高考化学大一轮复习检测：选修-有机化学基础选-a-Word含解析

1、板块三 限时标准特训时间：45分钟总分值：100分一、选择题(每题6分,共72分)1、2021山东青岛模拟以下有关说法正确的选项是()A、2,2二甲基丁烷与2,4二甲基戊烷的一氯代物种类数相同B、乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C、苯的密度比水小,但由苯反响制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大D、CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl,CH2=CH2HClCH3CH2Cl均为取代反响答案A解析2,2二甲基丁烷分子中有3种不同环境的氢原子,其一氯代物有3种,2,4二甲基戊烷分子中有3种不同环境的氢原子,其一氯代物有3种,A项正确;裂化汽油是混合物,是由石油分馏产物裂化得到的,

2、裂化产物中存在含不饱和键的烯烃,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项错误;环己烷的密度也比水小,C项错误;D项前者为取代反响,后者为加成反响,错误。2、以下反响的产物中,一定不存在同分异构体的是()A、异戊二烯与等物质的量的Br2发生反响B、2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反响C、丙烯与H2O在催化剂作用下发生反响D、新戊烷和氯气生成一氯代物的反响答案D解析异戊二烯与溴可发生1,2加成或1,4加成,那么存在同分异构体,故A不符合;2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去反响可生成1丁烯或2丁烯,那么存在同分异构体,故B不符合;CH2=CHCH3与H2O发生加成反响有两种

3、产物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH,那么存在同分异构体,故C不符合;新戊烷分子中只有1种氢原子,一氯代物不存在同分异构体,故D符合。3、2021云南质检有机化合物9,10二甲基菲的结构如下图。其苯环上七氯代物的同分异构体有()A、8种 B、5种 C、4种 D、3种答案C解析苯环上共有8个H原子,根据“换元法知,其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同,为4种,C项正确。4、2021安徽师大附中期中常温下,1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反响,假设在适当的条件下,完全取代需要消耗6 mol Cl2,那么以下判断正确的选项是()A、该烷烃的分子式为C5H12B、反响所生

4、成的有机产物能直接使AgNO3溶液产生白色沉淀C、该烷烃的四氯代物有2种D、反响容器中,一氯代物所占的物质的量分数最大答案C解析1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反响,假设在适当的条件下,完全取代需要消耗6 mol Cl2,说明分子中含有6个H原子,该烷烃的分子式为C2H6,故A错误;氯代烃不能电离出氯离子,不能直接使AgNO3溶液产生白色沉淀,故B错误;该烷烃的四氯代物有1,1,1,2四氯乙烷、1,1,2,2四氯乙烷,共2种,故C正确;反响容器中,氯化氢所占的物质的量分数最大,故D错误。5、以下反响的有机产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反响是(

5、)A、2丁炔与等物质的量的Br2发生加成反响B、2丁醇与浓H2SO4混合加热C、甲苯在一定条件下发生硝化反响生成一硝基甲苯的反响D、六苯并苯()在一定条件下生成一氯代物的反响答案D解析A项,生成的2丁烯存在顺反异构;B项,可生成1丁烯和2丁烯两种同分异构体;C项,甲苯发生硝化反响时可生成邻、间、对三种同分异构体;D项,六苯并苯分子构型对称,分子中只有一种氢原子,一氯代物也只有一种,符合题意。6、以下物质中,既能发生水解反响,又能发生加成反响,但不能发生消去反响的是()A、CH2=CHCH2CH2ClB、CH3CH2ClC、CH3Br答案D答案B答案D9、以下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反响

6、,其中产物只含有一种官能团的反响是()A、 B、 C、 D、答案C解析此有机物中含有的官能团是碳碳双键和溴原子,反响：酸性高锰酸钾溶液把碳碳双键氧化成羧基,W中含有的官能团是羧基和溴原子,故错误;反响发生碳碳双键和H2O的加成反响,X中含有的官能团是羟基和溴原子,故错误;反响发生溴原子的消去反响,Y的官能团是碳碳双键,故正确;反响发生加成反响,Z中的官能团是溴原子,故正确。综上所述,选项C正确。10、化学式为C6H12的烃有多种同分异构体,对于其中主链为4个碳原子、只有1个支链的烯烃,以下说法不正确的选项是()A、该烃的名称：2乙基1丁烯B、该烃与氢气加成得到的烷烃的名称：3甲基戊烷C、该烃能

