸时突跃范围不仅与（体系的性质）有关,而且与（酸碱）的浓度有关.87. ?与金属离子络合特点是不论金属是（几价）的,它们以（1:1）的比例关系络合,同时释放出（两个）88. ?酸碱滴定中二氧化碳的影响与（滴定终点）时的有关，值（越高）影响越（小）89. ?提高络合滴定选择性方法有（控制溶液的酸度）和（利用掩蔽剂消除干扰）90. 络合滴定方式有（直接）滴定法,（返）滴定法,（置换）滴定法（连续）滴定法四种.91. ?由于重

18、量分析法可以直接通过称量而得到分析结果，不崐需要标准试样或其它物质所以其（准确度）较高.92. 利用测量（电极电位）求得物质含量的方法叫做电位分析法，电位滴定法包括（直接电位）和（电位滴定）法.93. 电位滴定法是利用滴定过程中,（电位发生突跃）来确定终点的滴定分析法.94. 电极电位的大小，主要取决于参加电极反应作用物的（活度）.95. ?玻璃电极的主要部分是玻璃泡，泡下半部由特殊成分崐制成的薄膜，膜厚约（50）,泡内装有值一定的缓冲溶液，其中插入一支（银-氯化银）电极的内参比电极.96. ?钠玻璃制成的玻璃电极在（1）溶液中，存在"酸差"读数（偏高）?,在（10）或（钠

19、浓度 高的溶液，存在"钠差"读数（偏低）.97. 液体接界电位是两种（浓度）不同或（组成）不同的溶液接触时，界面上产生的电位差， 由于正负离子（扩散速度）不同而产生的，在一定条件下的常数.98. 电位滴定法是在用标准溶液滴定待测离子过程中，用（指示电极电位变化）代替指示剂的颜色变化，指示滴定终点的到达.99. 我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与（吸收层厚度）和（溶液浓度）成正比，它 是比色分析的理论基础.100. 日常所见的白光如日光，白炽灯光都是混合光，即它们是由波长 400-760的电磁波 按适当强度比例混合而成的.这段波长范围的光称为（可见光）,波长短于400的

20、称紫外 光，长于760的称为（红外光）101. 滤光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光，获得适当波长的（单色光）102. 选择滤光片的原则是滤光片的颜色与溶液的颜色应为（互补色）103.721型分光光度计的空白档可以采用（空气）?空白,（蒸馏水空白或其它有色溶液或 中性吸光玻璃作陪衬）.104. 用吸光光度法测量物质含量一般常用标准曲线法，也称（工作曲线）法.105. 比色分析是利用生成有色化合物的反应来进行分析的方法，比色测定条件包括（显色）和（测定）两部分.106. 当用分光光度计进行比色测定时，最大吸收波长的选择必须从（灵敏度）与（选择性） 两方面考虑.107. 空白溶液又称参比溶液

21、，一般来说，当显色剂及其它试剂及均无色，被测溶液中又无 其它有色离子时，可用（蒸馏水）作空白溶液.10 8、滴定管分为（酸式滴定管）、（碱式滴定管）两种。109、 原始记录三性是（原始性）（真实性）（科学性）.110、电石与HO生成C2H2的化学方程式为（22 （） 22H4）111、 定性测定乙炔含硫磷时，所用的试剂是（50）的硝酸银溶液112、总铵的测定中，凯氏烧瓶中加入少许玻璃球的作用是（防止爆沸导致液体飞溅）。113、烧碱溅到眼睛里，必须立即用（大量清水反复冲洗），然后送往医院。114、气相色谱中载气的作用是（把样品输送到色谱柱和检测器）二、选择题115、5.26中的有效数字是（ B

22、）位。A 0B、2C、3D、4116、 分析某药物的纯度时，称取样品0.3580g ,下列分析结果记录正确的为（C ）A 36%B 、36.4 % C 、36.41 % D 、36.412 %117、 实验测得右灰石中含量为 27.50% 若真实值为27.30%，贝卩（27.50 %-27.30%） /27.300.73 %为（B ）A、绝对误差B 、相对误差C 、绝对偏差D 、标准偏差118、 酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留（A ）A、小数点后2位 B、小数点后4位 C 、二位有效数字D、四位有效数字119、 用称量绝对误差为 0.1的天平称出的50（以克为单位表示的质量），

