中级水质检验工培训

1、中级水质检验工培训讲义2014.12.13一、化验基础知识二、溶液的制备三、水质检验的化学分析方法四、水质检验的仪器分析方法 五、常用分析仪器的使用与维护六、有效数据的处理一一 、化验基础知识、化验基础知识 （一）化学试剂 1、化学试剂的分类 2、化学试剂的储存 （二）常用玻璃仪器一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂： 1、化学试剂的分类按组成与用途分为： 无机试剂；有机试剂；特效试剂；基准试剂；标准物质；仪器分析试剂；指示剂；生化试剂等。基准试剂(Primary standards)是纯度高、杂质少、稳定性好、化学组分恒定的化合物。标准物质是用于化学分析、仪器分析中作对比的化学物

2、品，或是用于校准仪器的化学品 按试剂纯度分类（7种）： 高纯；光谱纯；分光纯；基准纯；优级纯；分析纯；化学纯。其中优级纯、分析纯、化学纯试剂统称为通用化学试剂。 一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：1、化学试剂的分类通用化学试剂等级对照表试剂规格优级纯分析纯化学纯标签颜色绿色红色蓝色国际通用等级符号GRARCP杂质含量很低低略高于分析纯适用范围精 确 的 分 析和科研一 般 分 析 和科研工业分析和教学实验一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：2、化学试剂的储存（1）、易燃类 （6）、低温存放类（2）、剧毒类 （7）、贵重类（3）、强腐蚀类 （8）、一般试剂（4）、易

3、爆类（5）、强氧化剂类一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：2、化学试剂的储存（1）、易燃类n易燃类液体易挥发成气体, 遇明火燃烧, , 通常把闪点在25 度以下的液体均列入易燃类. 这类试剂要求单独存放于阴凉通风处, 理想存放温度- 4 度4 度, 闪点在25 度以下的试剂存放最高室温不能超过30 度.闪点是在规定的试验条件下，液体表面上能发生闪燃的最低温度。闪燃是液体表面产生足够的蒸气与空气混合形成可燃性气体时，遇火源产生一闪即燃的现象。 如：乙醚、石油醚、丙酮、乙酸乙酯、二甲苯等一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：2、化学试剂的储存（2）、剧毒类n剧毒类专指有消

4、化道侵入少量既能引起中毒致死的试剂. 生物试验半致死量小于50mg/kg 的物质称为剧毒物品. 这类物质要置于阴凉通风处，和酸类试剂隔离, 应锁在专门的毒品柜中, 建立双人登记签字领用制度, 建立使用消耗废液处理制度, 皮肤有伤口时禁止使用这类物质.使受试动物半数死亡的毒物剂量，称为半数致死量一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：2、化学试剂的储存（3）、强腐蚀类n把对人的皮肤、黏膜、眼、呼吸道和物品等有强腐蚀性的液体和固体( 包括气体) 这类物质归类强腐蚀性物质.这些药品存放要求阴凉通风, 并与其它药品隔离放置, 应选用抗腐蚀性的材料、耐酸水泥或耐酸陶瓷制成架子来放置这些药品.料

5、架不宜过高, 也不要放在高架上, 最好放在地面靠墙处, 以保证存放安全.一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：2、化学试剂的储存（4）、易爆类n比如：钾和钠应保存在煤油里；白磷应保存在水中, 切割时也要在水中进行；硫化磷、赤磷、镁粉、锌粉、铝粉、萘等在受热、冲击、摩擦或与氧化剂接触能急剧燃烧。n这类物质要求存放安全不超过30 度, 与易燃物, 氧化剂均须隔离, 料架用砖和水泥砌成, 有槽, 槽内放消防砂, 试剂置于砂中, 加盖, 万一出事不至于扩大事态.一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：2、化学试剂的储存（5）、强氧化剂类n这类化合物有过氧化物或含氧酸及其盐。在适当

