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文档简介
1、一、基因的自在组合定律一、基因的自在组合定律一两对相对性状的杂交实验一两对相对性状的杂交实验二对基因自在组合景象的解释二对基因自在组合景象的解释三对基因自在组合景象解释的验证三对基因自在组合景象解释的验证测交测交 四基因自在组合定律的本质四基因自在组合定律的本质五基因自在组合定律的运用五基因自在组合定律的运用六两种基此题型六两种基此题型二、性别决议和伴性遗传二、性别决议和伴性遗传三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判别三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判别第三章第三章 遗传和染色体遗传和染色体第二节第二节 基因的自在组合定律基因的自在组合定律生物必修生物必修2亲代亲代F1F2一、基因的自在组
2、合定律一、基因的自在组合定律一两对相对性状的杂交实验一两对相对性状的杂交实验 9 3 3 1黄色圆粒黄色圆粒绿色皱粒绿色皱粒黄色圆粒黄色圆粒黄色黄色圆粒圆粒绿色绿色圆粒圆粒黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色皱粒皱粒生物必修生物必修2F1黄色圆粒黄色圆粒P绿色皱粒绿色皱粒黄色圆粒黄色圆粒315 101 108 329 3 3 1F2黄色黄色圆粒圆粒绿色绿色圆粒圆粒黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色皱粒皱粒黄色黄色 :绿色:绿色3 1黄色黄色绿色绿色315+101=416108+32=140粒形粒形粒色粒色 315+108=423 圆粒圆粒 : 皱粒皱粒 3 1圆粒圆粒皱粒皱粒 101+32=133生物必修生物必修2
3、F2YYRRYYRrYyRRYyRrF1受精受精黄色圆粒黄色圆粒YyRr配子配子YRyrP 绿色皱粒绿色皱粒黄色圆粒黄色圆粒YYRRyyrr( (二二) )对基因自在组合景象的解释对基因自在组合景象的解释Yy Yy yy yyRr rr Rr rrYy Yy yy yyRR Rr RR RrYY YY Yy YyRr rr Rr rryRYryrYRyRYryrYR配子配子 生物必修生物必修21 1、F1F1产生配子产生配子_种种, , 雌雄配子结合方式雌雄配子结合方式_种。种。2 2、F2F2中表现型共中表现型共_种。表现型及比值为:种。表现型及比值为:黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒黄色圆
4、粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒= 9 3 3 1在两对相对性状的杂交实验中:在两对相对性状的杂交实验中:3 3、F2F2中基因型共中基因型共_种。基因型及比值为:种。基因型及比值为:41694YYRR:YYRr:YyRR:YyRr:YYrr:Yyrr:yyRR:yyRr:yyrr= 1 2 2 4 1 2 1 2 1小结小结三对基因自在组合景象解释的验证三对基因自在组合景象解释的验证测交测交 配子配子测交测交后代后代1 : 1 : 1 : 1黄色黄色圆粒圆粒YyRr 黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色圆粒圆粒绿色绿色皱粒皱粒Yy rryyRryyrryr测交测交杂种子一代杂种子一代隐性纯合子隐性纯合子yrY
5、RYryR Yy Rr yy rr1 :1 : 1 :1生物必修生物必修2作用:作用:1测定测定F1配子的种类及比例配子的种类及比例2测定测定F1的基因型的基因型3判别判别F1在构成配子时基因在构成配子时基因的行为的行为测交实验结果测交实验结果 表现型表现型项目项目黄圆黄圆黄皱黄皱绿圆绿圆绿皱绿皱 实际实际子粒数子粒数F1作母本作母本F1作父本作父本 表现型的数量比表现型的数量比 1 : 1 : 1 : 1黄色圆粒黄色圆粒黄色皱粒黄色皱粒 绿色圆粒绿色圆粒绿色皱粒绿色皱粒31 27 26 2624 22 25 26生物必修生物必修2四基因自在组合定律的本质四基因自在组合定律的本质YRyryrY
6、ryR减数减数分裂分裂YR 非等位基非等位基因随着非同因随着非同源染色体的源染色体的自在组合而自在组合而自在组合。自在组合。生物必修生物必修2五基因自在组合定律的运用五基因自在组合定律的运用1 1、指点杂交育种:、指点杂交育种: 例如:在水稻中,高杆例如:在水稻中,高杆(D)对矮杆对矮杆(d)是显性,抗病是显性,抗病(R)对不抗对不抗病病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻 和纯合高杆抗和纯合高杆抗病水稻病水稻 两个种类两个种类,要想得到可以稳定遗传的矮杆抗病要想得到可以稳定遗传的矮杆抗病水稻水稻 ,应该怎样做?,应该怎样做?ddrrDDRR ddRRP DDRR