23、正确表示 结果为（C ）A 0.5000 B 、0.500 C 、0.0500 D、0.0500A 0.2g B 、0.02g C、0.05 g D 、0.5g120、下列论述中错误的是（ C ）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性121、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D）A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行多次平行测定122、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B ）A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验123、 对同一样品分析，采取一种相同的分析方法

24、，每次测得的结果依次为 31.27 %、31.26 %、31.28 %，其第一次测定结果的相对偏差是（ B ）。A、0.03 %B、0.00 %C、0.06 %D、-0.06 %124、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（B ）。A、滴定时有液溅出B、砝码未经校正C滴定管读数读错D、试样未经混匀125、 滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（C ）A 5-10B、 10-15C、 20-30D、 15-20126、 滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（B ）A、仪器校正B、空白试验C、对照分析127、 某产品杂质

25、含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，贝V该产品为（ B ）A、合格产品B、不合格产品128、3纯度的技术指标为99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？（A 99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%129、用15的移液管移出的溶液体积应记为（ C ）D 15A 15B 15.0C 15.00 .000 130、 某标准滴定溶液的浓度为 0.5010 ? 1,它的有效数字是（B ）A 5 位B 4 位C 3位D 2位131、 物质的量单位是（C ）gB、C、D、132、 （ C）是质量常用的法定计量单位。C、

26、千克D、压强A）（A ）。A、吨B、 公斤133、配制标准溶液宜取的试剂规格是（A（） B、（）C、（）D（）134、各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是A >>B、 >>C >>D、>>135、直接法配制标准溶液必须使用（A ）A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试D、优级纯试剂136、某溶液主要含有2+、2+及少量3+、33+，今在10时加入三乙醇胺后，用滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ B ）A、2+的含量B、2+、2+含量C、3、3+的含量 D、2+、2+、3+、3+的含量137、标定盐酸标准溶液的基准物质是（A ）A无水碳酸钠B、硼砂

27、 C、草酸D、邻苯二钾酸氢钾E、氧化锌13 8、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（C ）A、化学计量点B、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可以139、往沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（ A、盐效应140、通常用（A、离子交换柱141、下列物质中，A、苯酚B、同离子效应C、酸效应B ）来进行溶液中物质的萃取。B、分液漏斗C、滴定管能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（B、氯化氨C、醋酸钠）。D、配位效应D、柱中色谱）D、草酸142、 下列氧化物有剧毒的是（B ）A 2C3143.在高锰酸钾法测铁中（C ）A、盐酸强度不足 用

28、D.以上均不对.B、2QC、2般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度B.硫酸可起催化作用D、,其主要原因是可能与4作144. 沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由（ C ）计算试样的称样量。A、沉淀的质量B、沉淀的重量C、沉淀灼烧后的质量沉淀剂的用量145. 物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其值最高的是（A ）A、 23B、24C、 4D、146、欲配制1000毫升0.10的溶液，需要称取（M（）=40） （ B ）A 40 克 B、4 克 C、0.4 克 D、0.04 克147、 标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质是（A ）A、邻苯二甲酸氢钾B 、无水23C、D 、14 8、在某溶液中，加入酚酞无色

29、，加入甲基红显黄色，则该溶液的值范围应为（C ）A 4.4<<8 B 、4.4<<10 C 、6.2<<8 D、6.2<<10149、 常温下，下列哪种溶液能盛放在铁制或铝制容器中的是（A ）A、浓硫酸 B、稀硝酸C、稀硝酸D、硫酸铜溶液150、0.1的下列溶液的值最小的是（B ）A （4） 2 4 B 、H24 C 、3 H2O D、151、 常温下测得某溶液浓度为0.1 /L, 5.1，则溶液可能为（C ）A 4 B 、4 C、3D、稀盐酸152、下面不宜加热的仪器是（D ）。A、试管 B坩埚 C蒸发皿 D移液管153、 化学烧伤中，酸的蚀伤

30、，应用大量的水冲洗，然后用（B ）冲洗，再用水冲洗。A 0、3溶液 B、2% 3溶液C、0、3溶液 D、2%溶液154、 标定时，未用洗涤滴定管.将使测得的浓度（B ）A、偏高 B、偏低 C、无变化 D、无法判断155、 在相同条件下，11 g与11g （ B ）气体具有相同体积A 20 B、2 C、2 D、H156、在实验中量取25.00溶液，可以使用的仪器是（C ）A、量筒 B、烧杯 C、移液管 D、量杯157、 标定硝酸银标准溶液基准物质氯化钠需要在（C ）温度下灼烧恒重A 105 C B 、270-300 C C、500-600 C D 、800 C158、 若 C（Hm）=0.100

