DiamondDSC培训讲义

1、热分析怎样来解决你的问题！热分析怎样来解决你的问题！你的问题怎样用热分析来解决你的问题怎样用热分析来解决 热分析物理基础和热分析方法1.定义2.热分析的物理基础3.热分析方法定义定义 热分析物理基础 热力学第一定律：能量守恒与转化定律 热力学第二定律：不可逆性 从热力学概念出发，热是什么？ 热是当系统与环境的温度存在差异时，在系统与环境之间所传递或交换的能量(传导、对流、辐射) 物质以一定方式受热后，会使物质的温度升高或发生结构的变化和化学反应 固体受热后，其热物理性质包括运输性质（导热系数、热膨胀系数、热辐射性质等）和热力学性质（比热容等）发生变化 物质受热到一定温度发生熔融、凝固、结晶、软

2、化、升华、凝华、玻璃化转变、居里点转变、热释电效应 差示扫描量热法DSC 热重法TG 热机械分析TMA 动态热机械分析DMA 在程序温度下，测量物质的质量与温度关系的技术 在程序温度下，测量物质和参比物的温度差与温度关系的技术 在程控温度下，测量输入到物质和参比物之间的功率差与温度关系的技术 用来测量样品在非振荡载荷作用下，其样品的形变与时间、温度等函数关系的一种仪器。 是用来测量样品在周期交变应力作用下，其动态力学性能与时间、温度、频率等函数关系的一种仪器 Pyris Diamond系列：DSCTG/DTATMADMA Pyris系列：TGA 16DSC6TGA 热分析仪可以用于科学研究、产

3、品开发、质量控制等多个领域。适用于生化样品、高分子材料、无机材料、矿物、含能材料、药物、食品等各种固体、液体或粉末状样品 熔点 熔融热 固化度、固化反应速率 相转变温度 相转变热焓 玻璃化转变 纯度 比热 反应热 氧化诱导期 反应动力学 活化能测定 结晶时间及结晶温度、结晶度 组分分析 添加剂含量、填料含量 分解温度 氧化稳定性 与红外、质谱联用，对分解逸出气分析 软化温度 膨胀系数 体积的膨胀与收缩 应力/应变的函数关系 薄膜/纤维的拉伸与收缩 材料的动态力学性能 模量、柔度 相变角、损耗因子、阻尼特性 次级转变 凝胶化Diamond DSC仪器结构图SampleReferencePlati

4、num AlloyPRT SensorPlatinumResistance HeaterHeat SinkBenefits of Perkin-Elmer PowerCompensation DesignHighest Accuracy - constant calorimetric accuracy and superiortemperature control Direct measurement of heat capacity better than 1% accuracy Control of sample temperature to 0.1oCHighest resolution

5、 and sensitivity Separation of overlapping transitions Highest sensitivity for detection of glass transitionsTrue isothermal operation Isothermal crystallizations Isothermal curing reactions Oxidative induction timeEasier to Calibrate - energy measurements are more linear overthe temperature range G

6、reater lab productivityPlatinum-Iridium Micro FurnacesRugged construction assures long detector lifeThe most resistant to chemical attack from thesample or sample decomposition productsAllows testing in oxygen and other reactive gasesup to 725 oCFurnaces are the easiest to cleanLow Mass Furnaces/Lar

7、ge Heat SinkZero overshoot during isothermal experimentsFastest controlled cooling rates to better simulatemanufacturing conditionsHighest productivity. Fastest cool down time atend of runFastest equilibration time (20 seconds)Fastest scanning rate (500 oC/minute) withouttemperature overshootPerkin-

8、Elmer Thermal AnalysisCooling SystemsIce Water. The only system that uses ice water as a coolant.Operating range: 25 oC to 725 oC Easy to use Safe Inexpensive Very stable baselinesLiquid Circulation. Any liquid circulator (including tap water)can be used as a coolant. Operating range: 0 oC to 725 oC

