2019年药学专业知识一模拟试题与答案

1、2019年整理药学专业知识一模拟试题与答案单选题1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A普通乳剂B溶胶剂C混悬剂D低分子溶液剂E微乳单选题2、 既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na单选题3、 既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素多选题4、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A溶液剂B高分子溶液剂C乳剂D混悬剂E低分子溶液剂单选题5、可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E明胶

2、单选题6、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应单选题7、专供清洗阴道、尿道的液体制剂A洗剂B搽剂C洗漱剂D灌洗剂E涂剂单选题8、一般毒性最小的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80C苯扎澳钱D卵磷脂E苯扎氯铵单选题9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A氨苇西林B阿莫西林C哌拉西林D苯唑西林E美洛西林单选题10、以下说法正确的是A解离度越小，药效越好B解离度越大，药效越好C解离度越小，药效越差D解离度越大，药效越差E解离度适当，药效为好单选题11、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合

3、并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题12、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟单选题13、药品标准的主体A如果注射剂规格为“1ml;10mgi,是指每支装量为1ml,含有主药10mgB如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10单选题14、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于AB类药物不良反应BC类药物不良反应CD类药物不良反应

4、DE类药物不良反应EF类药物不良反应单选题15、关于脂质体的说法错误的是A脂质体的药物包封率通常应在10%以下B药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C脂质体有细胞亲和性与组织相容性，可提高疗效。D药物制成脂质体可降低药物稳定性与口服吸收效果。E脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物单选题16、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题17、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E卡马西平单选题18、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN疵烷基ES-脱

5、烷基单选题19、下列有关联合用药的说法，错误的是A降压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增强单选题20、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价1- 答案：D在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。2- 答案：E交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na：）是交联化的纤维素羧甲基醚（大约有70%的羧基为钠盐型），由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨

6、胀，所以具有较好的崩解作用。3- 答案：E微晶纤维素（MCC具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称。4- 答案：C均相分散系统：低分子溶液剂、高分子溶液剂、固体分散体。非均相分散系统：溶胶剂、乳剂、混悬剂。5- 答案：A亲水性凝胶骨架材料常有的有竣甲基纤维素钠（CMC-N沃甲基纤维素（MC、羟内甲纤维素（HPMO聚维酮（PVP、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。6- 答案：E某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。7- 答案：D灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂。洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。8-

7、答案：B十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。9- 答案：A青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，可得氨苄西林;氨苄西林结构中苯甘氨酸的苯环4位引人羟基可得阿莫西林；在氨苄西林侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团和咪唑啉酮酸基团分别得到哌拉西林、美洛西林。10-答案：E有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适当，药效为好。1

8、1-答案：D我国药品不良反应监测中心所采用的ADR3果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADRE应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种

9、，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。12-答案：C薄膜衣片崩解时限为30min。13-答案：E中国药典规定阴凉处，系指贮藏处温度不超过20。14- 答案：EF类反应：即家族性反应，反应特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。15-答案：C脂质体作为一种具有多种功能的药物载体，可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。通常要求脂质体的药物包

10、封率达80%以上，药物被脂质体包封后具有以下特点：（1）靶向性和淋巴定向性（2）缓释和长效性（3）细胞亲和性与组织相容性（4）降低药物毒性（5）提高药物稳定性16-答案：C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。17-答案：D肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类18-答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原

11、成胺。19-答案：B甲氨蝶吟机制：二氢叶酸还原酶抑制剂；复方磺胺甲嗯哇（甲氧苇噬+磺胺甲嗯唑）机制：二氢叶酸还原酶抑制剂+二氢叶酸合成酶抑制剂；两药合用最终结果：导致四氢叶酸急剧减少引发巨幼红细胞症。20-答案：B我国药品不良反应监测中心所采用的ADR3果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADRE应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（ 2）很可能：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密切，