31、0 ，贝V C（1/2 H 24）为（B ）A 0.1000 B 、0.2000 C、0.4000 D、0.5000159、下列溶液稀释10倍后，值变化最小的是（ B ）A、/ B、和 / C、/ 3?HO D、1160、标定4溶液的基准试剂有（D ）A（4）2C2O4 B、2C2Q C、HC2Q D、兼顾 A 和 B 两选项161、酸碱指示剂选择依据是（B ）A、指示剂变色点与化学计量点相符合B、批示剂变色范围在滴定突跃范围之内C指示剂在7.0 ± 1.0范围内变色 D、指示剂在7.0时变色162、 在称量分析中，通常要求沉淀的溶解损失量不超过（A ）A 0.1% B、0.2% C

32、、0.5% D 、1%163、滴定度是指（A ）、与标准溶液相当的被测物的物质、与标准溶液相当的被测物的基本C ）A、与标准溶液相当的被测物的质量B的量C、与标准溶液相当的被测物的量D单元数164、下列哪组试剂可将42-和32-离子区分开来（A 3 B 、2 C、2 和 D 、氨水165、 干燥器中的变色硅胶有效时的颜色是（A ）A蓝色 B 、红色 C 、黄色 D 、绿色166、有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液，用同一波长的光，使用同一比 色池进行测定。当甲溶液的吸光度为乙溶液的1/2时，则它们的浓度关系为（A ）A甲是乙的二分之一B 甲是乙的两倍 C乙是甲的二分之一167、法测定水的总

33、 硬度是在（ C ）的缓 冲溶液 中进行， 钙硬度 是在= （ B ）的缓冲溶液中进行。A 7B、 8C、 10D、 12168、下列单质有毒的是（C ）A 硅B、铝C、汞 D碳169、 检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用（A ）A、火焰B、肥皂水 C 、十二烷基硫酸钠水溶液道浸入水中的方法170、温度升高能加快化学反应速度，其原因是（A、活化能降低B、活化分子减少CC、活化分子增加D ）C、比色管B ）B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁171、下列仪器中可在沸水浴中加热的有（A、容量瓶B、量筒172、使用碱式滴定管正确的操作是（A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 C

34、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、部分管有效碰撞减少D、二角烧瓶A、25B、25.0C、25.00D、25.000174、酸碱质子理论中，碱定义为（ C ）A、凡是能提供质子的物质就是碱就是碱C、凡是能提供电子的物质就是碱就是碱175、下列仪器中，使用前需用所装溶液润冲的是 A、容量瓶B、滴定管C、移液管D锥形瓶176、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（B、凡是能接受质子的物质D、凡是能接受电子的物质（B ）A ）。A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次D滴定管加溶液不到零刻度 1时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“ 0”

35、刻度相切177、原始记录中不应出现内容之一是（D ）。A、唯一性编号B、检验者C、复核者D、审批者17 8、在称量分析中，对于晶形沉淀，要求称量形式的质量一般为（C ）A、0.1 0.2g B 、0.2 0.3g C 、0.3 0.5g D 、0.5 0.6g179、配制好的需贮存于（C ）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 试剂瓶D、塑料瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞173、用25吸管移出溶液的准确体积应记录为（C ）180、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（C ）A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置181、 在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（ C ）A、碘的颜色B、

36、的颜色C游离碘与淀粉生成物的颜色D、与淀粉生成物的颜色182、任何电气设备在未验明无电之前，一律认为（C ）A、有电 B、无电 C、可能有电D 、也可能无电183、用高锰酸钾滴定无色或浅色的还原剂溶液时，所用的指示剂为（A ）A、自身指示剂B、酸碱指示剂C、金属指示剂D、专属指示剂184、煤样在空气中连续干燥小时后，煤样的质量变化不超过时，煤样达到空气干燥状态。CA、半 1% B 、一 1% C 、半 0.1% D 、一 0.1%185、煤质分析的测定结果按规则进行修约。BA、四舍五入 B、四舍六入五单双C、四舍九入 D四舍六入186、发热量测定室内温度相对稳定，每次测定室温变化不应超过1oC