6、条件下会发生爆炸, 并可与有机物、镁、铝、锌粉、硫等易燃固体形成爆炸化合物. 比如：硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、高氯酸、高氯酸钾、高氯酸钠、高氯酸镁等。n存放要求阴凉通风, 最高温度不得超过30 度, 要与酸类及木屑、炭粉、硫化物、糖类等易燃物、可燃物或易被氧化物等隔离, 注意散热.一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：2、化学试剂的储存（6）、低温存放类n此类物质需要低温存放才不至于聚合变质或发生其他事故。比如：甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙烯基乙炔及其它可聚合的单体, 存放温度10度以下.一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：2、化学试剂的储存（7）、贵重类n单价贵

7、的特殊试剂、超纯试剂或稀有元素以及化合物均属此类。这类试剂应与一般试剂分开存放, 加强管理, 建立领用制度。常见的有钯黑、氯化钯、氯化铂、铂、铱、铂石棉、氯化金、金粉、稀土元素等.一、化验基础知识一、化验基础知识 （一）化学试剂：2、化学试剂的储存（8）、一般试剂n一般试剂分类存放于阴凉通风处, 温度低于30 度柜内即可. 这类试剂包括不易变质的无机酸碱盐、不易挥发燃点低的有机物.如硅酸、硅酸盐、没有还原性的硫酸盐、碳酸盐、氯化物、碱性比较弱的碱. 尽管这类物质的储存条件要求不是很高, 但要对这类物质进行定期察看, 做到药品的密封性良好, 要在保质期内用完。（二）常用玻璃仪器名称用途使用注意事

8、项烧杯配制溶液、溶解样品等加热时应置于石棉网上，使其受热均匀，一般不可烧干锥形瓶加热处理试样和容量分析滴定除有与上相同的要求外，磨口锥形瓶加热时要打开塞，非标准磨口要保持原配塞量筒、量杯粗略地量取一定体积的液体用不能加热，不能在其中配制溶液，不能在烘箱中烘烤，操作时要沿壁加入或倒出溶液洗瓶装纯化水洗涤仪器或装洗涤液洗涤沉淀容量瓶配制准确体积的标准溶液或被测溶液非标准的磨口塞要保持原配；漏水的不能用；不能在烘箱内烘烤，不能用直火加热，可水浴加热滴定管（2550mL）容量分析滴定操作；分酸试（可盛装酸液和氧化性溶液）、碱式（课盛装碱液和非氧化性溶液）活塞要原配；漏水的不能使用；不能加热；不能长期存

9、放碱液；碱式管不能放与橡皮作用的滴定液（二）常用玻璃仪器名称用途使用注意事项移液管准确地移取一定量的液体 不能加热上端和尖端不可磕破，只有一个刻度吸量管准确地移取一定量的液体不能加热；上端和尖端不可磕破称量瓶矮形用作测定干燥失重或在烘箱中烘干基准物；高形用于称量基准物、样品不可盖紧磨口塞烘烤，磨口塞要原配试剂瓶：细口瓶、广口瓶、下口瓶细口瓶用于存放液体试剂；广口瓶用于装固体试剂；棕色瓶用于存放见光易分解的试剂不能加热；不能在瓶内配制在操作过程放出大量热量的溶液；磨口塞要保持原配；放碱液的瓶子应使用橡皮塞，以免日久打不开干燥器保持烘干或灼烧过的物质的干燥；也可干燥少量制备的产品底部放变色硅胶或其

10、它干燥剂，盖磨口处涂适量凡士林；不可将红热的物体放入，放入热的物体后要时时开盖以免盖子跳起或冷却后打不开盖子二、溶液的制备 1.实验室用水要求2.溶液的浓度的表示方法3.标准溶液的配制二、溶液的制备 1.实验室用水要求 按照GB/T6682-1992分析实验室用水规格和实验方法要求，分析实验室用水分为三个级别：一级水用于有严格要求的分析检验（如高压液相色谱分析用水）；二级水用于无机痕量分析等实验（如原子吸收光谱分析用水）；三级水用于一般化学分析实验。 无论是自制或购买的纯水都应符合规定，方可使用。二、溶液的制备 1.实验室用水要求名称一级二级三级pH值范围（25）5.07.5 电导率（25）

