几种易误诊误治的耳鼻咽喉科疑难病症剖析

1、几种易误诊误治的耳鼻咽喉科疑难病症剖析曹济航关键饲误诊误治；疑难病症；剖析在日常诊疗工作中，常遇见一些易造成误诊误治的疑难病症。如能详细询问病史，做好各项相关检查，多掌握相邻学科的相关知识，多数疾病是能够得到正确的诊断。只有明确诊断，才能作出正确的治疗与处理。下面就临床工作中遇见的几种易造成误诊误治的疑难病症剖析如下：一. 耳廓复发性多软骨炎易误诊为化脓性耳软骨膜炎复发性多软骨炎(relapsing polychondritis，简称RP)是结缔组织病中的一个类型。RP是少见病，中华耳鼻咽喉科杂志曾於1981年综合报告10例（2）。该病具有反复作及潜在的炎性破坏病变，可累及软骨、心血管系统、眼

2、、耳等器官。在耳鼻咽喉科最常见的是耳廓软骨炎，其次为鼻软骨炎、喉、气管及支气管树软骨病变、内耳的软骨病变。笔者曾收治4例耳廓软骨炎，现将典型病例报告如下：病例1，李×，女34岁，工人，住院号：109527，因左耳廓阵发性疼痛伴红肿、发热於1999年9月23日住院治疗。否认耳廓外伤、全身感染等诱因。诉自幼体弱、对多种抗生素(青霉素、四环素等)过敏。92年因右耳廓突发性红肿、坏死、萎缩，在他院作全耳廓切除。94年7月左耳廓又复出现红肿、疼痛、渗出、皮肤紫黑入我科经中西医结合治疗而痊愈。检查：T37.4，BP95/70mmHg，心肺正常。左耳垂皮肤紫黑色，耳廓红肿、触痛、外耳道微肿，一周后

3、整个耳廓红赤、耳垂紫黑色扩展至耳甲腔，并形成紫血泡，破溃后有淡黄粘稠液体渗出。实验室检查：胸透：(-)，EKG：(-)，血常规：PLT40eg/L，WBC2.173.210eg/L,Lym32%，MID 0.3%，GRA 69%，ESR40mm/h，肝、肾功能正常，免疫球蛋白：正常，抗核抗体：正常，蛋白电泳正常，HCA-B 27（阴性），抗“O”500u。治疗经过：入院后给予强的松60mg晨8时服。中医认为患者发病急，舌苔黄腻，脉细弦，属湿热蕴结，故用中药清热、凉血、活血剂(生地、赤芍、丹皮、玄参、当归、川芎、丹参、桃仁、红花、六一散)。十天后左耳廓红肿明显减轻，皮肤由紫黑转红，渗出消除，半月

4、后耳廓皮肤恢复正常，脱痂，无萎缩。中药改为益气活血剂(黄芪、赤芍、川芎、当归、丹参、焦山楂、桃仁、红花、干地龙、六一散等。10月9日痊愈出院。病例2，张××，男，62岁，工人，住院号：105620。因左耳廓反复肿胀疼痛，发热四月余,於99年5月18日入院。患者於99年1月无明显诱因出现左耳廓红肿、微痒、轻度疼痛、无渗液。同年3月出现腰骶部疼痛，否认药物过敏史及家族遗传史。检查：T37.337.9，BP135/90mmHg，心肺听诊无异常，肝脾不大。左耳廓弥漫性充血肿胀，轻压痛，无渗出，左外耳道红肿狭窄。实验室检查：胸透正常，EKG正常，肝肾功能正常。血常规波动在：WBC3.

5、1811.610eg/L，GRA8389%，Lym1015%、ESR65mm/h，抗“O”500，类风湿因子正常，抗核抗体：正常，HCA-B 27（阴性），免疫球蛋白正常，C3 32.03，C4 40.75(偏高)。治疗经过：入院后给予地塞米松10mg、脉络宁20ml静滴，口服罗红霉素等抗生素。中医认为患者病程较长，且反复发作，舌苔薄白，质淡、脉弦，证属热毒壅滞，治则清热解毒，祛风胜湿，取方四妙勇安汤合仙方活命饮化裁(玄参、银花、当归、生草、生黄芪、红花、没药、菊花、茯苓、白藓皮等)，外敷玄明粉。6月28日双眼出现水肿，眼科会诊为过敏性结膜炎，腰骶部疼痛，风湿科会诊考虑为结缔组织病，符合复发性