7、 ddrr 亲本杂交亲本杂交F1DdRrF2D_R_ 种植种植F1代,自交代,自交种植种植F2代,选矮杆抗病代,选矮杆抗病ddR_ 延续自交,直延续自交,直到能得到稳定遗传的矮到能得到稳定遗传的矮杆抗病杆抗病ddRR水稻。水稻。矮杆矮杆抗病抗病高杆高杆抗病抗病高杆高杆不抗病不抗病矮杆矮杆不抗病不抗病3/16ddrrD_rrddR_生物必修生物必修22 2、指点医学实际:、指点医学实际: 例如:在一个家庭中,父亲是多指患者由例如:在一个家庭中,父亲是多指患者由显性致病基因显性致病基因D D控制,母亲表现型正常。他们控制,母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩婚后却生了一个手
8、指正常但患先天性聋哑的孩子先天性聋哑是由隐性致病基因子先天性聋哑是由隐性致病基因p p控制,问:控制,问:该孩子的基因型为该孩子的基因型为_,父亲的基因型为父亲的基因型为_,母亲的基因型为母亲的基因型为_,_,假设他们再生一个小孩,那么能够出现的表假设他们再生一个小孩,那么能够出现的表现型有哪些?概率分别是多少?现型有哪些?概率分别是多少?ddppDdPpddPp只患多指只患多指只患先天性聋哑只患先天性聋哑既患多指又患先天性聋哑既患多指又患先天性聋哑完全正常完全正常3/81/81/83/8生物必修生物必修2六两种基此题型:六两种基此题型:共同思绪:共同思绪:“先分开、再组合先分开、再组合亲代亲
9、代子代子代子代子代亲代亲代正推类型:正推类型:逆推类型:逆推类型:1、正推类型亲代、正推类型亲代子代子代生物必修生物必修2例:例:AaBb aaBb子代基因型种类数子代基因型种类数=2 3=6;子代表现型种类数子代表现型种类数=2 2=4例例1:豌豆黄色豌豆黄色(Y)对绿色对绿色(y)是显性是显性,圆粒圆粒(R)对皱粒对皱粒(r)是显性是显性(这两对基因自在组合这两对基因自在组合) ,黄色圆粒豌豆黄色圆粒豌豆(YyRr)自交,那么:自交,那么:子代基因型的种数为子代基因型的种数为_; 子代基因型的比值为子代基因型的比值为_; 子代基因型为子代基因型为Yyrr的概率为的概率为_。子代表现型的种数
10、为子代表现型的种数为_; 子代表现型的比值为子代表现型的比值为_; 子代表现型及比值为子代表现型及比值为_; 子代是黄色皱粒的概率为子代是黄色皱粒的概率为_; 子代能稳定遗传的个体概率为子代能稳定遗传的个体概率为_; 子代不能稳定遗传的个体概率为子代不能稳定遗传的个体概率为_; 子代不同于亲本性状的概率为子代不同于亲本性状的概率为_。 这种豌豆产生雄配子这种豌豆产生雄配子_种,雌配子种,雌配子_种。种。 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。491:2:1:2:4:2:1:2:11/849331黄圆黄圆: :黄皱黄皱: :绿圆绿圆: :绿皱绿皱=9:3:3:1=9:3:3:13/161/43
11、/47/16164生物必修生物必修2例例2:知双亲基因型为:知双亲基因型为AaBb aaBb 两对基因自在组合,那么:两对基因自在组合,那么:子代基因型的种数为子代基因型的种数为_; 子代基因型的比值为子代基因型的比值为_; 子代基因型为子代基因型为AaBb的概率为的概率为_。子代表现型的种数为子代表现型的种数为_; 子代表现型的比值为子代表现型的比值为_; 子代双显性状的概率为子代双显性状的概率为_; 子代双隐性状的概率为子代双隐性状的概率为_; 子代不能稳定遗传的个体概率为子代不能稳定遗传的个体概率为_。 基由于基由于AaBb亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_; 基由于基由于aaBb
12、亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_ ; 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。4261:2:1:1:2:11/443:1:3:13/81/83/48生物必修生物必修2例例3:将基因型为:将基因型为AaBbCC与与AABbcc的向日葵杂交,的向日葵杂交,按照基因自在组合规律,那么:按照基因自在组合规律,那么: 基由于基由于AaBbCC亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_; 基由于基由于AABbcc亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_; 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。子代表现型的种数为子代表现型的种数为_; 子代表现型的比值为子代表现型的比值为_; 子代全部是显性状的概率
