2020-2021年高考模拟考试生物试题及答案

1、高三年级总复习质量检测理科综合生物部分第I卷本卷共 6 题，每题 6 分，共 36 分，每小题给出的 4 个选项中，只有一项是最符合题 目要求的1. 下列关于细胞的叙述正确的是A. 衰老的细胞内基因的表达停止，多种酶活性降低B. 胡萝卜的细胞质基质的成分中含有胡萝卜素C. 人体成熟红细胞中没有染色体，只能进行无丝分裂D. 没有核膜的细胞，消耗的能量不是由线粒体提供的2. 埃博拉病毒（EBV 是一种单链 RNA 病毒，有 18959 个碱基，其引起人类发生的埃博拉出血热（EBHF是当今世界上最致命的病毒性出血热，目前该病毒已经造成超过4000 人死亡。吞噬细胞是首先被 EBV攻击的靶细胞，其与宿

2、主细胞结合后，将核酸-蛋白复合体释放至细胞质中，通过下图途径进行增殖。下列说法正确的是A. 过程所需嘌呤比例与过程所需嘌呤比例相同B.过程需要的氨基酸和tRNA 的种类数及数量相同C. 过程和过程中均有磷酸二酯键的形成D. 此病毒侵入人体后会严重影响机体的体液免疫，但对细胞免疫影响较小3. 下列关于实验的相关叙述正确的是A. 使用健那绿染色观察线粒体，细胞在一段时间内可以保持活性B. 发生质壁分离的洋葱鳞片叶表皮细胞置于清水中后，液泡颜色将变深C. 观察植物根尖分生组织细胞的有丝分裂的实验过程中要使实验材料保持活性D.探究 pH 对酶活性影响的实验，将酶和反应物混合后放置在不同的pH 条件下处

3、理4. 有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知13不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是翻译依赖RNA的* RNA聚合酶1-RNA依赖戮儿mRNA-结构蛋白RNA聚合酶组装 a 子代EBV依赖RNA的RNA聚合酶于-RNA I EZHpOLZH-Q123 4n血占d ddh-oi恿甲病立性恿甲病立性 患患乙病男性乙病男性 患两患两种嘉男性种嘉男性A.甲病致病基因位于 X 染色体上B.乙病为常染色体隐性遗传病C. IIio的基因型有 6 种可能D.若 II9与 IIio生育一个患甲病的男孩概率为 I /185.下图表示物质 A在无催化条件和有酶催化条件下生成

4、物质P 所需的能量变化。据图分析下列相关叙述中不 .正确的是A.ca 段表示在无催化剂作用下，物质A 生成物质 P 需要的活化能B.加热加压使底物分子更容易从b 状态转变为 a 状态C. 若仅增加反应物 A 的量，则图中曲线的原有形状不发生改变D.如曲线n表示最适酶促反应条件下的曲线，则改变反应条件后,6.高等动物生命活动调节过程中， 信号分子在细胞间起重要作用。,E、F 表示物质。据图分析，下列说法错误一的A.如上图表示缩手反射过程，细胞 II 膜上的 F 表示受体蛋白B.如上图表示初次免疫过程，E 经吞噬细胞处理后呈递给II , II 受刺激后可能产生淋巴因子C. 如上图表示血糖调节过程，

5、且E 与 F 结合后，II 内糖原含量上升，则 I 代表胰岛 A 细胞D.如上图所示，若 E 与 F 结合后，促使 II 产生并释放了一种物质X,且 X 使 E 的生成量增加,这种调节方式属于反馈调节第 II 卷本卷共 3 题，每空 2 分，共 44 分7.荧光素酶及其合成基因在生物研究中有着广泛的利用。(14 分)(1)荧光素酶基因常被作为基因工程中的标记基因，其作用是将筛选出来。(2)下表为 4 种限制酶的识别序列和酶切位点，下图为含有荧光素酶基因的DNA 片段及其具有的限制酶切点。若需利用酶切法(只用一种酶)获得荧光素酶基因，最应选择的限制酶是_限制酶Msp IBamH IMbo ISm

6、a Ib 将向上移动F图为细胞之间信息传递的模型,酶切位点+UktttMT甲英把墓輻里因（3）迄今为止，可将上述具有荧光素酶基因的运载体导入动物细胞的技术，应用最多的、最有效的是_ 。经一系列步骤，将所获得的胚胎早期培养一段时间后，再移植到雌性动物的或子宫内，使其发育成为具有新性状的动物。（4） 荧光素酶在 ATP 的参与下，可使荧光素发出荧光。 生物学研究中常利用“荧光素-荧光素酶 发光法”来测定样品中 ATP 的含量。某研究小组对“测定 ATP 时所需荧光素酶溶液的最佳浓度”进行 了探究。【实验材料】1X1O8mol/LATP 标准液、缓冲溶液、70mg/L 荧光素溶液（过量）、浓度分别为

7、20、30、40、50、60、70mg/L 的荧光素酶溶液。【实验结果】见右图。Q 1。 Q 衆劇旳印加【实验分析与结论】实验过程：为使结果更加科学准确， 应增设一组 _作为对照。除题目已涉及的之外,实验结果：由图可知， _点所对应的荧光素酶浓度为最佳浓度。8.某生态系统中有仅由甲、乙、丙、丁、戊5 个种群（不含分解者）组成的营养结构，下表列出了1 表示有关种群乙的能量变化，其中表示能量值的多少。图2 是种群乙 10 年内种群数量变化的情况，图中入表示该种群数量是上一年种群数量的倍数。（1） 写出该生态系统中的食物网 _（2）种群乙是该生态系统营养结构中的（会或不会）发生明显变化。（3） 图

8、1 中_（填数字）=2X107, C 表示_（4） 图 2 中处于_ 点之前的种群年龄组成最可能是衰退型。10、还需要严格控制的无关变量有_ （至少写出一个） 。各种群同化的能量值。图（14分）屮屮乙乙丙丙丁丁戊戊同化能址同化能址LlxlO*2-1O71.4X10419x07皿皿1少少2 4 6 S 10年敌年敌营养级，若甲的数量减少，戊的数量1-(5)乙种群中雌雄个体通过气味相互识别，这属于信息。9. AS 综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A 蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A 蛋白由位于 15 号染色体上的 UBE3A 基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：

9、来自母方 的 UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A 基因由于邻近的 SNRPN 基因产生的反义 RNA 干扰而无法表达(如图 1 所示)。请分析回答以下问题(16 分)in； ；-TCAAGCAGCGGAAA,#图 2(1) UBE3A 蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解，由此可知 AS 综合征患儿脑细胞中 P53蛋白积累量较 _ 。检测 P53蛋白的方法是_ 。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过(细胞器)来完成的。(2) 由于 UBE3A 基因和 SNRPN 基因_ ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS 综合征患儿和正常人的

10、UBE3A 基因进行测序，相应部分碱基序列如图 2 所示。由此判断绝大多数AS 综合征的致病机理是：来自 _方的 UBE3A 基因发生_ ，从而导致基因突变发生。(3) 动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。现产前诊断出一个15 号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A 基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条 15 号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS 综合征患者的几率是(不考虑基因突变，请用分数表示)。(4) 丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴 X 染色体隐性遗传病，某家族中的XLA 男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁。请分析出现这种情况可能的两点原因：_。理科综合生物部分参考答案第I卷1.D 2.C 3.A 4.D 5.B 6.C第 II 卷7. (1)含有目的基因的细胞(2) Msp1(3) 显微注射技术(4) Omg/L 荧光素酶溶液输卵管温度(反应时