6、耳软骨炎诊断。改服中药七星剑汤(麻黄、双花、蒲公英、紫地丁、半枝莲、干地龙、蝉衣、丹皮、赤芍、碧玉散)以清热疏风，经治疗一个半月病情基本控制，左耳廓萎缩至2/3，红肿消退而於7月9日出院。讨论 复发性多软骨炎(RP)是结缔组织病(胶原性疾病)中的一个类型。易侵犯特种感觉器官的软骨。RP是一系统性疾病，具有反复发作及潜在的炎性破坏病变，其病因及发病机制目前仍不清楚，但实验室已证明有免疫学介质参与。（1）病因及发病机制：胶原是结缔组织中的有机成分，当胶原分布异常、合成障碍或其本身的退行性变均可产生一系列病理变化，软骨细胞能合成型抗原。Glynn认为，细胞或病毒与软骨中的硫酸软骨素、蛋白相结合可形成

7、某种抗原物质，该物质诱发自身抗体，当抗体再作用于软骨细胞和基质时，使其破坏，加上补体的参与，软骨细胞即释放微粒体酶，促使软骨基质进一步破坏。胶原型抗体阳性时，说明RP病处於急性发作期或早期，是疾病的起始，而不是炎症的结果。内源性的软骨细胞酶是重要的破坏软骨基质的酶。用细胞和血清学免疫引起RP的发生获得成功，免疫荧光法显示病变局部有IgG及C 3沉积，出现耳廓软骨溶解，并伴肾小球肾炎。（1）病理：(1)早期RP病变特点为软骨组织周围有嗜中性粒细胞、显著增多的淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞及浆细胞。软骨连接处灶性糖蛋白减少，后期则发生软骨变性坏死、溶解、炎性细胞浸润及纤维化。发病特点：RP无性别及家

8、族性发病倾向，以4060岁为多见。其临床过程常为突然发作或病情突然加重（3）。本组两例在无明显诱因下突发性耳廓肿痛、发热。病例1反复发作3次，右耳廓因坏死萎缩而作切除。例2在突发耳廓肿痛的同时，出现过敏性结膜炎、腰骶关节炎，符合RP复发性多病灶侵犯的特点。两例病人血沉均增高。白血球偏低，病例1有多种药物过敏史，说明免疫功能低下是RP的重要诱因。病例2发病初期白血球明显升高，达11.6810eg/L，GRA 89%，符合急性发作期特点。本病须与外伤、乳突炎等引起的软骨膜炎、外耳道炎，系统性红斑狼疮，痛风，麻风病等鉴别。治疗：一、西医治疗：1.氨苯砜：抑制补体结合和淋巴细胞转化及抑制溶菌酶参与的软

9、骨退行性变，该药具有免疫调节作用。平均剂量75mg/日，其剂量范围25200mg/日，初始小剂量试用，以后渐加量，因有蓄积作用，服药6日需停药一日，持续6个月左右。2.糖皮质激素：抑制病变的急性发作。初始剂量泼尼松3060mg/日，重症者可达80200mg/日，症状好转后减为525mg/日，维持用药时间3周至6月，平均4个月，上述两药或合用，急性期症状缓解后，用氨苯砜维持。3.免疫抑制剂：上述两药对一些病情严重者，可加用环磷酰胺、硫唑嘌呤、巯嘌呤或环孢素A。但上述药物均可引起白血球下降，胃肠道刺激反应等症。病例1加服硫唑嘌呤出现恶心呕吐而中止服药。二、中医药治疗中医认为RP与肝(胆)脾(胃)经

10、有关。胃经湿热、循肝胆经上行於耳，热腐肉败。平素脾胃虚弱者，痰湿内生，属痰湿之体，加之风邪外犯，挟痰湿上窜耳廓，痰浊凝滞而为肿，痰浊属阴邪，其性凝滞，故结而为肿，肤色大变。证属热毒壅盛兼痰湿。治则清热利湿。方取龙胆泻肝汤或五味消毒饮或仙方活命饮或四妙勇安汤加减，热毒盛者加强清热泻火之品，如黄连、石膏等，痰湿重者加大贝母、苍术等；风邪壅盛者加祛风之品如蝉衣、干地龙、荆芥等。本文介绍二病例，通过中西医结合治疗，疗效卓著，不但缩短了病程，减少了病人因单纯使用西药带来的副作用。参考文献1.蒋明，朱立平，林孝义，主编：风湿病学（下册），北京.科学出版社,1995年,第一版,1271-1281.2.中华耳