9、 Easy to use Safe Inexpensive Very stable baselinesPerkin-Elmer Thermal AnalysisCooling SystemsIntracooler I. CFC-free refrigeration coolingsystem. Operating range: -30 oC to 725 oCEasy to use Safe Very stable baselinesIntracooler II. CFC-free refrigeration coolingsystem. Operating range: -65 oC to

10、725 oC Easy to use Safe Very stable baselinesCCA 7 Controlled Cooling Accessory. Automatic liquid nitrogen cooling system. Operating range: -140 oC to 725 oC Easy to use Safe Very stable baselines1、升温速率 升温速率对差热曲线的影响已有较多的研究，它可以影响峰的形状、位置和相邻峰的分辨力。下图为某一高能氧化剂在不同升温速率下的DTA曲线。 实验结果表明程序升温速率越大，峰的形状越陡，峰顶温度越高。

11、同时随着升温速率的增大，相邻峰之间的分辨率下降，如下图。但高的升温速率有利于小的相变的检测，即提高了检测灵敏度。2、气氛的影响、气氛的影响 不同性质的气氛如氧化性、还原性和惰性气氛对DTA曲线的影响是很大的，例如在空气和氢气的气氛下对镍催化剂进行差热分析，所得到的结果截然不同。在空气中镍催化剂被氧化而产生放热峰。 对于可逆反应，气氛的流速对DTA曲线也有较大影响（包括动态和静态）。实验表明，在静态和动态气氛中，CaCO3的热分解的DTA曲线有着明显的变化，这主要由于CaCO3的热分解反应是可逆反应：CaCO3（s） CaO（s）+ CO2（g），分解产物CO2被气流带走时，反应的可逆平衡遭到破

12、坏，导致分解吸热峰向低温方向移动。在所通入的气流中，由于He气的扩散速度比N2气大，所以在通入He气的情况下CaCO3的热分解峰的温度更低。差热分析中，对坩埚材料的要求主要有：坩埚材料对试样、产物（包括中间产物）、气氛等都是惰性的，并且不起催化作用。 在DTA测量中通常所采用的坩埚材料大致有：玻璃、陶瓷、石英、铝和铂等。对于碱性物质（如Na2CO3）不能使用陶瓷类坩埚。由于含氟的高聚物（聚四氟乙烯等）与硅形成硅的化合物，也不能采用这类坩埚。虽然铂具有高热稳定性和抗腐蚀性，尤其在高温使用时往往选用铂坩埚，但是必须注意它并不适用于含有磷、硫和卤素的试样。此外，铂对许多有机、无机反应有催化作用，如铂

13、坩埚对棉纤维、聚丙烯腈降解产物有催化氧化作用。如果忽略铂的这种重要性质，可导致严重的误差。在差热分析中试样的热传导性和热扩散性都会对DTA曲线产生较大的影响。如果涉及有气体参加或释放气体的反应，还和气体的扩散等因素有关。显然这些影响因素与试样的用量、粒度、装填的均匀性和密实程度等密切相关。试样的用量试样用量主要对气体的扩散、峰温、峰形、热失重曲线等有较大的影响。对峰形、气体扩散的影响举例说明：ZnC2O42H2O在氧气下的热分解为放热反应，这主要是由于分解产物CO与O2发生反应造成的，因此氧气到达试样上的扩散速率或分解产物CO进入气氛的速率都会严重影响差热曲线。试样用量少有利于CO的氧化，显示

14、放热效应，而试样量增大则发生吸热效应。对峰温和热失重的影响试样量对外推温度（Onset）的影响不大，但对峰顶温度有较大影响，特别是对于高能物质来说，试样量对峰顶温度有着显著的影响。一般说来，随着试样量的增加，峰顶温度升高。但对于高能物质，在热分解过程中，虽然只有少量的试样，但分解反应剧烈，在瞬间释放出大量的热量，如果此时试样的量较大，热量来不及向外界扩散，而在试样内部聚集，则可能引起试样的飞溅，导致TG曲线上瞬间增重和DTA曲线的峰顶温度的不确定性。见下图。 提示： 在保证足够的测量和检测精度的前提下，应尽可能地减少试样的用量。同时在重复性实验中，为保证测试结果具有较好的重复性，建议每次实验时

