复等位基因连锁互换遗传病专项练习

1、复等位基因连锁互换遗传病专项练习复等位基因部分训练2 .三兄弟具有ABO血型系统中不同的血型，老大的红细胞可被老二、老三的血清所凝集， 而老三的红细胞可被老大的血清所凝集。已知老三为B型血。则老二的血型为()A.。型 B. A 型 C. B 型 D. O 型或B型3 .分别对14人的血清进行鉴定发现，与 A型血清凝集反映的有 6人，与B型血清凝集反映 的有6人，与B型血清凝集反应的有 5人，与两种血清都显示或都不显示凝集反应的合计有 7人，则A型血型的人数为()A.2B.3C.4D.55.人类的皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可

2、以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类和表现型的比例为()A. 3 种，3: 1BC. 9 种，9: 3: 3: 1D简答题：6. (11分)下图为某家族的遗传系谱图，其中.3 种，1: 2: 1.9 种，1: 4: 6: 4: 12号的ABO血型为B型(基因型为IB), 4号8 / 5患有白化病(基因为 r), 1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表(“+”凝集，“一”不凝集)。请回答:(1)下列成员的 ABO血型为：13(2) 1号的精细胞可能的基因型为 (3) 1号和2号再生一个性状与 3号完全相同的子女的概率为 。(

3、4)输血的原则是。(5)已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL血液，那么5号个体的基因型可能为。(6)如果5号个体的Rh血型为阴性，并曾接受过 Rh阳性供血者的血液，当他再次接受Rh阳性的血液时，将会发生 ,这是因为 复等位基因部分答案选择题：B A B D简答题 6. (1) A型。型 AB 型 (2) R1A Ri rI A ri(3) 3/32(4)同型血相输(5) RRIAIB或RrI AIB(6)凝集反应因为当Rh阴性的受血者第一次接受Rh阳性血时，血液不凝集，但在受血者的血清中将产生抗 D抗体，当再次接受 Rh阳性血时，就会发生凝集反应连

4、锁互换部分专项训练选择题:1 .设基因型Ab/aB的1000个初级精母细胞中，有 20%勺细胞发生了互换，生成含 Ab基因 组合的精子数是()A. 1800 个 B. 1600 个 C. 800 个 D. 400 个2 .某一生物有两对同源染色体，每一对同源染色体上都有两对等位基因( Aa和Bb; Cc和Dd),他们均为不完全连锁。从基因组成看，这种生物产生的配子类型数目为()A. 4B. 6 C. 16 D. 323 .在完全显性且三对基因各自独立的条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的()A. 5/8 B .3/8 C .3/4 D . 1/44

5、.对某生物的一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在减数分裂过程中能发生互换。若该生物形成的 m个卵细胞里含互换染色体的卵细胞有n个。从理论上计算，在减数分裂过程中，发生互换的初级卵母细胞应占()A.2n/(m+n) X 100% B.2n/m x 100% C.4n/m x 100% D.4n/(m+n) x 100%5 .已知4个连锁基因的交换值分别是：A和B为40% B和C为20% C和D为10%C和A为20% D和B为10%下图中能正确表达这 4个基因位置关系的是()A. 1 F EIB,f F 3简答题：6 .(6分)已知果蝇的e,f,s三个隐性基因位于一条染色体上.取其三杂合体

6、雌果蝇(EeFfSs) 与三隐性雄果蝇(eeffss )测交，其结果如下：表现型EFSeFSefSeFsefsEfSEfsEFs总数数目678683477336810541000(1)上述八种表型中，未发生基因交换的两组亲组合类型为 和。(2)三杂合体雌雄果蝇进行减数分裂是：f与s间的交换值为 ,s 与e间的交换值为。 (3)e,f,s三个基因在染色体上的排列顺序为 。7 . (12分)a图为某生物体细胞的细胞核中染色体的模式图。(1)下列哪一图不可能是这种生物所产生的配子()(2)如果基因E所在的染色体为性染色体，则该生物能产生几种类型的卵细胞 。(3)如果某一个卵原细胞产生的卵细胞基因型为

7、AbDX,该卵原细胞是否发生了交换？,为什么? (4)如果基因型为AbD大的卵细胞占卵细胞总数的20%则基因型为abD大的卵细胞占卵细胞总数的%(5)如果某一卵原细胞形成基因型为ABd大的卵细胞，则其形成的第二极体的基因型为,该卵原细胞形成的卵细胞及第 二极体的基因型比例为 。(6)如果只考虑一对常染色体，该个体与相同基因型的个体杂交，后代表现型及比例为A_B_: A_bb: aaB_: aabb=51% 24% 24% 1% 贝U A、B 的交换率为 。（7）如果DX d所在的染色体上有另一对基因R r ,相同基因型的两个体杂交，后代的表现型及比例为D_R_： D_rr ： ddR_： dd