11、鼻咽喉科杂志编委会综合,复发性多软骨炎（10例综合报告）.中华耳鼻咽喉科杂志,1981,16（1）,14-15.3.李龙云,康之畸,蒋明等,复发性多软骨炎7例及文献复习.中华内科杂志,1985,24 ,292-295. 二克隆病并发顽固性口咽腔溃疡一例报告克隆病（Crohn Disease ，）又称克罗恩病，是一种原因不明的慢性非特异性胃肠道炎症性疾病。病变可累及胃肠道的任何部位，也可累及胃肠外的组织器官，如口腔及咽部溃疡、炎症性眼病等。我科於04年4月收治一例克隆病并发顽固性口腔溃疡患者，现报告如下：患者黄××，男，48岁，干部。因反复发作性咽部溃痛一年，加重一月 ；肛周

12、疼痛、便血两周，拟诊为口腔溃疡，肛周脓肿於2004年4月14日收耳鼻喉科治疗。一年前，因“冠心病”在外院行“心脏导管介入”治疗，术后口咽部溃痛，经用多种维生素等治疗效果不显，溃疡迁延不愈。另，一年来经常出现脐周疼痛，两周前出现肛周疼痛伴便血。4月15日开始发热（38.30C）,关节酸痛。4月17日行电子肠镜检查，见肠腔节段性、多发性溃疡 。4月19日，饮水后出现上腹及脐周剧痛，伴恶心呕吐，并解出咖啡色血便200300ml。4月22日，手背处出现红色丘疹，其顶部有针尖大小脓点。即请肛肠科、消化科、风湿科、皮肤科大会诊，初步诊断为“克隆氏病”，转消化科进一步诊治。既往史：“高血压病”5年，“糖尿病

13、”、“冠心病”1年 。有“青霉素”、“磺胺类”药过敏史。检查：神萎，表情痛苦，消瘦，营养不良，心肺听诊（），腹平软，脐周轻压痛。专科检查：口咽黏膜充血，扁桃体充血、I度，无溃疡，唇、颊黏膜、软腭、悬雍垂、舌尖、舌背、会厌等处有大小不一的散在性溃疡，表面覆以淡黄色伪膜，周缘充血。实验室检查： EKG（），血常规：WBC.13 .28×109/L, N 79.4%， HB112g/L,白蛋白32.6, 球蛋白34.20（白：球倒置）, ALT<46u , IgA、IgG 正常, IgM. (), C3 0.7g/L（）,C4 0.2g/L , 抗“O”58.20Iu/L, 类风湿因

14、子<20Iu/L , HIV（一），反应蛋白.（）,80.0mm/h.,咽拭子培养无致病菌生长, 大便隐血（）。胃镜检查：食管溃疡，慢性浅表性胃炎。结肠镜检查：结肠散在性多枚类园型溃疡，火山口样，不规则样深浅不一的溃疡，被覆污秽坏死组织，组织僵，蠕动差。病理报告：降结肠、乙状结肠炎症性肠病。治疗：高德抗感染，维佳林、氨基酸、脂肪乳、人体白蛋白等支持疗法，地塞米松、强的松、艾迪莎消炎消肿，泰胃美、洛塞克抑制胃酸分泌，速宁、云南白药止血等处理。经系统治疗后，口咽部溃疡逐渐好转，无腹痛、肛门疼痛及便血，全身情况改善，於04年6月8日出院。讨论克隆病（Crohn Disease ，）又称克罗恩病

15、，是一种原因不明的慢性非特异性胃肠道炎症性疾病。近年倾向属于自身免疫性疾病，有遗传倾向。病程缓慢，反复发作。病变可累及胃肠道的任何部位，但以远端小肠、结肠、回盲部、肛周最多见。也可累及胃肠外的组织器官，如关节炎、虹膜炎、肝病等。发病多在青中年，男稍多于女。主要临床表现为脐周腹痛，腹泻，肛周疼痛。肠外症状主要为低热、营养障碍、贫血、关节炎、口腔及咽部溃疡、炎症性眼病、全身性血管炎、部分性肠梗阻等。重症者迁延不愈，预后不良，。该病属不常见疾病，临床多样性，缺乏特异性，误诊率达70.9%，发病率15/10万人1，2。本病例基本具备克隆病的临床症状与体征，如消瘦、营养不良，腹痛、腹泻、便血，关节痛，口