15、，试样用量应尽可能地保持一致，否则难以保证重复性实验结果的一致性，特别是对于焓变比较高的物质，这一点尤为重要。如下图。试样的粒度试样粒度对DTA曲线的影响比较复杂，尤其受扩散控制的反应。下图为不同粒度（分别为6080目，和7m）的高氯酸铵的TG/DTA曲线。 为了避免试样粒度的影响，一般认为采用粒径小的试样为好，但关键的是同一种试样应选用相同的粒度。 对于几乎所有的热分析仪器，在使用前都要进行标定，DSC也不例外。无论常温模式还是低温模式，都要首先对仪器进行标定后才能正常使用。以温度标定为例，DSC实验多数不是在平衡态，而是在等速升（降）温的动态条件下进行，在炉子的介质空间-试样容器-试样之间

16、形成温度梯度。又因仪器结构的限制，测温元件通常不与试样直接接触，即使对同一转变（或反应），温度测定也会因仪器、实验条件而异。标定的目的正是使仪器的指示温度等于试样的真实温度。标定要采用转变温度和转变焓已知的标准物质（称为标样），其选取的基本原则是：化学上足够稳定和惰性的，在存储过程中没有变化，不与试样皿发生反应，材料易得，如商品（化学纯或分析纯）化学试剂和高纯金属，所取特征转变温度足够明显、分立和重复。 对于我们的仪器，有两种标定方法可选，一种是简单标定简单标定（E-Z calibration），另一种是高级标定高级标定（advanced calibration）。前一种标定面向初级用户，适用

17、于对于电脑基本操作不熟悉或刚接触DSC而又未经培训的人员。简单标定采用的是铟（indium）单点标定，所有的标定步骤都有软件提示，用户要输入的信息最少。该种标定的优点是简单易学，缺点是不够精准，尤其是在低温模式下，误差较大。要想使得仪器获得准确的结果或在低温模式下运行，就要采用高级标定(这也是PE公司推荐大多数用户使用的标定方法)。高级标定十分灵活，可采用两点标定或多点标定。有经验的用户可以在较短的时间内对仪器进行精确的标定。而不恰当的标定又会使实验数据杂乱无章。高级标定分为四个步骤，不能颠倒，因为前一步的改变会影响到下一步。其先后顺序依次是：基线优化、温度标定、炉子标定、能量标定。 1)简介

18、简介：功率补偿型DSC的优点是响应快、灵敏和分辨率高，这些是热流型DSC无法相比的，主要的缺点是如果实验时间较长，可能会出现基线的漂移。Diamond DSC改进了基线性能。基线优化过程可由仪器自动进行（自调，Autotune），用户选择好温度范围和扫描速率后，仪器将自动调整基线的斜率（slope）和曲率(curvature)。标定所需时间与扫描速率和所选温度范围有关，例如，在扫描速率为10/min，温度范围为50450时，大概需要4小时左右。标定过程也是控制分析软件进行反复试算的过程。一般在给定的温度范围内反复跑35次，直到软件认为满意为止。图1 倾 斜 的 基 线 可 以 拉 直图2 有波

19、动的基线对实验结果有较大的影响这就是Default标定文件的全貌。显然默认的标定文件使用的是铟、锌两点温度标定，用蓝宝石的比热数据进行的热流标定。标定速率为20/min，标定范围是50650。此时，用户选择“Advanced Cal”命令，表明要对Default文件的数据进行修改，弹出如下对话框：settingChange in autotune valueChange to baselineCoarse（曲率粗调）（曲率粗调）+1-11mWFine（曲率精调（曲率精调）+1-0.25mWSlope（斜率）（斜率）+1-6.5mW确定好3个数值后，在基线标定对话框中选择“Enter Value

