中药化学 第四章 醌类化合物 ppt课件

1、含义含义: :具有不饱和环二酮构造醌式具有不饱和环二酮构造醌式构造的一类化学成分的总称。构造的一类化学成分的总称。 主要包括主要包括: :苯醌、萘醌、菲醌、苯醌、萘醌、菲醌、 蒽醌。蒽醌。 概述：概述：第一节第一节 构造和分类构造和分类OOOMeMeOOO邻苯醌不稳定 2，6-甲氧基苯醌对苯醌甲氧基苯醌对苯醌 邻苯醌邻苯醌苯醌苯醌:对苯醌多见对苯醌多见 举例：举例：OOCH3(CH2-CH=C-CH2)n-HMeOMeOCH3辅酶Q10n=10OOOHOOOO胡桃醌胡桃醌-萘醌萘醌 -萘醌萘醌 amphi - 萘醌萘醌萘醌萘醌 ： 1，4萘醌萘醌 1，2萘萘醌醌 amphi2，6萘醌萘醌举例：

2、举例：CHCH2CH=OOOHOHRCCH3CH3OOCH3Hn 维生素K1n=3紫草素R=OH菲醌菲醌: 邻菲醌、对菲醌邻菲醌、对菲醌OOOHRROOOCHCH3CH2OH丹参醌A R1=CH3 丹参醌B R1=CH2OH 丹参新醌甲R=丹参新醌乙R= 丹参新醌丙R= CHCH3CH3 CH3OH蒽醌 蒽酚或蒽酮 OHH大黄素型大黄素型 茜草素型茜草素型 (两侧苯环上两侧苯环上(一侧苯环上一侧苯环上)依羟基分布 单蒽核单蒽核 蒽醌蒽醌:21367854OO109OOOHOHOHCH3OOOHOH1、4、5、8 位2、3、6、7 位9、10 meso位，又称中位大黄素大黄素 羟基茜草素 双 蒽

3、 核HOOHOOHOOHCOOHCOOHglcglcOOHHOHOOOHCH2OHCOOHglcglc番泻叶苷A反式 番泻叶苷C反式 番泻叶苷B顺式 番泻叶苷D顺式 二蒽酮类 OOOOOOOHOHOHOHOHOHCH3CH3去氢二蒽酮去氢二蒽酮 日照二蒽酮日照二蒽酮 金丝桃素金丝桃素 中位萘骈二蒽酮中位萘骈二蒽酮 1、均以母核的衍生物方式存在，主要、均以母核的衍生物方式存在，主要 取代基：羟基、甲基、甲氧基、羟取代基：羟基、甲基、甲氧基、羟 甲基、羧基等。甲基、羧基等。 2、以游离方式存在。、以游离方式存在。 3、以苷的方式存在：氧苷为主，碳苷。、以苷的方式存在：氧苷为主，碳苷。 蒽醌类化合物

4、的存在方式蒽醌类化合物的存在方式第二节第二节 醌类化合物的性质醌类化合物的性质一、性状：有色结晶共轭系统，蒽醌苷难以一、性状：有色结晶共轭系统，蒽醌苷难以得到结晶。游离醌类升华性，小分子苯醌、得到结晶。游离醌类升华性，小分子苯醌、萘醌挥发性。萘醌挥发性。二溶解性：符合苷类溶解性的普通规律二溶解性：符合苷类溶解性的普通规律 。蒽醌。蒽醌碳苷在水、有机溶剂中的溶解度都很小，但碳苷在水、有机溶剂中的溶解度都很小，但易于吡啶中。易于吡啶中。三酸碱性1酸性来源酸性来源羧基羧基(COOH)、酚羟基、酚羟基OH2、影响酸性强弱的要素、影响酸性强弱的要素酸性基团的种类、数目及衔接位置。酸性基团的种类、数目及衔

