必修2第五章练习

1、第五章 基因突变及其他变异编制人：陈薇薇 2011-5-20一、单项选择题1、现代生物进化理论认为，基因突变能产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象属于此类突变的范畴() A黄色黄色、绿色 B红眼果蝇中出现了白眼C猫叫综合征 D无子西瓜2、人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180 kb。基因前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有()A不定向性 B可逆性 C随机性 D重复性3、若一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变异主要来自() A基因突变 B基因重组 C环境影响 D染色体变异4、祖国宝岛台湾蝴蝶资源丰富，种类繁多。变异是岛上蝶类新种形成和进化的重要因素之一，但是下列变异

2、中不能成为蝶类进化内因的是() A基因结构改变引起的变异 B染色体数目改变引起的变异C环境改变引起的变异 D生物间杂筛选引起的变异5、单倍体生物的体细胞中染色体数应是() A只含一条染色体 B只含一个染色体组C染色体数是单数 D含本物种配子的染色体6、下列基因型的生物最可能是二倍体生物的是（ ） ABbb BAAaaBBBb CABCD DAaBb7、以下情况属于染色体变异的是() 21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条；非同源染色体之间发生了互换；染色体数目增加或减少；花药离体培养后长成的植株；非同源染色体之间自由组合；染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换A BC D8、下列叙述中

3、最确切的是() A镰刀型细胞的贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变；B用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则 四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜；C由于基因重组和基因突变的原因，某些家庭兄弟姐妹甚多，但性状不尽相同；D21三体综合症是人类染色体变异导致的一种遗传病；9、通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是() A苯丙酮尿症携带者 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞的贫血症10、苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶的合成受阻，苯丙氨酸代谢障碍所致，患儿尿中含有大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味。一般情况下

4、，个体基因型为pp时表现为苯丙酮尿症，但基因型为Pp(杂合子)的个体在一定程度上也会表现出症状。医生让被检测者口服苯丙氨酸溶液，在之后的4 h内测定被检测者血浆中苯丙氨酸含量的变化情况，则下列曲线中正确的是() 11、某个婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是() A缺乏吸收某种氨基酸的能力 B不能摄取足够的乳糖酶C乳糖酶基因有一个碱基替换了 D乳糖酶基因有一个碱基缺失了12、对下列有关形成原理或技术的叙述，正确的是() CA培育无子西瓜是利用单倍体育种原理B“抗虫棉”的获得是利用杂交育种的原理C“太空椒”的获得主要利用了基因突变原

5、理D培育青霉素高产菌株是利用了基因工程技术13、5­溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌。突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(AT)/(GC)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这说明Bu诱发突变的机制是() A阻止碱基正常配对； B断裂DNA链中糖与磷酸基之间的化学键；C诱发DNA链发生碱基种类置换； D诱发DNA链发生碱基序列变化；14、基因突变按其发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种，则() A均发生于有丝分裂的间期；Ba发生于有丝分裂的间期，b发生于减数第一次分裂的间期；C均发生于减数第一次分裂的间期；D

6、a发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂的间期；15、右图表示某动物的一个正在分裂的细胞的，下列判断正确的是() A该状态的细胞的可发生基因重组现象； B该状态下的细胞的内不发生ATP水解；C可组成一个染色体组，为一个染色体组；D若是X染色体，则是Y染色体，其余是常染色体；16、纯种红花紫茉莉(RR)与纯种白花紫茉莉(rr)杂筛选得F1，取F1的花药进行离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2，F2的基因型及比例是() ARRrr11 BRRrr31CRrrr11 DRRRrrr12117、培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：纯种的高秆(D)抗锈病(T)×纯种的矮秆

7、(d)易染锈病(t)F1雄配子幼苗选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中，正确的是() A过程(1)(2)(3)是杂交筛选 B过程(4)必须使用生长素处理C过程(3)必须经过受精作用 D过程(2)为减数分裂18、图示细胞的中含有的染色体组数目分别是() A5个、4个B10个、8个C5个、2个D2.5个、2个注：染色体组的数目19、如图所示细胞的中所含的染色体，下列叙述不正确的是() A代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含4条染色体B代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体C代表的生物可能是四倍体，其每个染色体组含2条染色体D代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含4条染色

8、体20、如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是() AX染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传二、双项选择题1、关于基因重组的叙述，下列哪一项是正确的() A有丝分裂可导致基因重组B非姐妹染色单体的交叉互换可导致基因重组C无性生殖可导致基因重组D非等位基因自由组合可导致基因重组2、如图是某个二倍体动物的几个细胞的分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 () A该动物的性别是雌性的B乙细胞的表明该动物发生了基因突变或基因重组C1与2或1与4的片段互换，前者属基因重组，后者属染色体

9、结构变异D丙细胞的不能进行基因重组3、下列说法不正确的是() A单基因遗传病就是受一种基因控制的遗传病B适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病4、下列有关生物变异的说法，正确的是() A基因重组可以产生多对等位基因B发生在生物体内的基因重组不一定能遗传给后代C基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D基因重组会改变基因中的遗传信息5、如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是() A观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B图示各基因中的脱氧

10、核苷酸序列能编码蛋白质C如含红宝石眼基因的片段缺乏，说明发生了基因突变D基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变6、下列对于遗传和变异的认识正确的是() A基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合B非同源染色体之间染色体片段的互换属于染色体变异C基因型为Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子的比例为11D利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是单倍体7、下图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是（ ）A.图中过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体B.过程中发生的变化一般发生于细胞分裂的前期C.人体衰老引起白发的主要原因是

11、图中的酪氨酸酶的活性下降D.该图仅仅反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成进而控制代谢活动来进行的三、非选择题1.右图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：(1)过程是 ，发生的场所是 ，发生的时间是 ； (2)表示的碱基序列是 ，这是决定一个缬氨基的一个 ，转运谷氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是 。(3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是 遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为 。(4)镰刀型贫血症是由 产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于 。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是 和 。2、如下图所示是一个遗传

12、病的系谱（设该病受一对基因控制，A为显性，a为隐性）。请据图回答：（1） 该遗传病致病基因在 染色体上，是 性遗传病（显、隐）。（2）3、4、5、6的基因型分别是 。（3）7、9的基因型是 。（4）8、10的可能的基因型是 ，他（她）是杂合体的概率是 。（5）如果10与8结婚，属于 结婚，出生病孩的概率为 。（6）如果10与患该病的男性结婚，生出病孩的概率为 。3、特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色

13、觉正常对色盲为显性）。（1）女孩的基因型是_。（2）父亲的基因型是_，母亲的基因型是_。（3）该女孩的色盲基因由_方遗传而来，特纳氏综合症是_方减数分裂异常造成的。第五章练习答案单项选择12345678910BABCDDDDAB11121314151617181920CCCBCADABB双项选择题1234567BDABADBCBCBDAC非选择题1、(1)基因突变；细胞核；细胞分裂间期； (2)GAU；密码子；CUU (3)常染色体上隐性； 18 (4)基因突变；可遗传变异；突变率很低；突变往往是有害的2、（1）常 隐 （2）都是Aa （3）都是aa (4)AA或Aa 2/3 （5）近亲19（6）133、（1）XbO（2）XBYXBXb（3）母父第五章练习答案单项选择12345678910BABCDDDDAB11121