有机化学习题(下册)

1、精选优质文档-倾情为你奉上有机化学习题（下册）校名：苏州大学 系名：化学化工学院 适用专业：化学，应用化学，化工，环境化学 一、命名或写结构式 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12 13. 14 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. NBS 32.DMF33.DMSO34.对甲苯磺酰氯35.碘化三甲基锍 4碳酰氯（光气）36.9-BBN 37. 对氨基苯磺酰胺 38. 2-硝基-3，5-二溴苯甲酸 39. 水杨酸 40. 对羟基苯甲酸 41. 邻苯二甲酸酐42

2、. 溴化十二烷基二甲基苄基胺43. -萘乙酸44. 重氮甲烷 45. - D-吡喃葡萄糖的哈武斯式 46. -吲哚乙酸47 - D-吡喃果糖的哈武斯式48. 糠醛49. (2R,3S)-酒石酸50.THF二、选择题1下列化合物中碱性最大的是 （ ）ABC2. 下列化合物酸性最强的是 （ ）A.CH3CH2COOHB. ClCH2COOHC.Cl2CHCOOHD. Cl3CCOOH3. 下列化合物活性最强的是 （ ）A. RCOORB. RCONR2C. RCOClD. (RCO)2O4. 对氨基苯磺酸熔点高达228，是由于该分子：（ ）A对称性好B形成氢键C分子量大D生成内盐5下列化合物碱性最

3、强的是 （ ）6下列化合物酸性最强的是 （ ）7. 涤纶的单体是： （ ）A乙二醇，对苯二甲酸B丙三醇醇，对苯二甲酸C乙二醇，邻苯二甲酸D乙二胺，对苯二甲酸8. 下列有关甘油三酯的叙述中，哪一个不正确？ （ ）A. 甘油三酯是由一分子甘油与三分子羧酸所组成的酯。B. 任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的脂酰基。C. 在室温下，甘油三酯可以是固体，也可以是液体。D. 甘油三酯可以制造肥皂。9. 脂肪的碱水解称为 （ ） A. 酯化B. 还原C. 皂化D. 水解10. 斯克劳普法（Skraup）是合成哪一类化合物的方法 （ ）A酮B喹啉C吡啶D卤代烃11. 4下列化合物在OH中水解速度最大的是

4、（ ）12. 尼龙66的单体是： （ ）A己二酸，己二胺 B己二酸，己二醇C 己二酸，戊二胺D 戊二酸，戊二胺13. 下列化合物哪个能溶于冷的稀盐酸？A苯胺B对甲苯酚C苯甲酸D乙酰苯胺14. 下面的反应产物是 （ ）15. 下列反应经过的主要活性中间体是： （ ）A碳正离子B碳负离子C 卡宾D 氮烯E 苯炔16. 下列各化合物进行碱性水解反应的速度顺序是：（ ）17. 下面的还原反应需何种试剂？（ ）A. H2，Pd/H2SO4 +硫喹啉 B. LiAlH4 C. Na/NH3 D. 异丙醇/异丙醇铝18. O,O-二乙基丙基膦酸酯的构造式是 （ ）19. 下列各化合物中，碱性最弱的一个是：（

5、 ）A. CH3CONHCH3 B. PhNH2 C. CH3CONH2 D. 20. 苯胺，甘油，浓硫酸，硝基苯共热生成喹啉的反应叫（ ） ACannizzaro反应 BFischer 反应 CSkraup反应 DHantzsch反应21.樟脑是（ ）A. 单环单萜 B. 双环单萜 C. 倍半萜 D. 双萜22. 下列反应，可用来制备1，5-二羰基化合物的是（ ） A. 麦克尔加成B.满尼赫反应 C.哈武斯合成法 D. 狄克曼反应23.下列反应在哪种条件下进行？（ ）A. 加热顺旋 B.光照对旋 C. 加热对旋 D. 光照顺旋24. 如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸？A 加Na 放出氢气B 用Fe

6、Cl3颜色反应C 加热放出CO2D用LiAlH4还原25.氯喹分子中各氮原子碱性的强弱顺序是：（ ）A.a>b>c B.b>c>a C. c>b>a D. c>a>b三、完成下列反应，如有立体化学问题请注明（10分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17. 18.19.20.21.22.23.24. 25.26.27.28.29.30.31.32. 33.四、（一）完成下列转变1.2.（二）.由指定原料合成下列化合物：1. 由环己酮合成N-甲基环己胺2. 设计的合成路线3. 由CH3COCH2COOC2