20、s”命令，将3个参数分别填在响应位置后确定，然后点击“Accept Values”命令，就可完成对基线的标定 a) 关于标定范围 在不同的温区，DSC具有不同的基线性能。对于Diamond DSC而言，在50300的温度范围内，可获得稳定平整的基线，而在-50以下或350以上，基线性能会略有下降。因此，我们不推荐在很宽的温度范围内（比如300以上的温度跨度）标一条基线，而推荐分段标基线，比如将常温模式（50以上）的基线标定和低温模式（50以下）的基线标定分开。在进行实验以前，应首先对样品的可能发生热信号的温度区间有大概的了解，然后选择合适的标定范围包括这些区间。另一点需要说明的是标定范围也不能

21、选得太小，比如100以下，这样不仅过于琐碎，而且由于软件在斜率的调整时目前只采用整数，而没有小数，因此可能会造成斜率调整得不够理想。b) 关于标定的扫描速率 扫描速率是用户进行基线优化中要慎重选择的参数。如果选择得太小，比如小于2/min，则会加大基线标定所需要的时间标，造成浪费，这一点在进行液氮冷却的低温实验时会显得尤为明显。如果选择的扫描速率过大，比如100/min以上，虽然基线标定的时间大大缩短（对于100的温度跨度通常可在数分钟内完成）但这样获得的基线在进行较低扫描速率的实验时误差较大，热流曲线也很不美观，表现为热流曲线的锯齿状振荡和斜率的不真实。但实验中采用的扫描速率是多种多样的，对

22、每种扫描速率都进行标定是费时费力也是没有必要的。一般只对使用最多的几种扫描速率（比如1，2，5，10，20，40/min）做标定，实验时选取最接近的一个标定文件。选取的原则是：在较高的扫描速率下做的标定，最好不要用于低扫描速率的场合，因为基线会变得不平整（出现锯齿状波动）。反之，在低扫描速率下做的标定，却可以用于较高扫描速率的场合。但这样做也不是没有问题，通常这样做的结果会造成热事件滞后和基线斜率的轻微变化（影响不大）。但对于浏览热事件来说，这种影响并不重要。有时为了寻找热事件，人们会用较大的扫描速率（比如40/min以上），以提高灵敏度。灵敏度和分辨率是矛盾的，较高的扫描速率对应较高的灵敏度

23、，但分辨率要受到影响。在慢速扫描的情况下，分辨率提高，但灵敏度下降。选择时应综合考虑。实践中，我们通过摸索，认为这一矛盾是可以解决的。具体做法是采用较大的扫描速率（40/min或以上，但最好不要超过100/min）进行扫描，标定完成后获得三个数据（斜率、曲率粗调、曲率精调），然后用这三个数据重新填写标定文件，只不过扫描速率填较小的值（比如5，10，20/min等）。这样，不仅曲率得到了很好的调整，而且在进行小扫描速率实验时，也不会出现热流曲线的锯齿状波动，唯一可能产生的问题是斜率的轻微改变，但这可以通过实验结束后进行数据分析时进行调整。 （1）简介：）简介： 温度标定是指对DSC热线图的横轴（

24、即温度轴）进行标定，使指示温度等于试样的真实温度。在温度标定中，外推起始点温度（onset）是一个极为重要的概念。任何一个热事件的发生都要经历一个温度范围。以晶体的熔融为例，从开始熔融到熔融结束，一般要经历几度乃至十几度的温度范围，依试样量和实验条件而定。在这一过程中，有些点的重复性较好而有些则较差。例如，对于同一试样而言，外推起始点的温度和峰顶温度的重复性较好而起始温度和结束温度的重复性较差，如图3所示。所谓的外推起始温度是指热流变化率最大的一点作切线与基线的交点对应的温度，大量实验证实，此点的温度重复性最好。尽管对于同一试样而言，峰温的重复性同样很好，但对于不同的试样量，峰温往往是不同的。