11、ms/M0.01 0.10 0.50吸光度（254nm,1cm光程）0.001 0.01 可氧化物质含量（以O计）mg/L0.08 0.4可溶性硅（以SiO2计） mg/L0.01 0.02 蒸发残(1052） mg/L1.0 2.0表1 分析实验室用水的水质规格 二、溶液的制备 2.溶液的浓度的表示方法（1） 质量分数（2） 质量浓度（3）物质的量浓度二、溶液的制备 2.溶液的浓度的表示方法 质量分数：质量分数是指溶质的质量与溶液的质量之比。以表示，即 质量分数=溶质质量/溶液质量二、溶液的制备 2.溶液的浓度的表示方法（2） 质量浓度:质量浓度是指溶质的质量除以溶液的体积，以B表示，单位是

12、g/L。即B=mB/ V式中： B 溶质B的质量浓度(g/L)； mB 溶质B的质量(g)； V 溶液的体积(V)二、溶液的制备 2.溶液的浓度的表示方法（3）物质的量浓度： 物质的量浓度指溶质物质的量除以溶液的体积，以cB表示，单位为mol/L，即cB=nB/ V式中：cB 物质的量浓度，mol/L nB 溶质的物质的量，mol； V 溶液的体积，L。二、溶液的制备 3.标准溶液的配制标准溶液，是已确定其主体物质浓度或其他特性值的溶液。标准溶液的制备有直接法和间接法（标定法）两种。（1）直接法 在分析天平上准确称以一定量的已干燥的基准物(基准试剂)溶于纯水后，转入容量瓶中，用纯水稀释至刻度，

13、摇匀即可。二、溶液的制备 3.标准溶液的配制（2）间接法（标定法） 很多试剂并不符合基准物的条件，例如市售的浓盐酸中HCl很易挥发，固体氢氧化钠很易吸收空气中的水分二氧化碳，高锰酸钾不易提纯而易分解等。因此它们都不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度的溶液，再用基准物测定其准确浓度。这一操作称为标定。标准溶液有2种标定方法。二、溶液的制备 3.标准溶液的配制（2）间接法（标定法） 直接标定法 准确称取一定质量的基准物，溶于纯水后，用待标定溶液滴定，至反应完全，根据所消耗待标定溶液的体积和基准物的质量，计算出待标定溶液的准确浓度。如用基准物无水碳酸钠标定盐酸或硫酸溶液，就属于这种

14、标定方法。二、溶液的制备 3.标准溶液的配制（2）间接法（标定法） 间接标定法 有一部分标准溶液没有合适的用以标定的基准试剂，只能用另一已知浓度的标准溶液来标定。当然，间接标定的系统误差比直接标定的要大些。如用氢氧化钠标准溶液标定乙酸溶液，用高锰酸钾标准溶液标定草酸溶液都属于这种标定方法。三、水质检验的化学分析方法 将水中被分析物质与另一种已知成分、性质和含量的物质发生化学反应，而产生具有特殊性质的新物质，由此确定水中被分析物质的存在以及它的组成、性质和含量。 以化学反应为基础的分析方法1）. 重量分析法重量分析法：将水中被分析组分与其中的其他组分分离后，转化为一定的可称量形式，然后用称重方法

15、计算该组分在水样中的含量。三、水质检验的化学分析方法2）. 滴定分析法滴定分析法容量分析法，将一已知准确浓度已知准确浓度的试剂溶液和被分析物质的组分定量反应完全定量反应完全，根据反应完成时所消耗的试剂溶液的浓度和用量（体积），计算出被分析物质的含量的方法。 三、水质检验的化学分析方法2）. 滴定分析法滴定分析法 1.酸碱滴定 基本原理： 利用滴定过程中溶液pH值得变化规律，用指示剂指示出pH发生突跃的区域，作为化学计量点。 实例：水中碱度的测定。三、水质检验的化学分析方法2）. 滴定分析法滴定分析法 1.酸碱滴定 实例：水中碱度的测定。 原理以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴至酚酞变色，此时完成

