2020年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(8)_第1页
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文档简介

1、2020 年执业药师药事管理与法规冲刺试题 (8)本栏目整理了2020 年执业药师药事管理与法规冲刺试题(8),供大家练习, 执业药师试题将持续更新, 敬请随时关注。2020 年执业药师药事管理与法规冲刺试题(8)二、配伍选择题1、 A. 执业药师应履行的职责B. 对执业药师继续教育的要求C. 执业药师注册的规定D.执业药师再注册的规定、掌握最新医药信息, 保持较高的专业水平是A B C D、须提供参加继续教育的证明是A B C D、 对违反药品管理法及有关法规的行为或决定, 提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是A B C D2、 A. 省级药品监督管理部门B. 国家药品监督管理部门C. 市

2、级药品监督管理部门D.中国药品生物制品检定所根据关于加强基本药物质量监督管理的规定、负责基本药物监督性抽验工作的是A B C D、负责基本药物评价性抽验工作的是A B C D3、 A. 便民原则B. 信赖保护原则C. 效率原则D.公开原则根据中华人民共和国行政许可法、未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据, 体现了行政许可的A B C D、行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可, 体现了行政许可的A B C D4、 A. 卫生计生部门B. 商务管理部门C. 人力资源和社会保障部门D.工业和信息化管理部门根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”、负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规

3、划和标准的政府部门是A B C D、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是A B C D、负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是A B C D、 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是A B C D5、 A.12 小时B.24 小时C.48 小时D.72 小时、 药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是, 一级召回应在A B C D、 药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是, 二级召回应在A B C D、 药品生产企业在做出药品召回决定后通知

4、有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是, 三级召回应在A B C D6、A. I期临床试验b. n期临床试验C.田期临床试验D. IV期临床试验、是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段A B C D、是治疗作用初步评价阶段A B C D、是新药上市后应用研究阶段A B C D、是治疗作用确证阶段A B C D7、 A. 一次常用量B.3 日常用量C.15 日常用量D.7 日常用量根据处方管理办法、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时, 每张处方不得超过A B C D、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂, 每张处方为A B C D、为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂, 每张处方不得超过A B C

5、D、为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂, 每张处方不得超过A B C D8、 A. 清斗并记录B. 专柜或者专区存放C. 另设专斗存放D.审核药品合法性根据药品经营质量管理规范, 药品零售企业、不同批号的饮片装斗前应A B C D、采购首营品种应A B C D、对拆零药品应A B C D9、 A.5cmB.10cmC.15cmD.30cm根据药品经营质量管理规范、垛与垛之间间距不小于A B C D、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于A B C D、垛与地面间距不小于A B C D10、 A.6 个月8. 半年C.1 年D.2 年依照疫苗流通和预防接种管理条例的规定、

6、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时, 索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查A B C D、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定, 建立真实、完整的购销记录, 并保存至超过疫苗有效期几年备查A B C D、疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定, 建立真实、完整的购进、分发、供应记录, 并保存至超过疫苗有效期几年备查A B C D11、 A. 【适应症】B. 【禁忌】C. 【贮藏】D.【注意事项】、列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是A B C D、列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是A B C D、列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是A B C D、该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在、非处方药应列出该药品不能应用的各种情况A B C D、如果药品应置阴凉处

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