25、图4中峰温1对应较小的试样量而峰温2对应较大的试样量，但外推起始温度是基本相同的，这是为什么选取外推起始温度进行标定的根本原因。 热分析仪的温度标定旨在提供各实验室间数据相互校验的基础及联系的纽带，不是为确定这些标样的真正转变温度。例如这些物质的外推起始点温度与真正的热力学平衡转变温度通常相差31。以纯水为例，其热力学平衡熔融温度为0，而在准确标定的DSC上（用纯水的onset温度标定除外），纯水开始熔融的温度（如图4中的起始温度）可能是0左右但其外推起始温度要大于零度，一般为23左右。主要原因是DSC对温度的测定是在动态（线性升降温）的条件下进行的。但一般人们认为水的熔点是0，于是标定时就将

26、重复性很好的外推起始温度标定为0。这样做的结果是把DSC测出的结果变成了人们熟知的结论。但在DSC曲线上，纯水在-2左右就开始熔融了，而实际上，在这个温度下纯水是不会熔融的。由此可见，温度标定带有较多的主观色彩，用不同的标定物质进行标定，实验结果往往是不同的。在早期的热分析文献中，很少有人注明标定方法，而近期的文献则纷纷指出标定方法，包括所用的标准物质的名称、取何种转变标定及转变温度转变焓是多少。热流（吸热朝上）温度Tonset峰温2峰温1图4 峰温与外推其始温度的比较图3 熔融过程示意图温度T热流（吸热朝上）onset起始温度峰温结束温度 温度标定的操作过程是首先在仪器默认的标定状态下（标定

27、文件为default）按一定的升（降）温速率扫描标准物质，记下onset温度和转变焓（其中用于能量标定）作为测量值。然后将测量值和期望值（标准值）输入，软件会按固有算法进行计算比较，或者粗略地理解成将测量值变为期望值。对于温度标定，标定程序并未限定用户非用两点或多点标定，例如简单标定就是采用的单点标定。同样，对于标定范围，即要标定的温度区间也未作限定，完全由用户根据具体的设备型号凭经验确定。一般认为标定的范围越小，精度越高。企图用一两种标样去标定一个很大的温度范围是不合理的，对于精度很高的Diamond DSC更是如此。为此，PE推荐了多种标准物质供用户选择。如表3所示。 PE推荐采用经ISO

28、9000质量体系认证的标准参比物（Certified reference materials，CRM）进行标定。就目前文献来看，一般采用两点温度标定法，将感兴趣的温度范围包括在这两点温度范围内。例如PE公司推荐给常规用户的两种常温标样铟（indium）和锌(zinc)，分别用其熔融温度进行标定（熔融的onset温度分别为156.6和419.47，在这个温度范围内，做聚合物和药品最合适）。Pyris 软件默认的也是铟锌两点温度标定和能量标定。低温模式下，由于温度范围本身较小（200左右），用两点标定已经足够精确。 标样类型标样类型标样名称标样名称热事件热事件转变温度（转变温度（）转变焓（转变焓（

29、J/gJ/g）常温标样常温标样铟铟熔融熔融156.60156.6028.4528.45锡锡熔融熔融231.88231.8860.4660.46铅铅熔融熔融327.47327.4723.0123.01锌锌熔融熔融419.47419.47108.37108.37硫酸钾硫酸钾熔融熔融585.0+0.5585.0+0.533.2633.26铬酸钾铬酸钾熔融熔融670.5+0.5670.5+0.535.5635.56低温标样低温标样环戊烷环戊烷结晶结晶-151.16-151.1669.4569.45环戊烷环戊烷结晶结晶-135.06-135.064.944.94环己烷环己烷结晶结晶-87.06-87.0