16、腔、咽部多发性溃疡，其溃疡特征为阿弗他样溃疡表现，皮肤出现结节性红斑等。口腔、口咽溃疡病变是克隆病的重要依据（2）。实验室检查可表现为轻中度贫血，活动期WBC、ESR、C反应蛋白增高，低蛋白血症，血清蛋白电泳球蛋白及球蛋白增高，血清溶菌酶浓度增高，血清钾、钠、钙、镁降低，大便隐血（）对於克隆病的治疗，目前还无特殊疗法，以支持疗法，免疫抑制剂，免疫球蛋白等对症处理还可辅以中药治疗，早期宜清热化湿、养血止血恢复期予健脾、理气、养阴，辨证治疗参考文献1 陈少茹，马涛，荆绪斌. 并发咽峡炎的克罗恩病一例. 中华耳鼻咽喉科杂志，2004，39（5）：318.2 章乃健，主编. 中国肛肠病学. 山东:山东

17、科学技术出版社, 1996, 913915.3 许国铭,李石, 现代消化病学. 北京:人民军医出版社, 1999, 922930.三. 传染性单核细胞增多症（咽型）误诊为化脓性扁桃体炎传染性单核细胞增多症是由EB病毒（EBV）所致的急性传染病，临床表现多样化，以不规则发热、咽喉炎症、淋巴结肿大、肝脾肿大、外周血液中异型淋巴细胞和单核细胞增多，以及血清中嗜异性凝集素和其它特异性抗体为特征。典型病例：患者陆××，女，39岁，职员，住院号215715。因咽痛、发热、颈淋巴结肿大8天於2005年7月8日入我科。7月1日因受凉后咽痛、恶寒发热，自服抗菌素“锋锐”后好转。7月4日，咽痛

18、加剧，高热（40），门诊诊断为“急性化脓性扁桃体炎”，给於“高德”、“裕宁”静滴，咽痛发热未见好转。逐以“急性化脓性扁桃体炎”收院治疗。入院后，给予“左克”、“地塞米松”等冶疗两天后咽痛好转，体温恢复正常，颈淋巴结缩小，7月9日，血常规检查：WBC 6.07×109/L, 中性粒C.34.5%, 淋巴C.55.7% ，单核8.00% 。7月12日又复发热（38.6），咽痛加剧，双侧扁桃体充血化脓。因淋巴细胞增高，颈淋巴结肿大，急查血异常淋巴细胞为，抗体谱检查：抗（EB壳抗原）抗体（）、抗EBNA-1（EB核抗原）抗体（）、抗EA（EB早期抗原）抗体（）、P22（壳抗原）（）。其它检查

19、：免疫球蛋白IgA、IgG、IgM均正常，C4 0.1（0.16-0.47）,ESR10mm/H,咽拭子培养（）,心肝肾功能正常。确诊为传染性单核细胞增多症。即给於静脉滴注灭滴灵、左克、阿昔洛维及支持疗法，两天后体温下降至正常，咽痛好转，颈淋巴结缩小，四天后痊愈。十天后考虑作扁桃体切除。讨论传染性单核细胞增多症是一种单核-巨噬细胞系统传染病，主要由EB病毒引起，Henle 与Niederman等（1968）证实EBV是本病的病原（3）, 占耳鼻咽喉科并发症的5%。因咽喉炎症与淋巴结肿大为本病的主要症状，故临床上分为咽型与淋巴型（3）。该病主要表现为扁桃体周围脓肿和上呼吸道梗阻，而表现为化脓性扁

20、桃体炎和颈淋巴结肿大者较少。冯勇等报导华西医院在1989年1月-2004年7月全院收治传染性单核细胞增多症患者286例，其中误诊为腭扁桃体炎的传染性单核细胞增多症患者6例（1）。以往报导该病多发於儿童及少年，而现在发现16-30岁青年患者也占相当大的比例（2）。在青年和成年人发生的EB病毒原发性感染者，约有半数表现为传染性单核细胞增多症。诊断：在诊断化脓性扁桃体炎的实验室检查中，血常规分类，淋巴细胞增多者（0.45%），应检查异常淋巴细胞；变异淋巴细胞如>0.05%, 并同时作嗜异性凝集试验及EBV-VcA或EBV抗体谱，该为阳性者，即可诊断为传染性单核细胞增多症。治疗：该病主要为病毒感