16、下列反应： OH-+H+=H2OCO32-+H+=HCO3-由此测得的碱度称为酚酞碱度。然后继续以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴至甲基橙变色，此时完成下列反应：HCO3-+H+=H2CO3由甲基橙变色所测得的总碱度称为甲基橙碱度，甲基橙碱度又称为总碱度。三、水质检验的化学分析方法2）. 滴定分析法滴定分析法 2.沉淀滴定法 沉淀滴定是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。用于沉淀滴定的沉淀反应必须符合： （1）生成沉淀的溶解度很小； （2）沉淀反应必须迅速、定量进行； （3）能用适当的指示剂或其它方法确定滴定的化学计量点。 实例：水中氯化物的测定。三、水质检验的化学分析方法2）. 滴定分析法滴

17、定分析法n3.配位滴定n 配位滴定是以配位反应为基础的滴定分析法。作为配位滴定的配位反应须满足：n（1）生成的配位化合物稳定；n（2）反应过程中有分级配位的，各级配位化合物的形成常数相差要大；n（3）滴定终点容易判断。n 实例：水中总硬度的测定。三、水质检验的化学分析方法2）. 滴定分析法滴定分析法n4.氧化还原滴定n（1）概述：n 氧化还原滴定是以氧化还原反应为基础的滴定分析法。n（2）常用的方法：n 常用的氧化还原滴定有高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法。 四、水质检验的仪器分析方法以成套的物理仪器为手段，对水样中的化学成分和含量进行测定的方法。光学分析法：被分析物质的光学性质电化学分析法：被

18、分析物质的电学性质色谱法：吸附和分配为基础四、仪器分析方法 紫外可见吸收光谱法 通常是指研究200-780nm光谱区域内，物质分子或离子对光辐射吸收的一种方法。也可称为分光光度法或吸光广度法。 定量基础：朗伯比尔定律。 Alg(I0/I) k b c 式中A：吸光度；描述溶液对光的吸收程度；（A无单位） b：液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位； c：溶液的浓度，单位 molL-1或gL-1 ； k：吸光系数。大小与入射光的波长、吸光物质的特性及溶液的温度有关。五、常用分析仪器的使用与维护 1.电子天平 2.分光光度计 3.电热恒温干燥箱 4.酸度计五、常用分析仪器的使用与维护 1.电子天平

19、 电子天平是最新一代的天平，它是根据电磁力平衡原理，直接称量，全量程不需要砝码，放上被测物质后，在几秒钟内达到平衡，直接显示读数，具有称量速度快，精度高的特点。五、常用分析仪器的使用与维护 1.电子天平 电子天平的使用 称量前的检查 取下天平罩，叠好，放于天平后。 检查天平盘内是否干净，必要的话予以清扫。 检查天平是否水平，若不水平，调节底座螺丝，使气泡位于水平仪中心。五、常用分析仪器的使用与维护 1.电子天平直接称量法 此法用于称量一物体的质量。如称量某小烧杯的质量等。在天平上直接称出物体的质量。 此法适用称量洁净干燥的不易潮解或升华的固体试样。差量法又称减量法。此法用于称量一定范围内的样品

20、和试剂。主要针对易挥发、易吸水、易氧化和易与二氧化碳反应的物质。五、常用分析仪器的使用与维护 1.电子天平称量结束后的工作 称量结束后，按OFF键关闭天平，将天平还原。在天平的使用记录本上记下称量操作的时间和天平状态，并签名。整理好台面之后方可离开。五、常用分析仪器的使用与维护 2.分光光度计 分光光度计的工作原理：物质对光的吸收有选择性，不同的物质有其特定的吸收波长，根据朗伯-比尔定律，当一束单色光通过均匀溶液时，其吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。通过测定溶液的吸光度就可以确定被测组分的含量。五、常用分析仪器的使用与维护 2.分光光度计波长波长330800 nm722722型光栅分