30、679.5879.58环己烷环己烷熔融熔融6.546.5431.2531.25水水熔融熔融0.000.00333.88333.88正己烷正己烷熔融熔融-90.56-90.56140.16140.16辛烷辛烷熔融熔融-56.76-56.76182.0182.0癸烷癸烷熔融熔融-29.66-29.66202.09202.09十二烷十二烷熔融熔融-9.65-9.65216.73216.73十八烷十八烷熔融熔融28.2428.24241.42241.42三十六烷三十六烷结晶结晶72.1472.1418.7418.74三十六烷三十六烷熔融熔融75.9475.94175.31175.31硝基甲苯硝基甲苯熔

31、融熔融51.6451.64表3 a)扫描速率扫描速率 在进行温度标定时，用户除了要选择温度范围和合适的标样外，另一个要选择的重要参数是扫描速率。理论上，标定采用什么样的扫描速率，做样品时也要用同样的扫描速率，这样获得的温度结果才是最准确的。但实验中采用的扫描速率是多种多样的，对每种扫描速率都进行标定是费时费力也是没有必要的。一般只对使用最多的几种扫描速率（比如1，2，5，10，20，40/min）做标定,这一点和基线标定的原则是相同的。举例说明，如果以10/min做升温标定，而以20/min升温扫描样品，则测量出的温度会比真实值稍高约0.5左右；如果以5/min升温扫描，则测出的温度会比真实值

32、稍低约0.5左右。 b) 标样选择：标样选择： 对于标样的选择，也有一定的讲究。首先，应该确定实验的操作模式，是常温模式还是低温模式。常温模式应选择常温标样，低温模式应选择低温标样。标样的特征转变温度越接近实验温度区间，效果越好。我们在在进行水溶液冻融和玻璃化转变的热分析实验时，通常选择水和另一种低温标样进行标定，获得了很好的效果。而如果选择一种低温标样和一种常温标样（比如铟）进行标定，则结果不理想，因为测得的冰的熔点（理想值是0）有23的偏差。这说明，尽管铟被认为是进行焓标定的理想材料，但在低温模式下，其使用受到限制。我们推荐：温度标定选择两点标定（尽管不是必须的）；选择最接近实验温度区间的

33、两种标样涵盖感兴趣的温度区间。比如，感兴趣的温度区间是-1300，则选择环戊烷在-135.06的转变和水进行两点温度标定最合适。需要说明的是，在做低温标样标定时，有些是在降温过程中读取特征转变温度的（表中以“结晶”标明）。PE推荐的常温标样多为高纯度金属，而低温标样多是一些饱和烷烃。通常，低温标样的纯度不象常温标样那样高。我们通过摸索，发现市场上的分析纯或色谱标准饱和烷烃试剂（纯度99%左右），只要质量能够得到保证，是可以用于低温标定的，误差不会超过1，可以满足大多数的生产和科研场合。 在Standard 框内输入标样的名称，Temperature Expected是标样用于标定的特征转变温度

34、的标准值，Measured是用户在Default标定文件的基础上测得的标样的实际测量值。Scan Rate填写做样时的扫描速率，Weight是标样的质量。选择OK命令重新回到温度标定对话框，用户会发现列表中的相关数据已经修改。需要注意的是这只是表面上的修改，要想真正改变标定数据，还要选择“Accept Standard”命令，并在接下来的信息提示对话框中选择确定，标定数据才会发生改变。如果用户事前没有获得标样的测量数据，此时也不用退出标定程序，可以选择“Start Auto”命令，按照软件的提示进行操作，一步步将测量值得到并完成温度标定。从效率上来说，标定前做样和标定中做样相差不大。但前者的测

35、量值是在基线没有矫正的条件下做的，而后者的基线已经矫正，尽管两者的差别并不明显，但我们推荐用户使用“Start Auto”方法。 （1）简介）简介 炉子标定的目的是使试样温度（试样温度也可认为是参比温度，两者相差0.01K）和程序温度一致。例如，在仪器未做标定的情况下，程序温度为50，而炉子温度可能为30 。也就是说，在经过第二步的温度标定后，炉子温度的指示值已经是真实温度，但与程序温度有差距。这意味着如果不进行炉子标定，要想让试样温度跑到50，而试样的温度最终只能达到30。 炉子标定的意义在于通过程序温度对试样实施准确的控温。炉子标定是由Pyris软件自动进行的，采用的是9点标定法（nine