37、,室温以o C的范围为宜。CA 1528 B 、1430 C 、1530D 、1730187、根据煤的挥发分产率可大致判断煤的程度。CA、氧化B、还原C、煤化D风化188、煤的外在水分是指。AA、吸附在煤颗粒表面的水分B、毛细孔穴中的水分 C、在105-110 C干燥下失去的水分D、化合水189、0.00455表示有位有效数字。CA 5 B 、4 C 、3190、下列属有毒物质。BA、苯甲酸 B、重铬酸钾 C 、冰醋酸D十二烷基硫酸钠191、 测定挥发分后发现坩埚盖上有白色物质，此挥发分测定值会。BA、偏低 B 、偏高 C 、不变 D 不确定192、 发热量测定时，当钢瓶内压力不足时应将充氧时

38、间酌量延长。AA 5.0 B 、2.8 C、4.0 D 、3.0三、判断题193、 氯化钠的溶解度随着温度的升高而稍有增大.（V）194、若皮肤上不慎溅上浓硫酸时，应用大量清水冲洗，问题严重时到医院治疗（V）195、 保护电极时，不要让电极膜干涸，但可以把电极长时间泡在蒸馏水中（X ）196、玻璃容器不能长时间存放碱液（V）197、圆底烧瓶不可直接用火焰加热（V）198、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量.（V）199、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿.（X ）200、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂（V）201、容量分析一般允许

39、滴定误差为1%（ X ）202、?在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的崐体积（ X ）203、?溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限，只有相对的意义（V）204. 所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液（X ）205. 配制硫酸.磷酸.硝酸,盐酸都应将酸注入水中（V）206. 硬质玻璃具有较高的热稳定性,在化学稳定性方面耐酸.崐耐碱性能好,耐水性 能差（X） 207.? 一般玻璃和量器玻璃为软质玻璃，其热稳定性和耐腐蚀性较差 （V）208. 玻璃容器能长时间存放碱液（X）209. 准确度的高底常以偏差大小来衡量（X）210. 打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起.（X）211.

40、 在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管（X）212. 用天平称量物体时，不得用手直接拿取砝码，可用合金钢镍子夹取砝码.（X）213. 砝码除了放在盒内相应的空位或天平盘上还可放在软布上.（X）214. 天平需要周期进行检定,砝码不用进行检定.（X）215. 称量物体的温度，不必等到与天平室温度一致，即可进行称量.（X）216. 称量物体时应将物体从天平左门放入左盘中央，将砝码从右门放入右盘中央（V）217. 常用电光分析天平称量最大负荷是200g （V）218. 天平室要经常敞开门窗通风，以防室内过于潮湿.（X）219. ?具有相同名义质量的砝码，因其质量相同所以在测量过程中相互

41、间可以通用.（X）220. 在天平上测出的是物体的质量而不是重量（V）221. 偏差是衡量单项测定结果对平均值的偏离程度（V）222. 过失误差也是偶然误差，工作中必须加以清除（X）223. 金属铜不溶于盐酸，但能溶于2 O 2中（V）224. 硝酸溶解金属氧化物时，生成硝酸盐和水（X）225. 重金属如铁.铝.铬等，能溶于稀硝酸，也溶于浓硝酸（X）226. 在配制稀硫酸时,应将水徐徐加入到浓硫酸中并加以搅拌,这是由于放出大量热,水容易迅速蒸发，致使溶液飞溅之故（X）227. 洗涤铂器皿时，可以使用王水（X）228. 碱溶法溶解试样可以在银或聚四氟乙烯器皿中进行（V）229. 酸性试样如酸性氧

42、化物，酸不溶残渣等，可以采用碱性溶法来分解（V）230. 重量分析中常用无灰滤纸来进行过滤（V）231. 重量分析中，一般用G45号玻璃砂芯漏斗过滤细晶形沉淀，用G3号过滤粗晶形 沉淀（V）232. 重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此,不可用强碱处理（V）233. 容积为10,分刻度值为0.05的滴定管，有时称为半微量滴定管（V）234. 滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2处,滴定速度不能太快，以每秒3-4滴为宜.（V）235. ?移液管颈上部刻有一环形标线，表示在一定温度下,（一般为25C）下移出的体 积（X）236. 用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯，待沉淀下降后，先将上层

43、清液倾入漏斗中，而不 是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤（V）237. 进行一种物质化验要取试样制备液100,由于移液管尖端口小试液放出较慢，现用一吸耳球从移液管上部加压，这样可使试液放出的快一些（X）238. 变色硅胶变为红色，说明它已再不能使用了 ，必须更换新的（X）239. 在重量分析的沉淀法中，过滤的第一阶段应采用倾泻法，把尽可能多的清液先过滤过去，并将烧杯中的沉淀作初步沉淀（“）240. 配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时，都应将酸注入水中（X）241. ?为了减少测量误差，吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积（X）242. 在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.（

