第三节有机化合物命名(1)

1、LOGO ：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用用“R”表示。表示。234CHCHCHHH甲烷 甲基 亚甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCHCHCH33CH正丙基正丙基异丙基异丙基I. 知识准备知识准备烃基的特点：烃基的特点：呈电中呈电中性的原子团，含有未成性的原子团，含有未成键的单电子键的单电子。1. 普通命名法（适用于简单化合物）普通命名法（适用于简单化合物） 110个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用

2、数字十一、十二个碳以上，用数字十一、十二等表示。等表示。（碳架异构体用正、异、新等词头区分。）（碳架异构体用正、异、新等词头区分。）CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CH3正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷 CH3CH3-C-CH3 CH3新戊烷新戊烷 CH3CH3-C-CH2-CH3 CH3CH3CHCH2CH2CH3 CH3异己烷异己烷新己烷新己烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3CH2 CH2CH3 由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用上有分异构体的数目也越多，习惯命名

3、法在实际应用上有很大的局限性。很大的局限性。II. 烷烃的命名法烷烃的命名法2、系统命名法（、系统命名法（IUPAC命名法）命名法） a. 选最长选最长碳链作碳链作主链主链，支链作取代基，按主链中碳原，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作子数目称作“某烷某烷”。遇多个等长碳遇多个等长碳链，则取代基链，则取代基多的为主链。多的为主链。CH2CH3CH3CH2CHCH3C-C-CC-C-C-C-C-C-CC CC123 2b. 近近取代基端开始编号，并遵守取代基端开始编号，并遵守“最最低低系列编号规则系列编号规则” CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3取代基位号：取代基位号：

4、2,3,5取代基位号：取代基位号：2,4,514357622、系统命名法（、系统命名法（IUPAC命名法）命名法） c. 取代基距链两端位号相同时，编号从取代基距链两端位号相同时，编号从简单简单的基团端的基团端开始。开始。1 2 3 4 5 6 7 d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二二”、“三三”等数字表示支链个数。等数字表示支链个数。（注意

5、：数字与文字之间要加短线注意：数字与文字之间要加短线）2）系统命名法（）系统命名法（IUPAC命名法）命名法） CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷 4 乙基乙基2，2 二甲基二甲基 234165初体验初体验主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3CH2CH3 CH3 CH2CH2CH CH2CHCH3CH3CH2CH33, 3 -二乙基戊烷二乙基戊烷2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-CH- CH

6、-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，5-二甲基二甲基- 3-乙基己烷乙基己烷牛刀小试牛刀小试判断改错判断改错 : CH3- CH-CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5二甲基庚烷二甲基庚烷2，4 二乙基戊烷二乙基戊烷原因：未找对主链原因：未找对主链原因：编号未离支链原因：编号未离支链最近最近原因：未找对主链原因：未找对主链 甲基乙基己烷甲基乙基己烷原因：未找对主链原因：未找对主链，二甲基庚烷，二甲基庚烷 （正确正确）CH3 CH-CH2- CH -

7、 CH3注意：以上三种结构简注意：以上三种结构简式，它们在形式上虽然式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种不同，但都表示同一种物质的分子结构物质的分子结构3、系统命名原则：、系统命名原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。 简简-两取代基距离主链两端等距离时，从两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。简单取代基开始编号。 CH3 C CH CH3CH3CH3CH31、用系统命名法命名、用系统命名法命名CH2 CH2 CH

8、 CH2 CH2CH3CH3CH3CH22，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷4 4乙基庚烷乙基庚烷CH3CH3 CH3 CH C CH3CH3巩固训练巩固训练2、写出下列各化合物的结构简式：、写出下列各化合物的结构简式：1) 3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷2) 2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷3) 4-甲基甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH3CH2 CH3CH2CH CHCH2 CH2CH3CH3由名称写结构：由名称写结构：先写主链先写主链后写支链后写支链3 3、判断命名的正误、判断命名的正误 CH2CH3 CH

9、3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4 -三甲基三甲基-4-乙基戊烷乙基戊烷3,5 -二甲基二甲基-5 -乙基庚烷乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己烷四甲基己烷3,5 -二甲基二甲基-3 -乙基庚烷乙基庚烷4、判断下列名称的正误：、判断下列名称的正误： 1）3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷；二甲基乙基己烷；）2，3， 三甲基己烷三甲基己烷4、有机物命名正误判断：、有机物命名正误判断：1 1、主链选择错误：如果名称中出现、主链选择错误：如果名称中出现“1-1-甲基甲基”、“2-2-乙基乙基”等，对于烷烃的命名就是明显等，对于烷烃的命名就是明显的错误标志。的错误标志。2 2、编号错误：在烷烃中通常是支链的、编号错误：在烷烃中通