5、接位置。 3、酸性规律、酸性规律 ： 含羧基的醌类酸性强于不含羧基者，含羧基的醌类酸性强于不含羧基者， 酚羟基的数目越多，酸性越强，酚羟基的数目越多，酸性越强， -羟基的酸性强于羟基的酸性强于-羟基的酸性。羟基的酸性。 酸碱性碱性：来源于羰基氧原子，能接受质子表现微碱性：来源于羰基氧原子，能接受质子表现微弱的弱的 溶于浓硫酸生成红色洋盐。溶于浓硫酸生成红色洋盐。四颜色反响1、Feigl反响 颜色反响2、无色亚甲蓝显色实验： 用于PPC、TLC喷雾剂，是检出苯醌、萘醌类的公用显色剂。试样在白色背景下显蓝色斑点。可借此与蒽醌类化合物相区别。颜色反响o3、 与碱液反响 Borntrge反响 颜色反响

6、 4、与活性次甲基试剂反响Kesting Craven反响 颜色反响o5、与金属离子的反响 鉴别根据：鉴别根据：o1-OH或1-OH或二个OH不在同环时，显橙黄橙色。o有一个-OH，而且另一个OH在其邻位时，显兰兰紫色。o假设两个在间位时，显橙红 红色。o假设两个在对位时，显紫红 紫色。 颜色反响o6、对亚硝基二甲基苯胺反响反应类型反应类型反应试剂反应试剂反反 应应 特特 征征鉴别特点鉴别特点意意 义义Feigl反应反应甲醛、邻硝基苯甲醛、邻硝基苯紫紫 色色苯、萘、菲、蒽苯、萘、菲、蒽醌醌非醌成分非醌成分无色亚甲蓝无色亚甲蓝 无色亚甲蓝溶液无色亚甲蓝溶液PC、TLC兰色兰色斑点斑点苯、萘醌苯、

7、萘醌与蒽醌区别与蒽醌区别Borntr ge反应反应碱碱 液液橙、红、紫红、橙、红、紫红、蓝蓝苯、萘、菲、蒽苯、萘、菲、蒽（羟基醌类）（羟基醌类）羟基蒽醌羟基蒽醌 呈红色呈红色Kesting Craven反应反应活性次甲基试剂活性次甲基试剂（乙酰乙酸酯）（乙酰乙酸酯）蓝绿、蓝紫蓝绿、蓝紫苯、萘醌（苯、萘醌（+）蒽醌（蒽醌（）与金属离子与金属离子醋酸镁（铅）醋酸镁（铅）橙黄、橙红、橙黄、橙红、紫、红紫、紫、红紫、蓝色蓝色蒽醌（蒽醌（-酚羟酚羟基、邻二酚羟基）基、邻二酚羟基）羟基取代位置的羟基取代位置的鉴别鉴别对亚硝基二对亚硝基二甲基苯胺反应甲基苯胺反应01%对亚硝基对亚硝基-二甲基苯胺吡啶液二甲基

8、苯胺吡啶液紫、绿、蓝、紫、绿、蓝、灰色灰色蒽蒽 酮酮1，8-二羟基二羟基蒽酮呈绿色蒽酮呈绿色不同颜色反响鉴别特点及意义不同颜色反响鉴别特点及意义第三节第三节 醌类化合物的提取分别醌类化合物的提取分别 1、在植物体内的存在形状 2、提取的目的苷、苷元 3、提取对象的性质溶解性、水解性提取分别工艺流程：提取分别工艺流程： 原料 甲醇、乙醇提取醇提物游离苷元、苷 有机溶剂萃取或回流 有机溶剂层游离蒽醌 水溶液或残渣苷 梯度萃取分别法 有机溶剂纯化 乙酸乙酯、正丁醇萃取 色谱法分别 吸附色谱 色谱法分别 硅胶，不能用氧化铝 葡聚糖凝胶、反相色谱pH 梯度法萃取分别工艺流程：梯度法萃取分别工艺流程： 游

9、离蒽醌氯仿溶液 不同碱度的碱依次萃取5%NaHCO3液5%Na2CO3液5%NaOH液酸化、过滤同前同前强酸性蒽醌 -COOH中强酸性蒽醌 -OH弱酸性蒽醌 a-OH第四节 醌类检识 o一、化学检识：颜色反响o二、色谱检识： 吸附色谱o 分配色谱o 纸色谱(PPC) o 薄层色谱(TLC) 第五节第五节 醌类化合物的构造研讨醌类化合物的构造研讨一、化学方法辅助手段二、波谱技术：包括UV、IR、NMR、MS等四大光谱技术。目前已成为醌类化合物构造研讨主要技术手段。 尤其在样品量比较少的情况下，波谱技术为首选方法。特别是核磁共振技术、质谱技术。 一化学方法一化学方法1锌粉干馏：母核推断2氧化反响：