44、X）243. 无灰滤纸灼烧后灰分极少，其重量可忽略不计（V）244. 碱式滴定管连同胶管一起，均可用铬酸洗液洗涤（X）245. 滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠（V）246. 校正滴定管时使用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必干燥，内壁必须干燥.（X）247. 校正滴定管时，将待校正的滴定管充分洗净，加入水调至滴定管"零"处，加入水 的温度应该与室温相同（V）248. 不同温度下溶液体积的改变是由于溶液的质量改变所致，器皿容量的改变是由于玻璃的胀缩而引起的（X）249. ?在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和并不一定就是溶液的体积.（V）250. ?溶液

45、中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限，只有相对的崐意义.（V）251?高锰酸钾的组成和化学式相符且稳定 ,因此可作为基准物.（X）252. 在滴定分析中，已知准确浓度的溶液称为标准溶液，也叫滴定剂.（X）253. 配制有机溶液时，可使用热水浴加速溶解（V）254. 所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液（X）255. 在滴定分析中，化学计量点就等于指示剂指示的终点（X）256. 变色硅胶变为红色，说明它已再不能使用了 ，必须更换新的（X）.257. 在重量分析的沉淀法中，过滤的第一阶段应采用倾泻法，把尽可能多的清液过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀（V）258. 配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液

46、时，都应将酸注入水中（X）259. ?为了减少测量误差，吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积（X）260. 在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.（X）261. 重量分析法是根据化学反应生成物的质量求出被测组分含量的方法（V）262. 酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂（V）263. 容量分析一般允许滴定误差为1% （X）264. 酸碱滴定中根据体系性质选择指示剂（X）265. 很多络合反应不能用于滴定分析是由于络合反应分级进行的（V）266溶液是呈弱酸性（X）267与金属离子形成具有五节环结构的稳定的络合物（V）268. 试剂也可算为样品（X

47、）五.名词解释269. 空气干燥基煤样:与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。270. 挥发分:煤样在规定条件下隔绝空气加热，并进行水分校正后的质量损失。271. 煤的发热量:是指单位质量的煤完全燃烧时所放出的热量。272. 工业分析：水分、灰分、挥发份和固定碳四个项目分析的总称273. 原煤：从毛煤中选出规定粒度的矸石（包括黄铁矿等杂质）以后的煤。274. 精煤：煤经精选（干选或湿选）加工生产出来的符合质量要求的产品。275. 1/3焦煤：介于焦煤。肥煤与气煤之间的含中等或较高挥发分的强粘结性煤。 单独炼焦时能生成强度较高的焦炭。276. 全水分：煤的内在水分和外在水分的总和。277. 焦煤：变

48、质程度较高的烟煤。单独炼焦时生成的胶质体热稳定性好，所得焦 炭的块度大，裂纹少强度高。278. 灰分：煤样在规定条件下完全燃烧后所得的残留物产率。五、简答题279. 简述滴定分析的类型有？答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法280. 电炉使用注意事项？答:（1）电源电压应与电炉本身规定的电压相符 ,（2）加热的容器如是金属制的,?应 垫一块石棉网，防止金属容器触及电炉丝，发生短路和触电事故.？（3）耐火砖炉盘凹 槽中要经常保持清洁，及时崐清除灼烧焦糊物（清除时必须断电）?保持炉丝导电良 好（4）电炉连续使用时间不应过长，过长会缩短炉丝使用寿命.281. 列举你所了解

49、的分析室用玻璃器皿及基本操作？答：分析室用玻璃器皿按名称分类有量器（量杯、量筒、移液管、滴定管、烧杯） 容器（容量瓶、下口瓶、广口瓶）、三角瓶（锥形瓶、碘量瓶）、分离器皿（漏斗） 工具（玻璃棒、试管）等；基本操作有清洗、称量、移液、滴定、计算、记录、误 差分析。282. 采样的重要性？答:一般地说,采样误差常大于分析误差，因此,掌握采样和制的一些基本知识是很 重要的,如果采样和制样方法不正确，即使分析工作做得非常仔细和正确，也是毫无 意义的,有时甚至给生产科研带来很坏的后果 .283. 如果计信号不稳如何判断仪器是否好用？答:首先选择电极，如果新的电极仍是信号不稳，则判断是仪器出现问题（2）可