7、使溴的四氯化碳溶液褪色,不能与溴发生取代反响D、该烃能在一定条件下与HCl加成,得到2种卤代烃答案C解析符合题意的烯烃结构简式为CH2=C(CH2CH3)2,A项正确;与H2发生加成反响时,断裂碳碳双键,B项正确;该物质中含碳碳双键,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,而乙基可以与溴蒸气在光照条件下发生取代反响,C项错误;碳碳双键两边不对称,因此与HCl发生加成反响得到2种不同的物质,D项正确。11、以溴乙烷为原料制备乙二醇,以下方案最合理的是()A、CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇B、CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C、CH3CH2BrCH2=CH2

8、CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇D、CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇答案D解析A中方法步骤多,能耗高,反响过程中还会产生污染性的SO2,不符合绿色化学理念,故A不合理;溴乙烷与溴反响会得到多种取代产物,故B错误;CH3CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反响生成乙烯,乙烯与溴化氢生成溴乙烷,该步骤为重复步骤,且溴乙烷与溴单质发生取代反响产物不唯一,故C错误;CH3CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反响生成乙烯,乙烯与溴发生加成反响生成1,2二溴乙烷,然后使产物水解即可,此法步骤少,产率高,应选D。12、以下关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法

9、正确的选项是()A、甲、乙、丙、丁中参加NaOH的醇溶液共热,然后参加稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成B、甲中参加NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子C、乙发生消去反响得到两种烯烃D、丙与NaOH的水溶液共热,反响后生成的醇能被氧化为醛答案D解析甲、丙、丁与氢氧化钠的醇溶液不能发生消去反响,参加稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,没有沉淀生成,故A错误;甲中参加NaOH的水溶液共热,反响液没有进行酸化,再滴入AgNO3溶液,溶液中的OH会干扰卤离子的检验,故B错误;乙发生消去反响得到丙烯一种烯烃,故C错误;丙与NaOH的水溶液共热

10、生成2,2二甲基1丙醇,能被氧化为2,2二甲基丙醛,故D正确。二、非选择题(共28分)13、(12分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过以下途径制备：请答复以下问题：(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面;(2)金刚烷的分子式为_,其分子中的CH2基团有_个;(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中,反响的产物名称是_,反响的反响试剂和反响条件是_,反响的反响类型是_;答案(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液,加热加成反响解析(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析,环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面。(2)观察得出金

11、刚烷的分子式为C10H16,含有6个CH2基团。(3)环戊烷与氯气发生取代反响生成一氯环戊烷,一氯环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反响生成环戊烯,环戊烯与溴发生加成反响生成1,2二溴环戊烷,1,2二溴环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反响生成环戊二烯。14、(16分)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：答复以下问题：(1)C的结构简式为_,E的结构简式为_。(2)的反响类型为_,的反响类型为_。(3)化合物A可由环戊烷经三步反响合成：反响1的试剂与条件为_;反响2的化学方程式为

12、_;反响3可用的试剂为_。(4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是_(填化合物代号)。(5)I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有_个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有_种。答案(1)(2)取代反响消去反响(3)Cl2/光照O2/Cu(其他合理答案也可)(4)G和H(5)1(6)3解析(1)C为B的消去产物,所以C的结构简式为;E为D与Br2发生加成反响的产物,所以E为。(2)根据C与D的结构简式判断反响为取代反响;根据E与F的结构简式判断反响为消去反响。(3)环戊烷在光照条件下与氯气反响得一氯环戊烷,一氯环戊烷在NaOH水溶液、加热的条件下水解,得到环戊醇,然后通过Cu作催化