10、取代基推断3衍生物制备：甲基化物、乙酰化物 羟基蒽醌-OH、-OH、醇OH、羧基羟基数 目、位置 * 甲基化试剂的选择性反响 * 乙酰化试剂 推断 元素分析或波谱分析NMR甲基化产物 甲氧基数目乙酰化产物 确 定 乙酰基数目不同功能基的甲基化反响才干：不同功能基的甲基化反响才干： -COOH -OH - OH -CHO CH 2N 2 + + - + (CH 3) 2SO4 - + + - CH3I+Ag 2O + 一切酚一切酚OH 、 醇醇OH +甲基化反响：甲基化反响：曲菌素的甲基化反响：曲菌素的甲基化反响： 乙酰化试剂 醇OH -OH -OH 烯醇式OH冰醋酸(少量乙酰氯) (冷) +

11、- - -醋酐 热 ( 短时间 ) + + - -( 长时间 ) + + + (2个之一) -醋酐+硼酸 (冷) + + - (OH络合) -醋酐+浓硫酸 (室温过夜) + + + -醋酐+吡啶 (室温过夜) + + + +乙酰化反响不同羟基的乙酰化反响才乙酰化反响不同羟基的乙酰化反响才干：干：曲菌素的乙酰化反响：曲菌素的乙酰化反响：1紫外可见UV光谱：共轭特征2、红外光谱IR: 官能团特征3、核磁共振13C谱: 分子骨架 1H谱: 基团特征4、质谱MS ：分子量M+.二二 波谱分析波谱分析OOOO 苯 醌240nm 强峰 285nm 中强峰400nm 弱峰苯甲酰基 245nm 251nm33

12、5nm 萘醌萘醌(醌样构造) 257nm 1醌类化合物的紫外光谱特征醌类化合物的紫外光谱特征OOOO苯甲酰基 252nm 325nm 醌式构造 272nm 405nm蒽醌：蒽醌：羟基蒽醌：羟基蒽醌： 峰 位 与结构的关系 230nm 与总-OHOH数目有关 240260nm（苯） 262295nm（醌） 与-OH有关，lg 4.1 示有-OH，伴随峰红移 305389nm（苯） 400nm以上 （醌） 与-OH数目有关，数目 越多，红移越大 第一峰与羟基数目的关系：第一峰与羟基数目的关系：第五峰与构造的关系：第五峰与构造的关系：醌类母核醌类母核 2 红外光谱红外光谱IROOOOOO苯环(160

13、01480cm-1)双键 羰基1675 cm-1 羰基 苯环 羟基16751653 cm-1 (16001480 cm-1) (36003130 cm-1)羟基蒽醌羟基蒽醌 羰基与羟基羰基与羟基(-OH)缔缔合相互影响化学键力合相互影响化学键力常数下降常数下降K 羟基蒽醌红外光谱羟基蒽醌红外光谱IR特征：特征：OOOOHH缔和羟基缔和羟基 缔和羰基缔和羰基 游离羟基游离羟基 游离羰基游离羰基 羟基蒽醌红外光谱羟基蒽醌红外光谱IR特征：特征：吸收峰向低波数位移 游离羰基高波数 游离羟基-OH 36003150cm-1 缔合羰基低波数 缔合羟基-OH 3150cm-1以下 羰基峰的数目、位置与-羟

14、基的数目及位置有关 羟基蒽醌红外光谱羟基蒽醌红外光谱IR特征：特征：-OH数 蒽醌类型 游离羰基频率 缔合羰基频率 频率差0 无-OH + - -1 1-OH + + 24382 1，4-；1，5-二OH - + - 1，8-二OH + + 40573 1，4，5-三OH - + -4 1，4，5，8-四OH - + -羟基数目及位置对羰基频率的影响：羟基数目及位置对羰基频率的影响：3.核磁共振氢谱核磁共振氢谱(1H-NMR谱谱) (1) 醌环上质子醌环上质子 OOH1OOHHH456醌环质子2、3、5、6672 芳环质子芳环质子 8.06(-H, 5、8)7.73(-H, 6、7) 醌环质子