21、光光度计型光栅分光光度计五、常用分析仪器的使用与维护 2.分光光度计显示屏显示屏波长调节旋钮波长调节旋钮比色池架比色池架五、常用分析仪器的使用与维护 2.分光光度计五、常用分析仪器的使用与维护 2.分光光度计分光光度计的维护： 仪器应安置在干燥、无污染的的地方。 仪器内的防潮硅胶要定期更换或再生。 仪器停止工作时，必须切断电源，应按开关机顺序关闭主机和稳流稳压电源开关。五、常用分析仪器的使用与维护 2.分光光度计分光光度计的维护： 比色皿使用完毕，立即用蒸馏水冲洗干净，并用柔软清洁的纱布把水渍擦净，防止表面光洁度受损，影响正常使用。 仪器经过搬动，及时检查并纠正波长精度，确保仪器的正常使用。

22、光源灯、光电管通常在使用一定时期后，要衰老或损坏，必须按规定更换五、常用分析仪器的使用与维护 3.电热恒温干燥箱 电热恒温干燥箱简称烘箱，是利用电热丝隔层加热使用物体干燥的设备。它适用于比室温高5-300(有的为200 )范围的恒温烘焙、干燥、热处理等，恒温灵敏度通常为1 。电热干燥箱的结构 电热干燥箱的型号很多但结构基本相似，一般由箱体、电热系统和恒温系统三部分组成。五、常用分析仪器的使用与维护 3.电热恒温干燥箱电热干燥箱的使用注意事项 1) 干燥箱应安装在室内干燥和水平处。 2) 要注意安全用电，根据干燥箱耗电功率，安装足够容量的电源闸刀一只。选用足够粗的电源导线，接地良好。 五、常用分

23、析仪器的使用与维护 3.电热恒温干燥箱电热干燥箱的使用注意事项 3) 插上温度计后将排气孔旋开，先进行空箱试验。开启电源开关，当温度调节旋旋钮，绿色指示灯亮，表示电热丝已通电加热，箱内升温；然后把旋钮旋回至红灯熄灭而绿灯再亮；说明电器工作正常，即可投入使用。 五、常用分析仪器的使用与维护 3.电热恒温干燥箱电热干燥箱的使用注意事项 4) 放入试样时应注意，搁板的负重不能超过15 kg，试样排列不能过密，散热板上不应放试样，以免影响热气向上流动。并禁止烘熔易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物品。 五、常用分析仪器的使用与维护 3.电热恒温干燥箱电热干燥箱的使用注意事项 5) 带有鼓风的干燥箱，在加

24、热和恒温时需将鼓风相开启，否则影响工作室温度的均匀性和损坏加热元件。 6) 箱内箱外应经常保持清洁。 五、常用分析仪器的使用与维护 4.酸度计测定步骤测定步骤调试酸度计的零点和满刻度调试酸度计的零点和满刻度 定位定位 先将先将pH6.86的标准缓冲溶液倒入干烧的标准缓冲溶液倒入干烧杯中，浸入电极，调节定位旋钮，使仪器读数为杯中，浸入电极，调节定位旋钮，使仪器读数为标准溶液的标准溶液的pH值；再把另一值；再把另一pH值标准缓冲溶液值标准缓冲溶液倒入杯中倒入杯中(被测水样碱性：被测水样碱性：pH9.18；酸性：；酸性：PH4.00) ，浸入电极搅拌，静止后调节定位旋钮，浸入电极搅拌，静止后调节定位

25、旋钮至该标准至该标准pH值；重复操作，至稳定为止。值；重复操作，至稳定为止。 测定水样测定水样 先用去离子水将电极和烧杯洗净，再用被先用去离子水将电极和烧杯洗净，再用被测水样冲洗两次；浸入电极、搅拌，静止后记下测水样冲洗两次；浸入电极、搅拌，静止后记下读数。读数。 五、常用分析仪器的使用与维护 4.酸度计pH玻璃电极维护：短期内不用时，可充分浸泡在蒸馏水或110-4盐酸溶液中。但若长期不用，应将其浸泡在3mol/L的KCl溶液中。 使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。 测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测

26、液粘附在电极上而污染电极。 五、常用分析仪器的使用与维护 4.酸度计pH玻璃电极维护：清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。 测量中注意电极的银氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。 电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。 六、有效数据的处理有效数字: 分析工作中实际能测得的数字，包括全部可靠数字及一位不确定数字在内。 有效数字位数的多少反映了测量的准确度。六、有效数据的处理 1 有效数字位数的确定 2 有效数字