13、为子代全部是显性状的概率为_。子代基因型的种数为子代基因型的种数为_; 子代基因型为子代基因型为AaBbCc的概率为的概率为_; 子代基因型为子代基因型为AABbCC的概率为的概率为_。 4261/4023:13/48生物必修生物必修2亲代亲代子代表现型及数量子代表现型及数量基因型基因型表现型表现型黄黄圆圆黄黄皱皱绿绿圆圆绿绿皱皱黄圆黄圆绿皱绿皱16171415黄圆黄圆绿圆绿圆217206绿圆绿圆绿圆绿圆004314例例1:豌豆子叶的黄色:豌豆子叶的黄色Y对绿色对绿色y是显性,圆粒是显性,圆粒R对皱粒对皱粒r是显性。下表是四种不同的杂交组合是显性。下表是四种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生
14、的子代数。请在表格内填写亲代以及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代的基因型。的基因型。YyRr yyrrYyRr yyRryyRr yyRr2、逆推类型子代、逆推类型子代亲代亲代生物必修生物必修2例例2:小麦的毛颖和光颖由一对等位基因:小麦的毛颖和光颖由一对等位基因P、p控制;抗控制;抗锈和感锈由另一对等位基因锈和感锈由另一对等位基因R、r控制。这两对基因是自控制。这两对基因是自在组合的。下表是四种不同种类小麦杂交结果的数量比,在组合的。下表是四种不同种类小麦杂交结果的数量比,试填写出每个组合的基因型。试填写出每个组合的基因型。组组合合亲代表现型亲代表现型子代表现型及数目比子代表现
15、型及数目比毛颖毛颖抗锈抗锈毛颖毛颖感锈感锈光颖光颖抗锈抗锈光颖光颖感锈感锈毛颖抗锈毛颖抗锈光颖感锈光颖感锈 1 : 0 : 1 : 0毛颖抗锈毛颖抗锈毛颖抗锈毛颖抗锈 9 : 3 : 3 : 1毛颖感锈毛颖感锈光颖抗锈光颖抗锈 1 : 1 : 1 : 1 PpRr PpRr PpRR pprr Pprr ppRr1根据哪个组合可以同时判别上述两对相对性状的显、根据哪个组合可以同时判别上述两对相对性状的显、隐性?隐性?_,显、隐性分别是,显、隐性分别是_。2写出每组中两个亲本的基因型:写出每组中两个亲本的基因型: _ _ _。组合组合毛颖对光颖是显性;抗锈对感锈是显性毛颖对光颖是显性;抗锈对感锈
16、是显性例例3 3:牵牛花的花样是由一对等位基因:牵牛花的花样是由一对等位基因R R、r r控制的,叶控制的,叶的形状由另一对等位基因的形状由另一对等位基因W W、w w控制,这两对相对性状控制,这两对相对性状是自在组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果:是自在组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果:组组合合亲代表现型亲代表现型子代表现型及数目子代表现型及数目红色阔叶红色阔叶红色窄叶红色窄叶白色阔叶白色阔叶白色窄叶白色窄叶白色阔叶白色阔叶红色窄叶红色窄叶41503970红色窄叶红色窄叶红色窄叶红色窄叶04190141白色阔叶白色阔叶红色窄叶红色窄叶4270001根据哪个组合可以同时判别上述两对相
17、对性状的显、根据哪个组合可以同时判别上述两对相对性状的显、隐性?隐性?_,显、隐性分别是,显、隐性分别是 _。2写出每组中两个亲本的基因型:写出每组中两个亲本的基因型: _ _ _。组合组合红色对白色是显性,阔叶对窄叶是显性红色对白色是显性,阔叶对窄叶是显性rrWWRrwwRrwwRrwwrrWWRRww生物必修生物必修2例例4:1假设某生物只产生假设某生物只产生2种配子种配子YR、yR,且比值为,且比值为1:1,那么该生物的基因型,那么该生物的基因型为为_。2假设某生物产生假设某生物产生4种配子种配子YR、yR、Yr、yr,且比值为,且比值为1:1:1:1,那么该生物的,那么该生物的基因型为
18、基因型为_。YyRRYyRr生物必修生物必修2思索思索1 1、同样是受精卵发育的,为什么有的发育成、同样是受精卵发育的,为什么有的发育成雄性?有的发育成雌性?雄性?有的发育成雌性? 2 2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同?同?生物必修生物必修2一性别决议一性别决议2 2、性染色体和常染色体:、性染色体和常染色体:1 1、性别决议的定义:、性别决议的定义:二、性别决议和伴性遗传二、性别决议和伴性遗传 是指雌雄异体的生物决议性别的方式。性别主要是由基因决议的。 作为基因的载体,某些染色体的出现与组合,和性别严密关联。这些染色体被称为性染色体,而其他的染