15、醌环质子6.95() (2) 芳环上质子芳环上质子萘醌苯醌蒽醌芳环上质子：OOHH1458-H 1、4、5、88.07-H 2、3、6、77.67 蒽醌(3)取代基质子的化学位移及对芳环质子的影响取代基质子的化学位移及对芳环质子的影响 7245OOOHCH3OHOH 甲基质子 2.12.9 或宽 供电基，邻芳氢-0.15 大黄素大黄素 a-OH质子1112 邻、对芳氢-0.45 -酚羟基质子 11邻、对芳氢-0.45 取代基质子取代基质子及对芳环质子的影响及对芳环质子的影响 :4OOHOHOHCH2OHH2羟甲基： -CH2- 质子 4.6(sd) -OH 质子4.06.0 供电基，邻芳氢-0

16、.45 芦荟大黄素芦荟大黄素 OOOHCH3OHO24CH3取代基质子的化学位移及对芳环质子的影响取代基质子的化学位移及对芳环质子的影响 :取代基质子的化学位移及对芳环质子的影响取代基质子的化学位移及对芳环质子的影响 :4OOOHOHCOOH2取代基取代基类型类型质子类型质子类型化学位移化学位移取代基取代基性质性质对芳环质子的影响对芳环质子的影响酚-OH-OH质子-OH质子1112 11 供电基 邻、对芳氢 -0.45 -CH2OH-CH2- 质子 -OH 质子4.6(s或d)4.06.0 邻芳氢 -0.45-OCH3甲氧基质子4.04.5（） 邻、对芳氢 -0.45-CH3甲基质子2.12.

17、9（或宽-烯丙偶合） 邻芳氢 -0.15对芳氢 -0.1-COOH羧基质子11以下 吸电基 邻芳氢 + 0.8取代基质子的化学位移及对芳环质子的影响取代基质子的化学位移及对芳环质子的影响OO184138.6131.7126.2136.6OOOH232030ppmppmOOOH161.8190.0124.2114.8118.9OOR28310ppmppm引入羟基烷基萘醌上下对称萘醌上下对称引入羟基 4.核磁共振碳谱 13C-NMR谱 1母核碳谱特征 2取代位移规律OO182.5132.9126.6134.3OOOH187.9181.5161.3113.8123.7136.3118.8132.6引

18、入羟基邻对位定位基引入羟基邻对位定位基 邻、对位电子云密度邻、对位电子云密度， 间位电子云密度减少，间位电子云密度减少，蒽蒽 醌上下、左右对称醌上下、左右对称 5质谱质谱MS 质谱法特点： 1、超微量微克级 2、快速数分钟 3、提供分子量，元素组成、碳骨架及官能团信息。 4、 既能定性，又能定量。 5、能最有效与各种色谱法在线联用。成为分析复杂体系的有利手段。1 对苯醌的质谱特征1分子离子峰为基峰。2相继失去2分子CO 的碎片离子峰。3出现失去乙炔CHCH 分子的碎片离子峰 m/z 82A及 m/z54(B)、 m/z80C。OOOCOCO.对苯醌的质谱裂解规律：对苯醌的质谱裂解规律：m/z

19、108 m/z80 m/z52AOOBC对苯醌的质谱裂解规律：对苯醌的质谱裂解规律：m/z 82A m/z54(B) m/z80COOCH3CH3O.CHCHCOm/z 50m/z186 m/z 104 m/z 76 m/z 502萘醌的质谱裂解规律：萘醌的质谱裂解规律：1、游离蒽醌分子离子峰M+为基峰。2、碎片离子为相继失去两分子的CO及相 应的双电荷离子峰。3、蒽醌苷得不到分子离子峰，基峰为苷元离子峰。 3蒽醌类化合物的质谱特征蒽醌类化合物的质谱特征OOO.COCOmz 208 mz180 mz152游离蒽醌裂解规律：游离蒽醌裂解规律：醌类化合物思索题：醌类化合物思索题：1、熟习醌类化合物的分类、构造及重要的、有