21、染，以抗病毒治疗为主，但常合并G菌及厌氧菌感染，故加用广谱抗菌素及甲硝唑或替硝唑治疗，高热可对症处理，如支持疗法，物理或药物降温。预防：隐性感染者与患者为本病传染源，其唾液中含有大量的EB病毒，主要为飞沫传染，其次为密切接融（如接吻）；也可由结膜侵入，输血也可传染。故应注意预防。参考文献1. 冯 勇，梁传余. 误诊为腭扁桃体炎的传染性单核细胞增多症临床分析. 临床耳鼻咽喉科杂志，2005，19（12）：560-5612. 王季午,戴白英,彭文伟,主编. 传染病学. 上海:上海科学技术出版社, 1998.89-973. 姜泗长，张素珍，杨伟炎，主编. 耳鼻咽喉与全身系统疾病. 北京: 科学出版社

22、, 2003. 218-220四. 鼻睫神经痛误诊为鼻炎、鼻窦炎鼻睫神经痛是引起鼻部、眶部及前额疼痛的常见病因, 由於对本病的认识不足，常按鼻炎、鼻窦炎进行治疗，不能解除疼痛症状，对伴有嗅觉减退的患者，诊治愈晚其嗅觉愈难以恢复（1）。故应提高对本病的认识，以减少误诊误治。典型病例：房××, 男，27岁，职员，住院号211915，因鼻根部疼痛伴前额部疼痛8年於2005年4月27日入院。患者於1997年4月感冒后，鼻腔交替性鼻塞、鼻根部及前额部疼痛，不流涕。先后就诊於数家医院，诊断为“慢性鼻炎”、“鼻窦炎”，疼痛未能解除，常於感冒、饮酒后疼痛加重。鼻窦CT示鼻中隔高位偏曲伴中甲

23、肿大，各组鼻窦正常。专科检查：鼻中隔高位左偏，双侧鼻中甲肿大与中隔紧贴，鼻道洁。丁卡因试验：鼻根部及前额痛消失。诊断为鼻睫神经痛。行鼻中隔矫正加中甲外移术，使两者间隙达2-3mm. ，术后鼻根部及前额痛明显减轻，一月后疼痛消失，鼻通气改善。讨论鼻睫神经为三叉神经分出的第一支眼支的分支，在上直肌和视神经之间前行达眶内侧壁，发出许多分支分布於鼻腔黏膜、筛窦、泪囊、鼻背部皮肤及眼球眼睑等。当鼻睫神经末稍受压即可出现相应部位的慢性疼痛。如鼻中隔高位偏曲，可引起鼻睫神经痛，疼痛位于眉弓、眶内侧及鼻背（3）。何超等报导，因中鼻甲肿大和鼻中隔高位偏曲，二者相触致嗅裂狭窄，而导致鼻睫神经痛43例，其中男11例

24、，女32例，经手术治疗，治愈41例，有效2例（2）。诊断要点：1. 不明原因的鼻背、眶内侧、眉弓处的慢性疼痛，排除鼻窦炎（特别是筛窦、额窦炎）、偏头痛及血管神经性头痛，并经保守治疗无效者。2. 感冒或钦酒后疼痛加重者。3. 鼻腔检查，鼻中隔高位偏曲，中鼻甲肿大并与中隔紧贴者。4. 鼻窦X片或CT排除鼻窦炎。5. 丁卡因试验,疼痛减轻或消失者。治疗：鼻中隔矫正中鼻甲折断外移或部分切除，使嗅裂间隙达2-3mm. 以上。参考文献1. 赵永宏，李晖，蔡其刚，等. 经鼻内镜中鼻甲部分切除加外折术治疗鼻睫神经痛. 临床耳鼻咽喉科杂志，2004, 18（2）:91-92.2. 何超, 戴熙善, 简洁君, 等