36、-point calibration），即将要标定的温度范围分成8等份，对包括端点在内的9点进行温度校准，使得这9点的试样温度与程序温度之差小于规定值（比如0.01K）。标定过程是以默认升温速率（比如250/min）跑到每一个标定点上，等温（holding）1分钟（目的是让炉温稳定），记下炉温，然后在控制软件中修改数据。整个标定过程需要用户输入的只有温度范围，其余过程全部由软件自动进行。点击“Enter Range”命令，输入要标定的温度区间（通常可以选择和基线标定的温度区间重合），然后选择“Start Auto”命令即开始标定。通常需要15min左右即可完成。(1)简介简介焓标定也叫热流标定

37、或能量标定，是对DSC曲线的纵轴（即热流轴）进行标定。焓标定旨在确定DSC热流曲线上单位峰面积代表的能量。标定时将在未标定状态（default状态）下测出的标准物质的热焓连同其期望值（标准值）一起输入标定程序即可。不象温度标定那样需要两点或多点标定，焓标定一般一点就足够精确，但软件也不拒绝两点或多点标定。对于大多数场合，PE推荐使用高纯铟（）进行能量标定。此外，Pyris软件还提供了用标准物质蓝宝石通过比热标定热流的方法。对于寻找热事件或只关心转变温度的场合，热流标定显得不太重要，但对于直接研究热焓或通过热焓研究纯度、成分、结晶度等的场合，热流必须进行准确标定。输入文件名后单击保存按钮即完成整

38、个标定过程。值得一提的是保存后，该文件立即成为当前的标定文件，不用再次打开。 用户可以灵活选择标定范围，扫描速率。在选择标定范围时，要注意温度区间的最小值。例如，温度上限为250，扫描速率为25/min，则温度下限最大只能为250-225=200，规定温度区间的最小值是确保比热曲线上有足够长的有效区段提供比热数据。R0表示样品皿的热阻。对于铝皿，此值为72/W。如果用户已经有蓝宝石的热流曲线和基线热流，可以选种“Use Existing Data”复选框。此时，所有输入框均无效。选择OK后用户就可以按照提示一步步完成热流标定。标定完成后信息同熔融焓标定方法，不再重复。 由于DSC的高级标定已经

39、包括了所有的实验操作，包括试样制取、实验流程设计（方法编制）、数据采集及分析计算三个基本环节，所以说，掌握了标定方法就已经掌握了实验操作。下面简单介绍Pyris 软件中与实现操作密切相关的控制面板的使用方法。打开Pyris主界面后，通常控制面板会显示出来，如果没有发现控制面板，可以到View菜单下将其调出。 对于何时需要标定DSC，PE推荐的做法是：每次开始做实验前，要用标准物质检验一下，只要认为不满意，就要立即进行标定。这也可看成是实验的基本步骤之一。除此以外，当有下列情况之一发生时，需要重新标定。操作温度范围发生变化。一般的做法是重新选用合适的标样，涵盖期望的温度范围。净化气体的类型和流量

40、改变。Diamond DSC对气体流量的变化很敏感，气体流量的轻微变动就会在DSC曲线上产生明显的波动。而且，各种气体的导热系数相差很大（如氦气的导热系数远大于氮气）。用不同的冷却附件（例如从常温模式下的自然冷却改为低温模式下的液氮冷却）。扫描速率变化较大。因为温度标定依赖于扫描速率，故在标定时要尽量用实验时用得最多的扫描速率。如果想使适用范围更宽，要使用小的扫描速率进行标定。长时间未开机（一周以上）。 对于实验量较小（比如单个样品）的情形，如果基线性能不致太差，也可以不标基线，而只进行后三项标定。做样品前先用相同质量的空皿做一条基线（样品量为0），然后在编方法时选择使用基线热流，这样不仅节约了标定