27、修约规则 3 有效数字运算法则六、有效数据的处理 1 有效数字位数的确定A 一个量值只能保留一位不确定的数字，必须且只能记一位；B 数字前0不计，数字后计入: 0.03400C 自然数和常数可看成具有无限多位数(如倍数、分数关系)D 不能因变化单位而改变有效数字的位数，如0.0345g，mg表示时应该是34.5mg；E 对数与指数的有效数字位数按尾数计，如pH=10.28, 则H+=5.210-11mol/L。六、有效数据的处理 1 有效数字位数的确定m 分析天平(称至0.1mg):12.8228g(6) ,0.2348g(4) , 千分之一天平(称至0.001g): 0.235g(3) 1%

28、天平(称至0.01g): 4.03g(3), 0.23g(2) 台秤(称至0.1g): 4.0g(2), 0.2g(1)V 滴定管(量至0.01mL):26.32mL(4), 3.96mL(3) 容量瓶:100.0mL(4),250.0mL (4) 移液管:25.00mL(4); 量筒(量至1mL或0.1mL):六、有效数字的处理2、有效数字修约规则n用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。n即当尾数4时，则舍；尾数6时，则入；尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。n 例如：将下面左边的数字修约为三位有效数字n 2.3242.32

29、 2.3252.32 2.3262.33 2.3352.34 2.325012.33六、有效数字的处理3、有效数字运算法则 1）.在加减法运算中，有效数字的保留，以小数点后位数最少的为标准。在加减法中，因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。n 例如：2.03750.074539.54 = ？n2.040.0739.54 = 41.65六、有效数字的处理2).在乘除法运算中，有效数字的保留，以每数中有效数字位数最少的为标准。在乘除法中，因是各数值相对误差的传递，所以结果的相对误差必须与各数中相对误差最大的那个相当。n 例如：13.920.01121.97

30、23 = ？n 13.90.01121.97 = 0.3073)、应用运算规则的步骤一般是：先修约，后计算，结果再修约。 3、有效数字运算法则n谢谢各位同学！题型题型（一）填空题（20分）（二）单项选择题（占50分，共25小题）（三）判断题：正确用“”表示，错误用“”表示（占15分）（四）简答题：（占15分） （一）填空题（20分）n1.稀释浓硫酸溶液，须将_缓慢倒_中。并不断搅拌。n2.标准溶液的配制方法有_和_两种。凡是符合基准物质的试剂可选用_配制。n3.在测定溶液pH值时，用_做指示电极。n4.水中钙、_离子的总和称为水的硬度，单位mmol/L。n5.将测量数据13.2852修约为4位

31、有效数字_。n6.滴定时最好每次都以_mL开始，可减少_误差。n7.722型可见分光光度计主要有光源、_、吸收池、检测器等四个部分组成。浓硫酸水 直接法 间接法 直接法玻璃电极镁13.290.00测量单色器（一）填空题（20分）n8.用分光光度计作定量分析的理论基础是_，其数学表达为_。n9.硝酸银应贮于_瓶中。n10.络合滴定中最常用的滴定剂的全称是_。n11.酸式滴定管可盛装_及_溶液，碱式滴定管可盛装_及_溶液。n12.如果基准试剂未烘干，将使标准溶液的标定结果偏_（填高或低）。朗伯比尔定律A=Kbc 棕色乙二胺四乙酸二钠酸氧化性碱非氧化性高（二）、选择题。（二）、选择题。(每题每题2分

32、，共分，共50分。分。) n13.在分光光度法中，如果显色剂本身有色，而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时，应选用（ ）作为参比液。nA、空气 B、蒸馏水 C、试剂空白 D、试样n14.在碘量法中，用淀粉做指示剂，滴定的终点是根据（ ）的出现与消失指示终点。nA、蓝色 B、红色 C、黄色 D、紫色n15.在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度称为（ ）。nA、准确度 B、绝对误差 C、相对误差 D、精密度CAD（二）、选择题。（二）、选择题。(每题每题2分，共分，共50分。分。) n16.国产优级纯化学试剂的代号是（ ）。nA、GR B、CP C、AR D、BRn17.下列分析化验