19、色体那么被称为常染色体。生物必修生物必修23 3、性别决议方式:、性别决议方式: 男性男性女性女性人的体细胞内染色体组成:人的体细胞内染色体组成:生物必修生物必修2XY异型异型同型同型男性男性女性女性XX22对常染色体对常染色体 + XY22对常染色体对常染色体 + XX男性男性 :女性女性 :生物必修生物必修2亲代亲代子代子代配子配子女性女性男性男性比例比例1 111XXXYXYXXXXY女性女性 男性男性人类的性别决议过程:人类的性别决议过程:生物必修生物必修2 染色体组成n对:雄性:雌性:1XY型:型:n1对常染色体 + XYn1对常染色体 + XX 性比: 大多雌雄异体的植物,全部哺乳
20、动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 常见生物:普通 1 : 13 3、性别决议方式:、性别决议方式: 生物必修生物必修22ZW型:型:雌性:雄性: 染色体组成n对 :n1对常染色体 + ZWn1对常染色体 + ZZ性别决议过程:生物必修生物必修2亲代亲代子代子代配子配子比例比例1 : 1普通 1 : 1鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。 性比: 常见生物:11ZZZWZWZZZZW 生物必修生物必修2生物必修生物必修2资料:色盲症的特点资料:色盲症的特点 红绿色盲:一种先天性的色觉妨碍,患者红绿色盲:一种先天性的色觉妨碍,患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。不能分辨同样亮度和饱和度
21、的红色与绿色。 据统计:我国男性中红绿色盲患者的比例据统计:我国男性中红绿色盲患者的比例约为,女性中红绿色盲患者的比例约为约为,女性中红绿色盲患者的比例约为.。生物必修生物必修2 由性染色体上的基因决议的性状在遗传时与性别联络在一同,这类性状的遗传被称为伴性遗传。二伴性遗传二伴性遗传XY型:型:1、伴性遗传概念:、伴性遗传概念:2、伴性遗传的种类:、伴性遗传的种类:伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传生物必修生物必修21伴伴X隐性遗传的特点:隐性遗传的特点:3、三种伴性遗传的特点:、三种伴性遗传的特点: 练习练习1:知红绿色盲是由位于:知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基染色体上的隐性基因
22、因b控制的,用控制的,用Xb表示,正常基因用表示,正常基因用XB表示,表示,短小的短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说,红绿色染色体上没有这种基因。也就是说,红绿色盲基因是随着盲基因是随着X染色体向后代传送的。请根据以上资染色体向后代传送的。请根据以上资料完成下面表格:料完成下面表格:XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性 男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常(纯合子纯合子)正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲生物必修生物必修2练习练习2:完成书:完成书P39遗传图解遗传图解1女性正常女性正常(纯合子纯合子)男性色盲男性色盲2女性携带者女性携带者男性正常男性正常3女性
23、色盲女性色盲男性正常男性正常4女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲伴伴X隐性遗传的特点:隐性遗传的特点:XBXB XbYXBXb XBYXBXb XbYXbXb XBY 男男 女女 隔代遗传交叉遗传隔代遗传交叉遗传 母病子必病母病子必病 女病父必病女病父必病生物必修生物必修21 、人的性别是在、人的性别是在 时决议的。时决议的。 A构成生殖细胞构成生殖细胞 B构成受精卵构成受精卵 C胎儿发育胎儿发育 D胎儿出生胎儿出生B练习练习 2、在色盲患者的家系调查中,判别以下说法能否、在色盲患者的家系调查中,判别以下说法能否正确。正确。1患者大多数是男性。患者大多数是男性。2男性患者其妻正常,非携带者的