50、以把电极换于其它仪器看是否信号仍有问题，则断定电极问题。284. 化工产品的采样注意事项？答:组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样，批量较大时，定出抽样百分比,各取出一部分混匀作为分析试样.285. 分光光度计内为什么放干燥剂 ？答:因为仪器的光路系统的主电极受潮会影响光效应，所以在仪器内放置干燥剂.286. 带磨口塞的玻璃仪器如何保管？答:容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套崐管把塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混，需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片 ，以免日久 粘住.长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸 ，用皮筋拴好活塞保存.磨口塞间如有 砂粒不要用力转动，以免

51、损伤其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位.287. 化学试剂的使用注意事项？（1）应熟知最常用的试剂的性质（2）要注意保护试剂瓶的标签（3）为保证试剂不受沾 污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂 .?取出试剂不可倒回原瓶（4）不可用 鼻子对准试剂瓶口猛吸气，绝对不可用舌头品尝试剂.288. 原始记录要求？答：（1）要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄到本上（2）?要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员（3）采用法定计 量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明（4）更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据.2

52、89. 五日生化需氧量稀释水中加的营养盐是什么？答:氯化钙，三氯化铁，硫酸镁,磷酸盐缓冲液.290测定数据处理有什么要求？答:结果应保留三位有效数字291. 露点的测定原理是什么？答:基于气体中水蒸汽凝聚的温度与水蒸汽含量成正比的关系，即水蒸汽越多，凝聚的温度（即露点）越高.292. 做水中油含量时为何要加盐酸 ?答:盐酸是作为破乳剂，它能使乳化油被萃取出来，参加测定.293. 测露点的目的是什么？答:测气体的露点是为了了解气体中的水含量，测出了气体的露点即可换算出气体的水含量.294. 水中余氯有几中存在形式？答:水中余氯有总余氯，游离余氯和化合余氯三种存在形式.295. 比色皿用完后如何保

53、管？答:用完后洗净，在小瓷盘中下垫滤纸，倒置晾干后收于比色皿盒或洁净的器皿中.296. 打开干燥器时将注意什么？答:打开干燥器时，不能往上掀盖,应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开,？等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须抑放在桌子上，297. 滴定管如何保管？答:用毕洗去内装的溶液，用纯水涮洗后注满纯水，上盖玻璃短试管，也可倒置夹于 滴定管夹上.298. 脱盐水系统中混床的作用？答:进一步去除比较难以去除的阴.阳离子杂质.299. 氯离子的测定原理？答:在中性介质中，硝酸银与氯化物反应生成白色沉淀，当水样中氯离子全部与硝酸 银反应后，过量的硝酸银与指示剂反应生成砖化色沉淀.300

54、. 水样的最长保存时间？答:洁净水样保存72小时，稍受污染的水保存48小时，受污染的水保存12小时301. 准备测的水样应如何处理及保存？答:(1)如废水样很不稳定,则应迅速进行分析(2)如废水样中含有易沉淀的悬浮物,?应充分混合均匀(3)如不能及时分析，要用硫酸调到2,加以保存.302. 用于测余氯的水样采集后应注意什么？答:试样采集后，应立即测定自始至终避免强光，振摇和温热.303. 测悬浮物的注意事项？答：(1)树叶,棍棒等漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物应从水样中除去(2)采集的水样应尽快分析(3)过滤的水样应清彻透明,?否则应重新过滤(4)滤纸上截 留过多的悬浮物时，可酌情少取

55、试样过滤，悬浮物过少时，可适当增大试样体积.304. 做悬浮物的水样如何采集？答：(1)采样容器用洗涤剂清洗干净(2)用自来水和蒸馏水冲洗干净(3)？采样前，用 即将采集的水样清洗三次(4)采具有代表性水样500-1000盖严瓶塞.305计什么情况下需事先标定？答:溶液温度与标定时温度有较大变化，干燥过久的电极，换过了的新电极，测量过 浓的酸和碱，测量过较浓的有机溶剂.计算题：306、欲配制C( 23)=0.5溶液500,如何配制？解.M (Na2CO3)解干： m(Na2CO3) - C(Na2CO3) V1000m(Na2C03)= 0.5 500 迴g =26.5g1000配法：称取23 26.5g溶于水中，并用水稀释至 500,混匀。307、 配置1钙标准溶液1L,定容时过量 1对最终结果的影响有多大？答：配置出的钙标准溶液浓度为：1000/(1000+1)=0.999, 故定容时过量 1对最终结果的影响是配置的钙