33、操作正确的是（ ）。nA、称量瓶放在电炉上加热nB、用量筒取透明液体时，视线与量筒液体的弯月面的最低处保持水平nC、液体试剂用完后倒回原瓶以节省药品nD、容量瓶可以加热干燥n18.在滴定分析中，指示剂的颜色发生突变，据此终止滴定，这一点称为（ ）。nA、理论终点 B、指示剂的变色点 C、等物质的量点 D、滴定终点ABD（二）、选择题。（二）、选择题。(每题每题2分，共分，共50分。分。) n19. EDTA与金属离子配合的特点是不论金属离子是几价的，多是以（ ）的关系配合。nA、2 ：1 B、1 ：1 C、1 ：2 D、1 ：3n20.为了提高分析结果的准确度，对高含量组分的测定应选用（ ）。

34、nA、化学分析法 B、定性分析法 C、仪器分析法 D、无一定要求n21.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ ）。nA、清洗电极 B、活化电极 C、除去沾污的杂质 D、校正电极BAB（二）、选择题。（二）、选择题。(每题每题2分，共分，共50分。分。) n22.使用50ml酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，记录数据时，正确的记录方法是。（ ）。nA、21ml B 、21.0ml C 、21.00ml D、 21.000ml n23.直接法配制标准溶液必须使用的仪器是（ ）。nA、台秤，容量瓶 B、分析天平，容量瓶 nC、台秤，试剂瓶 D、分析天平，试剂瓶n24.下列不属于体

35、积的精密量器的是（ ）。nA、量筒 B、容量瓶 C、滴定管 D、移液管CBA（二）、选择题。（二）、选择题。(每题每题2分，共分，共50分。分。) n25.标定盐酸常用的基准试剂是（ ）。nA、NaOH B、邻苯二甲酸氢钾 C、硼砂 D、C和Bn26.下列操作中，对实验结果无影响的是（ ）。nA、滴定管用蒸馏水洗净后装入标准溶液滴定 B、滴定中往锥形瓶中加少量蒸馏水 nC、滴定管下端有气泡 D、滴定中活塞漏水n27.定量分析中基准物质是（ ）。nA、纯物质 B、标准参考物质 nC、组成恒定的物质 D、组成一定，纯度高，无副反应，性质稳定且摩尔质量大的物质CBD（二）、选择题。（二）、选择题。(

36、每题每题2分，共分，共50分。分。) n28.铬酸洗液是由下列哪种酸配成的溶液（ ）？ nA、浓硫酸 B、浓硝酸 C、浓盐酸 D、高氯酸n29.以盐酸滴定混合碱总碱量时，滴定管的内壁挂液珠，对结果的影响是（ ）。nA、偏小 B、偏大 C、无影响 D、无法判断n30.在重量分析中使用的“无灰滤纸”，是指每张滤纸的灰分重量为（ ）。nA、1mg B、 0.2mg C、 0.2mg D、0.2 mg ABC（二）、选择题。（二）、选择题。(每题每题2分，共分，共50分。分。) n31.配制Na2S2O3标准溶液，必须（ ）。nA、称取固体Na2S2O3溶于蒸馏水中 B、称取固体Na2S2O3溶于煮沸

37、并冷却的蒸馏水中nC、称取固体Na2S2O3溶于蒸馏水中煮沸 D、称取固体Na2S2O3溶于煮沸的蒸馏水中n32.用滴定管移取48.00 mL10高锰酸钾溶液，下列操作正确的是（ ）。nA、选用50.00 mL碱式滴定管，检测滴定管密合性nB、移取溶液前应用细小的的刷子洗净滴定管，并用高锰酸钾溶液润洗23次，确保移取的溶液的浓度不变nC、移取液体时，由储液瓶直接灌入，快到0刻度线时，用滴管加入直至0刻度线nD、读数时，视线与凹液面相切BB（二）、选择题。（二）、选择题。(每题每题2分，共分，共50分。分。) n33.提高氧化还原反应的速度可采取（ ）措施。 nA、增加温度 B、加入络合剂 C、加入指示剂 D、减少