8、rr=59% : 16%: 16%: 9%则亲本的基因型是（仅D、d; R r两对基因）。连锁互换部分答案:（答案：A C A B D6. （6 分）eFs EfS ; 15.8%; 14%）AbDX E为亲本型，不论是E、abDX aBDX 或 AbDX 分）（7D RD Rd r d r7. （12 分）（1） A （1 分）（2） 8 （1 分）（3） 不一定（1 分） 否发生交换，都会出现亲本型。（2分）（4） 5% （2分）（5）AbdX abDX aBdX"（2 分，两种均可得分）1:1:1:1 （1 分）（6）20% （1遗传病部分训练-1-0正常男O正某女 病男 病女

9、选择题：1 .右图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图，该病为隐性伴性遗传病，则7号的致病基因是由哪个亲本遗传的（）A. 1号 B. 2 号 C. 3 号 D. 4 号2 .有一位遗传学家.在实验中发现一种显性致死现象，黄色毛皮的老鼠不能纯种传代，可杂种传代，而灰色毛皮的老鼠能够纯种传代.黄鼠和黄鼠交配，其后代黄鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死个体出现的几率是（）A.5%B.33%C.66.7%D.75%3 .某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄绳杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25出雄蝇翅正常、25%为雌蝇翅正常，那么翅 异常不可

10、能由（）A.常染色体上的显性基因控制B.常染体上的隐性基因控制C.性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制4血友病属于隐形遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者5.人类多指基因（T）是正常基因（t）的显性，白化基因（a）是正常基因（A）的隐性， 都位于常染色体上，两者都独立遗传。一个家庭中，母亲正常，父亲多指，他们有一个手指正常患白化病的孩子。则再生一个孩子得一种和两种病的几率分别是（）A.1/4,1/8B.3/4,1/4C.1/2,1/8D

11、.3/8,1/8简答题:6.4种遗传病的发病率比较如表，请分析：(12分)甲乙丙丁非近亲婚配子代发病率1: 3100001: 145001: 380001: 40000表兄妹婚配子代发病率1: 86001: 17001: 31001: 3000(1)可判断属于隐性遗传病的有 。(2)表兄妹婚配的子代发病率远高，原因是 正常男性 口正常女性丙病美性 丁病女性(3)某家族中丙遗传病(显性基因为B,隐性基因为b), 和丁遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),两种遗传 病的发生如谱系图，已知 II 6不携带致病基因。则 III 8 的基因型为,(4) III 9的基因型为。(5)若III 8和III

12、9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是 ,同时患两种遗传病的概率为 7. (8分)下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中横纹方块表示X染色体性连锁隐性男性患者(MFR,黑色方块表示常染色体显性男性患者( GK,如果IV-1是男孩，IV 2是女孩，请思考并回答:(1) IV-1患有GKD MF硒种症状的几率为(3) IV-1患有GKB没有MFRS状的几率为(2) IV2患有GKD MF硒种症状的几率为(4)如果出一1与一个只患有 MFR勺女性婚配, 其子代正常的几率是 。8.(16分)下图为甲病(A a)和乙病(H h)两种遗传病的家族系谱图。请回答:正常男 正常女 乙病男 乙病女甲病男 甲病女

13、两病女(1)由家谱可知甲病是 遗传，判定的依据是个体 乙病最可能是遗传，个体7起的判定作用是。(2)如乙病是血友病写出下列个体可能的基因型。12, m 9, m 11。(3)写出出10产生的卵细胞可能的基因型为 。(4)若出8与出11结婚，生育一个患甲病孩子的概率为 ,生育一个患甲病但不患血友病(正常)孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有25个甲病患者，若出8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病男孩的概率为。（5）假如甲病和乙病的基因连在 X染色体上一起遗传。有一个孩子（患两病）的正常家庭，正常父母再生一个乙病孩子的基因型为 。（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 ,避免 遗传病传递的措施主要有 。答案：选择题：B A D D C简答题：6. （12分）（1）甲、乙、丙、丁； （2）具有相同的祖先，同时得到隐性致病 基因的概率上升，因此后代得隐性遗传病的概率上升；（3）