24、子女都男性患者其妻正常,非携带者的子女都正常。正常。3男性患者的外祖父一定是色盲患者。男性患者的外祖父一定是色盲患者。4男性患者其妻正常,非携带者的外孙能男性患者其妻正常,非携带者的外孙能够患病。够患病。生物必修生物必修23、以下图是某家族的色盲遗传系谱。、以下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病号患者的致病基因来自于基因来自于 D1 2 3 45 67XBXbXBXbXbYA、1 B、2 C、3 D、4生物必修生物必修2抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的上的显性致病染色体上的上的显性致病基因基因D D控制的一种遗传性疾病
25、。控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育妨碍。患者常表现导致骨发育妨碍。患者常表现X X型或型或O O型腿、骨骼发育畸型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病形如鸡胸、生长缓慢等病症。症。2伴伴X显性遗传的特点:显性遗传的特点:生物必修生物必修2伴伴X显性遗传的特点:显性遗传的特点: 完成以下遗传图解:完成以下遗传图解:1 1女性正常女性正常男性佝偻病男性佝偻病2 2女性佝偻病女性佝偻病( (纯合子纯合子) )男性正常男性正常3 3女性佝偻病女性佝偻病( (杂合子杂合子) )男性正常男性正常4 4女性佝偻病女性佝偻病( (杂合子杂合子) )男性佝偻病
26、男性佝偻病XdXd XDYXDXD XdYXDXd XDYXDXd XdY练习练习 女男女男 延续发病延续发病 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病生物必修生物必修23 3伴伴Y Y遗传的特点:遗传的特点:男病女不病男病女不病父父子子孙孙外耳道多毛症外耳道多毛症生物必修生物必修24 4、其他生物的伴性遗传:、其他生物的伴性遗传:XwXWn 动物中果蝇眼色的遗传:动物中果蝇眼色的遗传: 红眼基由于红眼基由于 白眼基由于白眼基由于n 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传:雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传:n 控制披针形叶的基由于控制披针形叶的基由于 n 控制狭披针形的基由于控制狭披针形的基由于n人类
27、中血友病人类中血友病A的遗传:的遗传: 致病基因是致病基因是XbXBXh生物必修生物必修2三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判别三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判别一先确定遗传病的显隐性:一先确定遗传病的显隐性:无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性二再确定致病基因的位置:二再确定致病基因的位置:无中生有为隐性:无中生有为隐性:有中生无为显性:有中生无为显性:病女,父或子正常为常隐病女,父或子正常为常隐病男,母或女正常为常显病男,母或女正常为常显生物必修生物必修2显性遗传看男病,男病母正非伴性显性遗传看男病,男病母正非伴性隐性遗传看女病,女病父正非伴性隐性遗传看女病,女
28、病父正非伴性1 1、分析以下各系谱图中人类遗传病的类型:、分析以下各系谱图中人类遗传病的类型:常染色体隐性常染色体隐性1 1常染色体显性常染色体显性2 2练习练习生物必修生物必修2常染色体隐性常染色体隐性3 3常染色体显性常染色体显性4 4生物必修生物必修22、2019上海高考题以下图为某家族遗传病系谱上海高考题以下图为某家族遗传病系谱图,致病基由于图,致病基由于A或或a,请回答以下问题:,请回答以下问题:正常男女正常男女患病男女患病男女1该病的致病基因在该病的致病基因在_染色体上,是染色体上,是_性遗传病。性遗传病。2-2和和-3的基因型一样的概率是的基因型一样的概率是_。3-2的基因型是的
29、基因型是_。4-2的基因型是的基因型是_。假设。假设 -2与一携带该致与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是_。 1 2 2 31 2常常隐隐100%AaAA或或Aa1/12生物必修生物必修23、以下图为某家族遗传病系谱图,致病基由于、以下图为某家族遗传病系谱图,致病基由于B或或b,经查,经查5号个体不携带任何致病基因,请回答:号个体不携带任何致病基因,请回答:1该病的致病基因在该病的致病基因在_染色体上,是染色体上,是_性遗传病。性遗传病。214号成员的致病基因是由哪个体传送来的?号成员的致病基因是由哪个体传送来的? 用成用成员编号和员编号和“
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