25、. 鼻睫神经痛43例临床分析. 临床耳鼻咽喉科杂志，2004, 18（11）: 653-654.3. 姜泗长，张素珍，杨伟炎，主编. 耳鼻咽喉与全身系统疾病. 北京: 科学出版社, 2003. 176.五. 听神经瘤误诊为伴发眩晕的突发性耳聋听神经瘤（Acoustic neuroma）简称AN, 其临床特征为单侧缓慢进性的听力下降、耳鸣、眩晕，通过听力学及内听道CT、MRI等检查可确诊。但难在早期诊断，需与突聋和梅尼埃病相鉴别（1）。我科曾收治一例伴发眩晕的突发性耳聋患者，经ABR及内听道CT、MRI等检查，最后确诊为听神经瘤。典型病例：梁×，女，42岁，住院号184869，因右耳突

26、发性重听、耳鸣伴眩晕十天於2004年2月5曰入院。入院前十天，左耳突发性听力下降、高音调耳鸣伴视物旋转、恶心欲吐，耳内胀满感。在他院经“天舒胶囊”、“葛根素”、“西比灵”等治疗，疗效不显。入院后给予敏使朗口服，舒血宁、脉络宁、利多卡因静滴，并配以中药、针炙等治疗，眩晕稍好转，仍觉头晕，听力及耳鸣无变化。检查：心肺正常，鼓膜标志清，眼震I0，Romberg征（），TCD示椎-基底动脉血流增快；双大脑中动脉、颈内动脉血流增快（血管痉挛）。电测听示右耳感音神经性耳聋，呈平坦型曲线，AC 54dB。ABR示右侧听神经传导至脑干功能障碍（各波分化差，波未引出）。头颅CT未见异常。MRI示右侧听神经瘤。转

27、脑外科手术治疗。讨论以突发性聋为主要症状的听神经瘤，易造成误诊。发病年龄以3050岁多见，女性多于男性（1）。神崎仁（日本）报导132例（1976-1989）以突聋发病的AN有29例，（22. 00%），且以男性为多见（2）。张平等（1995）报导在87例蜗后病变者中6.9%出现突聋 。AN以突聋发病的原因是由于血管痉挛，造成内耳循环障碍；突然的肿瘤出血和肿瘤周围组织水肿，使蜗神经受压致突聋（2）。王正敏等认为可能:与肿瘤对内听动脉的突然压迫，以致内耳供血急剧减少，影响耳蜗功能有关（3）。以突聋发病的AN临床特征有：（1）（2）1. 小肿瘤多见。2. 发病到初诊时间短。3. 眩晕、平衡障碍，面

28、神经、三叉神经麻痹等症状的出现率低。4. 电测听在2KHz的听力易受到损害，所以谷型听力多。5. 言语识别率明显下降，多在30%左右。6. ABR显示：患侧V波潜伏期及IV波间期较健侧明显延长，甚至V波消失。神崎仁认为，高度聋的AN，如平均听阈在70dB以上时，用ABR诊断，意义不大（2）。7. 下前庭神经来源的肿瘤多。为减少以突聋发病的AN的误诊率，应注意以下几点，对于伴有眩晕的突聋患者，一定要作ABR，如V波潜伏期及IV波间期明显延长，甚至V波消失者，应考虑到AN的可能。神崎仁报告的AN的ABR各参数的平均值为：I波1.967ms; III波5.017ms; V波7.311ms; IIII

29、波3.176ms; 1V波5.371ms; IIIV波1.853ms（2）。对於ABR明显异常者，应作内听道CT或MRI检查，这样才能防止误诊与漏诊。参考文献1姜泗长，张素珍，杨伟炎，主编. 耳鼻咽喉与全身系统疾病. 北京: 科学出版社, 2003. 166.2神崎仁著,郑雅丽编译. 听神经瘤的外科治疗. 北京: 气象出版社, 1995, 28-193.3. 王正敏，陆书昌，主编. 现代耳鼻咽喉科学. 北京: 人民军医出版社,2001, 544 六. 头臂动脉型大动脉炎致颈部剧痛一例颈总动脉闭塞引起的颈部剧痛、头痛、咽痛及面颊部等部位的疼痛，在耳鼻咽喉科比较少见，且常易误诊为颈动脉炎。我科曾收治一例报告如下：典型病例：乔×，女，32岁，未婚，住院号0191530。因左颈部疼痛伴头痛、咽痛5年，加重1年，於2004年7月6日入院。患者於89年6月，无明显诱因，出现左颈部胀痛，并放射至前额、颞部疼痛，服止痛药能缓解，不影响