7、H5合成3-丙基-2-己酮4. 由丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸5. 由CH3COCH2COOC2H5合成6. 设计的合成7. 由甲苯为原料合成间溴甲苯8. 由乙酰苯胺，2-氨基吡啶合成9. 设计的合成10. 由丙酮合成(CH3)3CCOOH11. 由邻苯二甲酰亚胺钾，-溴代丙二酸二乙酯和苄氯合成苯丙氨酸五、机理题1.预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理：2. 3.4.5.6. 试为下述反应提出合理的分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）六、用简便的化学方法区分下列各组化合物1. 2.葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉3.甲酸

8、乙酸丙二酸草酸4.苯酚, 苯甲酸, 苯甲酰苯胺5. 丁胺,二乙胺,三乙胺6.乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯七、推结构题1. 化合物A（C7H15N）和碘甲烷反应得一水溶性化合物B（C8H18IN），B和氢氧化银的水悬浮液加热得C（C8H17N），当C再和碘甲烷反应，并和氢氧化银的水悬浮液加热得D（C6H10）和三甲胺，D能吸收2摩尔氢分子而得E（C6H14）。E的NMR谱显示有一个七重峰和一个双重峰，它们的相对强度比例为1：6，试推测A、B、C、D、E的结构。2. 化合物C5H11NO2还原成C5H13N,它溶于酸中，C5H13N再与过量的CH3I作用，然后用碱处理得C8H21NO,后者热分解得到2-

9、甲基-1-丁烯和三甲胺。试确定C5H11NO2的结构。3. 化合物(A)C7H14N可以溶于盐酸中；C7H14N与过量CH3I作用，然后用碱处理得C9H21NO(B),后者热分解得到（C）,(C)再用过量CH3I作用，然后用碱处理得5-甲基-1，3己二烯和三甲胺，试确定(A)(B)(C)的结构。4. 分子式为C7H7NO2的化合物A、B、C、D，它们都含有芳环。A能溶于酸和碱中，B能溶于酸而不溶于碱，C能溶于碱而不溶于酸，D不溶于酸和碱中。写出A、B、C、D的结构式。5. 两个芳香族异构体A和B,分子式为C8H8O2,它们都不溶于水或稀酸,但都可溶于碳酸氢钠溶液.将它们的钠盐与碱石灰共热都生成

10、甲苯.但用高锰酸钾分别氧化时,A得苯甲酸,B却得对苯二甲酸.试推测A,B的结构式.6. 根据所给出的光谱数据确定下列化合物：C8H8O2:UV270nm(=400)；IR1725cm-1；NMR11.95(S,1H), 7.21(S,5H), 3.53 (S,2H)滴加重水后11.95的峰即消失。7. 用Gabriel合成法制备组氨酸的步骤如下，试写出A-D的结构。8. 化合物C7H8N2O2(A)能同碱作用,A生成的重氮盐能通过桑德迈尔反应转变为C7H6ClNO2(B),(B)氧化变成对氯苯甲酸. 试推测A,B的结构式.9. 杂环化合物C5H4O2经氧化后生成羧酸C5H4O3，把此羧酸的钠盐

11、与碱石灰作用，转变为C4H4O，后者与钠不起反应，也不具有醛和酮的性质，原来的C5H4O2是什么？10. 一羧酸衍生物（A）的化学式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C）；（B）和（C）分别用SOCl2作用后再加入乙醇，都得到同一化合物（D）。试推测（A），（B），（C），（D）的构造式。11. 化合物(A)C5H11N可以溶于盐酸中；C5H11N与过量CH3I作用，然后用碱处理得C7H17NO,后者热分解得到（B）,(B)再用过量CH3I作用，然后用碱处理再加热分解得1，4戊二烯和三甲胺，试确定(A)和(B)的结构。12. 化合物(A)C8H17N，其核磁共振

12、谱无双重峰，它与2molCH3I反应，然后与Ag2O(湿)作用，接着加热，则生成一个中间体（B）,其分子式为C10H21N。(B)进一步甲基化后与湿的Ag2O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺、1，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写出化合物A和B的结构式。13.某化合物(A)C7H14O与金属钠发生反应，但不与苯肼作用，它与酸作用脱水得到(B)C7H12,B用臭氧作用后，在锌粉存在下水解得到3甲基己二醛。试写出（A）(B)的结构式。14. 化合物(A)C9H10O2 IR/cm-1:3020,2900,1742,1385,1365,1232,1028,754,699;1H-NMR/H:2.1(单峰，3H),5.1(单峰，2H), 7.3(单峰，5H), 试推出A的结构。15. 化合物(A)C4H8O2, 其IR的特征吸收峰（cm-1）为1735，1260，1060，其1HNMR谱为1.2（三重峰，3H），2.0（单峰，3H），4.1（四重峰，2H），（A）在EtONa催化下发生缩合反应生成（B）C6H10O3,(